简介：摘要目的探讨利舒康联合艾司奥美拉唑镁治疗慢性胃炎脾胃虚寒证的临床疗效。方法选择慢性胃炎脾胃虚寒证患者，对照组43例口服艾司奥美拉唑镁，治疗组43例在此基础上加用利舒康胶囊，观察两组临床疗效、胃镜疗效、中医症候积分。结果治疗组总有效率90.7%，高于对照组的72.1%（P＜0.05），胃镜下疗效明显高于对照组（P＜0.05），治疗后治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组（P＜0.05）。结论采用利舒康联合艾司奥美拉唑镁治疗慢性胃炎疗效好，可有效修复胃粘膜。

简介：摘要目的将舒肝解郁胶囊和多潘立酮片联合用于功能性消化不良患者的治疗，探究临床效果。方法把我院消化内科科室（于2016年11月—2017年8月间）收诊的功能性消化不良患者80例，随机归入联合用药（舒肝解郁胶囊联合多潘立酮片）组和常规用药（仅多潘立酮片）组，用药4周后结合患者的胃低气体评分、胃排空率、症状改善情况、不良反应来评价疗效。结果联合组患者的消化不良有效治疗率为92.5%，常规组77.5%，差异显著。联合组患者饮水后胃容积，胃底气体评分以及胃排空率相关指标均较常规组明显改善，组间有显著差异（P<0.05）。结论舒肝解郁胶囊与多潘立酮片同时用于功能性消化不良患者的效果显著，共同发挥药效使得患者的胃排空率大大增加，胃底气体减少且不良反应较低，有助于加快患者胃肠道康复。

简介：摘要目的研究分析对于冠心病且存在焦虑抑郁症状患者按照黛力新、心可舒共同进行治疗的具体效果加以分析。方法随机选取我院2015年到2017年收治的150例冠心病合并轻度焦虑抑郁的患者，任意抽选组内75例，结合常规方案实施用药，为对照组，余下患者则结合黛力新、心可舒共同进行治疗，为观察组。对比疗效。结果结合观察可以发现，在本次研究期间，观察组在整体治疗效率以及HAMA评分上均存在有明显优势P<0.05。结论通过采取心可舒联合黛力新治疗冠心病合并轻中度焦虑抑郁的患者，具有较高的应用效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的观察阿立哌唑和舒必利治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的疗效及不良反应。方法对我院2015年3月至2017年3月收治的70例符合ICD-10标准诊断为甲基苯丙胺所致精神障碍的患者，随机分为两组阿立哌唑组35例和舒必利组35例，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定患者疗效及不良反应。结果阿立哌唑组有效率为88.57%，舒必利组有效率为85.71%。两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05)。两组不良反应发生率比较差异存在统计学意义(P＜0.05),主要表现为锥体外系反应及体重增加。结论阿立哌唑、舒必利均能有效治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的精神病性症状。阿立哌唑不良反应发生率更低，安全性更佳。

简介：摘要目的研究分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法选取94例冠心病在内科接受治疗的患者，分成观察与对照两组各47例，对照组应用瑞舒伐他汀进行治疗；观察组应用阿托伐他汀进行治疗，比较两组的治疗效果。结果两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）等水平均比治疗前有所减小，并且以观察组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显高于治疗前，血脂改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者总有效率为95.74%，高于对照组的85.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在相同剂量的用药情况下，瑞舒伐他汀的调脂效果更加理想，更适用于临床治疗。

简介：摘要目的探究舒芬太尼和瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于神经外科手术的对比。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接受神经外科手术治疗的患者84例作为此次研究的对象，随机分为两组，对照组采用舒芬太尼麻醉，研究组采用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉，对比两组麻醉效果。结果研究组患者的各项临床指标均优于对照组，而并发症发生率则明显低于对照组，组间比较差异显著，有统计学意义(P＜0.05)。结论在神经外科手术患者中运用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉不仅可以取得良好的麻醉效果，而且安全性较高，不会导致患者出现系列并发症状，可在临床上推广与应用。

简介：摘要目的比较腹腔镜胆囊切除术全麻中应用舒芬太尼和瑞芬太尼术中血流动力学和术后的镇痛情况。方法40名需于腹腔镜下胆囊切除患者随机分成2组，舒芬太尼组（S组）和瑞芬太尼组（R组），S组麻醉诱导舒芬太尼0.5μg·kg-1，麻醉维持0.5μg·kg-1·h-1，R组麻醉诱导瑞芬太尼0.5μg·kg-1·min-1（2分钟），麻醉维持0.3μg·kg-1·min-1，观察不同时间点的平均动脉压（MAP）和心率(HR)、麻醉苏醒时间、恢复室停留时间、术后疼痛及恶心呕吐发生率等。结果两组患者术中血流动力学指标没有差异，疼痛发生率、恶心呕吐发生率、平均恢复室停留时间R组均高于S组（P＜0.05）。结论舒芬太尼有利于术后镇痛，降低了恶心呕吐的发生率和恢复室停留时间。

