简介：摘要目的研究甲减导致肝损害的特殊病例。方法回顾性分析我院收治的5例甲减导致肝损害的患者的临床资料。结果5例患者入院治疗后均治愈。结论甲减导致肝损害易误诊，值得临床医生的关注。

简介：美国物理学家组织网近日报道，在一项新的伞基因组相关性研究中，一个国际科研团队对6．1万人的基因组进行比较，在其遗传代码中找到了42个与肝功能有关的区域，其中32个区域是首次得到确认。研究人员同时在这些区域“揪出”了69个与肝功能有关的基因，有望为肝病患者找到新疗法。研究发表在《自然·遗传学》杂志上。

简介：摘要目的探讨甲状腺功能减退症患者的临床特点，合并转氨酶、乳酸脱氢酶增高较少见，探讨治疗方法，提高对该病的认识及诊治水平。方法我科收治四例甲状腺功能减退并谷丙谷草转氨酶及乳酸脱氢酶增高的患者，其临床表现、实验室检查均支持原发性甲状腺机能低下症。经保肝，补充左甲状腺素片、降脂治疗后，动态监测谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶及甲状腺功能指标。结果病史及体征患者四例均为女性女，年龄在39-54岁之间。以“周身非凹浮肿、声音嘶哑、周身发力一个月至四年为主诉”入院。未服用药物及接触有毒化学物质病史。近期无发热、感冒、饮酒病史。

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简介：摘要遗传性血色病(hereditary hemochromatosis，HH)在中国人群中较为罕见，该病可累及多系统，临床表现特异性低，若对其认识不足，极易误诊漏诊。本文报道1例以糖尿病为首诊，而后诊断HH的病例，该患者除肝功能异常外，还出现性腺功能减退和骨质疏松等多种内分泌代谢性疾病；同时结合文献探讨HH的临床特征、诊治方法及其与内分泌功能障碍的联系，以提高临床医师对该病的认识。

简介：无

简介：甲状腺功能减退症简称甲减症，是由于甲状腺激素合成和分泌减少、组织利用不足，导致的代谢减低综合征，随着年龄的增加，患病率会明显上升。老年人甲减是指年龄大于60岁的甲减患者，临床表现往往不典型，容易误诊，治疗也具有一定特殊性。

简介：无

简介：摘要合并慢性肝脏疾病的病人肝切除很高的死亡率和并发症率。术前肝功能的估计是必要的。本文综合现有关于术前评价肝功能储备的英文文献，发现无论东方或西方学者都认为Child-Pugh评分系统和残肝体积评价肝功能储备非常有用。在东方，尤其是亚洲，外科学者喜欢用吲哚氰氯清除（ICG）弥补Child-Pugh评分的不足；而西方学者偏爱活检明确肝纤维化的程度及评价门脉高压弥补Child-Pugh评分的不足。

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简介：摘要目的急性肝衰竭(acutehepaticfailure)是指由多种原因引起的肝细胞迅速大量变性坏死或急性脂肪变，导致肝脏代谢异常所产生的临床综合征。目的讨论急性肝功能衰竭的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论急性肝衰竭治疗原则是主要是采取综合基础疗法，维持生命，为肝细胞再生和功能恢复赢得时间。

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简介：急、慢性肝功衰竭分别为12及16例，均行分子吸附再循环系统（MARS）人工肝治疗共56例次，每次历时6～8h，每隔1～3天治疗1次。结果：单次治疗后总胆红素、结合胆红素、总胆汁酸分别较治前下降31．47％、29．15％和35．91％（均P〈0．01）；14例经2次以上治疗后较前下降75．70％、69．03％、55．30％。

简介：甲状腺功能减退症(甲减)是甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸缺乏而引起的临床综合征。女性发病率约为‰，男性约为1‰。其病因(表1)有多种，以甲状腺的原发病最为多见，垂体性和下丘脑性较少见(继发性甲状腺功能减退症)。

简介：【摘要】目的：分析妊娠合并甲状腺功能减退对胎儿以及妊娠结局的影响。方法：选取 2016年 1月到 2016年 11月期间在本院实施分娩的 45例妊娠合并甲状腺功能减退患者，将患者视为病例组，为产妇实施甲状腺激素替代治疗。选取同期在本院分娩的 45例正常产妇作为对照组，对比产妇妊娠结局以及对胎儿的影响。结果：病例组产妇经过治疗，自然分娩 14例，会阴侧切分娩 8例，剖宫产 23例，没有发现新生儿畸形或者先天甲状腺低下者。对照组自然分娩 39例，剖宫产 6例，两组之间自然分娩率对比差异显著（ p＜ 0.05）。结论：妊娠合并甲状腺功能减退患者实施甲状腺激素替代治疗，能够降低不良妊娠结局发生率，减少胎儿畸形与先天甲状腺功能减退婴儿出生率。