简介：人乳头瘤病毒16型（humanpapillomavirustype16，HPV16）是一类广泛感染人类上皮组织的小DNA病毒，能引起人体各种黏膜和皮肤的增生性疾病与肿瘤，与人宫颈癌的发生密切相关。疫苗接种是防治HPV16感染的有效途径之一，现有疫苗的种类包括死疫苗、减毒活疫苗、分子疫苗和DNA疫苗等，但存在一定的毒副作用，因此尚需研究新型HPV16疫苗。

简介：目的建立一种B群链球菌（GBS）的胶体金免疫层析检测方法,并进行临床应用评价。方法收集202例阴道分泌物标本,采用细菌分离培养法作为金标准对标本的GBS进行检测,同时采用以双抗体夹心法为基础研制出B群链球菌胶体金免疫层析试纸条检测作为对照,分析其灵敏度、特异度,计算Kappa值分析两种方法的一致性。结果免疫层析法检测GBS的敏感度为97.50%,特异度为97.54%;与细菌分离培养法的总符合率为97.52%,Kappa值为0.948。结论免疫层析法检测GBS具有较高的敏感度和特异度,且简便准确,对GBS的筛查和快速诊断具有重要的临床应用价值。

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简介：摘要目的探讨门诊HIV初筛阳性患者配偶的风险干预，预防、控制AIDS患者配偶的传播。方法对76名门诊HIV初筛阳性患者配偶进行针对性的风险干预包括说服门诊HIV初筛阳性患者主动告知配偶检查结果，说服患者配偶抽血检查HIV抗体，对患者配偶进行HIDS防护知识的宣教、指导、培训。结果45名配偶HIV初筛结果为阳性，31名配偶HIV初筛结果为阴性，经后期随访和临床追踪，31名HIV初筛结果为阴性的配偶均未受HIV感染。结论对门诊HIV初筛阳性患者配偶进行针对性的风险干预，可及时、有效减轻配偶的恐惧心理，做好相应的自我防护，同时可有效降低配偶间AIDS的感染率，有效保证了患者配偶的安全。

简介：摘要目的探讨孕中期OGTT试验阳性者的妊娠结局。方法对本院2015年1月-2015年6月间住院分娩的108例孕中期OGTT试验阳性患者临床资料进行回顾性分析，内容包括胰岛素使用率、剖宫产率、妊高症发生率、宫内窘迫发生率等。结果108例OGTT试验阳性的孕妇，在孕期使用胰岛素的5例，占4.63%；剖宫产56例（无指征剖宫产10例），占51.85%；妊高症10例，占9.26%；宫内窘迫3例，占2.78%。结论孕中期OGTT试验阳性孕妇只要正确对待，消除不良心理因素，积极配合治疗，其妊娠结局良好。

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简介：摘要目的探讨我科对这例感染金黄色葡萄球菌病人实施的护理措施。方法通过对这例病人进行严格消毒隔离制度，加强病房环境卫生的管理，重视营养支持和合理使用抗生素，有利于病人病情恢复。结果经过医务人员积极治疗及精心护理，严密控制各个环节，采取有效措施，预防和控制耐药菌感染的传播，病人病情好转出院。结论对这例金黄色葡萄球菌感染的病人实施早期诊断、早期治疗，制定有效的护理措施，防止耐药菌株在医院内交叉感染的发生。不仅有利于患者的康复，

简介：摘要根据微生物药敏反映的相关理论与实践研究，目标对溶血性链球菌进行微生物鉴定，对其抗药性进行实验评估，深刻掌握溶血性链球菌的生物药敏机理和感染机制。方法本实验采用病料分离、PCR鉴定、镜检、药敏试验、攻毒试验与微生物化学试验等。结果显示左氧氟沙星、氟苯尼考、头孢曲松、阿莫西林与磷霉素等对该菌的抑制效果很明显，为溶血性链球菌的深层研究提供基层研究参考。

简介：摘要目的验证一套快速提取新生隐球菌DNA的方法及通用的PCR反应体系的应用。方法使用1%SDS和0.2mol/L醋酸锂为裂解液的方法提取21株分离自环境或临床的新生隐球菌DNA，选取7个隐球菌常用基因和6个未知功能的基因设计特异性引物并进行PCR，获得的产物经电泳验证后进一步测序分析。结果该DNA提取方法简便快速，同时提取21株新生隐球菌的DNA仅需30min，用于后续通用PCR反应体系中均能一次性扩增出目的条带，且反应稳定，特异性强，双向测序符合率在99.9%以上。结论本文建立了一种快速高效的新生隐球菌基因提取方法，该PCR反应体系可通用于新生隐球菌各基因的扩增。

