简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

简介：摘要右美托咪定是一种高选择性α2－肾上腺受体激动剂，其对α2、α1受体的选择性为1620∶1。右美托咪定激动中枢和外周α2－受体，发挥良好的镇静、镇痛、降低交感活性等作用，无明显呼吸抑制。这些优越的药理作用使右美托咪定于1999年获准用于ＩＣＵ患者的镇静，2009年被批准用于全身麻醉气管插管及机械通气的镇静。近几年来，右美托咪定作为一种临床麻醉辅助用药已在国内外普遍应用。本文主要对右美托咪定在临床麻醉应用中的优势作一综述，便于其更好地应用于临床。

简介：摘要目的分析右美托咪定在ICU镇静作用的临床效果。方法选取本院2013年7月～2014年7收治的ICU重症患者50例，将其随机分为2组，即对照组与观察组，分别采用右美托咪定、咪达唑仑进行镇静，比较两组患者Ramsay镇静评分、唤醒时间、镇静效率、镇静起效时间以及ICU住院时间。结果观察组患者镇静效果显著优于对照组。结论右美托咪定用于ICU患者，镇静效果好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察在全身麻醉中应用右美托咪啶的临床效果及安全性。方法选取2015年2月到2016年2月间我院收治的100例择期手术患者，随机均分为两组。对照组应用丙泊酚实施麻醉，观察组应用右美托咪啶实施麻醉，比较两组患者在麻醉前后的生命体征变化及不良反应情况。结果麻醉前两组患者的各项生命指标无显著差异；麻醉15min和30min后，观察组的收缩压和舒张压均高于对照组，心率低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为4.0%，低于对照组（18.0%），差异显著（P＜0.05）。结论在全身麻醉中应用右美托咪啶能够稳定患者的舒张压、收缩压与心率变化，预防和减少不良反应的发生，安全可靠性高。

简介：摘要目的对盐酸右美托咪定的药理作用和临床应用价值进行分析。方法随机从我院抽取92例于2012年6月～2015年6月收治的手术患者进行研究，并随机分成两组采用不同药物进行麻醉镇痛镇静，对照组46例采用哌替啶、氟哌啶醇，观察组46例则采用盐酸右美托咪定，评价两组患者的麻醉镇痛镇静效果。结果（1）经比较，观察组的麻醉有效率为93.48%（43/46），显著高于对照组的80.43%（37/46），组间差异显著（P<0.05）。（2）和用药前比较，两组患者的AAI评分均有明显改善，且观察组优于对照组，差异均有意义（P<0.05）。（3）经比较，观察组患者的术后清醒时间和住院时间均明显优于对照组，且组间存在巨大差异（P<0.05）。结论盐酸右美托咪定应用于手术麻醉中具有很好的镇痛和镇静效果，具有较高的安全性，值得进行临床推广。

简介：

简介：摘要目的总结无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定的临床意义。方法选择2014年01月～2016年03月在我院肠胃科接受无痛胃镜检查的患者共73例，予以随机分组，常规组有患者35例，麻醉药品选择丙泊酚；分析组有患者38例，麻醉药品选择右美托咪定，观察两组麻醉质量。结果常规组入选对象入睡时间（7.11±1.05）分钟，分析组（4.02±0.42）分钟；常规组苏醒时长（9.85±3.21）分钟，分析组（6.12±2.25）分钟（P＜0.05）。结论在无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定不仅安全性高，能缩短患者苏醒时长以及入睡时间，而且经济性强，因此建议使用。

