简介：【摘要】目的：探究分析四物消风散在慢性湿疹疾病治疗中对症状转归的应用效果。方法：回顾性分析2019年5月到2021年5月在我院接受治疗的86例慢性湿疹患者，通过随机分组的形式将其分为西药组（咪唑斯汀+丁酸氢化可的松软膏）和中药组，采用祖传药方（四物消风散加减治疗）。观察2组病人炎性因子、免疫水平和湿疹严重程度。结果：同西药组相比，中药组IL-4、EASI更低，INF-y更高，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对慢性湿疹患者，施行四物消风散重要治疗手段能改善疾病症状，提高免疫功能水平，可以进行推广。

简介：[摘要] 目的：分析革兰染色在妇女阴道分泌物检验中的应用价值。方法：选取我院2021年7月～2022年6月接诊的疑似阴道炎患者90例为对象，采集阴道分泌物，分别进行快速染色和革兰染色，在显微镜下观察病原体情况。比较两种方法的检出率和诊断效能。结果：1）90例患者最终确诊阴道炎82例，其中快速染色法检出72例，革兰染色法检出80例，对比可见革兰染色法的检出率更高，但无统计学差异（P＞0.05）。2）以病理诊断为金标准，快速染色法诊断阴道炎的灵敏度为94.44%，特异性为33.33%，符合率为84.44%；革兰染色法分别是98.75%、70.00%、95.56%，可见革兰染色法的诊断效能更高。结论：阴道分泌物检验中，采用革兰染色能提高病原体检出率，为诊疗工作提供准确的数据支持。

简介：摘要

简介：摘要：目的  探讨银杏叶提取物注射液治疗中枢性眩晕疗效及对凝血功能的影响。方法  以80例中枢性眩晕患者为对象，分为对照组与观察组。观察两组疗效及凝血指标水平。结果  观察组总有效率高于对照组（P0.05）。治疗后观察组内皮素-1（ET-1）、血管性血友病因子（vWF）水平低于对照组（P

简介：[摘要] 目的：分析革兰染色在妇女阴道分泌物检验中的应用价值。方法：选取我院2021年7月～2022年6月接诊的疑似阴道炎患者90例为对象，采集阴道分泌物，分别进行快速染色和革兰染色，在显微镜下观察病原体情况。比较两种方法的检出率和诊断效能。结果：1）90例患者最终确诊阴道炎82例，其中快速染色法检出72例，革兰染色法检出80例，对比可见革兰染色法的检出率更高，但无统计学差异（P＞0.05）。2）以病理诊断为金标准，快速染色法诊断阴道炎的灵敏度为94.44%，特异性为33.33%，符合率为84.44%；革兰染色法分别是98.75%、70.00%、95.56%，可见革兰染色法的诊断效能更高。结论：阴道分泌物检验中，采用革兰染色能提高病原体检出率，为诊疗工作提供准确的数据支持。

简介：【摘要】目的：观察四物汤分期加减治疗外伤性骨折的效果。方法：从我院随机挑选2021年1月-2022年4月收治的72例外伤性骨折患者，并分为常规组（n=36）和研究组（n=36），常规组采用常规组治疗，研究组采用四物汤分期加减治疗。对两组患者中医征候积分、治疗有效率进行观察。结果：研究组患者肿胀评分为（2.05±0.36）、瘀斑评分为（2.10±0.35），常规组患者肿胀评分为（2.60±0.31）、瘀斑评分为（2.50±0.40），研究组患者中医证候积分要明显低于常规组（P＜0.05）。研究组患者治疗有效率为97.22%，常规组患者治疗有效率为83.33%，研究组患者治疗有效率要明显高于常规组（P＜0.05）。结论：在外伤性骨折治疗中利用四物汤分期加减治疗具有确切效果，可以有效改善患者临床症状，提升治疗有效率，值得临床推广和应用。

简介：摘要：目的：研究在尿常规检验过程中清除与否阴道分泌物的结果并将防范对策提出。方法：选100例妇科疾病患者参与研究，50例对照组患者选择中段尿液进行常规尿液检验，观察组不同之处是首先清除阴道分泌物，护士陪同，其余同对照组。结果：与对照组进行数据对比，观察组上皮细胞、蛋白质、红细胞、白细胞检出率均明显更低，P＜0.05。结论：阴道分泌物清除与否会影响尿常规检验结果，在采集患者尿常规标本时，应严格按照规范，清除患者阴道分泌物后，检验患者中段尿液，可确保患者检验结果有效。

