简介：摘要  目的  探讨安罗替尼联合紫杉醇、奈达铂治疗卵巢癌的疗效及对患者生活质量影响。方法  以1000例卵巢癌患者为对象，随机分为对照组（紫杉醇+奈达铂）与观察组（安罗替尼+紫杉醇、奈达铂）。比较两组临床疗效。结果  观察组总有效率高于对照组（P

简介：“我明天还有一个重要的会议，然后就离开上海了。所以，我只能现在接受你的采访。”5月25日深夜，上海四季酒店三楼的宴会厅外，尼勒卡尼(NandanMNflekani)诚恳地说。两小时之前，他在宴会厅里接过了2004亚洲最佳商业领袖奖“年度企业公民奖”的奖杯。在接受了CNBC和上海第一财经的专访之后，这位49岁的印度软件巨子已经显得有些疲惫。

简介：友爱之诗我们成为爱人不是因为做了爱而是先有爱在我们之间产生

简介：文章主要介绍了西藏与尼泊尔边境的吉隆地区的家具,它区别于西藏境内其他的家具类型的主要特点在于：在家具整体的架构设计上吸收了尼瓦尔的外观设计,其次,尼瓦尔的木雕工艺在吉隆家具上得到了很好的继承。除了尼瓦尔的特色外,吉隆家具保留了藏式家具的特点,这点主要体现在家具的使用功能上。

简介：《密洛陀》是布努人的史诗,作为创世史诗,《密洛陀》突出地反映了布努先民创造世界的英雄业绩。史诗通过群体形象的塑造,证明人类创造了自身也创造了万物,人是万物之灵,能以智慧战胜一切。史诗热情歌颂了人类能够创造一切、征服一切的英勇气概和聪明才智,体现了集体力量的伟大和民族团结的重要,同时,流露出母氏社会的历史迹象,在艺术手法上,塑造了半人半神的群像,具有历史现实主义感,又有浓厚的神话色彩。

简介：在俄国文学史上,陀思妥耶夫斯基以其独特的心理现实主义艺术成就而著称于世。其以梦境凸显心理的艺术手法更是文学创作领域一个全新的开拓,是对传统现实主义表现手法的一个突破。他之所以钟情于梦境描写与其独特的人生经历是分不开的。本文在对陀思妥耶夫斯基以往作品的梦境描写进行分类的基础上,探寻了梦境描写在陀思妥耶夫斯基小说作品中的作用,并深入剖析了陀思妥耶夫斯基钟爱梦境描写的创作缘由。

简介：<正>塔西陀的生平事迹,我们所知不详。他大概出身于山南高卢或那波尔高卢的一个骑士家庭。自小受过良好教育。从他自己的作品中得悉,他曾师承当时罗马的大演说家阿佩尔和塞孔杜斯学过修辞学和散文写作。

简介：作为壮族的人文始祖，布洛陀开天地造万物，并带领壮民们进行生产劳动，发明创造，反抗压迫，战胜了恶劣的自然环境和强大的社会力量，使壮民族得以生存与繁衍，发展成一个文明开化的民族。用“非物质文化遗产”的理念来看待布洛陀信仰，不仅可以追溯到壮族精神与中华民族精神源远流长的关系，而且在弘扬壮族精神，增强民族凝聚力，促进壮族经济社会的和谐发展上也将起到重要作用。

简介：向来讲究血统，责气的瑞士钟表跟着时尚脚步大变革，将许多历经岁月风霜的压箱旧计时表款，在阳刚豪气的表款簇拥下，再度重新换装登上流行舞台。

简介：师陀是京派散文作家群的代表作家之一。他的散文创作数量颇丰，且多以写人记事为主。他的作品既有京派散文的创作特点，又有个人的风格特色。在散文创作中，师陀用辛辣讽刺的笔触揭示社会的荒凉与颓败，用忧郁沧桑的文字抒写浮生的忧伤与辛酸。在师陀的散文作品里常常透出缕缕的哀惋与感伤情绪。

简介：陀思妥耶夫斯基笔下的"白痴"——梅斯京公爵,常常被喻为耶稣。人们当然有理由这么做。凡是曾受到不可思议真实所触动的人,凡是因而使思想和生活合而为一以致孤立、自外于一切环境的人,人们都可以把他和耶稣相比较。此外,

简介：对鲁迅而言,师陀是一个＂迟到＂的＂学生＂。1936年10月,在上海万国殡仪馆,师陀见到了鲁迅第一面也是最后一面。这之前的三年,两人不通书信,不曾谋面,似乎并无交集。

简介：

简介：摘要：目的：分析安罗替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用价值及预后影响。方法：选择自愿参与治疗研究晚期非小细胞肺癌患者共90例为研究对象，设置对比性治疗研究，研究时间设置为2019年1月~2020年6月。将患者随机分组，对照组（n=45，含铂两药化疗），观察组（n=45，安罗替尼联合化疗）。比较两组血清标记物、血管生长因子水平变化，治疗预后情况。结果：两组研究前血清标记物、血管生长因子水平对比无差异性，P>0.05；治疗8周后，观察组VEGF[（327.54±15.26）pg/ml

