简介:目的研究急诊脑梗死溶栓护理流程的设计及临床应用效果,为临床护理提供可靠的参考依据。方法选取在2015年10月份至2017年1月份期间来我院就诊的35例脑梗死患者作为对照组,选取在2017年2月至2018年3月来我院就诊的35例脑梗死患者作为观察组。对照组患者采取常规的溶栓护理,观察组患者给予优化的溶栓护理流程,然后对比两组患者的护理效果。结果观察组患者在诊疗时间、等待治疗时间及溶栓治疗时间等指标要优于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论优化急诊脑梗死溶栓护理流程,可明显的提高患者病情的恢复速度,减短患者的住院时间,患者及其家属的满意度较高,值得在临床护理上广泛的去应用。
简介:目的:比较肠内肠外早期营养支持对神经内科重症疾病患者肺内感染发生的影响。方法:选取2013年10月-2016年10月期间收治的早期肠内营养支持干预治疗患者80例资料,将其随机分为观察组(40例)及对照组(40例);观察组患者给予早期肠内营养支持治疗,对照组患者给予肠外营养支持治疗,比较两组患者用药后住院期间肺内感染发生率的差异。结果:观察组患者用药后的肺内感染、肺内二重感染、肺内感染病死率以及呼吸机使用率均显著低于对照组(P〈0.05),肺内感染治愈时间和呼吸机使用时间均明显短于对照组(P〈0.05),生活质量改善情况明显优于对照组(P〈0.05)。结论:早期实施肠内营养支持疗法能够有效降低神经内科重症疾病患者肺内感染的发生率,改善了症状,提高了生活质量。
简介:【摘要】目的:探讨在腹泻型肠易激综合征的治疗过程中使用利福昔明联合肠菌移植的效果和安全性。方法:选取2019年11月-2020年11月间在我院接受治疗的腹泻型肠易激综合征患者70例,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各35例患者。采取利福昔明治疗对照组患者,采取利福昔明联合肠菌移植治疗观察组患者。对比患者治疗前后每天排便的次数、Bristol评分以及不良反应情况。结果:治疗前患者排便次数和Bristol评分均无显著差异,P>0.05,经过治疗均显著低于对照组,P0.05。结论:利福昔明联合肠菌移植治疗腹泻型肠易激综合征的效果较为明显,治疗安全性较高 ,不会给患者的身体健康带来威胁,值得推广。
简介:【 摘要】: 目的:观察分析 氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果 。方法:选择我院 2018 年 7 月 -2019 年 12 月收治的 急性脑梗死患者 86 例作为本次的 研究对象 ,随机分为相同例数的两组:研究组和 对照组,每组患者 43 例。对照组患者采用 阿司匹林治疗,研究组在对照组治疗措施的基础上加用 氯吡格雷治疗。 比较两组患者的治疗效果,分别在治疗前后采用 美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分与 Barthel 指数评价患者的神经功能及日常生活活动能力 。结果:研究组总有效率为 90.70% ,明显高于对照组的 74.42% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,两组患者的 NIHSS 评分均明显降低, Barthel 指数明显升高,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组治疗后比较,研究组治疗后 NIHSS 评分降低明显, Barthel 指数升高明显,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死可以取得满意的 临床疗效,有效的改善患者的神经功能及日常生活活动能力,值得进行大力的推广 。
简介:【摘要】目的:研究氯吡格雷和阿司匹林联合用于社区老年冠心病的价值。方法:2017年12月-2019年6月本社区卫生服务中心接诊老年冠心病病患102例,随机均分2组。试验组用氯吡格雷和阿司匹林,对照组用阿司匹林。对比不良反应等指标。结果:针对不良反应发生率,试验组1.96%,和对照组7.84%比较无显著差异,P>0.05。针对总有效率,试验组98.04%,比对照组82.35%高,P<0.05。针对sf-36评分,试验组治疗后(87.12±3.69)分,比对照组(79.65±4.01)分高,P<0.05。结论:于社区老年冠心病中联用氯吡格雷和阿司匹林,不良反应少,疗效确切。
