简介：摘要目的评价参松养心胶囊对特发性室性早搏（IPVCs）不同早搏负荷患者窦性心率震荡（HRT）的影响。方法按不同早搏负荷，将94例IPVCs患者分为高负荷组30例、中负荷组36例、低负荷组28例，比较各组参松养心胶囊治疗前后HRT参数震荡初始（TO）和震荡斜率（TS）变化。结果三组治疗后，低负荷组TO、TS无明显改善（P＞0.05），高、中负荷组TO、TS均有明显改善（P均<0.05），尤以高负荷组改善更显著。结论参松养心胶囊能改善IPVCs高、中早搏负荷患者的HRT，早搏负荷越重其改善程度越佳；HRT改善程度可作为药物治疗IPVCs的疗效衡量指标。

简介：摘要目的观察西药联合参芪地黄汤加味在糖尿病肾病治疗中的效果。方法选取84例糖尿病肾病患者为研究对象，随机分为两组，对照组行常规西药治疗，观察组在其基础上加用参芪地黄汤加味，1个疗程后观察对比两组治疗效果。结果治疗前后两组患者尿蛋白均有所降低（P＜0.05），且观察组降低程度更为显著，其血糖水平也优于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论与单独西药相比，西药联合参芪地黄汤加味治疗糖尿病肾病的效果更佳，可帮助患者尽快恢复肾功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察黄芪注射液合并参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎（VMC）的临床疗效。方法40例患儿在常规治疗基础上加用黄芪注射液、参麦注射液治疗，并与40例常规治疗患儿对照。结果治疗组总有效率（93.94%），明显大于对照组（69.70%），P＜0.05。结论黄芪合并参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎（VMC）有较好疗效。

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将2013年1月-2014年1月在我院进行治疗的36例冠心病不稳定型心绞痛患者分成两组，治疗组18例，对照组18例，对照组采取常规西医治疗，对照组在次基础上应用参麦注射液进行治疗，两组患者都15天为1个疗程，1个疗程后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率明显优于对照组（P<0.01）,有统计学意义。结论参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效确切，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察丹红注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死185例，随机分成丹红注射液和参麦注射液组95例，对照川芎嗪组90例，疗程结束后评定临床疗效。结果丹红注射液和参麦注射液组总显效率84.2%，基本痊愈率37.89%，对照组总显效率58.9%，基本痊愈率26.67%，两组疗效有显著性差异（P＜0.05）。结论丹红注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察并且分析参芎葡萄糖联合奥扎格雷在治疗急性脑血栓形成方面的效果。方法选取我院2012年10月-2014年10月收治的46例急性脑血栓患者做对照分析，随机把46名患者分为观察组（23人）和对照组（23人），观察组采用注射奥扎格雷的治疗方案，对照组采用参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗的方案，在治疗过程中，就两组患者的神经功能缺损程度评分和Barthel指数评分以及对并发症的控制情况作出分析和对比。结果观察组的神经功能缺损评分显著低于对照组，BartheL指数明显高于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论参芎葡萄糖联合奥扎格雷对于急性脑血栓形成的治疗中，对改善神经功能方面有显著效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨参附注射液在慢支肺气肿合并肺心病休克中的应用效果。方法选取2011年1月到2013年1月于我院就诊的慢支肺气肿合并肺心病患者共100例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各50例。两组患者入院之后均给予抗感染、氧疗、抗休克以及纠正电解水紊乱等常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础之上，联合给予患者参附注射液治疗，观察两组患者接受治疗之后，其生命体征、血氧饱和度以及血气分析的变化，对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者中显效18例（36.0%），好转27例（54.0%），无效5例（10.0%）；对照组50例患者中显效15例（30.0%），好转20例（40.0%）无效15例（30.0%）。观察组患者治疗总有效率和显效率要明显高于对照组患者，组间治疗效果比较具有明显差异，P＜0.05。结论参附注射液治疗慢支肺气肿合并肺心病休克能取得很好的疗效，能有效改善患者治疗效果，提高预后质量，获得非常理想的治疗效果。

简介：摘要目的分析自拟芪参益气汤对慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将本院60例慢性心力衰竭患者根据入院顺序随机分为对照组（30例）和观察组（30例），两组均接受内科常规治疗，观察组在常规治疗基础上口服自拟芪参益气汤，比较两组患者心功能改善情况、LVEF、BNP以及住院天数的差异。结果观察组住院天数短于对照组(P<0.05)；总有效率、BNP的下降、LVEF升高方面显著优于对照组组(P<0.05)。结论自拟芪参益气汤具有明显的保护心功能的效果，临床建议推广运用。

