简介：采用电感偶合等离子体原子发射光谱法测定了不同产地大蒜中微量元素的含量，并作了较为详细的比较，结果表明大蒜中含有较为丰富的微量元素，是极为珍贵的资源。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

简介：摘要目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品中铝元素的方法。方法应用ICP-MS技术，直接测定食品中的铝。结果方法的回收率在85.3～98.7%之间，相对标准偏差均小于4.80%。结论电感耦合等离子体质谱法测定食品中的铝元素检出限低、精密度好、准确度高，适合食品中铝元素的测定。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定富硒保健食品中硒元素的方法。方法以市售富硒保健食品为研究对象，样品经高压微波消解处理后，应用ICP—MS测定其中硒元素含量。结果本研究方法测定的硒元素的标准曲线线性相关系数为0．9999；加标回收率范围在99．40％-100．15％；检出限为0．078μg／L；相对标准偏差范围在0．91％～2．65％。结论该方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点，适用于保健食品中硒元素的测定。

简介：摘要电感耦合等离子体质谱法简称为ICP-MS，这是一种新型的水质监测方法，能够对水中的元素含量准确分析，不仅具有宽广的线性范围，而且容易消除，干扰较小。因此在当前水质检测中电感耦合等离子体质谱技术应用十分广泛，能够对水中各元素含量及多种金属指标进行准确监测。

简介：摘要目的建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血浆样品中微量元素的方法，确定人血中微量元素的正常参考值范围。方法采用消化法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法测定小学生血浆样品中的9种微量元素。结果分析了200份血浆样品的9种微量元素，给出了参考值范围。该方法检出限为0.003-0.19μg/L；相对标准偏差(RSD)小于4.5%；9种元素的回收率在89.6%-106.3%之间。结论电感耦合等离子体质谱法测定全血中的金属元素简便，快速，样品用量少(血浆0.2mL)，适和全血中金属元素的测定。

简介：摘要血清经三氯乙酸沉淀蛋白后，并用TritonX-100作基体改进剂，导入原子化器中，原子化以后，213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比，与标准系列比较定量。结果表明加入三氯乙酸后，血清中的锌很容易游离出来，通过离心避免了燃烧头堵塞的现象，提高了检测的准确性和回收率，TritonX-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用。方法最低检出限（3s/k）为0.015mg/L，相对标准偏差（n=7）为3.12%。应用此法测定血清中锌，加标回收率在90.8%～96.7%之间。

简介：目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅，计算实验标准差，同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估，从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg，k＝2，原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观，数理清晰，可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。

简介：用石墨炉原子吸收法测定口服液中砷含量，方法简便，仪器简单，精密度高，实用性强。

简介：研究了用石墨炉原子吸收光谱法直接测定糯米酒中的铅，采用了Pd-Mg混合基体改进剂，以消除基体成份的干扰，而不影响铅的准确测定。

简介：目的：调查泡菜是否受到陶罐中铅污染。方法：采集企业食堂、小餐馆及家庭用陶罐和玻璃罐制作的泡菜，用石墨炉原子吸收光谱法测定泡菜中铅。结果：用陶罐制作的泡菜铅含量有27.5％超标，用玻璃罐制作的泡菜铅含量超标率为0％。结论：制作泡菜使用容器不当，有可能受到铅污染。

简介：卫生化学检验中测量不确定度问题正越来越受到人们的重视,因为科学发展和检验技术进步对检验数据的准确性和可靠性提出了更高的要求.为此,本文根据JJG1059-1999[1],对原子吸收光谱法测定酒中铅[2]进行了不确定度评定的探索,现报告如下.

简介：

简介：摘要目的总结等离子体双极电切治疗前列腺增生症的手术配合。方法手术前充分作好术前准备，如做好术前病人的心理护理、设备仪器完好及物品的充分准备，术中认真配合麻醉医师做好麻醉，并熟练有效地配合手术医师采用等离子体对109例病人行前列腺等离子体电切术。结果109例前列腺增生病人顺利完成等离子体电切术，术后无不良并发症发生。结论经尿道等离子体双极环状电切术治疗前列腺增生症创伤小，病人痛苦少，安全有效。

简介：人们喜食的鲜水果，不仅有着鲜艳的色泽，浓郁的果香，甜美的味道，而且还含有丰富的维生素及人体不可缺少的宏、微量元素。本文利用原子吸收光谱法对五种水果中Zn、Cu、Fe、Ca、Mg的含量进行了测定，分析结果显示，鲜草莓的元素含量最高。

简介：摘要目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜粉中镉含量（GB/T5009.15-2003）的不确定度分析方法，以评定测定结果的质量，找出主要影响因素。方法根据方法GB/T5009.15-2003，建立不确定度的数学模型，系统分析计算不确定度各分量。结果蔬菜粉中镉的测定中，当镉含量为0.16mg/kg时，其扩展不确定度为0.01mg/kg（k=2）。结论此方法适用于评估石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜粉（只针对以重量计的试样）中镉含量的不确定度。

简介：目的探讨微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的方法。方法土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-盐酸混合消解液微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱测定土壤中的铅和镉。结果铅浓度在5.0~40.0μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.00851x＋0.0173,相关系数r=0.9996;镉浓度在0.50~4.00μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.10551x＋0.0069,相关系数r=0.9991。铅的定量限为0.600mg/kg,检出限为0.200mg/kg;镉的定量限为0.060mg/kg,检出限为0.020mg/kg。铅加标回收率为91.0%~102.0%,相对标准偏差为3.7%~5.2%;镉加标回收率为90.0%~101.0%,相对标准偏差为3.4%~5.4%。结论该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中铅、镉含量的测定。

简介：中图分类号Ｒ６５７．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０６１６－０１摘要目的建立尿液中锰元素的原子吸光广谱测定方法。方法采用石墨炉的原子吸收光谱测定法测定尿样中锰元素的含量。并且加入基体改善剂，采用程序升温的办法进行测定。结果当锰元素的含量范围在０～８０μｇ／Ｌ内，其线性回归方程为［ＡＢＳ］＝０．０３５３２Ｃ＋０．０５４２，其标准曲线的相关系数ｒ为０．９９９１。在此范围内其线性良好。精密度试验，其变异系数，分别是４．２％，４．４％以及３．８％；本方法的回收率在９３％到１０３％之间，回收率符合要求。结论原子吸收光谱测定尿样中的锰元素含量，能够节省样品的预处理过程，并且相关性良好，值得推广使用。

简介：铬多以六价铬存在，而六价铬更易为人体吸收且在体内蓄积的毒害作用也已为人们所认识。目前，生活饮用水国家标准中六价铬的测定方法只有二苯碳酰二肼分光光度法(DPC)，此法的最低检出限为0．005mg／L，而按卫生部在涉水产品卫生安全评价规范中的规定，此灵敏度显然不能满足涉水产品的测定需

简介：摘要目的通过对大连市第七人民医院检验科原子吸收光谱仪与离子选择电极仪两台分析仪检测血锂浓度的结果进行对比分析及偏倚评估，探讨血锂在两仪器系统间是否具有一致性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内。方法以德国耶拿contrAA300原子吸收光谱仪为参考方法，IMS-972离子选择电极仪为对比方法，对血锂浓度进行检测。结果两台仪器测定结果具有良好的相关性。结论当实验室内同一检测项目存在两套或两套以上分析系统检测时，需对其进行对比分析和偏倚评估，才能保证检测结果的准确可靠。