简介：

简介：摘要：气隔绝缘子嵌件漏气是GIS设备常见故障之一，本文通过深入分析110GIS气隔绝缘子嵌件漏气问题，并根据故障设备试验分析及解剖检查情况提出相应的改进措施，提高设备生产质量，确保现场工作安全有序开展。

简介：摘要：通常情况下SOF2水解反应速率较低，在利用SOF2水解反应检测SOF2的技术实用化过程中就需要较大的反应器，而且检测时间较长。为了提高SOF2水解反应速率，本文研制了Pt/ZSM-5催化剂催化SOF2的水解反应，可得到反应最优条件为：当Pt负载量为2.29%、温度为393K、催化剂Pt/ZSM-5使用量为0.53g时，水解速率常数最大为10.49×10-4s-1。该催化剂能使SOF2在200min内完全水解为SO2。

简介：摘要：我国是社会主义国家，我国农业、农村实行的是“家庭土地承包”生产责任制。在这种农业状况(农业按人口分配土地)的情况下，怎样才能开辟出一条适合我国社会主义土地与人口流转的市场化和现代化农业大生产发展道路呢?就此，谈一点我个人的研究见解。

简介：【摘要】 目的 探讨真武汤合三子养亲汤治疗心力衰竭合并肺部感染患者的效果评价。方法 选取2019年4月－2020年4月在我院接受治疗的心力衰竭合并肺部感染患者共80例，应用数字表法分为实验组同参照组，各40例。参照组应用西医常规治疗，实验组应用真武汤合三子养亲汤治疗的方法。评价两种治疗方法的临床效果、心功能指标。结果 实验组临床效果高于参照组，差异显著（P＜0.05）。实验组各项心功能指标优于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 给予患者真武汤合三子养亲汤治疗，可提高临床效果，改善心功能指标，具有推广价值。

简介：【摘 要】目的：分析补肾调经育子汤+来曲唑片治疗措施实施后，多囊卵巢综合征不孕症患者各指标状况，评估其应用价值。方法：2020年10月-2021年9月，选择我院50例多囊卵巢综合征不孕症患者，均给予随机分组法（两组：各25例）。组别设置：研究组（补肾调经育子汤+来曲唑片）、对照组（来曲唑片），对以上两组患者恢复情况进行对比，分析补肾调经育子汤+来曲唑片的可行性。结果：与研究组相比，对照组中医症状积分较高，血清SH-BG、内脂素（visfatin）水平优于对照组，P

简介：摘要目的探讨透明细胞性肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma，CCRCC）伴肉瘤样分化（CCRCCS）的分子机制，以筛选新的治疗靶标。方法收集2017年1月至2018年10月诊断的5例CCRCCS石蜡包埋标本，对癌和肉瘤样成分分别进行全外显子组测序。选择全外显子组测序筛选到的一个钙黏蛋白23（CDH23）基因的高频错义突变位点进一步研究，收集2008年1月至2018年10月诊断的40例CCRCCS和50例CCRCC石蜡包埋标本，通过Sanger测序检测CDH23基因该位点序列信息，并行免疫组织化学检测90例扩大样本CDH23蛋白表达。结果全外显子组测序结果显示，同一样本癌和肉瘤样成分具有大部分相同的体细胞突变，肉瘤样成分总的体细胞突变高于癌成分。筛选到一个在癌和肉瘤样成分中共同高频突变的CDH23基因的错义突变（p.Arg1804Gln），该位点突变导致介导CDH23功能的钙离子结合域蛋白序列发生改变。在扩大的90例样本中，CDH23（p.Arg1804Gln）突变在CCRCCS中的发生频率明显高于所有CCRCC。CDH23基因突变的CCRCCS病例中，CDH23蛋白多呈阴性或弱阳性表达，CDH23基因突变与蛋白表达呈正相关性（r=0.598，P<0.01）。结论CDH23（p.Arg1804Gln）突变是CCRCCS的高危遗传因素，与肿瘤细胞中CDH23蛋白水平降低有关，进而影响CDH23蛋白功能发挥，表明CDH23突变可能与CCRCCS的肉瘤样转化有关，可能是CRCCCS潜在的治疗靶标。

