简介:摘要目的分析B超检测妊娠晚期羊水过少在基层医院中的应用价值。方法随机抽取我院2012年3月-2013年11月收治的妊娠妇女,应用羊水指数法测量羊水量,采取B超检测羊水量,对比羊水量,根据检测结果分为羊水过少组及羊水正常组。观察两组孕妇的分娩情况及新生儿质量。结果羊水过少组剖宫产率为95.8%,羊水正常组剖宫产率为58.3%,两组孕妇剖宫产率比较具有统计学意义,P<0.05;对新生儿质量观察比较发现,新生儿体重比较没有差异,P>0.05;窒息率羊水过少组43.75%,正常组16.66%,数据比较有明显差异,P<0.05。结论采取B超检测妊娠晚期羊水量准确率高,能够预测胎儿的状况。
简介:目的:探讨术前同步放化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的疗效及安全性。方法2007年1月至2010年12月对70例Ⅰb2期及Ⅱa2期宫颈癌患者行PVB或TP或TC方案化疗结合腔内后装放疗后再行根治性子宫切除术,观察宫颈局部肿瘤变化及同步放化疗毒副反应,分析术前同步放化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及安全性。结果70例患者中完全缓解和部分缓解分别为14例和45例,总有效率为84.3%。3年局部复发率为31.3%,3年远处转移率为25.4%,3年总生存率为79.1%。毒副反应发生情况,骨髓抑制30.0%(21/70),周围神经毒性10.0%(7/70),胃肠道反应80.0%(56/70),肌肉关节痛12.9%(9/70),脱发87.1%(61/70)。手术平均出血量410mL,手术平均时间160min。术后输尿管尿瘘2例,尿潴留12例,盆腔淋巴囊肿合并感染1例,均对症治疗后痊愈。结论局部晚期宫颈癌术前同步放化疗能够获得较为理想的治疗效果,毒副反应可耐受,不影响后续的手术治疗,术后并发症轻微,具有良好的临床应用前景。
简介:摘要目的观察紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及耐受性。方法将86例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,均行手术切除治疗,研究组手术前采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案,对照组术前则选用5-FU联合顺铂的化疗方案,3周为1个疗程,观察两组患者化疗1个疗程后的临床疗效及耐受性。结果研究组患者化疗后总有效率为69.8%(30/43),胃肠道反应发生率为74.4%(32/43),对照组患者化疗后总有效率为48.8%(21/43),胃肠道反应发生率为100%(43/43),两组化疗后疗效及耐受性对比,有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂的化疗方案对局部晚期宫颈癌治疗具有十分确切的疗效,且患者耐受性好,值得临床使用推广。
简介:摘要目的分析研究吡柔比星联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法随机选取2012年1月-2014年1月间本院收治的50例晚期乳腺癌患者作为研究对象,并根据治疗用药的不同将本组患者随机分成对照组和观察组,每组各25例;对照组患者单独使用吡柔比星治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合使用长春瑞滨治疗。比较两组患者的治疗有效率以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗有效率明显优于对照组,两组数据的对比结果显示具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生几率明显低于对照组,两组数据的对比结果显示具有统计学意义(P<0.05)。结论吡柔比星联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效显著,且不良反应发生几率较低,故具有临床应用价值。
简介:摘要目的探讨Bax、Bcl-2蛋白在局部晚期宫颈癌(LACC)中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化检测47例LACC组织中化疗前Bax、Bcl-2蛋白的表达情况。结果①47例LACC中,NACT有效率为72.3%,CR为14.9%。②化疗前,Bax及Bcl-2蛋白阳性表达率分别为55.3%、36.2%。临床有效及无效病例中,Bax阳性表达率分别为64.7%、38.5%,差异有统计学意义(P<0.05);Bcl-2阳性表达率分别为32.4%、46.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。③肿瘤低分化患者中Bax阳性表达率明显低于高中分化患者,有淋巴结转移者明显低于无淋巴结转移者(P<0.05);而在年龄、病灶大小、病理类型、临床分期方面均无明显差异(P>0.05)。Bcl-2表达在各临床病理参数方面均无明显差异(P>0.05)。结论紫杉醇+顺铂静脉化疗对LACC有效,Bax蛋白异常表达与宫颈癌的生物学行为有关,可作为预测和判定NACT疗效的指标。