简介：摘要目的分析右美托咪啶辅助椎管内麻醉的镇静效果。方法选取本院2013年10月～2014年10月收治的行椎管内麻醉择期手术的患者60例为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，每组各30例。所有患者均行椎管内麻醉，麻醉起效以后，观察组依剂量为0.5mg/kg施以4mg/ml右美托咪啶行静脉泵注10min，维持以0.1～0.3mg/kg，对照组采取与观察组同样的方式行静脉泵注生理盐水，观察患者麻醉前、开始手术时、内脏牵拉时、腹膜牵拉时、手术完成时这几个时间点的Ramsay镇静评分和患者不良反应发生情况。结果对比两组患者开始手术时、内脏牵拉时、腹膜牵拉时、手术完成时的Ramsay评分，差异有统计学意义（P＜0.05）；对比两组患者不良反应发生情况，差异显著，有统计学意义（χ2=18.8236，P＜0.05）。结论右美托咪啶辅助椎管内麻醉镇静效果较好，对患者的呼吸抑制较轻，且能保持较好的镇静状态，明显减少不良反应，右美托咪啶是辅助镇静用药的理想选择，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨右米托咪丁在高龄手术患者中的应用研究。方法利用随机数字表法将上述研究对象分为试验组和对照组，每组患者50例，分别给予不同的方法进行治疗，其中观察组入室后在正式麻醉诱导前给予静脉推注曲马多，推注浓度为2.0mg/kg，右美托咪定0.7μg/(kg．h)，自此开始泵入，一直泵入直至手术结束。对照组入室后麻醉诱导前即开始静脉给予静脉推注曲马多2.0mg/kg，未给予右美托咪定。结果（1）两组患者的VAS、BCS、ＲSS评分比较发现，两组患者中VAS评分和ＲSS评分均随着时间的延长逐渐降低，其中观察组的VAS评分降低幅度高于对照组，而对照组的ＲSS降低幅度高于对照组，而随着时间的延长，BCS的得分逐渐升高，其中观察组的升高幅度高于对照组，两组之间比较有差异，差异有统计学意义。(2)试验组的血压和脉搏的波动程度小于对照组，试验组的不良反应的发生率(16.0%)小于对照组(60.0%)，两组之间比较有差异，差异有统计学意义（P<0.05).结论右美托咪丁对高龄手术患者具有良好的麻醉镇痛作用，对改善患者的循环系统的稳定和保护意义重大。

简介：摘要目的探讨丙泊酚联合右美托咪定在宫腔镜检查术中的麻醉效果及安全性。方法将行宫腔镜检查术患者300例分为联合治疗组和丙泊酚组，每组150例，联合治疗组使用丙泊酚联合右美托咪定麻醉，丙泊酚组单纯使用丙泊酚麻醉，记录麻醉前至术毕各时间段患者的心率（HR）、平均动脉血压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）和呼吸频率（RR），并观察术后不良反应发生情况。结果T1-T2时间段，两组MAP、SpO2、RR比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良发应发生率比较，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定联合丙泊酚麻醉可显著降低呼吸、循环系统抑制，安全性高。

简介：摘要目的对右美托咪定用于椎管麻醉中清醒镇静的效果和安全性予以分析和探讨。方法将2014年1月至2015年12月期间于我院进行椎管内麻醉的患者84例随机均分两组，分别为观察组和对照组。对照组采用咪唑安定进行镇静，观察组采用右美托咪定进行镇静。对两组患者麻醉后的清醒镇静效果进行对比。结果观察组患者麻醉后的清醒镇静效果明显优于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论对于椎管麻醉的患者使用右美托咪定进行麻醉后的清醒镇静效果更优，使得麻醉的安全性更高，可以在很大程度上避免麻醉后危险情况的发生。值得我们在临床上进一步推广和使用。

简介：摘要目的对右美托咪啶的镇静效应以及对全麻镇静深度的影响进行探究。方法选取2014年6月～2016年3月在我院择期手术的100例患者，根据研究目的的不同，将所有患者分为镇静组和全麻组，每组各50例患者，而这两组又分别分为右美托咪啶组和对照组，对照组患者输注生理盐水，对几组患者进行OAA/S镇静评分以及记录不同时间下的脑电双频指数（BIS）。结果镇静组中给予右美托咪啶镇静的患者OAA/S镇静评分较治疗前明显下降，而且镇静效果也明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；全麻组中输注右美托咪啶的患者的BIS明显下降，而且丙泊酚的用量也明显减少，而对照组患者的BIS没有改变。结论右美托咪啶的镇静效应明显，而且能够在降低丙泊酚靶控输注的前提上加深全麻镇静的深度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定在动脉夹闭瘤术中的应用效果。方法选取我院2014年1月至2015年12月进行脑动脉瘤夹闭手术的30例患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各15例。观察组麻醉诱导前静脉泵注右美托咪定，对照组给予生理盐水泵注。比较两组的血液动力学变化及不良反应。结果观察组麻醉后、手术期间以及拔管后5min的心率和平均动脉压均小于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后的镇静评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定可维持脑动脉夹闭瘤的血液动力学稳定，且术后的镇静作用好，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合舒芬太尼用于术后重症患者的镇静效果。方法选取术后应用机械通气的重症患者90例，随机分为右美托咪定组（D组）和咪达唑仑组（M组），每组45例。两组患者均给予舒芬太尼持续静脉泵入来镇痛。D组和M组在舒芬太尼的基础上分别给予右美托咪定和咪达唑仑负荷，然后持续泵入，两组均维持SAS镇静评分3～4分，达到撤机标准时停用镇静剂，并统计镇痛药物用量。记录每小时SAS评分、镇静剂起效时间、停用镇静剂后苏醒时间、舒芬太尼的用量、记录患者机械通气时间、ICU入住时间以及心动过缓、低血压及谵妄的发生情况。结果两组患者的镇静满意度、镇静药物起效时间、机械通气时间、MAP下降，HR下降和谵妄的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组舒芬太尼的用量、停药后苏醒时间、ICU入住时间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定安全有效，是一种较理想的镇静剂。