简介：摘要目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的临床对比。方法随机选取2015年-2017年患有老年糖尿病伴高胆固醇血症的患者80例，并按照随机数字表的方法，将这组患者随机分为两组，观察组与常规组，观察组的患者使用瑞舒伐他汀药物对患者进行治疗，常规组的患者使用辛伐他汀对患者进行治疗，治疗结束后，对两组患者的血脂水平以及不良反应的发生进行统计对比。结果与治疗之前相比三酞甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的指标均得到了不同程度的改善，但结果主要表现为观察组的患者有更加良好的改善效果。观察组患者中不良反应的发生率为10%。常规组患者中不良反应的发生率为32.5%。两组数据对比结果的差异(P＜0.05)，在统计学上具有意义。结论使用瑞舒伐他汀对老年冠心病伴胆固醇血症的患者进行治疗，能够达到更好的临床疗效，更加有效地对患者血脂的水平进行改善，且有更低的不良反应发生率，效果明显，值得在临床上广泛推广以及应用。

简介：摘要目的探究西酞普兰联合舒必利在治疗伴精神病性症状抑郁发作上的效果。方法通过选取2014年1月-2016年1月期间收治的伴精神病性症状抑郁发作患者80例（之前在肥城矿业中心医院工作，2016年3月到常州市德安医院），将其随机分为对照组和观察组，每组各40例。对照组只采用西酞普兰进行治疗，观察组采用舒必利联合西酞普兰进行治疗。治疗结束后比较两组的疗效。结果观察组疗效明显优于对照组，具有显著差异（P＜0.05）。结论舒必利联合西酞普兰治疗伴精神病性症状抑郁发作的效果明显优于只使用西酞普兰的疗效，建议在临床治疗中加以推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔缓释片联合瑞舒伐他汀治疗心肌梗死的临床疗效。方法对我院2015年8月至2016年8月期间186例心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组，每组93例，对照组患者采用酒石酸美托洛尔片及氟伐他汀治疗，研究组患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗，比较两组患者的临床疗效、胆固醇（TC）、左心房内径（LVADD）、心率（HR）以及二尖瓣舒张早晚期充盈流速比（E/A）变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组治疗有效率之间比较，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后研究组患者的TC、LVADD、HR均显著低于对照组，E/A显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于心肌梗死患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗能有效的改善患者的心功能，疗效安全可靠，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的分析舒芬太尼、芬太尼单独或联合氟比洛芬酯对甲状腺术后患者的镇痛效果。方法选择2017年1月—2018年1月在本院择期行甲状腺手术女性患者80例，根据镇痛方式患者随机分为四组，记录气管导管拔出时间，评价两组患者疼痛镇静情况。结果S组、SK组拔管时间明显长于F组、FK组（P＜0.05），S组、SK组与F组、FK组对比差异不显著（P＞0.05），S组、SK组入病房后2h静态VAS评分明显低于F组、FK组（P＜0.05），四组患者镇静评分对比差异不显著（P＞0.05）。结论舒芬太尼、芬太尼联合氟比洛芬酯都可以取得平衡镇痛效果，舒芬太尼镇痛效果明显更好。

简介：摘要目的分析舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床治疗效果。方法以我院呼吸内科门诊收治的92例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者为研究对象，将其随机分为两组。两组同时吸入舒利迭50/250μg，2次/日，对照组36例患者口服孟鲁司特钠10mg，1次/日，观察组36例患者口服酮替芬1mg，2次/日，治疗时间12周。结果两组患者治疗后的变应性鼻炎的症状评分相比，差异显著（P<0.01）。两组患者治疗后的支气管哮喘控制测试评分，差异显著（P<0.01）。结论舒利迭联合酮替芬治疗效果显著，能有效改善患者变应性鼻炎的症状评分和提高其支气管哮喘控制测试评分。

简介：摘要目的观察头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗细菌性痢疾的疗效与安全性。方法将100例细菌性痢疾患者随机分为观察组和对照组，每组各50例，观察组采用头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗;对照组给予氨苄青霉素治疗，治疗3d为一个疗程，观察两组治愈率、发热和大便恢复时间等指标。结果观察组治疗1个疗程的治愈率为96.0％（48/50），对照组治愈率为78.0％（39/50），两组比较有显著性差异（P<0.01）;观察组发热及大便恢复时间短于对照组，差异有显著性（P<0.01）。两组均无严重不良反应发生。结论头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗细菌性痢疾效果良好，安全性高，是临床治疗细菌性痢疾的良好选择。