简介:摘要:目的:探究急性缺血性脑卒中患者治疗中应用阿托伐他汀联合阿司匹林的效果。方法:选取本院2021年3月-2022年3月间收治的急性缺血性脑卒中患者60例开展回顾性研究,在单盲实验下将患者归入两组,对照组应用阿司匹林肠溶片口服治疗,观察组联合阿托伐他汀钙片口服治疗,对比患者NIHSS神经功能缺损治疗前后分值;统计患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)对比血清指标。结果:观察组NIHSS治疗后的指标偏低,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)指标偏低,(P
简介:摘要:目的:研究辛伐他汀协同阿司匹林在缺血性脑血管病预防中的运用。方法:以2020年4月至2021年1月期间在我院进行治疗的50例缺血性脑血管病患者随机分成实验组和研究组,每组25例。常规组实验选用药物阿司匹林医治,研究组选用辛伐他汀协同阿司匹林医治。比较2组患者的治疗效果和1年随诊状况。结果:研究组总有效为96.00%,常规组实验总有效为76.00%,具备统计学意义(p<0.05);经12个月的随访发现,研究组,2例脑出血,发生率为8.00%,常规组,3例脑出血,发生率为12.00%,经对比,无显著差异,无统计学意义(p>0.05);研究组,0例心肌梗死,发生率为0.00%,1例再发脑梗,发生率为4.00%, 常规组,2例心肌梗死,发生率为8.00%,1例再发脑梗,发生率为4.00%,经对比,组间差异显著,具有统计学意义(p<0.05)。结论:通过相关研究数据表明,辛伐他汀协同阿司匹林能合理预防缺血性脑血管病,改进神经情况,短期内和长久功效均好于单用阿司匹林进行治疗。
简介:【摘要】目的:分析阿托伐他汀和阿司匹林联合用于急性缺血性脑卒中的价值。方法:2021年1月-2022年3月本科接诊急性缺血性脑卒中病人100名,随机均分2组。试验组用阿托伐他汀和阿司匹林,对照组用阿司匹林。对比NIHSS评分等指标。结果:关于NIHSS评分,疗程结束之时:试验组的数据是(7.63±1.49)分,和对照组的(13.92±2.14)分相比更低(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据是96.0%,和对照组的80.0%相比更高(P<0.05)。结论:急性缺血性脑卒中联用阿托伐他汀和阿司匹林,疗效确切,神经功能恢复更加明显。
简介:【摘要】目的:分析阿托伐他汀和阿司匹林联合用于急性缺血性脑卒中的价值。方法:2021年1月-2022年3月本科接诊急性缺血性脑卒中病人100名,随机均分2组。试验组用阿托伐他汀和阿司匹林,对照组用阿司匹林。对比NIHSS评分等指标。结果:关于NIHSS评分,疗程结束之时:试验组的数据是(7.63±1.49)分,和对照组的(13.92±2.14)分相比更低(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据是96.0%,和对照组的80.0%相比更高(P<0.05)。结论:急性缺血性脑卒中联用阿托伐他汀和阿司匹林,疗效确切,神经功能恢复更加明显。
简介:摘要:目的 针对低分子肝素联合阿司匹林治疗方案在妊娠期高血压患者的疗效及优势开展深度剖析。方法 将邢台市信都区中心医院妇产科自2022年1月至2023年10月收治的120例妊娠期高血压患者纳入此次临床研究中,首先采取盲选分组法,将所有患者随机划分为对照组60例(单一低分子肝素治疗)与联合组60例(低分子肝素联合阿司匹林治疗),统计两组干预前后的血压水平、不良妊娠结局发生情况。结果 联合组患者在采取低分子肝素联合阿司匹林治疗后,其血压水平及不良妊娠结局发生均较对照组显著降低(P<0.05)。结论 为了保障母婴健康,针对妊娠期高血压患者需采取低分子肝素联合阿司匹林治疗方案,有助于降低孕产妇的血压水平,同时获得良好的妊娠结局。