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  • 简介:摘要:目的:分析阿立哌唑片剂联合缓释对精神分裂症阴性症状的治疗效果。方法:2021年2月~2023年4月,我科室接诊94例精神分裂症患者为观察对象,依据入院顺序分为两组,对照组接受阿立哌唑治疗,试验组联合缓释治疗,分析对精神分裂症阴性症状的治疗效果。结果:治疗后,试验组阴性症状评分与PANSS评分低于对照组,P<0.05。试验组临床总效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应发生率比较P>0.05。治疗后,试验组MCCB评分高于对照组,P<0.05。结论:阿立哌唑片剂联合缓释治疗精神分裂症可有效改善阴性症状,提高疗效,促进认知功能改善。

  • 标签: 阿立哌唑片 文拉法辛缓释片 精神分裂症 阴性症状
  • 简介:【摘要】目的:研究缓释联合舒肝解郁胶囊治疗胃肠功能紊乱伴抑郁症患者的效果和安全性。方法:选取2019年2月到2020年2月期间来我院接受治疗的胃肠功能紊乱伴抑郁症患者60人,将他们分为人数相等的两个小组,分别接受缓释治疗和文缓释+舒肝解郁胶囊治疗,对比两组治疗效果和复发率、不良反应发生率。结果:接受两种药物联合治疗小组的治疗总有效率明显高于另一个接受单一药物治疗的小组,而且该组复发率和不良反应发生率明显低于另一个小组。结论:对胃肠功能紊乱伴抑郁症患者同时采用缓释+舒肝解郁胶囊治疗可以获得更加良好的治疗效果,安全可以降低复发和不良反应发生几率,有着良好的治疗安全性,值得大力推广。

  • 标签: 胃肠功能紊乱 抑郁症 文拉法辛缓释片 舒肝解郁胶囊
  • 简介:【摘要】目的 探讨单硝酸异山梨酯缓释联合美托洛尔缓释治疗心绞痛疗效。方法 选取2021年3月-2022年11月本院收治的心绞痛患者72例纳入研究,随机分对照组(36例)单硝酸异山梨酯缓释,观察组(36例)单硝酸异山梨酯缓释联合美托洛尔缓释,对比效果。结果 :观察组有效率,比对照组高(P

  • 标签: 心绞痛 单硝酸异山梨酯缓释片 美托洛尔缓释片
  • 简介:摘要:目的:双相情感障碍患者接受进行治疗的有效性。方法:以2021年3月-2023年6月这一时间段[1]我院收治的60例患者为对象,入选者均根据ICD-10诊断为双相情感障碍病例[2]。采用随机数表将其划分为研究组与对照组,对照组采用富马酸喹硫平、丙戍酸钠予以治疗,研究组在对照组基础上加入[3]进行治疗,对比两组临床效果、抑郁评分等情况。结果:两组抑郁评分有明显差异,且研究组治疗效果明显比对照组好,研究组认知功能改善情况优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:通过对双相情感障碍者进行治疗,有利于改善患者的临床症状,促使其获得满意的治疗效果。

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  • 简介:【摘要】 目的 分析硝苯地平缓释治疗高血压的疗效。方法 于2021年6月-2023年3月开展研究,将本院收治的70例高血压患者以随机抽签分组,各35例。对照组采取硝苯地平治疗,观察组采取硝苯地平缓释治疗,对比疗效、血压及不良反应。结果 观察组疗效高于对照组(P

  • 标签: 高血压 硝苯地平缓释片 血压
  • 简介:摘要:随着制药工艺的不断发展和创新,制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素,以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时,对制剂关键质量指标的确定和优化,也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此,本文深入探讨制剂工艺,以供参考,

  • 标签: 制剂工艺 包衣技术 质量指标
  • 简介:【摘要】丙戊酸钠缓释临床应用广泛,在神经内科可以起到抗癫痫的作用,在精神科可作为心境稳定剂,缓解病人的焦虑、抑郁情绪。近年来,对此药引起的血液系统、胃肠道系统药物不良反应报道较多,但对其引起的尿频遗尿现象罕见报道。本文结合我院收治的1例因服用丙戊酸钠缓释后引起尿频遗尿的药物副反应案例,来进行报道并复习文献。

