简介：

简介：摘要：目的 分析为伴躯体症状抑郁症患者应用度洛西汀与西酞普兰的治疗效果。方法 选择我院收入的104例伴躯体症状抑郁症患者，以奇偶数法分为常规组（西酞普兰）与试验组（度洛西汀），对比两组治疗结果的可行性。结果 经对比，试验组疗效较常规组高，P<0.05；两组不良反应无差异，P>0.05。结论 在治疗伴躯体症状抑郁症中，予以患者度洛西汀可以进一步改善其的临床症状，值得临床推广。

简介：[摘要]  2例乳腺癌术后的患者，采用EC序贯T方案化疗，在多西他赛治疗第3个周期后的第4天左右均出现双下肢水肿，予对症中药治疗后3个月左右症状消失。

简介：摘要:本研究旨在评估康柏西普在治疗多种黄斑水肿（包括糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿以及其他类型的黄斑水肿）中的疗效和安全性。通过系统回顾和荟萃分析，收集了多项随机对照试验的数据，对比了康柏西普与其他抗VEGF药物治疗前后的视力改善、黄斑区中心凹厚度变化以及不良事件发生率。研究结果显示，康柏西普在改善视力和减少黄斑水肿方面具有显著疗效，且安全性良好。

简介：【摘要】目的 本次验证为盐酸达泊西汀片（包衣液）放置效期验证。方法 将薄膜包衣预混剂（含乳糖）配制成10%的包衣液，放置0h、4h、6h、8h、10h进行取样检测微生物限度检测。结果 经结果分析，包衣液放置至10h，结果均符合标准规定。结论 盐酸达泊西汀片（包衣液）配制完成后放置效期为10h。

简介：摘要 综述柯式四级评估模型的概念、方法及在规培护士中的应用，为规培护士的临床带教者及管理者，进行进一步干预提供参考。

简介：【摘要】目的  探讨康柏西普玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的疗效。方法  选取2022年1月-2023年12月本院收治的70例黄斑水肿患者为对象，以2022年1月-2022年12月收治的20例为对照组，以2023年1月-2023年12月收治的50例患者为观察组。。对照组采用曲安奈德玻璃体腔注射，观察组采用康柏西普玻璃体腔注射。比较两组视力、黄斑中心凹厚度、眼压及不良反应。结果  治疗后1个月、3个月、6个月两组视力高于治疗前，观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后6个月观察组黄斑中心凹厚度低于对照组（P<0.05）；两组眼压水平比较，差异无显著性（P>0.05）。观察组并发症发生率低于对照组（P<0.05）。结论  康柏西普玻璃体腔注射治疗黄斑水肿可改善患者的视力水平，减轻黄斑厚度，且治疗的安全性较高。

简介：摘要:氢气在医学领域的研究与应用日益受到关注，而中医药作为中国传统医学的重要组成部分，具有独特的理论体系和治疗方式。本文旨在探讨如何将氢气技术与中医药学相结合，构建氢中医药学体系，以提高治疗效果，拓展应用范围。通过对当前相关研究和实践的总结，初步探讨了融入氢气技术的中医药学体系可能的发展方向和价值。

简介：【摘要】目的：对耐药肺炎支原体肺炎患者的治疗予以探讨，主要研究多西环素治疗的效果。方法：在本卫生站门诊收治的耐药肺炎支原体肺炎患者中，时间从2022.12-2023.12期间截取，共64例展开调查，以随机数字表法对患者均分两组，每组各占32例，对照组持续用阿奇霉素治疗，观察组应用多西环素治疗，对比临床治疗效果、症状消失时间。结果：相较于观察和对照两组，其临床总有效率显示可见，观察组要更高，（p＜0.05）；观察组患者的临床各症状消失时间（发热消失、咳嗽消失、头痛消失、咽痛消失），均要相比对照组各症状消失时间更短，（p＜0.05）。结论：对于耐药肺炎支原体肺炎患者的临床治疗，给予多西环素的效果最显著，利于患者症状的尽快缓解直至消失，值得推广。

简介：摘要：目的 分析为精神分裂症后抑郁患者应用艾司西酞普兰单用与联合度洛西汀的作用。方法 选择我院收入的100例精神分裂症后抑郁患者，以奇偶数法分为参照组（艾司西酞普兰）与实验组（度洛西汀+艾司西酞普兰），对比两组治疗结果。结果 实验组疗效高于参照组（P<0.05），两组不良反应率比较（P>0.05）。结论 在治疗精神分裂症后抑郁中，予以艾司西酞普兰联合度洛西汀的作用确切，可以在临床推广。

