简介：患者男性，70岁，“因阵发性心前区不适7年，加重7天”入院，查体：双肺呼吸音清楚，心率：76次／分，未闻及杂音及额外心音。既往有高血压病病史10年，糖尿病病史6年。无药物过敏史。该患者7年前于劳累后出现心前区不适，表现为胸闷、气短，呈阵发性，

简介：摘要目的观察依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取在我院就诊的60例慢性荨麻疹患者，将他们随机分为两组，分别是观察组、对照组，每组各30例。观察组采用口服依匹斯汀胶囊治疗；对照组口服氯雷他定分散片治疗，对比疗效。结果观察组、对照组的总有效率分别为86.7％、70％，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的效果显著，是临床首选的治疗方案之一。

简介：摘要目的观察依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组治疗组45例，口服依巴斯汀片10mg，每日1次。对照组40例，肌肉注射维D2果糖酸钙注射液2ml，1次/d，共14d。结果治疗组总有效率75.5%，对照组总有效率52.5%，两组总有效率差异有显著性意义。结论依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效良好。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀的药理作用，为其在临床中的作用提供参考。方法查阅国内外近年来的相关文献，对阿托伐他汀的药理特点，包括药理作用、药代动力学特征、药物间的相互作用和临床应用进行概述。结果阿托伐他汀是甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，具有抑制内源性胆固醇合成的作用，临床主要用于治疗动脉粥样硬化、心脑血管疾病、糖尿病肾病等方面的治疗。结论阿托伐他汀在临床治疗上具有良好的疗效，不良反应发生率低，值得在临床上推广使用。

简介：摘要随着他汀类药物在临床上的逐渐应用，具有其良好的药理作用与不良反应，因此需加强临床研究。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床价值。方法选取本院2012年9月～2013年5月慢性心力衰竭患者138例，随机分为两组，69例患者行常规抗心衰药物治疗为对照组，69例患者联用阿托伐他汀治疗为观察组，疗程3个月，比较两组患者的临床指标与临床疗效。结果观察组C反应蛋白、B型脑利钠肽、左心室舒张末期内径均明显小于对照组，观察组左心室射血分数、6min步行距离均明显大于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论阿托伐他汀是治疗慢性心力衰竭的有效药物，可明显改善患者的临床指征，提高治愈率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨赫赛汀配合化疗用于胃癌晚期治疗的临床疗效。方法160例晚期胃癌（FISH检测HER2阳性）患者按随机数字对照法分为赫赛汀组和对照组各80例。对照组采用PPD方案化疗，赫赛汀组在此基础上采用赫赛汀配合PPD方案化疗。比较两组临床症状改善和生存率。结果赫赛汀组症状改善明显优于对照组(P<0．05)，1年、2年生存率均明显高于对照组(均P<0．05)。结论赫赛汀联合PPD方案化疗用于胃癌晚期治疗具有增效作用，能明显提高患者的生存质量和生存期。

简介：摘要2型糖尿病是α、β细胞激素双重分泌缺陷所致。肠促胰岛素针对“双极速缺陷”机制，展现葡萄糖依赖型的降糖作用。选择性二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-4）抑制剂通过延长GLP-1寿命和效果，对α、β细胞的激素分泌有双重调节作用，对2型糖尿病患者起到平稳降糖、维持血糖稳态的作用。以西格列汀为代表的DPP-4抑制剂类药物适用于不同病程阶段患者的单药或者联合治疗。

简介：摘要目的分析他汀类药物在临床用药中的安全性。方法抽取在我院采用常规剂量他汀类药物治疗的患者100例，用药6个月期间每月复查其血脂、肝功能、血清肌酸激酶(CK），并观察其肝转氨酶变化与肌肉症状。结果在服药1～2个月后，所有患者的血清低密度脂蛋白胆固醇水平开始降低，仅3例患者在用药3～5个月期间复查发现其肝转氨酶升高（均未超过正常值的3倍），给予加服保肝药后恢复正常，继续服药复查转氨酶再未升高；所有患者均未出现肌肉酸痛症状。结论他汀类药物在降血脂及防止动脉粥样硬化的发生中具有疗效显著、安全性较高、不良反应发生率低等优点，只要合理安全的用药，并及时进行监测，有助于提高人们的生活质量。