简介：摘要目的探讨右美托咪定（Dex）防治腰硬联合麻醉后寒战的最小有效剂量，提高合理用药水平。方法以2014年1月～2015年10月，医院收治的腰硬联合麻醉患者作为研究对象，A（n=120）、B（n=120）、C（n=120）、D（n=122）四组分别采用0.1-0.4μg/（kg·h）水平术中持续静脉泵入Dex，对比寒战持续时间与不良反应发生情况。结果A组寒战持续时间低于B组，B组低于C组、D组，A组防治寒战有效率61.66%、低于B组95.00%、C组100.00%、D组100.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组不良反应发生率38.33%、B组43.33%、C组40.00%低于D组53.28%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论0.3μg/（kg·h）水平泵入Dex防治寒战效果好，有效率可达到100.00%，且有助于降低麻醉不良反应。

简介：摘要选择2014年8月到2015年8月来我院接受机械通气治疗的60患者临床资料作为研究对象，随机将其分为A组、B组和C组，其中A组患者使用盐酸右美托咪定药物、B组使用咪达唑仑、C组使用丙泊酚。对三组患者在镇静之前的序贯器官衰竭、氧分压/吸氧浓度相关指标进行记录，并对患者在镇静过程中的4、8以及12h的血压、心率和呼吸进行记录，分析和比较三者患者镇静满意度，探讨和分析盐酸右美托咪定在机械通气患者临床使用过程中产生的效果和安全性。结果表明，盐酸右美托咪定药物在机械通气患者临床使用过程中能够产生显著的效果，其优势较为显著，值得在今后的临床治疗过程中进行使用和推广。

简介：摘要目的探讨神经刺激仪下实施下肢神经阻滞采用右美托咪定(DEX)的麻醉效果。方法将本院2013年7月至2015年1月收取的膝关节置换术者60例，随机分成考察组与研究组各30例，所有患者皆在神经刺激仪下实施神经阻滞麻醉，考察组给予2.5mg咪达唑仑与0.05mg芬太尼静脉注射；研究组则在操作前10分钟，用1μg-1?kg-1的DEX静脉泵注，接着用0.5μg-1?kg-1来维持，对比不同时间点两组心率、血压、血氧饱和度情况。结果考察组各项指标皆比研究组低（P＜0.05），心率减慢研究组比考察组明显（P＜0.05）。结论用DEX麻醉镇静不会产生明显的呼吸抑制，用为神经刺激仪下实施下肢神经阻滞麻醉效果显著，值得研究。

简介：摘要目的利用右室面积变化分数（fractionalareachange，FAC）评估早产及足月产新生儿右心室（rightventricle,RV）收缩功能。方法分别测量76名早产新生儿及102名足月产新生儿的右心室舒张期末面积（rightventriclarend-diastolicarea，RVEDA）和右心室收缩期末面积（rightventriclarend-systolicarea，RVESA），计算RVFAC，并观察其与出生时孕周及体重的关系。结果早产儿RVFAC低于足月产新生儿（P=0.000），与出生时体重明显相关（r=0.769，P=0.000），足月产新生儿RVFAC与出生时体重无明显相关性（r=0.132，P=0.187）。结论RVFAC能简便准确的评估新生儿右室收缩功能。

简介：摘要目的探讨老年无痛胃镜中右美托咪定联合丙泊酚的应用效果。方法将96例行无痛胃镜检查的老年患者随机平均分为A组（右美托咪定+丙泊酚）、B组（丙泊酚）。结果B组T2时点心率高于A组（P<0.05）；A组T1时点平均动脉压高于B组（P<0.05）；A组T1、T2、T3时点心率明显降低（P<0.05）；A组丙泊酚诱导用量、总用量均少于B组（P<0.05）。结论老年无痛胃镜中联合应用右美托咪定与丙泊酚的麻醉效果好，值得推广应用。

简介：摘要目的对静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性及安全性进行观察分析。方法选取2015年3月～2016年3月于我院行开腹手术时进行全身麻醉的90例患者作为研究对象，采取数字表法随机将其分为对照组（45例）与观察组（45例），对照组以等量生理盐水辅助全身麻醉，观察组以右美托咪啶辅助全身麻醉，比较两组血压、心率、各类时间、药物使用剂量及不良反应发生率。结果观察组Ramsay镇静评分、用药剂量、心率、血压分布及不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉具有较好的安全性及有效性，值得推广使用。