简介：摘要目的探讨白内障术后角膜水肿患者采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法选择2018年1月至10月间我院收治的白内障术后角膜水肿患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组50例，对照组患者实施常规治疗方法（贝复舒滴眼液），观察组患者实施贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，角膜水肿消失时间显著少于对照组，两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在针对白内障术后角膜水肿病患进行治疗时，运用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的方案，能够得到非常理想的治疗效果，并且能够使得患者的各项临床症状得到有效控制，具备较大的临床运用与推广意义。

简介：摘要目的评价治疗多重耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎使用静脉持续输注头孢哌酮舒巴坦的临床疗效。方法61例MDR鲍曼不动杆菌重症肺炎患者随机分为静脉持续输注组和间断静脉输注组，CI组予头孢哌酮舒巴坦每次3g，6小时1次，每次静脉持续输注4h；II组予头孢哌酮舒巴坦3g，每隔6小时1次，每次静滴30min。结果CI组和Ⅱ组分别有31例和30例患者最终入组试验；与II组相比，CI组患者第7日PaO2/FiO2的改善情况明显高于II组（P=0.011），ICU机械通气时间从8.9±4.1天减至7.3±3.5天（P=0.043），ICU住院天数从11.3±10.2天降至9.1±8.9天（P=0.039），细菌清除率从50%升至64.5%（P=0.042）；两组发生药物不良反应各2例，无统计学差异（P＞0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦静脉持续输注治疗多重耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎取得了良好的临床效果，可为广大基层医院提供参考。

简介：摘要目的分析探讨小儿毛细支气管炎患儿采取博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效果。方法对照组给予常规治疗措施，观察组则在常规治疗的基础上结合博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为94.0%（47/50）、82.0%（41/50），P＜0.05；两组患儿在各项肺炎症状改善时间之间的对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论小儿毛细支气管炎在临床上十分常见，而采取博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗具有显著的临床效果。

简介：摘要目的关于精神分裂症采用不同药物预后临床价值的探究。方法选取78例来我院就诊并诊断为精神分裂症的患者，随机分为研究组和对照组，采用药物手段进行治疗，分别采用喹硫平(启维)（观察组）、舒必利（对照组）应用于两组患者疾病干预中，记录以及对比两组患者疾病治疗期间的数据。结果经过喹硫平药物预后的观察组患者治疗疗效好，数据较之于对照组差异大，有统计学意义P＜0.05。结论临床治疗精神分裂症期间，要求医生对于相关抗精神病药物的作用机制、用药的不良反应、效果等内容加强了解，从而选用临床应用价值较高的喹硫平药物来给予患者疾病预后，促使患者精神症状得到有效改善，用药不良反应率降低。

简介：摘要目的观察冰敷联合安尔舒应用于烧伤患者瘢痕激光术后的疗效观察。方法对我科接受尖峰二氧化碳超脉冲激光术的60例烧伤康复患者进行实验，按照随机对照的方法将其分为观察组30例和对照组30例。观察组患者采用术后即刻冰敷60分钟，3天内使用安尔舒，对照组患者术后即刻采用冰敷60分钟，观察同时评估两组患者创面的愈合时间、疼痛消退的时间。结果观察组患者创面的愈合时间较对照组患者的时间明显缩短，疼痛消退的时间也明显缩短，两组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论烧伤康复期患者进行激光术后的创面应用冰敷联合安尔舒，能缩短创面愈合的时间，促进创面的愈合，减少并发症的发生。

简介：摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果和对肺功能产生的影响。方法将我院儿科门诊自2014年1月—2017年1月间收治的82例小儿哮喘急性发作的患儿作为研究对象，患儿按照数字随机表法分为两组，即研究组和对照组，每组各有患儿41例，对照组患者给予常规止咳、平喘、祛痰、吸氧等常规治疗，研究组患者在常规治疗的基础上使用氧驱雾化吸入普米克令舒进行治疗，观察两组患儿的临床疗效。结果两组患儿的临床症状和体征均有不同程度的恢复，其中研究组患儿缓解时间显著短于对照组，研究组患者临床总有效率为97.56%，显著高于对照组78.05%，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿哮喘急性发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒进行治疗可有效的改善患儿的临床症状，效果明显，可推广使用。

简介：摘要目的分析靶控输注舒芬太尼或瑞芬太尼用于妇科腹腔镜手术麻醉的临床效果。方法选取我院妇科于2016年3月—2017年3月收治的30例拟行腹腔镜手术患者作为研究对象，随机分为对照组与研究组，分别应用靶控输注舒芬太尼或瑞芬太尼进行手术麻醉，对比两组麻醉效果。结果对照组患者的呼吸恢复时间、拔管时间、苏醒睁眼时间、定向力恢复时间均长于研究组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在妇科腹腔镜手术中应用靶控输注舒芬太尼或瑞芬太尼后血流动力学指标较为稳定，瑞芬太尼患者的恢复时间较短。