简介：摘要目的对糖尿病合并血脂异常患者选择他汀类药物治疗的临床疗效，保障患者用药的有效合理。方法方法87例2型糖尿病合并血脂异常患者随机分为阿托伐他汀(10mg/d)、辛伐他汀(20mg/d)和瑞舒伐他汀(10mg/d)治疗组,观察三组治疗前及治疗8周后的血脂水平。结果经阿托伐他汀、辛伐他汀和瑞舒伐他汀治疗的2型糖尿病患者的血脂水平与治疗前比较,总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯（TG)均有明显下降(P<0.05)，而高密度脂蛋白(HDL-C)组间比较,瑞舒伐他汀升高HDL-C水平效果更为显著（P〈0.05）；降低LDL-C的效果阿托伐他汀和瑞舒伐他汀明显好于辛伐他汀(P<0.05)。结果三种他汀药物中,对降低总胆固醇(TC)和甘油三酯（TG)没有显著性差别。阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对下降低密度脂蛋白(LDL-C)效果没有显著性差异(P>0.05)，但比辛伐他汀效果更好(P<0.05)。在升高高密度脂蛋白(HDL-C)方面，瑞舒伐他汀效果更优(P<0.05)。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症患者的疗效，并分析其药理作用。方法将我院2010年12月至2012年3月收治的100例高脂血症按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例，两组均以均常规低脂、低嘌呤饮食及多饮水膳食为基础，对照组采用辛伐他汀，治疗组采用阿托伐他汀，均以8周为一个疗程。一个疗程后比较疗效。结果两组患者治疗一个疗程后，治疗组显效30例，有效15例，总有效率为90.0%显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)均较治疗前有显著性改善(P<0.05)。但治疗组的改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组资料后血尿酸显著性变化，治疗组显著降低，与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与辛伐他汀都是治疗高脂血症的有效药物，但阿托伐他汀调脂作用比辛伐他汀更为显著，同时其还能降低血尿酸，安全性好，无严重不良反应发生。

简介：摘要目的通过临床调查分析他汀类药物在心绞痛临床治疗中的疗效和所起到的作用，观察他汀类药物是否会产生副作用，从而更好地应用他汀类药物。方法选取120例患者随机分成对照组和观察组，对照组只接受常规药物（阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类、ACEI制剂等）治疗；观察组则在常规药物治疗的基础上每天加用40mg氟伐他汀，治疗周期18个月。结果经过18个月的治疗后，观察组病例在心电图改善情况、心绞痛再发生率、致死率和心肌缺血发作持续时间等方面的表现明显均优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中对心绞痛患者适当使用他汀类药物可以明显恢复患者的心肌功能，有效减少心肌缺血发作持续时间，降低心绞痛的致残率和致死率。

简介：摘要目的探讨静脉注射国产与进口左卡尼汀在维持性HD(HD)患者中的疗效，并进行药物经济学分析，为医生在维持性HD患者中规范使用左卡尼汀提供科学的临床试验依据。方法2012年1月-2012年12月的HD患者中筛选，把使用左卡尼汀的患者进行分类统计，分成国产组与进口组来比较疗效、不良反应等，并进行药物经济学分析，利用最小成本法来分析、评价。结果二组左旋卡尼汀在维持性HD中能明显改善患者的生活质量，同时治疗效果、不良反应方面基本相同。国产组明显低于进口组，二组相比P值小于0.001，有统计学意义。结论静脉注射二组左卡尼汀均可改善维持性HD患者的并发症。

