简介:目的:探讨头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)的疗效,并与大观霉素相对照.方法:确诊为淋病患者130例,随机分为治疗组(头孢哌酮舒巴坦)67例,对照组(大观霉素)63例.治疗组以头孢哌酮舒巴坦2.0g静脉注射,1次/d,连用2d;对照组,男性以大观霉素2.0g肌肉注射,1次/d,女性以大观霉素4.0g肌肉注射,连用2d.结果:治疗组总有效率98.5%,细菌消除率98.5%,不良反应率8.96%;对照组总有效率96.8%,细菌消除率96.8%,不良反应率7.94%.两组总有效率经x2检验,差异无显著性.结论:头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)安全有效.
简介:目的:探讨美洛西林/舒巴坦所致药品不良反应的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:报道美洛西林/舒巴坦致重型渗出性多形性红斑1例,并检索2006—2016年间国内外医药期刊公开报道的美洛西林/舒巴坦致不良反应的病例,进行统计分析。结果:个案报道检索到12例,因过敏性休克死亡1例。美洛西林/舒巴坦致不良反应发生率低,其不良反应以过敏性皮肤瘙痒为主。结论:临床应高度重视美洛西林舒巴坦引起渗出性多形性红斑的不良反应,加强临床观察,确保用药安全。
简介:目的观察依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法选取医院收治的确诊AR患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上加用依巴斯汀片口服,观察比较2组血清白介素IL-4、IL-6及IL-10水平变化情况与治疗效果。结果观察组患者总有效率为89.19%,高于对照组的70.27%(P〈0.05);治疗后2组患者上述指标水平均降低,且观察组降低幅度较对照组更大(P〈0.01)。结论采用依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎,能更为有效地改善AR患者临床症状与体征,且安全性高,操作便捷,值得临床推广应用。
简介:目的:探讨利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法:选取某院收治的疱疹性口腔炎患儿114例,随机将患儿分为对照组和观察组,每组各57例。2组均给予退热处理,在此基础上,对照组使用利巴韦林气雾剂,观察组在对照组基础上联合康复新液,2组治疗5d后,分析临床疗效、症状缓解时间及不良反应。结果:观察组总有效率为94.73%,对照组总有效率为80.70%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组体温正常及疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);2组均未出现明显不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的效果较好,疗效优于单纯利巴韦林气雾剂,可快速改善患儿症状,且安全性较好,值得临床推广应用。
简介:目的观察、比较喜炎平与热毒宁治疗手足口病的临床疗效。方法将手足口病患儿600例随机分成3组各200例。治疗1组采用喜炎平静脉滴注治疗,治疗2组采用热毒宁静脉滴注治疗;gO照组单纯予利巴韦林静脉滴注治疗,观察3组用药后临床症状与体征改善时间及各项化验室指标。结果治疗1组总有效率为97.0%,治疗2组总有效率为96.0%,均明显高于对照组的85.5%,且治疗1、2组临床症状和体征改善时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组间比较无统计学意义(P〉0.05)。结论喜炎平、热毒宁治疗手足口病疗效确切,安全性高,疗效优于利巴韦林,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究评价慢性荨麻疹患者临床治疗时,应用皮敏消胶囊与依巴斯汀两种药物联合治疗方案的效果及对实验室指标的影响。方法:研究对象抽取2020年1月~12月时间段内我院收诊的慢性荨麻疹患者,按照随机数字表法对共80例纳入病例予以分组,纳入40例病患于对照组中(单一应用依巴斯汀),纳入40例病患于研究组中(联合皮敏消胶囊)。评测对比两组临床疗效测评结果以及实验室指标评测所得数值。结果:研究组总有效率经观测为95.00%(38/40),比较对照组75.00%(30/40)呈更高水平(P<0.05);两组炎性因子指标治疗前,无较大差异(P>0.05);两组患者 C反应蛋白、白细胞介素(IL-4、IL-10 )指标治疗后评测所得数值均呈下降趋势,且研究组较对照组呈更低水平(P
