简介：

简介：目的探讨胸膜孤立性纤维性肿瘤的CT表现,并分析其与病理学特征的关系。方法回顾性分析收治的25例胸膜孤立性纤维性肿瘤的患者临床资料,总结其CT表现,并与患者的病理组织学检查结果进行对照。结果25例患者的CT表现主要为：胸膜下的结节和肿块,其边界较为清晰,肿块或伴有分叶,通过CT平扫,肿瘤的密度与肌肉密度无明显差异（P〉0.05）;通过CT增强扫描,肿瘤出现均匀或不均与的强化,并伴有曲线状血管影,血管影出现明显强化。结论胸膜孤立性纤维性肿瘤的CT表现具有较为明显的特征,通过CT有助于临床诊断此疾病。

简介：

简介：孤立性纤维瘤（solitaryfibroustumor，SFY）临床上较少见。1870年Wagner第一个详细报道了孤立性纤维瘤的组织学表现，但直到1931年它才被Klemperer和Rabin正式列为一种独立的病变。1942年，Stout及Murray将SFT定义为起源于血管间质细胞的血管外皮细胞瘤（hemangiopericytoma）。最新的WHO（2002）软组织肿瘤分类将其定义为一种少见的梭形细胞间叶肿瘤，可能来源于纤维母细胞，常表现明显的血管外皮瘤样结构。

简介：【摘要】目的：通过报告本院收治的一例67岁前列腺孤立性纤维性肿瘤，探讨前列腺孤立性纤维性肿瘤的临床表现、病理特点、治疗方案等，以期提高对本病的认识。方法：回顾性分析我院收治一例67岁男性患者，因“排尿困难1年余”入院，术前前列腺MR提示前列腺肿瘤，遂行前列腺穿刺活检，病理示孤立性纤维性肿瘤（交界性）；患者二次手术接受腹腔镜下前列腺根治术，术中发现肿瘤位于前列腺右侧叶，并推挤尿道，使其偏移，右侧精囊与周围组织粘连。结果：术后病理示梭形细胞恶性肿瘤，意见为孤立性纤维性肿瘤。术后随访患者无复发转移，排尿顺畅，控尿良好。结论：孤立性纤维性肿瘤原发于前列腺的较为少见，临床表现多以前列腺增生表现为主，影像学上无特殊性，诊断主要依靠病理形态学和免疫组化，治疗方式以完整切除肿瘤为主，预后多数较好。

简介：目的探讨胸内孤立性纤维瘤影像表现，发现其相对特征性表现，以提高对本病的认识和诊断水平。方法收集临床资料及影像资料完整且经手术病理证实的6例胸内孤立性纤维瘤患者，回顾性分析其胸部X线片和CT表现，并结合文献资料加以总结。结果6例胸内孤立性纤维瘤患者，其中良性5例，恶性1例；位于右侧胸腔3例，位于左上纵隔1例，位于左侧胸腔2例。术前影像诊断正确2例，误诊为左上纵隔胸腺瘤1例，误诊为周围型支气管肺癌3例。其相对特征性CT表现为胸腔内边缘光整的单发肿块；邻近肺组织受压；增强扫描见肿块内增强血管影；肿块与胸膜相连的“蒂”征或肿块与胸膜广基相连；不伴有肺门、纵隔淋巴结及远处脏器转移征象。结论胸内孤立性纤维瘤有着相对特征性影像表现，提高对本病的认识，术前正确诊断还是可能的。

简介：摘要目的对胸膜孤立性纤维瘤的MSCT诊断价值进行评价分析,为今后的临床诊断工作提供可靠的参考依据.方法抽取在２０１３年１月－２０１４年１２月间我院收治的临床手术病理得到明确诊断的胸膜孤立性纤维瘤患者２３例作为研究对象,对其术前多层螺旋CT诊断资料展开回顾性分析.结果经统计,本组２３例胸膜孤立性纤维瘤患者均属于胸腔内单发肿块,肿块大小不均,多数呈现为圆形或者是椭圆形,边界清晰,肿块直径在２??３－１９??０cm之间;CT影像资料显示有１７例患者的肿块密度不均,其内可观察到囊变或者是坏死,６例患者肿块内可观察到钙化,６例患者的小肿块密度均匀;经多平面重建后可对病变与周围组织的关系予以明确.结论对于胸膜孤立性纤维瘤的诊断,多层螺旋CT可发挥其重要作用,能够对病灶的部位、大小、密度以及强化特征等予以准确判断,这对于临床诊断和治疗均具有重要意义,值得关注并推广.关键词胸膜孤立性纤维瘤;多层螺旋CT;体层摄影;诊断;临床价值中图分类号R７３４．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００５１－０２