简介：摘要目的比较观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀10mg,B组服用辛伐他汀10mg,均每日1次,疗程6周。检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平的变化。结果服药6周末与治疗前相比两组的TC、TG、LDLC均显着下降(P<0.01),HDLC均明显上升(P<0.05),但以A组更为显着。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显着。

简介：摘要目的探讨长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床效果。方法所选80例均为2010年12月至2012年12月期间住院的急性脑梗死患者，上述患者随机分为两组，观察组和对照组。两组患者在入院后检查血糖、血压等，根据血糖血压情况给予降血糖控制血压等对症处理，根据患者颅内压情况给予脱水剂、抗凝类药物等，同时给予促脑细胞代谢类药物等。对照组采用上述常规治疗，同时给予长春西汀20mg，静脉滴注。而观察组在上述治疗基础上给予长春西汀注射液20mg静脉滴注，每天用药1次；给予血塞通片口服，每次100mg，每天服用3次。两组患者均连续治疗14天。结果察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率（95.0%）高于对照组（75%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死临床效果显著，值得借鉴。

简介：目前他汀类药物成为常用调脂药物,能有效降低低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）水平,然而,他汀类药物单用时,并不能使所有冠心病患者的LDL-C降至目标值,因此,临床上需要考虑调脂药物联合用药。他汀类与贝特类药物联用时,肝脏毒性反应和肌病发生的危险性增大;而他汀类与烟酸类药物联用,患者的耐受性差,故上述联合用药方案难以广泛应用。

简介：目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性。方法入选冠心病合并高脂血症42例,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组每晚服用瑞舒伐他汀钙10mg,对照组每晚服用辛伐他汀20mg,分别于服药前,服药后4、8周检测总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肌酸磷酸激酶（CPK）及肝肾功能。结果两组患者治疗4、8周后血脂指标均有改善,治疗组患者TC、LDL-C、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症疗效及安全性较好,可以提高疗效,降低血脂,具有较好的临床意义。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察。方法回顾性分析2012年7月至2013年5月期间在我院收治的60例2型糖尿病肾病患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，试验组给予阿托伐他汀，对照组给予缬沙坦。结果治疗组的24h尿蛋白下降的幅度要明显高于对照组，治疗组的降低24h尿蛋白排泄的作用要明显强于对照组，但两组的治疗前后的血肌酐以及血压两项指标无明显差异性。均未发生严重的不良反应。结论阿托伐他汀治疗糖尿病肾病是有效、安全的方法。

简介：摘要目的探讨采用阿托伐他汀对冠心痛伴高脂血症的治疗效果。方法选取我院2011年10月～2013年1月期间收治住院的冠心病伴高脂血症患者共122例，对其给予阿托伐他汀10mg进行治疗，疗程持续6周，观察患者在治疗前与治疗后的TG、TC、HDL-C、LDL-C以及肝肾功能、血糖值、12导联静息心电图等，观察治疗效果。结果通过6周的治疗后，患者的TC降低有效率为29.0％，TG降低有效率为32.2％，LDL-C降低有效率为30.5％，HDL-C升高有效率为37.0％，治疗前后差异性具有统计学意义。患者合并冠心病的症状在通过6周的治疗后，有明显的好转。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平，缓解冠心病患者临床症状，应用方便，安全性好，应于临床广泛应用。

简介：目的探讨他汀类降脂药品导致不良反应发生的可能原因和影响因素，为血脂异常人群长期安全用药提供建议。方法对四川省自2004年1月至2012年6月期间，通过国家药品不良反应监测系统网络上报的190例他汀类降脂药品致不良反应病例报告进行统计分析。结果他汀类降脂药品的不良反应以皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害为主；部份不良反应累及神经系统和血液系统；严重不良反应以肝损害最常见。结论应规范降脂用药的剂量和时限，避免超时与超剂量用药，加强院外患者的用药后复诊和随访，减少不良反应的发生。