简介：摘要目的了解我院金黄色葡萄球菌的临床分布特点与耐药情况，指导临床合理用药，减少耐药菌株的产生。方法对临床送检的合格标本进行细菌培养，才有VITEK-2Compac全自动微生物分析系统进行鉴定和药物敏感试验。结果从各类标本中分离出金黄色葡萄球菌134株，其中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA)46株，检出率为34.3%，分离的金黄色葡萄球菌标本主要来源于分泌物51.2%、痰液22.0%、全血5.4%、置管液5.4%。MRSA分布的科室以神经科30.5%、普外泌尿科22.0%、骨科15.2%、心胸外科8.5%、呼吸科8.5%多见。对MRSA和非耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA）耐药率为0的抗菌药物有万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁、奎奴普汀/达福普汀、呋喃妥因，青霉素、复方磺胺甲噁唑对MRSA的耐药率分别为100%、6.5%。对MSSA的耐药率分别为91.0%、13.6%，其余9种抗菌药物对MRSA的耐药率均高于MSSA。结论加强对耐药菌株的监测，规范临床用药，有利于控制感染

简介：为了对临床上分离的5株葡萄球菌进行鉴定及耐药性研究,将分离的细菌用血浆凝固酶检验、进行生化试验和纸片扩散法药敏试验。结果5株细菌均为中间型葡萄球菌,凝固酶试验阳性,可以还原硝酸盐、可利用果糖等,不能利用甘露醇、木糖;分离菌对多黏菌素、万古霉素、新霉素、新生霉素等药物的敏感性较高,而对洁霉素和萘啶酸耐药。结果表明：分离的细菌总体耐药率并不高,临床上应注意中间型葡萄球菌的用药量,避免造成严重的耐药现象。

简介：TANDE和他的同事回顾性分析其所在医院5年间85例有一处或多处人工关节（共143处人工关节）并曾发生金黄色葡萄球菌（金葡菌）菌血症的患者。其中35例（41．2％）至少发生一处血源性人工关节感染，在35例中共进行72次关节成形术，其中39次的人工关节发生了血源性感染。这些患者的菌血症均为社区获得性感染，社区获得性金葡菌菌血症与医院获得性金葡菌菌血症的比例为18．07。

简介：摘要目的分析痰涂片检出结核杆菌阳性率低的原因。方法采用国家《痰涂片阴性活动性肺结核的诊断治疗与管理》中的抗酸染色法，对近年来某医院病疑似患者和随访患者进行痰涂片镜检。结果共采集检查各种痰标本4880份，阳性755份，阳性率15.5%；检查咳血痰标本54份，阳性率最高55.6%；检查唾液痰标本2014份，阳性率最低0.6%，不同性状的痰标本阳性检出率差异有统计学意义；不同年份痰标本阳性检出率差异有统计学意义。结论提高肺结核病患者检出率的关键在于留取痰标本的质量、工作人员痰检操作的质量、痰检人员的规范操作以及规范检测能力的达标。

简介：摘要目的对梅毒检验的假阴性与假阳性结果原因进行分析和探讨，为临床诊断梅毒提供参考依据。方法选择我院进行梅毒检验的4000例受检者作为研究对象，患者的择取时间在2014年4月26日至2015年4月26日期间，对患者的临床检验资料进行回顾性和系统性的分析，总结关于梅毒检验出现假阳性和假阴性的原因。结果4000例受检者中，共40例确诊为梅毒，梅毒检出率为1.00%，其中假阳性共6例，假阳性率为15.00%，剩余的3600例受检者中，共发现300例假阴性患者，假阴性率为8.33%。结论梅毒检验的假阴性与假阳性情况较多，试剂、实验室操作、检验方法、生理及病理是导致梅毒检验假阴性与假阳性结果的主要原因，故在检验过程中一定要加强对标准过程的质量控制，及时掌握受检者的用药情况和病史，实施综合防控，进一步减少假阳性和假阴性的发生。

简介：摘要目的探讨影响肺炎支原体液体培养假阳性的因素。方法随机选取60例支原体肺炎病例资料，分析研究肺炎支原体液体培养结果。结果60例支原体肺炎病例资料显示，肺炎支原体液体培养假阳性5例，假阳性率8.33%。其中影响因素有环境因素、培养基因素、标本因素及鉴定因素等。结论影响肺炎支原体液体培养假阳性的因素众多，只有提高肺炎支原体液体培养质量控制，才能降低肺炎支原体液体培养假阳性的发生率。

简介：摘要目的探讨不同药物治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎效果及其影响因素。方法我院收治并诊断为消化性溃疡的患者84例，所有患者经证实H.pylori感染，并随机分为序贯治疗组和标准治疗组，每组42例。结果序贯治疗组Hp根除率为92.9%（39/42），治愈率为95.2%（40/42），标准治疗组Hp根除率为71.4%（30/42），治愈率为85.7%（36/42），两组Hp根除率、治愈率比较有统计学差异（P<0.05）；两组不良反应发生率分别为16.6%（6/42）、19.0%（8/42），数据间差异无统计学意义（P<0.05）。结论10d序贯疗法治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡临床疗效较标准三联疗法安全有效，其费用-效益比更高。

简介：