  • 标签: 丙戊酸钠 尿频遗尿 报道
  • 简介:摘要:目的:探讨分析丙戊酸钠缓释治疗癫痫患者的临床效果。方法:选取本院三个年度收治的40例癫痫患者,采用随机数的方法分成两组,每组病例数20,分别将卡马西平治疗和丙戊酸钠缓释治疗应用在对照组和观察组中,对比两组的治疗效果。结果:治疗前两组癫痫的发作情况数据相比无较大差异(P>0.05),治疗5个月后两组的发作次数以及发病持续时间均有所下降,观察组的下降幅度大于对照组(P

  • 标签: 丙戊酸钠缓释片 癫痫 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 对比艾司西酞普兰与治疗焦虑症的效果。方法 选取2022年5月至2023年5月间于我院接受治疗的72例焦虑症患者作为研究对象,将患者随机分为A组与B组,各36例。A组给予艾司西配普兰治疗,B组给予治疗。统计并比较两组疗效,记录两组治疗前、治疗1周、2周、4周的SAS评分情况,以及不良反应发生率。结果 A组的总有效率为94.44%,B组的总有效率为91.67%,两组差异较小,无统计学意义(P>0.05);两组治疗前的SAS评分无差异(P>0.05),A组治疗1周、2周后的SAS评分低于B组(P<0.05),两组治疗4周后的SAS评分无差异(P>0.05);A组患者不良反应发生率为2.78%,低于B组的19.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 艾司西酝普兰与皆可用于焦虑症的治疗,两者疗效无甚差异,但艾司西酞普兰较起效快,其不良反应少,具有安全性。

  • 标签: 艾司西酞普兰 文拉法辛 焦虑症效果对比
  • 简介:[摘要]目的:探讨对抑郁症患者实施与帕罗西汀治疗的临床效果。方法:在2022年6月-2023年6月期间,选取抑郁症患者74例,随机分为两组,各37例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用进行治疗,比较治疗效果。结果:经不同治疗,观察组有效率和不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05);观察组抑郁评分在治疗后2周明显降低,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:对抑郁症患者采用与帕罗西汀治疗均可以取得不错的治疗效果,并且安全性比较高,不良反应较少、较轻,但是采用治疗起效更快,临床上可以根据患者的具体情况进行选择。

  • 标签: 抑郁症 文拉法辛 帕罗西汀 疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:观察高血压疾病治疗中采用非洛地平缓释对治疗有效率和不良反应发生率的影响。方法:对126例2021.9-2022.9期间来我院就诊的高血压患者进行研究,采用双盲进行组别均分,其中63例患者纳入常规组(常规治疗方法),另63例纳入治疗组(在常规治疗基础上加服非洛地平缓释)。比较两组患者治疗有效率以及治疗过程中并发症发生率。结果:治疗后组间有效率对比,治疗组高于常规组,存在统计学差异,P

  • 标签: 非洛地平缓释片 高血压疾病 治疗有效率 不良反应
  • 简介:摘要:目的:研究洛芬待因缓释治疗手术后疼痛的临床效果。方法:选择80例我院所收治的手术治疗患者,入选病例为中度疼痛,选定2021年6月至2023年6月为研究的时间范围,采用随机、双盲的方式将其分为实验组与参照组,各为40例。其中参照组给予磷酸可待因治疗,实验组给予洛芬待因缓释治疗,对比2组患者的镇痛疗效和镇痛时间。结果:(1)实验组与参照组比较,给予洛芬待因缓释的实验组患者镇痛疗效更好,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)实验组与参照组比较,实验组患者镇痛时间显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对中度疼痛的手术治疗患者给予洛芬待因缓释具有更显著的镇痛疗效,患者的疼痛缓解时间明显延长。