简介：【摘要】目的本文评价艾司西酞普兰在抑郁症患者中的应用效果及影响价值。方法：将2022年4月至2023年4月设为研究期限，将110例院内收治的抑郁症患者设为研究对象，按照入院顺序的先后将其均分为A、B两组，每组划入（n=55），同时将不同干预方案应用至两组之间，即文拉法辛干预方案和艾司西酞普兰干预方案，而后实行数据收集，疗效比对。结果：统计学评估后可知，B组干预效果、指标数值体现均显优A组，具体可见于如下方面：抑郁评分、睡眠状态、家属满意度。结论：在抑郁症患者干预方案的横向选择中，建议优先采纳艾司西酞普兰方案，既能有效改善患者病情状况，还可极大降低不良反应发生几率，值得信赖与引用。

简介： 【摘要】目的：探讨西那卡塞联合骨化三醇治疗继发性甲状旁腺功能亢进症的临床效果。方法:选取我院2022年3月至2023年5月收治的60例继发性甲状旁腺功能亢进患者作为研究对象，将其随机分为对照组（30例）及观察组（30例）。对照组给予骨化三醇治疗，观察组给予西那卡塞联合骨化三醇治疗。比较两组患者的生化指标和不良反应发生率。结果:治疗前，两组生化指标差异无统计意义（P＞0.05），治疗后观察组患者生化指标均优于对照组(P<0.05）；观察组不良反应发生率为6.67%，对照组为13.33%，对照组不良反应发生率高于观察组（P＜0.05）。结论：在继发性甲状旁腺功能亢进患者的治疗中应用西那卡塞联合骨化三醇具有较好的治疗效果，有利于调节甲状旁腺素指标与钙磷水平，降低不良反应发生率，具有较好的安全性值，得推广应用。

简介：摘要：目的 为掌握本溪市多西他赛注射液不良反应发生的基本情况和特点，为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法，统计分析本辖区2023年收集上报的36例多西他赛注射液药品不良反应发生情况，从患者基本情况、ADR发生情况等方面进行分析。结果 36例药品不良反应中，患者平均年龄55.61岁，乳房恶性肿瘤患者占83.33%。ADR累计系统-器官以血液及淋巴系统为主，其中白细胞减少22例（61.11%），骨髓抑制12例（33.33%）。1例（2.78%）为严重ADR报告，ADR发生后经过对症治疗均痊愈或好转。结论 多西他赛注射液相关ADR多数患者可耐受，发生较严重不良反应症状时应立即采取治疗措施，减少其对患者的影响，提高药物治疗的安全性并促进临床合理用药。

简介：【摘 要】：目的：探讨多西环素在皮肤性病治疗中的有效性。方法：本研究自2023年1月至2024年1月在我科收治的100例皮肤性病患者中进行，采用随机分配方法，将患者分为治疗组和对照组，每组50例。治疗组给予多西环素治疗，对照组则使用常规抗生素治疗。通过对比两组的痊愈率和患者满意度，评估多西环素的治疗效果。结果：治疗组的痊愈率为98.00%，对照组的痊愈率为70.00%；治疗组患者的满意度评分（百分制）平均为90.00%对照组为76.00%。组间痊愈率和满意度评分的差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：多西环素在皮肤性病的治疗中表现出较高的痊愈率以及患者满意度，相比于常规抗生素，多西环素可作为一种更有效的治疗选项。

简介：摘要：目的：观察西妥昔单抗注射液对口腔肿瘤的疗效。方法：选取本院2022年3月～2023年3月60例口腔肿瘤病人，按随机数字表法分为两组，观察组给予常规用药，对照组服用西妥昔单抗，观察两组卡氏（KPS）评分、疼痛（NRS）评分。结果：两组患者在治疗前后KPS、NRS、生活质量评分均有显著提高，而对照组NRS评分则明显低于观察组，P<0.05。结论：西妥昔单抗注射液对口腔癌有很好的治疗作用。

