简介:【摘要】:目的:研究胎儿二维超声联合胎儿心脏超声检查在中孕期检测胎儿先天性心脏病的临床应用。方法:本次纳入2018年8月至2020年8月期间在本中心进行产前检查的孕妇3000例,依次进行二维超声检查、心脏超声检查,以最终转诊上级医院,经上级医院确诊先天性心脏病为金标准,分析胎儿二维超声联合胎儿心脏超声的诊断结果、诊断效能,观察心脏超声不同切面的诊断情况。结果:3000例孕妇中,根据转诊上级医院,经上级医院确诊胎儿先天性心脏病,胎儿先天性心脏病检出率为1.20%。胎儿二维超声联合胎儿心脏超声检测先天性心脏病诊断符合率为94.44%,明显高于单一二维超声检查的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);胎儿二维超声联合胎儿心脏超声诊断先天性心脏病的敏感度、准确度分别为94.44%、99.90%,高于单一二维超声检查的75.00%、99.60%,漏诊率为5.56%,低于常规超声检查的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);三血管切面、四腔心切面、左/右心室流出道切面的异常率分别为47.06%、35.29%、17.65%。结论:胎儿二维超声联合胎儿心脏超声心脏检测胎儿先天性心脏病诊断效能高,且通过不同切面进行筛查可使误诊、漏诊情况减少,临床推广应用价值高。
简介:摘要目的探讨超声检查在发现胎儿畸形发生率上的应用价值。方法本次研究病例选择我院2010-2012年间常规产前超声检查9078人,其中2010年2909人中筛查出各类畸形126例,2011年2584人中筛查出各类畸形108例,2012年3315例人中筛查出各类畸形132例。结果三年发生率没有明显区别,差异无统计学意义,P>0.05。发现2010年-2012年室间隔缺损组、唇裂组与无脑儿、法洛氏四联症、消化道梗阻相比差异有统计学意义,P<0.05,而室间隔缺损与唇裂相比差异有统计学意义,P<0.05。结论超声检查可以较准确的检查胎儿畸形,并对孕妇无损害,可以较早采取临床治疗措施。
简介: 【摘要】目的:探析在进行早孕期胎儿筛查过程中选用颈项透明层厚度(NT)超声检查技术的优势。方法:本次研究选取早孕期胎儿筛查孕妇均为我院2020年1月-2022年1月间就诊者,筛选入组100例。所有入组孕妇均行NT超声检查,对检查结果为NT增厚者行染色体检查,如染色体检查结果正常单NT增厚则进行超声随访。对上述检查结果进行统计分析。结果:入组孕妇经NT超声检查后发现有8例出现厚度异常,剩余92例为厚度正常,两类孕妇检查结果后厚度对比结果存在差异(P<0.05)。同时,8例厚度异常者中,有2例为21-三体、8-三体及13-三体各1例,剩余4例染色体检查结果显示正常,异常者以头颈部皮肤水肿为主要表现;染色体检查结果正常者存在骨骼畸形、头颅形态异常各1例,剩余2例为心脏畸形。在后续随访中,经NT检查结果显示厚度正常但存在脐膨出者1例,由此获取NT超声检查结果准确率为99.00%(99/100),漏检率为1.00%(1/100)。结论:在对早孕期胎儿实施筛查过程中,选用NT超声检查具有积极应用价值,可有效判断出胎儿是否存在异常。
简介: 【摘要】目的:探析在进行早孕期胎儿筛查过程中选用颈项透明层厚度(NT)超声检查技术的优势。方法:本次研究选取早孕期胎儿筛查孕妇均为我院2020年1月-2022年1月间就诊者,筛选入组100例。所有入组孕妇均行NT超声检查,对检查结果为NT增厚者行染色体检查,如染色体检查结果正常单NT增厚则进行超声随访。对上述检查结果进行统计分析。结果:入组孕妇经NT超声检查后发现有8例出现厚度异常,剩余92例为厚度正常,两类孕妇检查结果后厚度对比结果存在差异(P<0.05)。同时,8例厚度异常者中,有2例为21-三体、8-三体及13-三体各1例,剩余4例染色体检查结果显示正常,异常者以头颈部皮肤水肿为主要表现;染色体检查结果正常者存在骨骼畸形、头颅形态异常各1例,剩余2例为心脏畸形。在后续随访中,经NT检查结果显示厚度正常但存在脐膨出者1例,由此获取NT超声检查结果准确率为99.00%(99/100),漏检率为1.00%(1/100)。结论:在对早孕期胎儿实施筛查过程中,选用NT超声检查具有积极应用价值,可有效判断出胎儿是否存在异常。