简介：目的：探讨腹部孤立性纤维瘤（SFT）的MSCT表现及其病理学特征，提高对本病的影像学认识。方法回顾性分析10例经病理证实的腹膜和腹膜后SFT的MSCT表现、临床及病理资料。结果10例肿瘤4例来自腹膜，6例来自腹膜后间隙，肿瘤均呈椭圆形，边界清楚，1例＜5cm者密度均匀，9例＞5cm者密度不均匀，可见低密度坏死区，明显囊变1例，1例肿瘤内见斑片状高密度出血，3例伴有多发小钙化。增强扫描肿块实质部分表现两种强化方式：动脉期、静脉期均为轻度强化3例；动脉期明显不均匀强化、静脉期持续强化者7例。病理学检查肿瘤由多种排列方式的梭形细胞构成，3例恶性SFT可见核分裂。免疫组织化学CD34阳性10例，Vimentin阳性10例，Bcl-2阳性9例。结论MSCT检查可以对腹部SFT进行明确定位，确定肿瘤与周围组织器官的关系，为手术切除提供帮助，当肿瘤血供丰富、坏死明显、局部包膜不完整时提示可能为恶性SFT，其最终诊断依赖于病理形态学及免疫组织化学检查。

简介：摘要目的探讨腹部及盆腔孤立性纤维瘤的CT征象，进一步提高对本病的认识。方法回顾性分析11例经手术病理证实的腹部及盆腔孤立性纤维瘤的CT表现。结果11患者中，6例发生于腹部，5例发生于盆腔，肿瘤大小在4.6cm×4.0cm

简介：摘要目的探讨腹部及盆腔孤立性纤维瘤的CT征象，进一步提高对本病的认识，为腹部及盆腔孤立性纤维瘤的临床诊治提供相关的实际医学依据。方法回顾性分析11例经手术病理证实的腹部及盆腔孤立性纤维瘤的CT表现。结果11例患者中,6例发生于腹部，5例发生于盆腔；10例病变边缘清楚，1例病变边缘不清。CT平扫4例呈均匀稍低密度，7例呈等低混杂密度；增强扫描3例病变呈明显均匀强化，8例呈不均匀性强化，8例中的3例患者在中度及明显强化肿块内，另外5例病变在动脉期呈轻度－明显不均匀强化，门脉期肿块实质部分进一步强化。结论孤立性纤维瘤的影像学表现有一定的特征性，但最后确诊仍需结合病理学及免疫组织学。

简介：【摘要】目的 探究CT和MR用于孤立性纤维瘤诊断中的临床效果。方法 选取2022年2月-2023年8月在我院进行治疗的60例孤立性纤维瘤患者为研究对象，所有患者均分别进行CT和MR检查，以病理诊断为金标准对比两种方式诊断孤立性纤维瘤的临床效果。结果 通过对比可以看出CT和MR检查诊断孤立性纤维瘤的准确率相差不大，（P＜0.05）。结论 CT和MR都能够用来诊断孤立性纤维瘤，而且二者准确性相差不大，磁共振检查准确性更高一些，可以将CT和MR推广应用。

简介：【摘要】目的 腹部孤立性纤维性肿瘤（SFT）应用电子计算机断层扫描（CT）与核磁共振成像（MRI）诊断的临床价值分析。方法 将本院收治的85例腹部SFT患者作为研究对象，入组者收集时间为2019年1月－2020年1月。对其临床资料进行回顾性分析，对比CT和MRI影像学特征及增强表现。结果 CT和MRI检查结果显示，肿瘤各项指标（形态、钙化、密度、出血、囊变、边界、带蒂、周围组织浸润姐承压）均未存在明显差异（P＞0.05）。结论 腹部SFT接受CT及MRI诊断均可获得准确的检出结果，两者影像学特征表现存在差异，临床中可根据患者情况合理选择诊断方法，为临床提供更加可靠和详实的依据，望重视。