简介：【摘要】目的：探究低剂量CT灌注成像应用于盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌患者早期疗效测评的价值。方法：2021年7月-2022年7月，随机选取62名盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌患者开展研究，共治疗2个周期，在治疗前和各治疗周期结束后，应用低剂量CT灌注成像对患者进行检查，并在治疗两个周期后依据RECIST1.1对患者疗效进行测评分为疾病控制组（缓解+稳定）和进展组，对两组患者第一治疗周期BV、PEI、TTP以及PV等灌注指标进行对比分析。结果：第一周期结束后，疾病控制组BV、PEI、TTP以及PV等灌注指标均低于进展组，均具有统计学差异（P

简介：摘要：目的 探究安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌脑转移患者的临床疗效。方法 选取我院肿瘤科2021年7月-2022年7月收治的非小细胞肺癌脑转移患者108例，按照双盲法原则随机分为AAA组（n=54）和BBB组（n=54），AAA组采用全脑放射治疗，BBB组在此基础上联合安罗替尼治疗。比较两组患者的疗效评价、并发症发生情况。结果　BBB组患者的客观缓解率（31.48%）、疾病控制率（66.67%）明显高于AAA组（0.00%；33.33%），P＜0.05；BBB组患者并发率（5.55%）低于AAA组（18。52%），P＜0.05。结论　安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌脑转移临床效果良好，有效提高患者的ORR、DCR，降低并发症发生风险，具有良好的推广价值。

简介：摘要子宫颈癌肺转移放化疗后二次复发，行口服安罗替尼单药治疗，观察治疗前、治疗过程中及治疗后安罗替尼剂量变化及所对应的肺部CT及血清肿瘤标志物的动态变化，阐明安罗替尼为复发转移的子宫颈癌患者提供了新的治疗选择。安罗替尼口服12 mg/d、服药2周停药1周的治疗模式可有效控制子宫颈癌患者的病情，安罗替尼的单药剂量下调可能影响其疗效。

简介：摘要目的分析安罗替尼联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取平煤神马医疗集团总医院2016年10月至2020年4月收治的晚期NSCLC患者240例，按随机数字表法分为研究组(120例)与对照组(120例)，两组均采用多西他赛化疗，在此基础上对照组采用3D-CRT，研究组采用安罗替尼联合3D-CRT。比较两组疾病控制率和治疗前后血清肿瘤标志物水平、血清血管新生指标水平，并比较患者不良反应发生率和1年复发率。结果研究组疾病控制率(79.17%)高于对照组(56.67%)，P<0.05；治疗后，两组血清癌胚抗原(CEA)、血清转化生长因子-α(TGF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均较治疗前降低，且研究组低于对照组，(P<0.05)；治疗后，两组血清表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均较治疗前降低，且研究组低于对照组(P<0.05)；研究组不良反应发生率(30.83%)与对照组(32.50%)比较，P>0.05；研究组1年生存率(93.04%)高于对照组(78.76%)，P<0.05。结论安罗替尼联合3D-CRT治疗晚期NSCLC患者，可提高疾病控制率，下调血清肿瘤标志物和血管新生指标水平，延长患者生存期，且未增加不良反应发生率。

简介：摘要目的研究分析厄洛替尼联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中的运用效果。方法选取2013年3月至2015年2月期间在本院诊治的92例非小细胞肺癌患者，随机将其分成研究组与对照组，组间均46例；对照组实施常规化疗，研究组实施厄洛替尼与贝伐珠单抗联合治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析。结果所有患者均接受治疗后，评价分析组间的临床效率与PFS（无进展生存期）显示，研究组均明显高于对照组（p<0.05），观察对比不良反应情况，研究组明显少于对照组（p<0.05）。结论非小细胞肺癌患者应用厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取浙江金华广福肿瘤医院2018年3月至2019年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者118例为研究对象，采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组，各59例。对照组患者予以多西他赛治疗，研究组患者予以安罗替尼联合多西他赛治疗。治疗2个疗程后，比较两组临床治疗效果、患者无进展生存期和1年生存率及治疗期间药物不良反应。结果两组患者客观缓解率（22.03% 比 32.20%）差异无统计学意义（χ2=1.544，P=0.214）；研究组患者疾病控制率（88.14%）显著高于对照组（69.49%）（χ2=6.141，P=0.013）；研究组无进展生存期 6.92个月（95%CI：3.83～9.54个月），显著长于对照组的3.84个月（95%CI：2.08～6.17个月）（χ2=5.934，P=0.019）；随访，研究组患者1年期生存率为52.47%（31/59），显著高于对照组的32.20%（19/59）（χ2=4.998，P=0.025）；研究组患者治疗期间白细胞减少（20.34%）、红细胞减少（13.56%）、胃肠道不良反应（28.81%）和肝肾功能异常发生率（5.08%）均高于对照组（16.95%、10.17%、23.73%和3.39%），但差异均无统计学意义（χ2=0.211～0.835，P=0.361～0.646）。结论安罗替尼联合多西他赛可有效抑制非小细胞肺癌的进展，延长无进展生存期，提高1年生存率，且不增加药物不良反应。