简介：摘要目的探讨启动子甲基化调控的抑瘤素M受体(OSMR)在胃癌中的表达及其作用。方法在UCSC Xena数据库中采用Student t检验和皮尔森相关性检验分析OSMR基因及其启动子甲基化在胃癌中的表达及其调控关系。收集武汉大学中南医院2014年2月至2016年6月的80例人胃癌组织，经免疫组织化学实验检测OSMR蛋白表达水平，然后采用卡方检验分析OSMR蛋白表达量与患者临床资料的关系。结果UCSC Xena数据库分析表明OSMR mRNA在胃癌组织中(14.752±7.593)高于癌旁组织(8.098±3.457，t＝-8.938，P<0.01)，而OSMR启动子甲基化在胃癌组织中(0.195±0.104)低于癌旁组织(0.463±0.187，t＝9.372，P<0.01)。相关分析结果表明OSMR启动子甲基化与其基因表达呈负相关(R＝-0.562，t＝-14.517，P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析结果表明OSMR蛋白表达水平与患者总体生存时间负相关[风险比(HR)＝1.535，95%可信区间(CI)：1.214～1.873，P<0.01]。χ2检验结果表明OSMR蛋白高表达与肿瘤分化(χ2＝9.389，P<0.01)、TNM分期(χ2＝8.166，P<0.01)和淋巴结转移(χ2＝4.233，P<0.05)明显相关。结论启动子甲基化调控的OSMR在胃癌中高表达，且其表达量与患者的预后呈负相关。

简介：摘要目的评估全外显子测序技术（WES）在产前临床应用于传统产前诊断阴性的异常胎儿的价值。方法对2014年1月至2019年12月在广州市妇女儿童医疗中心行侵入性产前诊断［包括G显带染色体核型分析和（或）染色体微阵列分析（CMA）检测］，结果为阴性的1 152例先天性发育异常（包括先天性结构畸形及超声软指标异常）胎儿进行核心家系WES检测。根据WES检测的时间节点与妊娠终止的关系，分为回顾组（妊娠已终止）及前瞻组（妊娠未终止）。根据胎儿畸形的具体发生部位区分各器官畸形亚组，并根据家族史情况分亚组。随访所有入选胎儿的临床预后，并统计WES检测结果对妊娠决策及临床干预的影响。根据随访结果，对初次WES检测未获得阳性诊断但孕晚期或出生后有新增表型胎儿的数据进行重分析。结果接受WES检测的1 152个家系中有5例检出非胎儿生物学父母而被剔除，其余1 147例中共152例胎儿获得阳性诊断（13.3%，152/1 147），包括回顾组74例（16.1%，74/460），前瞻组78例（11.4%，78/687）。对未获得阳性诊断但孕晚期或出生后出现新增表型的胎儿进行WES检测数据的重分析，阳性诊断率为4.9%（8/163）。共34例（21.3%，34/160）受检者的妊娠结局及临床干预直接受对应的WES阳性诊断影响。在诊断性变异为4级的68例活产儿中，29例（42.7%，29/68）通过快速回顾WES结果获得了适当的医学干预。结论WES对染色体核型分析和（或）CMA阴性的异常胎儿可额外提高13.3%的检出率。产前WES可指导妊娠决策及早期临床干预。重视妊娠晚期及胎儿出生后的专科随访并进行WES数据重分析是提高检出率的有效策略。

简介：摘要BRAFV600E突变是甲状腺乳头状癌（papillary thyroid cancer，PTC）较常见的基因突变，与PTC的发生、发展及预后存在相关性。TERT启动子突变在PTC中少见，但伴有其突变的PTC具有侵袭性更强、预后更差的特点。临床上，少部分PTC患者同时伴有BRAFV600E和TERT启动子突变，本文从BRAFV600E和TERT启动子共同突变与PTC的发生发展、临床诊断、手术策略、术后辅助治疗及预后等方面进行简要阐述。

简介：

简介：摘要目的研究Zeste基因增强子同源物2(EZH2)在人多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226中的作用和分子机制。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测3株人多发性骨髓瘤细胞和20名多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中EZH2的表达水平。以RPMI8226细胞为代表，采用小干扰RNA(siRNA)沉默EZH2基因，蛋白质印迹法(Western blot)检测EZH2沉默后RPMI8226细胞中EZH2的表达水平，RT-qPCR法检测EZH2的mRNA表达水平，确定基因沉默的效果。EZH2沉默组分别设置对照组(Control)、siRNA阴性对照组(siRNA-NC)和EZH2 siRNA组(siRNA-EZH2)。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞活力，流式细胞术检测细胞周期的改变及凋亡水平，Transwell小室法检测细胞侵袭能力，蛋白质印迹法(Western blot)检测凋亡抑制蛋白(Survivin)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3/7(Caspase-3/7)、基质金属蛋白酶-2/9(MMP-2/9)的表达水平。组间比较采用单因素方差分析(One-way ANOVA)，并用Bonferoni校正的t检验进行组间两两比较。结果3株人多发性骨髓瘤细胞中EZH2的表达水平显著高于正常人骨髓细胞(分别为0.38±0.08、0.25±0.05、0.22±0.06和0.12±0.03)，而多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中EZH2的水平也显著高于正常人骨髓细胞的水平(4.25±0.85比0.15±0.05)。在EZH2沉默的实验中发现siRNA-EZH2组的细胞活力显著低于Control组细胞(0.02±0.01比0.41±0.01)。siRNA-EZH2组细胞S期的比例为(10.22±3.21)%，显著低于Control组细胞[(52.31±3.33)%，t＝16.310，P<0.01]，差异有统计学意义。siRNA-EZH2组细胞存活率为(49.15±2.11)%，显著低于Control组细胞[(98.22±1.22)%]。siRNA-EZH2组细胞侵袭能力相比Control组显著降低(106.78±5.62比358.63±7.90)，且siRNA-EZH2组细胞中Survivin、MMP-2/9的蛋白水平显著低于Control组(分别为0.86±0.12比2.15±0.15、3.61±0.07比1.06±0.02和2.24±0.11比0.47±0.08)，Caspase-3/Caspase-7的水平显著高于Control组(分别为2.98±0.03比0.67±0.04和1.96±0.24比0.42±0.02)。结论EZH2在人多发性骨髓瘤中高表达，其作用与增强人多发性骨髓瘤细胞生长、抗凋亡、促侵袭有关。

