简介：【摘要】目的：研究老年哮喘患者接受孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗对其哮喘发作情况和病症改善的影响。方法：将2020年3月——2021年12月在我院接受治疗的老年哮喘患者80例，将其用随机数字表法的原则分为两组，40例/组。对照组采用布地奈德治疗，观察组的治疗方案是布地奈德联合孟鲁司特钠片，对比两组的有效率、临床症改善时间和哮喘发作次数。结果：观察组的有效率（95.0%）较对照组（80.0%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的咳嗽、胸闷、喘息改善时间均较对照组短[(7.05±0.48)d、(4.22±0.65)d、(3.38±0.41)d vs(8.85±1.24)d、(5.85±1.05)d、(4.67±0.63)d]，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的哮喘发作次数少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗老年哮喘的综合疗效显著，有推广意义。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用。方法将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察，治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服，对照组仅给常规治疗，疗效评定。结果治疗组与对照组相比，肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切，可作为糖皮质激素的补充方法，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效情况。方法收集本院2011年10月-2013年12月收治的儿童哮喘患者89例，按照就诊编号随机分成观察组45例，对照组44例，对照组给予单纯吸入治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，对两组患者的临床疗效情况进行比较性研究。结果观察组的临床疗效优良率为95.56%，对照组的临床疗效优良率为77.27%，观察组临床疗效优良率显著高于对照组，P<0.05，有统计学意义；观察组病情减轻或者有效控制的43例患者，病情反复2例，复发率4.65%；对照组病情减轻或者有效控制的34例患者，病情反复8例，复发率23.53%。观察组患者复发率显著低于对照组，并具有显著性差异，（χ2=25.57，P<0.05），有统计学意义；两组患者经治疗生活质量均有所提高，但观察组治疗后生活质量显著高于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论儿童哮喘患者在常规吸入治疗基础上给予孟鲁司特钠口服治疗，可显著临床疗效，降低复发率，提高患儿的生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在治疗小儿慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取2010年8月～2012年8月在我院接受治疗的慢性咳嗽患儿120例，并将其随机分为观察组（60例）与对照组（60例），两组年龄、性别、病情及病状分布均无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。给予对照组抗感染、抗过敏、止咳化痰等常规治疗，观察组在实施常规治疗基础上，加以孟鲁司特钠片辅助治疗，观察两组咳嗽改善情况及治疗效果。结果观察组患儿咳嗽明显改善，且治疗显效率（51.7%）、总有效率（93.4%）及近期控制率（48.3%）均明显高于对照组（31.7%、60.0%、18.3%），数据差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上辅助孟鲁司特钠，可有效提升小儿慢性咳嗽治疗效果，促进患儿康复，临床价值较高，应值得推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取临床中常见慢性咳嗽患者52例。按照机械法随机分为孟鲁司特钠组（27）例和常规组25例。两组在治疗原发病基础上，均根据咳嗽程度采用止咳等治疗，孟鲁司特组在此基础上给口服孟鲁司特10mg、1次/日，共5天。对两组治疗后临床疗效进行评估。

简介：目的：探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：回顾性选取2015年12月至2016年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的哮喘患儿82例,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生情况及复发情况。结果：治疗8周后,观察组患儿的总有效率为92.68%（38/41）,明显高于对照组的75.61%（31/41）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿1s用力呼气容积、用力肺活量及呼吸峰流速明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.20%（5/41）、9.76%（4/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。随访1年,观察组患儿复发率为4.88%（2/41）,明显低于对照组的19.51%（8/41）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效显著,复发率较低,安全性较高。

