简介：摘要目的对缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床价值进行比较分析。方法选取100例老年慢性心力衰竭患者作为本次研究对象，按照随机分组的方法将患者分为2组，对照组老年慢性心力衰竭患者接受缬沙坦联合比索洛尔治疗，实验组接受缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗，对比2组老年心力衰竭患者治疗效果的差异性。结果实验组老年慢性心力衰竭患者经缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗的总有效率（90.00%）明显优于对照组老年心力衰竭患者仅接受缬沙坦联合比索洛尔治疗的总有效率（78.00%），P<0.05，差异具有统计学意义。2组老年慢性心力衰竭患者经相关治疗之后，其心脏彩超各项指标情况均较治疗前有明显的改善（P<0.05），实验组患者心脏彩超各项指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年心力衰竭的效果较好，可以改善患者的心功能，提高老年慢性心力衰竭患者的生活质量。

简介：摘要： 屈螺酮炔雌醇片属于一种复方避孕药物，目前主要采用“ 24+4” 给药模式，表示连续 24 天使用此类药物，另外 4 天使用安慰剂。此类药物不仅具有避孕的效果，还具有改善痤疮的作用，甚至可以用于改善女性痛经以及经前的情绪障碍等，并且此类药物不良反应发生率低。

简介：

简介：目的：探讨丁螺环酮治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法：将50例功能性消化不良患者随机分为两组，研究组27例，采用丁螺环酮5mg联合多潘立酮10mg，每天三次治疗；对照组23例，采用多潘立酮10mg，每天三次治疗，疗程均为4周。结果：在治疗的第四周末，研究组总有效率为81．48％，对照组为65．22％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：多潘立酮联合丁螺环酮治疗功能性消化不良，疗效显著，安全性高。

简介：【摘要】：目的 针对人口流产术后口服屈螺酮炔雌醇的临床效果进行分析探讨。方法 选取我院 2018年 5月 ～

简介：摘要目的讨论重复人工流产术后即时口服复方屈螺酮临床效果。方法现随机选取我院2017年1月—2017年11月进行人工流产患者200例，按随机数字表法分成对照组100例、实验组100例，实验组手术口服复方屈螺酮，对照组术后不服用任何避孕药物，观察两组患者手术各项指标。结果实验组出血时间更短，对比对照组有明显统计学差异（P＜0.05）。实验组出血量更少，对比对照组有明显统计学差异（P＜0.05）。实验组患者月经恢复期更短，对比对照组有明显统计学差异（P＜0.05）。结论人工流产术后即时口服复方屈螺酮，可提高月经恢复时间、降低术后出血时间以及术后出血量，治疗效果明显，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的对人工流产术后应用屈螺酮炔雌醇的效果进行分析。方法对2014年1月-2014年10月在我院进行人工流产手术后患者760例，选取其中200例患者，随机分组，常规组患者100例，进行常规治疗；联合组患者100例，在常规治疗基础上联合屈螺酮炔雌醇治疗，对效果进行分析。结果联合组患者的阴道流血时间、3周后子宫内膜情况、月经紊乱比例、宫腔粘连比例均显著优越于常规组患者，差异性显著，存在统计学意义（P<0.05）。结论对人工流产术后患者在常规治疗基础上联合屈螺酮炔雌醇治疗，可明显缩短术后阴道流血时间，提高子宫内膜厚度，改善月经紊乱的情况，减轻宫腔粘连比例，增加人流术后的安全性，适宜临床上开展应用。

简介：摘要目的探讨丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明合并治疗难治性抑郁症的治疗效果。方法将58例难治性抑郁症患者分为观察组与对照组，每组各29例，分别使用丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明、马来酸氟伏沙明治疗，观察两组患者治疗效果以及HAMD评分。结果治疗后，观察组治疗效果明显高于对照组，治疗有效率分别为79.31%和51.72%，组间差异对比统计学意义显著（P＜0.05）。治疗前及治疗后2w，HAMD评分组间差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后4、8、12w后，两组患者HAMD评分与治疗前相比统计学意义显著（P＜0.05），且观察组HAMD评分明显低于对照组，组间差异对比统计学意义显著（P＜0.05）。结论丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明合并治疗难治性抑郁症，安全性较高、依从性较好，可以在临床中应用。

简介：目的探讨丁螺环酮治疗重症监护室患者焦虑障碍的有效性和安全性。方法122例重症监护室焦虑患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分治疗组和对照组,各61例。治疗组给予丁螺环酮治疗,对照组给予阿普唑仑治疗。治疗1周后,比较两组患者的焦虑自评量表（SAS）和焦虑量表（HAMA）评分,记录两组患者治疗过程中的不良反应。结果治疗后治疗组SAS、HAMA评分（28.61±5.56）、（8.15±2.45）分明显低于治疗前的（64.49±7.40）、（30.52±8.56）分,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组SAS、HAMA评分（29.05±5.69）、（8.36±2.46）分明显低于治疗前的（64.64±7.25）、（30.13±8.38）分,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组与对照组HAMA、SAS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗总有效率为98.4%,对照组治疗总有效率为96.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组不良反应发生率11.48%明显低于对照组的44.26%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后血尿便常规、凝血五项及肝肾功能比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丁螺环酮对于治疗重症监护室焦虑障碍的患者是安全的、有效的,值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探究头孢哌酮舒巴坦钠合理用药情况。方法回顾性分析2016年2月~2017年2月间的我院100张头孢哌酮舒巴坦钠处方，严格按照国家抗菌药物临床应用指导原则筛选不合理用药处方。结果我院100张头孢哌酮舒巴坦钠处方，不合理用药26张，占26.0%。其中，禁忌症用药8张，占8.0%，配伍禁忌用药8张，占8.0%，给药方法与疗程不合理7张，占7.0%，无指征用药3例，占3.0%。结论头孢哌酮舒巴坦钠不合理用药情况比较严重，临床必需加强用药干预与指导。

