简介：1例74岁男性患者因过敏性鼻炎、过敏性咽喉炎口服孟鲁司特及氯雷他定治疗。患者既往无药物过敏史及慢性肝病史。连续服药5d后,患者出现皮肤黄染、恶心、纳差。肝功能：ALT670IU.L-1,AST594IU.L-1,T-BIL79.1μmol.L-1,D-BIL42.06μmol.L-1,TBA5.8μmol.L-1。入院后行肝穿刺病理检查提示肝小叶内点片状坏死,汇管区嗜酸性粒细胞浸润,符合药物性肝炎的诊断标准。停用可疑药物,给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、维生素C、茵栀黄口服液等治疗,肝功能逐渐恢复。出院2个月后血生化恢复正常。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特对小儿荨麻疹的治疗效果。方法选取急性荨麻疹患儿120例，随机分为两组。其中对照组57例，观察组63例，使其有可比性。对照组患儿给予维生素C联合地氯雷他定口服治疗；观察组患儿给予孟鲁司特口服治疗。对两组患儿治疗效果以及复发率进行评价和比较。结果观察组患者患儿痊愈率及总有效率分别为68.25%和95.24%，明显高于对照组57.89%和84.21%的比例；观察组患儿复发率7.94%，明显低于对照组17.54%的比例。两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论使用孟鲁司特联合维生素C、地氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹具有良好的效果，其在其他过敏性皮肤病中的治疗效果有待于进一步验证。

简介：【摘要】目的：分析小儿肺炎支原体肺炎联用孟鲁司特钠片和阿奇霉素注射液的价值。方法：对2021年4月-2023年3月本科接诊肺炎支原体肺炎患儿（n=200）进行随机分组，试验和对照组各100人，前者用孟鲁司特钠片和阿奇霉素注射液，后者用阿奇霉素注射液。对比退热时间等指标。结果：关于退热时间与咳嗽缓解时间这两个指标：试验组数据分别是（2.98±0.34）d、（4.05±0.57）d，和对照组数据（4.27±0.68）d、（6.58±0.89）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率这个指标：试验组数据98.0%，和对照组数据83.0%相比更高（P＜0.05）。结论：小儿肺炎支原体肺炎联用孟鲁司特钠片与阿奇霉素注射液，患儿的症状缓解更为迅速，疗效提升也更加明显。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2016年11月～2018年4月间收治的支气管哮喘急性发作患者共62例，按照入院时间顺序随机分为对照组（n=31）与观察组（n=31），对照组患者接受甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片的辅助治疗，

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠片结合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法：从本院门诊中2018年8月-2020年8月期间收治的过敏性鼻炎患者中随机选取50例并平均分成研究组（n=25）与比照组（n=25）进行研究，比照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗，研究组采取孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗，对比两组临床治疗效果。结果：与比照组患者相比，研究组患者治疗效果总有效率明显更高，P值均

简介：摘要：目的：探讨布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗过敏性鼻炎的效果。方法：选取海宁市第二人民医院2023年4月～2024年3月收治的102例过敏性鼻炎患者，将102例患者按就诊时间先后顺序编号为1-102号，单号为观察组（n=51），双号为对照组（n=51）。对照组单独使用布地奈德鼻喷雾剂，观察组布地奈德鼻喷雾剂+孟鲁司特钠片，分组探究治疗的效果。结果：对照组有效率82.35%，观察组有效率96.08%，结果比较P＜0.05。观察组评分更低，生活质量更好，结果比较P＜0.05。结论：过敏性鼻炎采用布地奈德鼻喷雾剂+孟鲁司特钠片治疗，能够有效减轻鼻炎症状，提升生活质量。

简介：[摘要]目的：探讨孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：在2023年4月-2024年4月期间，选取小儿肺炎支原体肺炎患者84例，随机分组，对照组42例，采用阿奇霉素注射液治疗，观察组42例，采用孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组有效率较高，主要临床症状缓解时间和住院时间较短，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对于小儿肺炎支原体肺炎患儿来说，采用孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗，效果显著，值得临床采纳。