简介:摘要目的探究对局部晚期鼻咽癌患者应用多西他赛与放疗同步治疗的临床效果。方法选自我院2008年-2012年收治的晚期鼻咽癌患者共50例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各有患者25例。对照组与观察组两组患者均为局部晚期,且均进行过2周期的TPF新辅助化疗治疗。对照组患者使用单药顺铂联合放疗进行序贯治疗,观察组患者接受多西他赛与放疗同步进行序贯治疗。对比2组患者各项临床指数。结果对患者近期疗效评价,鼻咽原发灶以及颈部淋巴结等临床治疗效果对比无显著差异性,1年内2组患者疾病进展生存率无显著差异性,两者均无统计学意义(P>0.05);相对于对照组患者,观察组患者不良反应事件发生率更具有优越性(P<0.05)。结论对局部晚期鼻咽癌患者使用多西他赛和放疗同步治疗不但近期疗效突出且不会出现严重不良反应,具有安全有效的优点,值得临床推广。
简介:摘要目的分析盐酸利托君治疗晚期先兆流产和先兆早产的护理效果。方法收集2013年03月到2014年03月本院收治的76例晚期先兆流产患者临床资料,随机分为对照组与观察组,各38例。对照组采取硫酸镁静脉滴注治疗常规护理,观察组采取盐酸利托君治疗护理干预,最后分析患者两组患者临床症状、宫缩改善时间、保胎成功率等。结果观察组患者临床症状消失时间、宫缩改善时间明显短于对照组,保胎成功率明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采取盐酸利托君治疗晚期先兆流产和先兆早产,并加以护理干预,有利于改善患者临床症状,延迟孕周,提高保胎成功率高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨氟尿嘧啶加顺铂(FP方案)同步放化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法40例局部晚期食管癌患者,随机分成两组(单放组和放化组),每组20例,两组均采用6MV-X射线放射治疗,食管癌原发灶剂量66~70Gy,区域淋巴结剂量50~66Gy。放化组放疗第1天开始同时给予氟尿嘧啶550mg/m2,d1~5静滴,每天时间大于6h,顺铂25mg/m2,d1~3静滴,每3周重复1次,连用2~3周期。结果单放组和放化组的有效率(CR+PR)分别为75%和90%,差异有显著性(P<0.05)。两组的1﹑3﹑5年局部无进展生存率分别为60.0%﹑20.0%和10.0%,75.0%﹑55.0%和25.0%,两组局部无进展生存率差异有显著性(P<0.05);两组的1﹑3﹑5年生存率分别为70.0%﹑25.0%和15.0%,85.0%﹑60.0%和30.0%,总生存率差异有显著性(P<0.05)。同步放化疗组的毒副反应高于单纯放疗组。结论同步放化疗可提高局部晚期食管癌的无进展生存率和总生存率,毒副反应增加,但患者能够耐受。
简介:摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应,为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月~2011年1月来我院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较χ2=0.0494(p=0.8241);两组患者治疗后的副反应情况静脉炎比较χ2=15.3284(p=0.0001);WBC减少比较χ2=1.8441(p=0.1745);血小板减少比较χ2=0.0638(p=0.8006);胃肠反应比较χ2=0.8163(p=0.3663)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,同时能降低患者治疗期间的不良反应,值得临床推广使用。
简介:目的探讨术前同步放化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法选取2008年1月至2011年12月局部晚期食管癌患者68例,研究组38例患者给予多西他赛75mg/m2,第1天静滴,顺铂30mg/m2,第1-3天静滴,21天为1周期,并行同步三维适形放疗,化疗结束后2周手术。对照组患者30例直接手术。结果全组病例无手术死亡,术后并发症发生率差异无统计学意义。研究组患者完全性切除率为94.7%(36/38),对照组完全性切除率73.3%(22/30),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组1、2、3年生存率分别为89.5%、55.3%、42.1%和66.7%、30.0%、16.7%,研究组1、2、3年生存率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期食管癌术前应用多西他赛和顺铂同步放化疗可降低食管癌临床分期,提高完全性切除率,并且可提高术后1、2、3年生存率。