简介：摘要目的分析研究螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法将2016年12月--2018年1月期间收诊的60例早期糖尿病肾病患者随机分为研究组与对照组，每组各有30例，其中，给予对照组缬沙坦治疗，研究组给予缬沙坦+螺内酯治疗，观察临床疗效。结果比较24h尿微量清蛋白、血清肌酐及血清钾水平，治疗前无明显差异（P>0.05），治疗后有明显差异（P<0.05）。结论早期糖尿病肾病，联合螺内酯与缬沙坦治疗，疗效显著，可推广。

简介：

简介：摘要目的探讨坎地沙坦与螺内酯联合治疗冠心病慢性心力衰竭的心功能变化。

简介：摘要目的研究早期糖尿病肾病患者采用螺内酯与缬沙坦联合治疗的效果。方法从我院接收的早期糖尿病肾病患者中选出86例为观察对象，随机分为实验组（43例）和参照组（43例），给予所有患者降糖药物治疗，并在此基础上给予参照组患者缬沙坦治疗，而实验组则在缬沙坦治疗的基础上加用螺内酯。将两组患者治疗前后的肾功能以及血糖指标水平进行对比，并比较两组的不良反应发生情况以及治疗总有效率。结果治疗前两组患者的血糖以及肾功能指标水平均较高无明显差异，P＞0.05。治疗后实验组的尿素氮、尿肌酐以及24小时尿白蛋白定量水平均低于参照组，P＜0.05；且实验组的血糖水平低于参照组，P＜0.05。参照组的不良反应发生率（6.98%）略低于实验组（9.30%），P＞0.05。参照组的治疗总有效率（81.40%）低于实验组（95.35%），P＜0.05。结论在早期糖尿病肾病患者的治疗中，将缬沙坦与螺内酯联合可提升患者的疗效，不良反应较少，患者症状改善明显，患者肾功能得以明显改善，值得推荐。

简介：摘要目的探讨丁螺环酮合并帕罗西丁治疗焦虑症的疗效和安全性。方法86例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版诊断的焦虑症患者随机分成两组观察组和对照组，观察组患者采用丁螺环酮合并帕罗西丁治疗，对照组患者仅仅采用帕罗西丁进行治疗。将两组患者进行治疗4周，采用汉密尔顿焦量表（HAMA）评定疗效，不良反应量表(TESS)进行安全性评定。结果在10周的治疗结束后，观察组的显效效率明显高于对照组的显效效率，两组的差异存在统计学意义（P<0.05）。两组的HAMA、TESS在治疗后均低于治疗前。结论丁螺环酮合并适量的帕罗西丁治疗焦虑症，能够提高治疗的效果，而且其安全性较高，在临床上值得推广使用。

简介：摘要目的探究丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效。方法选取77例于我院治疗广泛性焦虑症的患者作为本研究的研究对象，并严格按照其就诊时间将其分为治疗组39例与参照组38例。治疗组采用丁螺环酮进行治疗，参照组采用帕罗西汀进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及副反应发生率。结果治疗组的治愈率（66.67%）和总有效率（92.31%）均明显高于参照组（39.47%，73.68%）；治疗组副反应发生率（12.82%）明显低于参照组（36.84%），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论相比帕罗西汀，丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效更为有效，该方法不仅能够有效地缓解患者焦虑的症状，而且还能降低其副反应发生率，值得广泛运用。

简介：摘要目的探讨抑郁症采用丁螺环酮治疗的增效作用和药理分析。方法本次研究的69例抑郁症患者均为我院在2014年9月到2015年4月期间收治，将其按照用药方案的不同分为观察组35例和对照组34例，观察组应用西酞普兰联合丁螺环酮治疗，对照组患者只采用西酞普兰治疗，对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果观察组治疗第4周、治疗第8周时的抑郁症评分均明显低于对照组（均P＜0.05），且观察组不良反应发生率为11.43%，显著低于对照组的26.47%（P＜0.01）。结论丁螺环酮在抑郁症临床治疗中有确切的增效作用，且患者不良反应发生率比较低，值得在临床上推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨丁螺环酮联合西酞普兰治疗抑郁症的临床研究。方法选取2014年2月至2015年2月在我院接受治疗的100例符合CCMD—3诊断标准的抑郁症患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各50例，观察组采用丁螺环酮联合西酞普兰的方法治疗，对照组仅用西酞普兰治疗，疗程10周，采用汉密尔顿抑郁屠表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应茸表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗后5周末、10周末观察组的HAMD和HAMA平均减分率高于对照组，差异均存在统计学意义（P<O.05），两组间的不良反应发生率差异无显著性，均未出现严重不良反应。结论丁螺环酮联合西酞普兰治疗抑郁症的方法安全有效，不良反应少而轻，值得在临床得到广泛的推广与应用。