简介：[摘要]目的：探讨孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：在2023年4月-2024年4月期间，选取小儿肺炎支原体肺炎患者84例，随机分组，对照组42例，采用阿奇霉素注射液治疗，观察组42例，采用孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组有效率较高，主要临床症状缓解时间和住院时间较短，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对于小儿肺炎支原体肺炎患儿来说，采用孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗，效果显著，值得临床采纳。

简介：摘要目的探讨口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2016年1月—2017年8月在本院诊治的变异性哮喘患者58例，分为观察组和对照组。两组患者均予盐酸丙卡特罗治疗，治疗14天后停用，观察组予口服孟鲁斯特钠治疗，治疗3个月，观察两组患者的疗效以及不良反应。结果观察组的优良率为86.21%，显著高于对照组（65.52%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者均未出现严重的不良反应。结论口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好，用药较方便，且安全性较高，可在临床上广泛推广。

简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将我院门诊的80例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各40例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为95.0%?对照组为82.5%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2009年4月—2011年8月本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿56例，随机分为对照组与治疗组，每组28例，对照组单用布地萘德气雾剂，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠，治疗8周，比较两组的临床疗效。结果与对照组相比，治疗组的显效率、总有效率均明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单用布地萘德气雾剂，二者联用可发挥其协同作用，从不同途径改善气道炎症，控制哮喘，可作为儿童哮喘治疗的一线选择。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法本研究病例观察时间段为2016年1月~2017年1月，收集我院儿科住院部收治哮喘患儿共80例作为研究对象，用随机抽签方法分组，对照组（n＝40），观察组（n＝40）。纳入对照组中患儿应用常规方法治疗，纳入观察组中患儿联合应用孟鲁司特钠治疗。以临床疗效、症状缓解时间以及肺部体征消失时间为观察指标，对比评价两组患者临床效果的差异性。结果对比两组临床疗效，观察组治疗总有效率为95.00％（38/40），显著高于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。对比两组相关临床指标，观察组症状缓解时间为（3.1±0.5）d，肺部体征消失时间为（5.2±0.3）d，均显著低于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。结论应用孟鲁司特钠对儿科哮喘患儿进行治疗有着确切的临床效果，疗效优于常规治疗方案，且可短期内缓解患儿临床症状，具有较高的用药价值。

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简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法：随机调查本院2022.06——2023.03收治的小儿喘息性支气管炎者参与本次研究，设定统计目标共100例。借助“时间线分组法”将其分成两组，即常规组、实验组，每组50例。将2022.06——2022.10入院患儿纳入常规组，行常规对症治疗；将2022.11——2023.03入院患儿纳入实验组，增加孟鲁司特治疗。为观察治疗差异，比较两组治疗效果、临床症状缓解时间、治疗前后肺功能水平。结果：治疗前两组肺功能水平比较无差异（P＞0.05）。治疗后以治疗效果对比，实验组高于常规组（P＜0.05）；以临床症状缓解时间对比，实验组低于常规组（P＜0.05）；以肺功能水平对比，实验组高于常规组（P＜0.05）。结论：小儿喘息性支气管炎疾病经用孟鲁司特钠治疗症状改善明显，能有效增强患儿肺功能，建议应用。

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简介：【摘要】目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：入组咳嗽变异性哮喘患儿共计68例，抽取时间区间定为2019.1-2020.1，利用双盲法对于入组成员进行分组，设置成员人数为34例。分析组利用治疗方式为孟鲁司特钠结合特布他林治疗，一般组利用治疗方式为特布他林治疗，治疗探究指标：治疗有效率。结果：分析组治疗有效率与一般组比较存在对比优势性（P＜0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗过程中应用孟鲁司特钠能够有效帮助患儿实施肺功能改善，提升治疗效果。

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简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合舒利迭的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年2月在我院治疗的支气管哮喘患者46例作为本次研究对象，将患者按照随机数字表法进行分组，观察组、对照组各23例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗，比较两组疗效及肺功能情况。结果观察组显效12例，占52.17%；有效10例，占43.48%；无效1例，占4.37%；总有效率95.65%；对照组显效7例，占30.43%；有效11例，占47.83%；无效5例，占21.74%；总有效率78.26%；差异存在统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别为（2.58±0.61）L、（2.98±0.45）L、（6.72±1.12）L/min；对照组分别为（2.13±0.42）L、（2.31±0.34）L、（5.36±0.85）L/min；P<0.05。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

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