  • 标签: 洛芬待因缓释片 镇痛治疗 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨并分析硝苯地平缓释对高血压患者的临床药学效果。方法:选取我院2021 年10月到 2022 年10月期间的 60 例高血压患者为本次研究对象。并采取计算机表对其进行研究,分为研究组和对照组,每组30 例患者,对照组高血压患者采取常规治疗,研究组患者在对照组的基础上采取硝苯地平缓释治疗。结果:治疗后,研究组高血压患者的收缩压和舒张压水平显著低于对照组患者,差异显著;并且研究组高血压患者不良反应的总发生率(6.67%)与对照组患者(10.00%)相比较,差异并无统计学意义。结论:将硝苯地平缓释用于高血压患者的临床治疗中,能够有效改善患者的血压水平,并且患者在用药过程中的安全性较高,值得在目前临床中推广应用。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 高血压 血压水平 不良反应
  • 简介:摘要:目的:难治性抑郁症治疗环节,评估奥氮平联合的治疗效果。方法:本文对患者难治性抑郁症的患者进行分析,考量患者参与意愿等因素,从2021年8月-2022年8月着手,将选出的70例患者遵循随机划分为观察组与对照组。对照组患者治疗环节,仅是给予其盐酸缓释胶囊。观察组治疗环节,在对照组疗法基础上,让患者服用奥氮平。结果:治疗两周后,观察组与对照组患者的抑郁程度具有明显差别,且随着治疗时间的延长,观察组抑郁评分降低速率相对较快,P<0.05;治疗后,观察组患者的生活质量水平相对较高,且改善效果明显,P<0.05。结论:难治性抑郁症治疗过程中,为提升治疗效果,在应用的同时,可利用奥氮平,加快患者症状改善速率。

  • 标签: 奥氮平 文拉法辛 难治性抑郁症 应用
  • 简介:摘要 目的:研究社区高血压患者运用非洛地平缓释治疗的效果。方法:选择2021年6月至2022年12月社区医院收治的84例高血压患者,采用计算机随机分组,分为研究、对照两组,每组42例,对照组患者应用常规方式进行治疗,研究组患者以此为基础,服用非洛地平缓释治疗,对比治疗效果与安全性。结果:研究组患者治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:社区高血压患者应用非洛地平缓释治疗,能够提升治疗效果,并且具有较高的安全性。

  • 标签: 社区高血压 非洛地平缓释片 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:探究对原发性高血压患者分别采用硝苯地平的两种剂型(缓释、控释)的临床疗效的差异。方法:根据我院在2020年2月到2022年3月期间收治的100例原发性高血压患者作为研究对象,分成观察组和对照组,两组各50例,对照组的患者主要采用硝苯地平缓释治疗,观察组的患者使用硝苯地平控释治疗。对比两组患者血压指标、不良反应以及治疗前后的血清学指标。结果:两组患者在治疗后,对照组的患者治疗后的收缩压、舒张压均高于观察组,P

  • 标签: 原发性高血压患者 硝苯地平 缓释片 控释片 效果
  • 简介:摘要:目的:探究对原发性高血压患者分别采用硝苯地平的两种剂型(缓释、控释)的临床疗效的差异。方法:根据我院在2020年2月到2022年3月期间收治的100例原发性高血压患者作为研究对象,分成观察组和对照组,两组各50例,对照组的患者主要采用硝苯地平缓释治疗,观察组的患者使用硝苯地平控释治疗。对比两组患者血压指标、不良反应以及治疗前后的血清学指标。结果:两组患者在治疗后,对照组的患者治疗后的收缩压、舒张压均高于观察组,P

  • 标签: 原发性高血压患者 硝苯地平 缓释片 控释片 效果
  • 简介:【摘要】目的:探究苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释对哮喘急性发作的效果。方法:研究时间为2022年1月-2022年12月,研究对象为此期间我院收治的哮喘急性发作患者,共计98例。通过随机数表将入组患者分为对照组与观察组,每组49例,对照组治疗使用茶碱缓释,观察组治疗使用茶碱缓释+苏黄止咳胶囊。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEF占预计值百分比(PEF%)及哮喘生活质量调查问卷(miniAQLQ)评分,均为观察组高于对照组(P<0.05),有统计学意义。观察组咳嗽、气促、胸闷、肺部哮鸣音等症状消失时间,均短于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:联合使用苏黄止咳胶囊及茶碱缓释对哮喘急性发作干预效果理想,可以促进患者肺功能改善,缩短患者症状缓解时间,具有临床使用价值,可推广。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 茶碱缓释片 哮喘急性发作 肺功能
  • 简介:【摘要】目的:研究硝苯地平缓释+中药汤剂治疗高血压的效果。方法:择选本院2020年8月-2022年8月收治的高血压患者63例,作为实验对象,随机将患者划分为对照组(31例,硝苯地平缓释治疗)和观察组(32例,硝苯地平缓释+中药汤剂治疗),对比分析两组临床疗效。结果:治疗后,与对照组血压(舒张/收缩压)水平相比,观察组更低(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.13%比对照组18.75%更低(P<0.05)。结论:予以高血压患者硝苯地平缓释+中药汤剂治疗疗效突出,可促进患者血压水平改善。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 中药汤剂 高血压