简介：【摘要】目的：深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

简介：

简介：摘要目的观察分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗老年哮喘的临床疗效。方法收集本院2013.01～2014.12收治的者86例老年哮喘患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组按常规方案治疗，观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠，治疗21d后比较分析两组患者的治疗有效率以及临床症状缓解所需时间。结果观察组总有效率为97.67%，高于对照组83.72%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解所需时间均短于对照组，差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗老年哮喘临床效果较好，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的为了能够更好地治疗小儿哮喘疾病、提高哮喘的治疗效果、降低复发率，该院对孟鲁司特钠的治疗效果进行的分析和探究。方法选择该院2011-2012年期间入院治疗的120例哮喘儿童进行研究，随机分为两组，为观察组和对照组，每组各60人。对对照组患儿进行常规治疗，而对观察组的患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠，最后对两组患儿的治疗情况进行跟踪调查、统计、对比和研究分析。结果经过对比分析的结果可以看出，观察组患儿的治疗效果优于对照组患儿的治疗效果，不良反应要比对照组小，复发率也要低于对照组。结论经过孟鲁司特钠对哮喘的治疗，可以有效地抑制哮喘的发生，缩短哮喘的发病时间，减轻患儿的病痛和患儿家庭的负担。

简介：摘要目的探究对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘的患儿102例，采用随机分组方法分为实验组和对照组。其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，实验组的治疗方式为应用孟鲁司特钠治疗。评估两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。结果实验组患儿治疗小儿哮喘的总有效率（90.2%）明显高于对照组患儿治疗的总有效率（74.5%），两组患儿治疗效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。将两组化验结果的肺功能数据进行比较，实验组患儿肺功能化验结果改善程度优于对照组，有明显差异（P<0.05），有统计学意义。结论在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：观察孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床疗效。方法：取实验样本71例，皆为2020.01-2021.03来院就诊的哮喘患儿，抽签分为常规组（n=34，布地奈德雾化治疗）和实验组（n=37，布地奈德雾化剂+孟鲁司特钠治疗），观察炎症因子指标变化，对比总有效率。结果：治疗后，实验组IL-6（87.45±9.85），TNF-α（88.24±10.33），CRP（3.94±0.53），比常规组低，总有效率97.30%比82.35%的常规组高，P＜0.05。结论：小儿哮喘布地奈德雾化治疗基础上加用孟鲁司特钠可有效减轻患儿炎症反应，提升用药效果，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 分析和探究小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的方法及效果。方法 随机选择了我院儿科在2020年1月-2021年1月收治的120例哮喘患儿作为对象进行研究，将其划分为对照组和实验组，对照组患儿给予甲泼尼龙琥珀酸钠辅以盐酸氮䓬斯汀鼻喷剂或沙丁胺醇气雾剂进行治疗，而实验组在对照组基础上又给予了孟鲁司特钠治疗，然后对其治疗效果进行对比。结果 实验组患儿的临床治疗结果（98.33%）高于对照组（90.0%），且实验组患儿的FEV1（2.85±0.34）L、FVC（3.98±0.74）L以及FEV1/ FVC（87.34±2.25%）等肺功能指标均高于对照组（2.01±0.28）L、（3.01±0.69）L、（80.15±2.19%），同时实验组患儿的哮鸣音（3.21±1.02）d、哮喘（2.49±0.89）d、咳嗽（4.20±1.20）d等临床症状缓解时间以及住院时间（6.51±1.24）d、不良反应发生率（6.67%）均低于对照组（5.74±1.11）d、（4.45±0.97）d、（7.78±1.34）d、（8.37±1.33）d、（20.0%），两组患儿间的数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 在对小儿哮喘患儿进行临床治疗时，为其提供孟鲁司特钠治疗，不仅可以使患儿的临床症状和指标得到有效改善，而且还可以降低不良反应发生率，进而提高患儿临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法：2020年10月到2021年12月，抽取120例小儿哮喘患者进行临床治疗研究，经单双数法分组，单数与双数各有60例，前者是对照组，单用布地奈德雾化治疗；后者是观察组，联用布地奈德、孟鲁司特钠治疗。结果：观察组治疗有效率98.33％大于对照组80.00％，比值有差异（P＜0.05）。观察组七项临床症状消失时间短于对照组，比值有差异（P＜0.05）。结论：小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗，治疗效果显著，临床症状消失时间更短，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的：观察分析对小儿哮喘患者实施孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022.2-2023.2内就诊的60例小儿哮喘患者，随机分为对照组（30例，布地奈德雾化吸入）和实验组（30例，孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗），收集分析治疗效果。结果：实验组的FEV1、PVC、PEE水平高于对照组，EOS水平低于对照组，治疗满意度更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗可以有效改善小儿哮喘患者肺功能，促进恢复，提高治疗满意度，有较高应用价值。 