简介：摘要目的比较免疫功能正常的成年社区获得性肺炎(CAP)患者鼻咽拭子(NPS)和支气管肺泡灌洗液(BALF)病毒核酸检测结果的差异，为病毒性肺炎的诊断提供帮助。方法本研究为前瞻性研究。选取2019年6月至2020年1月在上海健康医学院附属嘉定区中心医院经常规治疗症状无明显缓解或可疑为病毒性CAP患者121例，采集患者NPS及BALF，采用基因双扩增技术对二者进行病毒核酸检测。结果入组患者中，除外肿瘤、结核，共有105例CAP患者。其中，BALF阳性17例，包括甲型流感病毒9例(7例H1N1、2例H3N2)、腺病毒4例、副流感病毒2例(均为副流感3型)、呼吸道合胞病毒2例。NPS阳性9例，包括5例H1N1、1例H3N2、2例副流感病毒、1例腺病毒。其中NPS阳性而BALF阴性4例，BALF阳性而NPS阴性12例，两者均阳性5例。BALF和NPS病毒检测阳性率分别为16.2%(17/105)和8.6%(9/105)，两者比较差异有统计学意义(χ2＝4.32，P<0.05)。结论对免疫功能正常的成年CAP患者，NPS对病毒检测的阳性率低于BALF，单纯依靠NPS对病毒性CAP的诊断意义有限，应通过自主排痰、诱导痰、BALF等多种标本提高诊断的准确性。

简介：【摘要】 综述一例新型冠状病毒肺炎无症状感染者在鼻拭子和咽拭子取样中，通过两种取样方法和检测结果的对比分析，认为鼻拭子取样优于咽拭子取样。对于高度疑似患者应进行多样本新冠核酸检测，应进行多次鼻咽拭子核酸检测，以免漏诊而造成较大范围的带毒传播 。这样能更准确检测核酸结果，减少新型冠状病毒无症状感染者的漏诊，同时也减少医护人员被病毒感染的风险，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨三子养亲汤合小陷胸汤加减治疗肺炎喘嗽对患者临床症状的改善。方法：选取2018年11月~2020年8月我院收治的80例肺炎喘嗽患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各40例，对照组实施头孢哌酮钠静脉输液的治疗措施，研究组基于头孢哌酮钠静脉输液治疗的基础上实施三子养亲汤合小陷胸汤加减治疗措施，对两组患者治疗后的治疗效果、临床症状消失时间进行观察和对比。结果：研究组治疗有效率（100%）高于对照组的（90.00%），研究组治疗后气促（4.62±0.33）、肺啰音（6.33±0.84）、咳嗽（6.21±1.89）、发热（4.63±0.81）的临床症状消失时间均比对照组的气促（7.24±0.44）、肺啰音（8.48±0.62）、咳嗽（8.10±1.90）、发热（5.84±0.29）消失时间短。P

简介：[摘要]　 德育教育小学教育工作的重要组成部分，与智育、体育、美育等相互联系，彼此渗透，密切协调，对学生健康成长成才和学校工作具有重要的导向、动力和保证作用，因此，必须把德育工作摆在素质教育的首要位置。在美术学科教学中渗透德育，不但可以通过教会学生“画”出美好的事物，还可以通过绘画、制作手工时“做”出良好的行为，让学生做到“画”和“做”的统一，成为一个真正有良好品质的学生。

简介：

简介：摘要宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一。目前人乳头瘤病毒(HPV)检测及细胞学检查是宫颈癌及其癌前病变(CCPL)的主要筛查手段。由于上述传统筛查方法，仍然存在对CCPL漏诊的风险，因此寻找有效识别CCPL的特异性分子标志物，具有重要临床意义。对具有序列相似性家族19成员A4(FAM19A4)基因启动子甲基化定量检测，可有效检出CCPL组织，较传统筛查方法有较高特异度，有望成为CCPL筛查的特异性分子标志物。笔者拟就FAM19A4基因启动子甲基化定量检测，在CCPL筛查中应用的最新研究现状进行阐述，旨在为进一步推进CCPL筛查方法的开发，提供思路。

简介：

简介：