简介:摘要:目的 对 1例不明原因生长发育迟缓、语言发育障碍、肌张力低下患者进行临床特征及基因诊断分析总结。方法 描述患者临床特征及实验室检查,并对其进行染色体微阵列分析。结果 患者主要临床表现:特殊面容:眼距稍宽、低鼻梁、长睫毛;生长发育迟缓、语言发育障碍、肉质大手、肌张力低下等表现;染色体微阵列检查结果示:患者在 22q13.2-q13.33区域发生 8.8Mb片段缺失。结论 综合患者临床资料及染色体微阵列结果考虑诊断: Phelan—McDermid综合征。关键词: Phelan—McDermid综合征 临床表现 染色体微阵列分析
简介:【摘要】:目的 针对血必净联合无创呼吸机治疗急性呼吸窘迫综合征的临床疗效展开分析。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 4月收治的 88例急性呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各 44例。对照组采用常规治疗方法联合无创呼吸机进行治疗,治疗组在对照组基础上联合采用血必净进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 与常规对照组患者的住院时间相比,联合治疗组中患者的住院时间明显降低;与常规对照组患者相比,联合治疗组中的患者的病死率也得到了较为明显的降低。两组比较,差异有统计学意义 (P<0.05);联合治疗组中的患者血清 IL-6和 TNF-α的水平较对照组患者明显低。两组比较,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 血必净联合无创呼吸机治疗急性呼吸窘迫综合征临床效果良好,值得推广应用。
简介:【摘要】目的: 研究分析肩峰下撞击综合征患者应用 MRI 影像诊断的价值。 方法: 采用回顾性分析的办法选取 2019 年 3 月 -2020 年 3 月内本院收治的肩峰下撞击综合征患者 120 例,所有患者均分别采用 MRI 与 X 线进行检查,其中前者检查结果为实验组,后者检查方式为对照组,对比两组检查方式的诊断准确率。 结果: 所有患者在经过不同检查方式诊断之后, MRI 影像学检查的诊断准确率明显高于对 X 线检查方式,差异具有统计学意义( P<0.05 )。 结论: 在肩峰下撞击综合综合征患者的诊断中,采用 MRI 诊断方式准确率极高,能够为临床诊断与治疗提供有效的参考信息,帮助医生决策最有效的治疗方式,临床效果较好,值得推广使用。
简介:摘要:目的:研究脑卒中后肩手综合征患者运用综合康复治疗的效果。方法:本次研究需要选取脑卒中后肩手综合征患者,病例数68例,纳入时间段2020年2月~2020年8月。为了提升研究效果,采用分组式结果分析,患者平均分为观察组(n=34例)与对照组(n=34例),组别不同运用的管理对策不同,对照组患者运用常规治疗方式,观察组患者采用综合康复治疗,研究期间需要护理人员做好记录工作,重点记录患者VAS疼痛评分、生活能力、治疗有效率。结果:采用综合康复治疗的观察组脑卒中后肩手综合征患者,生活能力为86.25±4.23分,明显高于对照组患者生活能力73.22±4.65分,组间差异显著(P<0.05)。结论:为提升脑卒中后肩手综合征治疗效果,本次研究抽取部分患者实施综合康复治疗,结果显示患者治疗效果明显提升,生活能力有效提高,可在临床推广运用。
简介:【摘 要】目的:对严重急性呼吸综合征疾病的临床病理学特特征进行观察分析。方法:以某院尸检材料为研究对象,所有观察标本均使用常规HE染色方法进行处理,其中肺组织再采用组织化学法、网状纤维、P A S染色;免疫组织化学;超薄切片及染色,最后使用光镜和透射电镜对组织标本进行观察。记过:经过本次观察研究发现,尸检对象的高热症状都为首发,在此基础上出现进行性呼吸困难,肺部有应用,并出现不同程度的组织坏死、肺泡以及病灶出血等现象。患者全身表现出中毒性改变,肺部透射电镜可以观察到群集的病毒样颗粒。结论:严重性呼吸综合征会造成全身多情损伤,肺部免疫系统受损最为严重,容易发生肺部广泛性实变,导致患者出现窘迫性呼吸困难,免疫功能急速下降,最后致人死亡。