简介：摘要目的本文主要探究胸部孤立性纤维瘤患者良恶性诊断中应用CT所取得的临床价值，分析CT在胸部孤立性纤维瘤中诊断效果，望能为胸部孤立性纤维瘤的良恶性诊断提供参考。方法在2016年05月01日至2018年05月15日我院进行检查的胸部孤立性纤维瘤（SFT）患者中盲选10例纳入本次研究，患者均为经过病理检查证实，其中良性占7例，恶性共3例，对患者CT检查表现结果进行分析。结果在本次研究中，恶性患者SFT最大径优于良性患者，组间的数据存有明显差异（P<0.05）。良性患者ROC曲线分析中，良恶性SFT最大径为0.7245，以9.3作为良恶性最大为其界值，良恶性诊断敏感度为60.0%，特异性为89..0%，阳性和阴性似然比分别为3.7920，0.4926。结论胸部孤立性纤维瘤患者进行良恶性诊断时应用CT进行诊断,有一定的特征性，若当最大径超过9.3厘米，不均匀强化，周围出现侵犯，则有助于进行SFT良恶性的评估，具有很高的应用价值，可在临床上推广。

简介：<正>1病历简介患者,男,64岁,因查体发现双肾结石并左肾积水,盆腔肿物性质待查入住本院。专科查体:左肾、左输尿管走行区可及明显压痛、叩击痛;耻骨上膀胱区无隆起,无压痛。于左侧阴囊内可触及2个大小约1.0cm×1.0cm×1.0cm游离肿块,质韧,无触痛。肛诊无明显异常。人院后检查,除尿常规示尿白细胞15.00/uL之外,各相关肿瘤指标及其他检验无明显异常;入院前后2次KUB(图1)示双肾结石、盆腔结节,2次KUB对比发现肿块位置活动;CT示双肾结石,盆腔内肿块,考虑畸胎瘤(图2);行强化CT检查,左输尿管未显影。局麻下行膀胱镜检查+左侧输尿管逆行插管术时,向

简介：【摘要】目的：观察食管癌患者孤立性肺结节性质与原发性肿瘤的关系。方法：以32例食管癌合并孤立性肺结节患者作为观察对象，探讨其与原发性肿瘤的关系。结果：胸部CT观察提示19例左肺结节，13例右肺结节，结节直径0.5-3.1cm，其中18例结节直径≤1cm，14例结节直径>1cm。病理检查提示22例良性肺内结节（4例结核、2例胶原变性、2例纤维组织、14例炎性组织）、10例恶性肺内结节（原发肺腺癌），未发现癌灶转移。结论：食管癌合并的孤立性肺结节多为肺内原发肿瘤或是良性肺内结节，临床需谨慎诊断。

简介：摘要目的探究腹部及盆腔孤立性纤维瘤CT及MRI影像学表现与病理特征。方法选取2018-2019年于我院进行治疗的腹部及盆腔纤维瘤患者20例，对所有患者行CT以及MRI检查，对腹部及盆腔孤立性纤维瘤的影像学特点以及病理特征作总结归纳。结果腹部及盆腔孤立性纤维瘤CT及MRI影像学表现与病理情况均有其特征，需作临床鉴别诊断。结论腹部及盆腔孤立性纤维瘤CT及MRI影像学表现与病理特征均有其独特的特点，临床诊断需与其他类型肿瘤作鉴别诊断，提升临床腹部及盆腔孤立性纤维瘤的诊断水平。

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简介：目的探讨脏器炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatorymiofibroblastictumor,IMT）的诊断和鉴别诊断。方法分析21例IMT的临床病理特征,病理组织学特点和免疫组化表型。所有病例行HE染色和免疫组化染色。结果脏器IMT主要有三种细胞：肌纤维母细胞,纤维母细胞和炎细胞,这些细胞构成了IMT的三种组织学亚型：（1）黏液-血管型;（2）梭形细胞密集型;（3）少细胞纤维瘢痕型。所有病例表达Vim、SMA和MSA,部分病例表达PCK和ALK。结论脏器IMT的病理组织学和免疫表型是诊断的重要依据,鉴别诊断包括腹腔黏液囊肿和肿瘤,钙化性纤维性肿瘤,孤立性纤维性肿瘤,伴淋巴组织浸润的平滑肌瘤、和胃肠间质瘤。

简介：摘要目的通过总结分析肺部孤立性空洞病变的螺旋CT表现，为临床诊断和鉴别提供参考依据。方法选择本院经病理或临床资料确诊的30例肺部孤立性空洞病变患者，对其病变的螺旋CT表现进行回顾性分析。结果30例肺部孤立性空洞病变中肺结核空洞15例，肺脓肿7例，肺癌5例，肺曲霉菌感染2例，韦格肉芽肿1例。CT诊断准确率86.67%（26/30），其中2例肺结核、1例肺癌、1例韦格肉芽肿未做出正确诊断。结论螺旋CT扫描对肺部孤立性空洞病变多数可以作出正确诊断，对于不典型病变应行CT引导下肺穿刺活检。