简介：摘要：目的：观察血药浓度监测用于氟西汀治疗抑郁症的效果，以期为类似研究提供一定的参考。方法：以2022年5月-2023年3月某院收治的50例抑郁症患者为对象，所有患者均给予氟西汀治疗。根据是否开展血药浓度监测划分为研究组（n=25例）与对照组（n=25例），对照组未开展血药浓度监测；研究组接受血药浓度监测，对比两组抑郁评分等指标情况。结果：不同组别治疗前汉密尔顿抑郁量表（hamilton rating scale for depression，HAMD）评分无统计学意义（P>0.05）；研究组治疗4周后副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS )评分为（3.891.40）分，对照组为（4.731.37）分，且研究组患者治疗2周、8周后TESS评分均低于对照组，组间数据对比差异明显（P<0.05）；研究组经过1周、2周、4周、8周治疗后各时间段HAMD评分比对照组低，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：通过分析氟西汀用药后血药浓度监测结果，有利于合理调整患者的用药方案，不仅可以改善患者的抑郁症状，也能减少不良反应发生率，促使患者获得良好的预后效果。

简介：【摘要】目的：研究奥美拉唑和西咪替丁联合用于胃溃疡的价值。方法：2019年6月-2021年5月本科接诊胃溃疡病患84例，随机均分2组。研究组用奥美拉唑和西咪替丁，对照组用奥美拉唑。对比不良反应等指标。记录患者的疗效与最终治疗效果。结果：针对复发率，研究组2.38%，比对照组16.67%低，P＜0.05。针对饱胀嗳气缓解时间、腹痛消失时间与饥饿不适缓解时间，研究组都比对照组短，P＜0.05。结论：该研究的结果，奥美拉唑和西咪替丁联合治疗对于胃溃疡患者具有较好的治疗效果。与仅使用奥美拉唑治疗相比，联合治疗组在复发率、饱胀嗳气缓解时间、腹痛消失时间以及饥饿不适缓解时间等指标上表现更好。奥美拉唑和西咪替丁联合用于胃溃疡的治疗具有较好的疗效，能够显著改善患者的症状和临床指标。

简介：【摘要】目的：研究分析左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗顽固性心力衰竭疗效。方法：选择我院2020年1月-2023年5月接诊的100名患者做为研究对象，按照随机抽签方法将患者分成实验组和对照着，实验组进行左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗，对照组进行常规抗心力衰竭药物治疗，对比患者治疗有效率，以及患者治疗前后NT-proBNP、cTnT和hs-CRP情况。结果：实验组患者治疗有效率明显比对照组好，组间存在差异性（P＜0.05），治疗后实验组患者与心力衰竭相关的生物标志物检测指标比对照组好，组间存在差异性（P＜0.05）。结论：针对顽固性心力衰竭选择左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物能够改善治疗效果。

简介：摘要：目的 评价开心散与氟西汀联合用药后快速抗抑郁效用，评价联用用药快速抗抑郁的增效机制。方法 以悬尾小鼠作为抑郁模型，给以开心散与氟西汀半小时后，测定悬尾不动时间评价联合用药快速改善小鼠抑郁行为的效果。采用ELISA法测定受试动物血清中促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）、促肾上腺皮质激素（ATCH）、皮质醇（Cortisol）以及海马中Cortisol的表达。结果 开心散联合氟西汀可显著缩短小鼠悬尾不动时间（P<0.01），还可显著降低动物血清与海马中Cortisol表达（P<0.01），联合用药效果均优于单独给药。结论 开心散与氟西汀联合用药可发挥快速抗抑郁效果，两者联用具有协同作用，抑制压力应激因子Cortisol表达可能为联合用药抗抑郁的作用环节。

简介：摘要：目的：探讨左氧氟沙星联合西帕依固龈液治疗慢性牙周炎的临床效果。方法：选取2023年2月至2024年2月期间就诊的92例慢性牙周炎患者作为研究对象，随机分为两组，每组46例。对照组给予常规牙周炎治疗，包括洁治、刮治和根面平整等，并使用生理盐水进行局部冲洗；观察组在对照组的基础上，加用左氧氟沙星口服治疗，并使用西帕依固龈液进行局部含漱。治疗周期为4周，比较两组患者的临床疗效、牙周指标改善情况以及不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组患者的总有效率显著高于对照组（95.65% vs 80.43%，P<0.05）。观察组的牙周探诊深度（PD）、附着丧失（AL）和龈沟出血指数（SBI）等牙周指标改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论：左氧氟沙星联合西帕依固龈液治疗慢性牙周炎的临床效果显著，能有效改善患者的牙周状况，且安全性较高，值得临床推广使用。