简介:摘要目的观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组均口服盐酸左西替利嗪片5mg,每日1次,连续服用4w,治疗组加服雷尼替丁胶囊150mg,每日两次连续服用4w;润燥止痒胶囊2g,每日3次,连续服用4w。结果治疗1w后,治疗组和对照组的有效率分别为72.09%和65.85%,治疗组疗效明显优于对照组治疗2w后,两组有效率分别为86.05%和73.17%,两组有显著差异;治疗4w后两组有效率分别为93.02%和82.93%,两组有显著性差异,两组均未发现严重的药物不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效方法选取110例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组观察组,对照组常规给予博利康尼片口服2周、0.065mg/kg、3次/日;吸入布地奈德气雾剂,连用3月,2-7岁、200ug、2次/日,7岁以上、300ug、2次/日,鼻喷吸入,观察组加入孟鲁司特钠咀嚼片3-6岁4mg、6-12岁5mg每晚顿服,盐酸西替利嗪片6-12岁5mg2次/日、2-6岁5mg1次/日连用3月结果观察组哮喘症状缓解时间(5.2±2.1)天,短于对照组(9.2±2.5)天,差异有统计学意义,观察组有效率为91%,明显高于对照组71%,差异有统计学意义,随访(9.6±2.2)个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组不良反应轻微结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作、改善症状及体征、有效率高、复发率低、安全性好、值得临床推广。
简介:摘要目的探讨复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年4月-2011年4月收治入院的100例慢性特发性荨麻疹患者临床资料,随机分为两组,治疗组50例口服复方甘草甜素片75mg,3次/d,盐酸西替利嗪10mg,1次/d,对照组50例口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d。两组疗程均为4周,均于治疗后第14,30天复诊。结果治疗2周后,与对照组比较P=0.757>0.05(X2=0.625);治疗4周后,与对照组比较P=0.588<0.05(X2=1.295)。从上表可以看出,治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异,P>0.05。治疗组患者中有2例出现不良反应,发生率4%;对照组中有19例,发生率为38%,两组不良反应比较,P<0.05(X2=6.168),差异有显著性。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹,疗效满意,值得在临床上应用。
简介:摘要目的观察苄星青霉素肌注和多西环素口服联合治疗早期梅毒的疗效。方法观察组采用苄星青霉素240万,用2%盐酸利多卡因注射液2毫升(减轻患者的疼痛)加注射用水8毫升、两侧臀部分别肌注每周1次,共3周。同时口服给多西环素分散片、每次100毫克、每日2次口服,连续用15日。对照组一采用单一多西环素分散片每次100毫克、每日2次,连续口服30天。对照组二变星青霉素240万,用2%盐酸利多卡因注射液2毫升加注射用水8毫升、分别注射臀部两侧每周一次,共三周。结果观察组20例、其中18例TRUST检测阴性,ELISA检测阳性。2例TRUST检测阳性,ELISA检测阳性,滴度试验18阳性。短期内治愈率达90%。而对照组一10例;其中4例TRUST检测阴性,ELISA检测阳性,其中6例TRUST检测阳性,ELISA检测阳性,滴度试验18以上阳性。明显治愈率下降为60%。对照组二10例;其中6例TRUST检测阴性,ELISA检测阳性。其中4例TRUST检测阳性,ELISA检测阳性,滴度试验分别12,14,18,116阳性。治愈率下降40%。结论苄星青霉素肌注联合口服多西环素治疗早期梅毒短期内快速治愈,效果良好。
简介:摘要目的探讨分析干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果。方法摘取2009年8月至2012年7月的衣原体、支原体性宫颈炎100例进行研究,将所有患者按照治疗时间的先后平均分为两组——对照组与治疗组,每组的患者例数为50。其中,对照组患者采取干扰素栓进行治疗,治疗组患者在采取同样的治疗方法的基础上,给予阿奇霉素进行治疗,观察对比两组患者的疗效。结果治疗组患者有高达81.0%的病原体转阴率,总有效率高达88.0%,对照组分别为58.0%、70.0%,两组患者相比,存在差异,有统计学意义(P<0.05)。另外,治疗组与对照组对比复发率,治疗组为8.0%,对照组为22.0%,存在差异,有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎,疗效明显,患者的复发率也比较低,具有较高的临床治疗价值。
简介:目的观察应用中心静脉导管胸腔闭式引流并腔内博来霉素、白介素一2治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法回顾性分析经细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者148例,博来霉素组(A组)70例,胸腔内注人生理盐水60ml+博来霉素75nag;白介素-2组(B组)78例,胸腔内注人生理盐水60ml+白介素-2100万u。间隔一周重复上述治疗,共计三次。观察两组疗效和不良反应。结果A、B组总有效率分别为71.4%、75.6%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后B组发热、消化道反应、骨髓抑制发生率均低于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论胸腔内注射白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效好,局部刺激较轻,耐受性好,是治疗恶性胸腔积液较好的方法。
简介:摘要目的观察头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的临床疗效。方法2009年1月-2010年1月82例COPD合并下呼吸道感染患者,随机分为两组,观察组42例采用头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗,对照组40例仅采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为94.9%,明显高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素,治疗慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染,能够明显提高疗效,改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察盐酸文拉法辛缓释片合并奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,将96例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组,每组48名。研究组为文拉法辛缓释片合并奥氮平治疗,对照组仅单一使用奥氮平治疗,治疗期为8周。两组奥氮平治疗最大剂量为20mg/d。于治疗前、治疗第2.4.8周末使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS)评定两组的精神症状,于治疗第2.4.8周末使用药物副反应量表(TESS)评定两组的不良反应。结果治疗2.4.8周末,研究组PANSS总分和阴性因子分低于对照组;研究组SANS总分和部分因子分低于对照组;治疗后第2.4.8周末,研究组TESS评分低于对照组。结论盐酸文拉法辛缓释片合并奥氮平治疗精神分裂症阴性症状安全有效。
简介:摘要目的研究和探讨维生素B6注射液在临床上防治阿奇霉素针剂引起的恶心、呕吐、腹痛、腹泻、稀便、腹部不适等的消化道不良副反应的效果。方法观察2008年10月至2009年9月在县医院住院使用阿奇霉素针剂治疗上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等患儿200例,年龄为1——14岁,其中男112例,女88例。随机抽取其中100例同时加入维生素B6注射液为观察组,另100例不加维生素B6注射液为对照组。结果观察组出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、稀便、腹部不适等消化道不良副反应的有3例,发生率为3%,对照组消化道不良反应的有14例发生率为14%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论维生素B6注射液有较好的防治阿奇霉素针剂在滴注过程中引起的消化道不良副反应的作用,而且维生素B6价格便宜,值得临床医生推广和应用。