简介:【摘要】目的:研讨慢阻肺疾病采取头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索联合治疗的效果。方法:此次参与研究者为52例慢阻肺患者,均取自2021年4月至2022年4月时段,以双盲法均分,每组26例。对照组予以头孢他啶+盐酸氨溴索治疗,观察组予以头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗。比较各症状消失时间、血气指标及不良反应等。结果:观察组各症状消失时间短于对照组(p<0.05),以血气指标做比较,治疗前两组数据无差异(p>0.05),治疗后观察组PaO2高于对照组、PaCO2低于对照组(p<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(p<0.05)。结论:对于慢阻肺疾病,采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗效果明显,临床症状在短时间内得到改善,血气指标恢复正常,利于患者预后。
简介:【摘要】目的:调查老年肺炎采用左氧氟沙星+头孢哌酮舒巴坦治疗的效果。方法:以90例老年肺炎患者为对象,表格法分组,有单药组、联用组,均有45例,单药组行头孢哌酮舒巴坦治疗,联用组辅以左氧氟沙星,均在2023年4月-2024年4月入选,检测炎症指标并观察疗效。结果:治疗前所得CRP和PCT并未在联用组、单药组形成差异,P>0.05。治疗后所得CRP和PCT结果形成的差异较为鲜明,其中联用组低于单药组,P<0.05。有效率形成的差异较为鲜明,其中联合组高于单药组,P<0.05。结论:头孢哌酮舒巴坦+左氧氟沙星的疗效好,能下调炎症因子的表达,对老年肺炎适用。
简介:目的:探讨曲妥珠单抗(HER)与顺铂(DDP)联合抑制作用最佳序贯方式以及HER对于DDP作用的影响及机制。方法:利用MTT法及流式细胞技术测定HER、DDP以及不同序贯联合应用对人乳腺癌细胞(MDA-MB453)的抑制率及细胞周期的影响。结果:两药联合应用对乳腺癌细胞的抑制效果均好于单药顺铂组(P〈0.01);其中以同时使用时效果最好。使用DDP前应用HER组G0/G1、S期细胞所占比例减少,G2/M期细胞增多。结论:曲妥珠单抗与顺铂同时应用时,可最大程度增强顺铂的抑制作用。序贯应用的差异与细胞周期的变化有关。
简介:摘要:目的:探讨尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗对头颈部肿瘤患者的疗效及生存质量的影响。方法:随机数字表法将2022年7月-2023年5月符合标准的100例头颈部肿瘤患者分为两组,对照组50例开展顺铂同期放化疗,观察组50例开展尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗,比较两组疗效、毒副作用发生率、3年生存率及生活质量情况。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组毒副反应发生率比对照组低,生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗后2年、3年观察组生存率高于对照组(P<0.05)。结论:尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗是一种有效的治疗方法,能够显著提高头颈部肿瘤患者的生存率,改善患者的生存质量,且具有较高的安全性和耐受性。因此,我们建议在临床实践中推广应用该治疗方案。
简介:摘要:目的:探究在免疫功能、生存质量改善中,对晚期非小细胞肺癌患者施以贝伐珠单抗的效果及整体疗效。方法:于2021年3月—2023年8月内筛选样本,为我院收治的晚期非小细胞肺癌患者,入选60例,在密封信封抽选法下分组,对照组(30例)施以放化疗,基于此,研究组(30例)施以贝伐珠单抗,观察和比对组间治疗效果、生存质量评分、免疫功能。结果:研究组的治疗有效率(93.33%)相比对照组(73.33%)要高(P<0.05)。研究组的CD3 (63.18±8.54)%、生存质量评分(122.36±8.95)分相比对照组要高,CD3 CD8 (21.82±1.06)%相比对照组要低(P<0.05)。结论:在晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用贝伐珠单抗的疗效显著,可改善其免疫功能,提升生存质量。