简介：目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa4种化学成分的含量测定方法。方法采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是：0.81-16.20μg（r=0.9999）、0.46-9.20μg（r=1.0000）、0.38-7.60μg（r=0.9999）、0.16-3.20μg（r=0.9999）;平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。

简介：摘要目的探究分析对于慢性肺源性心脏病急性发作期患者给予其低分子肝素钙联合参麦注射液的治疗效果。方法采用回顾性分析的方法，分析了我院在2012年1月至2014年6月间急诊收治的98例慢性肺源性心脏病急性发作患者的临床资料，根据治疗方法的不同，将本组患者随机分成对照组和实验组，各49例，对照组患者给予单纯低分子肝素钙治疗，实验组患者给予低分子肝素钙联合参麦注射液治疗，分析比较两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论对于慢性肺源性心脏病急性发作期患者给予其低分子肝素钙联合参麦注射液的效果好，能够明显改善缓解症状，提高治疗效率。

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者IL-2、IL-6的影响。方法46例支气管哮喘患者,随机分为治疗组及对照组,两组患者给与相同的解痉、平喘、抗炎等治疗,治疗组另给参麦注射液每日1次,2周后观察两组患者临床疗效、外周血IL-2、IL-6水平。结果治疗组临床总有效率高于对照组,治疗组治疗后血清IL-6水平降低,IL-2水平升高,且与对照组相比,有显著差异(P<0.05)。结论参麦注射液能够改善支气管哮喘患者Th1/Th2所分泌的细胞因子失衡,提高支气管哮喘的疗效。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓的临床疗效。方法将我院2009年1月～2013年12月收治的脑血栓患者96例，分成治疗组和对照组按照数字随机表分为治疗组（52例）和对照组（44例），对照组采取奥扎格雷治疗，治疗组联合使用参芎葡萄糖注射液治疗；观察两组的病死率，不同时间段进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果治疗组总有效率为92.3%（P<0.05)，对照组总有效率为75.0%(P<0.05)；神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组，p<0.05，差异有统计学意义。治疗组治疗14d、30d、和60d后的BartheL指数明显高于对照组，p<0.05，差异具有统计学意义。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷对于降低脑血栓的病死率、改善患者神经功能预后均有较好的效果，更值得临床推广。

简介：目的：探讨参芪扶正注射液联合化疗应用于老年非小细胞肺癌患者同步治疗的效果。方法选取我院2011年1月～2013年1月间收治的住院老年肺癌患者60例，将其随机分为观察组与对照组，其中对照组予以单纯化疗采用紫杉醇联合卡铂方案；观察组在化疗的基础上予以参芪扶正注射液250ml静脉滴注，连续3天，治疗2周期后比较两组患者的疗效。结果两组患者治疗前的卡氏评分比较无明显差异，P＞0．05，治疗后观察组患者的卡氏评分较对照组明显升高，组间比较差异有统计学意义，t＝28．81，P＜0．05。两组患者治疗前CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋指标比较差异无显著性（P＞0．05），治疗后观察组患者上述指标与治疗前相比无明显变化，但对照组各项指标均较治疗明显下降（均P＜0．05）。结论参芪扶正注射液联合化疗应用于老年非小细胞肺癌患者的治疗可以明显提高患者化疗后的生活质量，减小不良反应程度，且患者化疗后的免疫功能相对稳定，具有一定的临床意义。

简介：摘要目的本文主要对参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常的临床有效性及安全性进行探究分析。方法资料选取2012年10月至2013年10月我院收治的快速型心律失常患者45例，设为研究组，选择我院同期收治的心律失常患者45例，设为对照组，给予对照组胺碘酮进行治疗，研究组则在其基础上加服参松养心胶囊，比较两组治疗有效性及安全性。结果研究组临床治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组临床治疗总有效率77.78%，两组结果比较差异显著具有统计学意义(P＜0.05)；研究组患者治疗后无不良反应情况发生，对照组治疗后不良反应率为8.89%，两组结果比较差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常患者不仅具有极高的临床有效性，且治疗过程中患者无任何不良反应，复律安全，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的观察注射用血塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重期。对照组予抗感染，止咳祛痰，持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗，治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射用血塞通合参麦注射液加上基础治疗，有效率95%，对患者的咳喘症状减轻，心功能明显改善。结论注射用血塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重期的临床症状，是治疗慢性肺心病急性加重期的重要辅助药。