简介：摘要1例60岁男性患者因支气管哮喘急性发作和肺炎住院，给予止咳、平喘及抗炎等治疗后好转，出院带药包括布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠。出院后用药第4天，患者出现双足跖趾关节疼痛伴红肿，腹胀，浑身乏力，尿色加深。实验室检查：血清肌酐（Scr）112 μmol/L，血尿酸228 μmoL/L，尿蛋白（+），尿潜血（++）。排除痛风、类风湿性关节炎及其他自身免疫性疾病后，考虑急性肾损伤和跖趾关节疼痛很可能与孟鲁司特钠有关。停用孟鲁司特钠，布地奈德福莫特罗粉吸入剂继续应用，同时给予对症治疗。7 d后患者跖趾关节疼痛好转，尿色恢复正常；2周后，Scr恢复正常（75 μmol/L）。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取某医院2014.1-2016.1所收治的164例支原体肺炎患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组82例。给予对照组患儿以静脉滴注5d阿奇霉素配合口服阿奇霉素的方式进行治疗，连续服用3d后停药4d，口服药物治疗2-3个疗程，结合患儿的实际病情加以适当调整。观察组患儿以上述治疗方式为基础，并加服5mg的孟鲁司特钠。对两组患儿的支原体肺炎临床治疗效果进行对比分析，并密切观察患儿的药物不良反应发生情况。结果通过对比，就两组患儿的体温恢复时间来看，观察组患儿的体温恢复时间明显短于对照组，观察组患儿的肺部影像恢复时间以及临床症状消失时间等均明显优于对照组，两组相比较，差异有统计学意义，P<0.05。就患儿接受治疗后药物不良反应发生率进行对比，观察组患儿的不良反应发生率为12.2%，高于对照组的9.8%，两组患儿在不良反应发生率的比较上差异无统计学意义。结论在小儿支原体肺炎的临床治疗过程中，将孟鲁司特钠用于辅助治疗能够取得较好的临床效果，患儿体温恢复正常、肺部影像恢复以及临床症状消失的时间较短。

简介：目的对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果及预后进行探讨。方法选取儿科94例哮喘患儿，将其随机分组治疗比较，依次设定为观察组和对照组，分别采用孟鲁司特钠治疗和常规方法治疗，每组47例患儿。结果治疗后，观察组患儿的肺通气功能指标PEF(145.28±1.24)mL/s、1s用力呼气容积FEV1（2.08±0.37）L、肺部特征消失时间（5.24±0.16）d、症状缓解时间（3.21±0.12）d，对照组患儿的PEF(131.25±1.26)mL/s、FEV1（1.86±0.41）L、肺部特征消失时间（7.49±0.18）d、症状缓解时间（5.48±0.14）d，数据差异均显著，（P＜0.05）。结论临床对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗，效果显著，方案利于患儿肺功能的改善，有益于预后，因此，更值得推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例，来院治疗时间为2016年9月~2018年1月，分为对照组和观察组进行研究，采用常规治疗方案的为对照组，在其基础上，观察组则加入孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%，差异极大，p＜0.05，但是，两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义，p＞0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特钠的治疗效果较为理想，可以有效改善患儿的临床症状，加速患儿的恢复，并且不良反应较低，安全性较高，值得临床推广和使用。