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  • 简介:摘要目的分析白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂,治疗组在此基础上加用口服治疗,观察用药后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间,评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论治疗CVA疗效明确,能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,且副作用少,依从性好,值得临床推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:【摘要】目的:探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择进行治疗的效果。方法:选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象,数字表均分对照组(39例,常规用药方案进行治疗)和观察组(39例,服用治疗)。对两组患者恢复情况进行对比。结果:对两组治疗前后血清炎性因子水平对比,治疗前无差异,治疗后观察组低于对照组,P

  • 标签: 孟鲁司特钠 变应性鼻炎
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  • 简介:摘要:目的:探索治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取2019年1月至2020年1月在我院就诊的小儿哮喘患者60例,随机分为两组,每组各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用治疗。观察两组症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗6个月后,两组症状积分、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 症状积分 炎症因子 肺功能
  • 简介:摘要目的观察和探讨治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察。方法选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,每组32例患者。给予对照组患者右美沙芬10mg/3次/d,在对照组的基础上,给予观察组患者5mg/1次/d,观察对比两组患者的临床症状改善率以及临床疗效比较。结果治疗前,两组患者的咳嗽评分无显著性差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的咳嗽评分显著低于对照组患者,并且具有统计学差异(P<0.05)。观察组患者的临床有效率为75%,显著优于对照组的43.75%,并且具有显著性差异(P<0.05).未见严重不良反应,停药后恢复正常。结论可以显著改善感染后咳嗽儿童患者的临床症状,提高临床治疗的有效率,值得临床推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠,儿童感染后咳嗽,临床疗效观察
  • 简介:目的探讨治疗老年患者感染后咳嗽的疗效。方法纳入2014年8月至2015年8月本院呼吸科就诊的老年感染后咳嗽患者82例,按随机数字表分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组给予常规止咳药物治疗;观察组在对照组的基础上加用睡前口服,疗程均为2周。比较治疗前后两组患者的咳嗽症状积分和有效率,记录与治疗相关的不良反应。结果观察组患者咳嗽症状积分显著降低,治疗老年患者感染后咳嗽的有效率显著高于对照组,P〈0.01,有统计学意义。结论可以有效治疗老年患者感染后咳嗽,缓解咳嗽症状。

  • 标签: 感染后咳嗽 孟鲁司特钠 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案,组增加治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组;组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组;干预前两组炎性检测指标相近;干预后组炎性检测指标优于对照组;组复发少于对照组;不良反应两组无差异。结论治疗小儿哮喘临床效果确切,可有效改善炎性指标和促进症状消退,缩短疗程,降低复发率,且无明显不良反应,安全有效。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨联合复方丹参治疗小儿哮喘与单纯治疗小儿哮喘的不同疗效。方法将我院自2008年2月至2012年2月门诊确诊160例小儿哮喘患儿随机分为两组,治疗组80例使用联合复方丹参,对照组80例使用治疗。结果治疗组80例,显效79例,微效1例,总有效率100%,对照组80例,显效60例,微效10例,无效10例,总有效率87.5%,治疗组从控制症状,哮喘复发,到肺功能的改善均有良好的疗效。

  • 标签: 孟鲁司特钠 复方丹参 小儿哮喘
  • 简介:摘要目的探讨治疗小儿变异性哮喘的疗效。方法调取2016年10月—2017年9月我科室诊治的180例小儿变异性哮喘患者资料,对照组常规治疗,观察组行斯特纳口服治疗,观察2组患者减轻临床症状所用时间长短以及临床治疗情况。结果两组相较而言,观察组治疗情况较优(P<0.05)。两组相较而言,观察组减轻临床症状所用时间较短(P<0.05)。结论在小儿变异性哮喘中,采用斯特纳治疗,能够有效提高临床治疗效果,缩短减轻临床症状所用时间,临床效果较为明显。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿 变异性哮喘
  • 简介:摘要目的观察口服(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组对照组36例,给予口服博利康尼、酮替芬治疗。治疗组42例,在对照组的基础上加服治疗,观察用药后两组临床疗效,停药6个月后观察复发情况,并进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床疗效相当(P>0.05),治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短(P<0.01),复发率较对照组明显降低(P<0.01)。结论治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 治疗结果
  • 简介:摘要目的观察治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将本院儿科收治的118例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为治疗组60例,对照组58例;对照组予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予口服,总疗程3个月,比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.7%,高于对照组75.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用于治疗小儿支气管哮喘时疗效显著,且可减少发作,是治疗小儿支气管哮喘的重要药物,值得临床参考应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿支气管哮喘 疗效
  • 简介:摘要:目的:研究、分析对小儿哮喘的临床治疗效果。方法:抽取2018年7月至2020年7月我院收治的哮喘患儿作为此次研究对象,共60例,分别予以常治疗、常规治疗+治疗。结果:观察组患儿经治疗后,病情缓解明显,治疗总有效率较高,相比之下对照组则较低,组间有统计学意义(P<0.05);治疗实施后,观察组患儿不良反应发生率较低,反观对照组则相对较高,组间有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中,的治疗效果明显,安全性高,值得推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 效果
  • 简介:摘要目的研究分析治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选取我院收治的50例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机等分为对照组和实验组,对照组患儿采取常规方法治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上联合治疗,比较两组患儿治疗总有效率及不良反应发生率。结果实验组患儿治疗总有效率为96.00%,对照组患儿治疗总有效率为88.00%,差异明显(P<0.05),无明显差异(P>0.05)。结论治疗小儿哮喘临床疗效显著,提高肺功能,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特钠 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法:以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为研究组21例与参照组21例,参照组患者采用布地奈德治疗,研究组采用联合布地奈德治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:经过对比分析,研究组患者用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)等指标与治疗总有效率均明显优于参照组,且差异符合统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采取、布地奈德联合治疗的效果显著,可有效促进患者恢复,获得更佳的治疗效果,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 支气管哮喘 疗效