简介：命题在△ABC中，BC=0，CA=b，AB=C，记△ABC的面积为S，λ〉1为实数．证明：

简介：摘要目的研究参麦注射液、黄芪注射液低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法对照组采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂、必要时小剂量呼吸兴奋剂、注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗，同时注意合并症的治疗。治疗组在上述基础上加用参麦注射液60ml，加入5%的葡萄糖液150ml中静脉滴注，每日一次；黄芪注射液20ml，加入5%的葡萄糖液150ml中静脉滴注，每日一次；低分子肝素5000IU，皮下注射，每日一次。两组均以10天为一疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组，两组有显著性差异（P﹤0.05）。结论参麦注射液、黄芪注射液、低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰有显著的疗效，值得推广。

简介：目的：研究参银复智制剂对拟血管性痴呆（vasculardementia,VD）大鼠海马CA1区的改善作用及相关机制。方法：通过反复夹闭再通大鼠双侧颈总动脉制作拟血管性痴呆大鼠模型,按照1ml/100g体重灌胃给药,每天1次,连续30天,假手术组和模型组灌胃生理盐水,高、中、低剂量组分别灌胃2.32g,1.16g,0.58g生药/ml的参银复智混悬液1ml/100g,阳性药物组灌胃0.024mg成药/ml喜得镇混悬液1ml/100g。通过苏木素-伊红和刚果红染色比较使用大、中、小剂量参银复智制剂治疗后的海马CA1区细胞形态学改变和细胞数目及淀粉样蛋白沉淀情况,Westernblot检测相关蛋白的表达。结果：模型组海马CA1区锥体细胞数明显减少,其顶树突缩短甚至消失,淀粉样蛋白沉积明显,应用参银复智制剂能减轻海马CA1区的损伤。参银复智制剂大、中剂量组的细胞数量和淀粉样蛋白沉淀与小剂量组相比有明显改善。Westernblot检测发现,参银复智大、中剂量组可明显降低血管痴呆模型大鼠海马β-淀粉样蛋白（β-amyloid,Aβ）、β-淀粉样前体蛋白裂解酶1（β-siteamyloidprecursorproteincleavingenzyme1,BACE1）、淀粉样前体蛋白（amyloidproteinprecursor,APP）,但对早老素1（presenilin1,PS1）表达没有明显影响;可明显提高模型大鼠海马神经内肽酶（neprilysin,NEP）和胰岛素降解酶（insulin-degradingenzyme,IDE）的表达。结论：参银复智制剂能发挥血管痴呆型大鼠的海马CA1区的保护作用,降低海马Aβ的沉积,这可能是其改善VD大鼠学习记忆障碍的重要机制。

简介：摘要目的讨论心力衰竭中以急性充血性左心衰来诊的患者，在常规治疗基础上联合使用参麦注射液观察治疗效果，总结经验，提高本病的临床治疗效果。方法将因本病到医院就诊的118例患者平均分为两组，对照组予本病常规治疗药物；治疗组在一般药物的同时注射参麦，分别将各组患者的临床疗效做统计分析。结果加用参麦注射液组治疗的总的有效率可达91.53%，而对照组仅为69.49%；治疗组患者治疗后在心脏指数（CI）、每搏射血量（SV）、心率及左室射血分数（EF）等方面均得到明显改善。结论在一般药物治疗的基础上联合参麦注射液可以更好的治疗本病，临床体征及症状均得到明显的改善，值得进行临床推广。

简介：目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对血液生化学的影响.方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1.0和2.0g/kg组.皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸治疗4周后测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、胆碱醇酶（CHE）活力及白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、总蛋白（TP）含量,肝组织超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽-S转移酶（GSH-ST）活性和丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）含量.结果参龟保肝升白蛋白丸能明显升高大鼠血清ALB含量及A/G比值,降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO含量,减少肝组织Hyp、MDA含量,升高SOD及GSH-ST活性.结论参龟保肝升白蛋白丸可改善肝功能,纠正肝纤维化引起的白蛋白低下,减轻肝细胞脂质过氧化损伤.