简介：【摘要】目的：在浅表软组织肿物诊断中应用高频彩色多普勒超声（简称高频彩超），并分析其诊断价值。方法：选取2020年7月-2022年7月，在我院治疗的102例浅表软组织肿物患者，所有患者均经手术病理确诊，良性肿物86例，恶性肿物16例。所有患者均接受高频彩超检查，分析其诊断准确率。结果：经高频彩超检查，高频彩超对良性肿块的诊断准确率可达到96.51%，漏诊率为3.49%，对恶性肿块的诊断准确率可达到100.00%，漏诊率为0，与病理诊断结果均无明显差异（P＞0.05）。结论：高频彩超对各类浅表软组织肿物均有较高诊断价值，且能够判断肿块性质，有助于后续治疗。

简介：【摘要】目的：探讨超声引导下乳腺微创旋切系统在乳腺良性肿物切除术中的临床应用价值。方法：回顾性分析2021年8月至2022年8月我院收治的86例乳腺肿物患者，将患者随机分为微创组（43例）及开放组（43例）。统计分析两组患者的手术指标、乳房美观度、术后并发症发生情况、满意度。结果：微创组患者的术中出血量少于开放组，手术时间短于开放组，切口长度短于开放组，差异有统计学意义（p＜0.05）。微创组患者的乳房美观度高于开放组，满意度高于开放组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：乳腺微创旋切手术在乳腺良性肿物治疗中的临床疗效较传统开放手术显著，安全性及满意度更高。

简介：

简介：摘要：目的 探究肿瘤诊治中血清肿瘤标志物联合检测的应用价值。方法 选择2022年1月~12月间本院检验科内开展诊断的肿瘤患者80例作为研究对象（纳入观察组）；并选择同期本院内的非肿瘤患者80例作为参照对象（纳入对照组）。纳入患者均接受生化检测。比较两组肿瘤标志物水平差异，并分析标志物联合检测的诊断效果。方法 观察组AFP、CEA、CA-125、CA-153、NSE、CA72-4较对照组高（P<0.05）。联合检测诊出79例，准确78例，灵敏度97.50%（78/80）、特异度98.75%（79/80）、准确度98.13%（157/160）、阳性预测值98.76%（78/79）、阴性预测值97.53%（79/81），联合检测肿瘤诊出率与病理结果比较（P>0.05）。结论 肿瘤诊治中，血清肿瘤标志物联合检测应用效果良好，可有效诊出肿瘤，为诊治提供数据支持。

简介：【摘要】目的：研究诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果。方法：从2022年1-12月选择25例结直肠癌患者进行研究，为研究组，同期选择25例健康体检人员进行对照，为对照组。均实施血清肿瘤标志物联合检验。对比组间差异。结果：对比对照组，研究组血清指标均明显更高，P＜0.05；对比对照组，研究组血清指标阳性率明显更高，P＜0.05。结论：诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果理想。

简介：摘要： 聚合物杂质研究一直是β-内酰胺类和头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。以头孢呋辛钠为例，采用质谱方法分析注射用头孢呋辛钠中的聚合物，结果检测到1个聚合物杂质峰，并对聚合物的可能结构进行了推测。通过对葡聚糖凝胶色谱法、高效凝胶色谱法和头孢呋辛钠药典方法的有关物质方法（反相高效液相色谱法）对比研究，证明反相高效液相色谱法比葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法更适于聚合物杂质质控。最终在药典有关物质方法的基础上建立了注射用头孢呋辛钠的聚合物检测方法，并进行方法验证。

简介：摘要：在临床上，对于职业性尘肺（以下简称为“尘肺病”），目前仍缺少一种对其具有生物学作用的标记物。近年来，随着基因甲基化、IL-6、TGF-β1、TNF-α、 ECM、 NOS、Pre-activated protein 3以及Pre-Activating protein等一系列尘肺疾病的分子标记物不断涌现。它们与细胞内的氧化应激、免疫应答、损伤修复等密切相关，对尘肺疾病的早期诊断有重要意义。尽管这些指标的作用机理和特征已经基本明确，但仍缺少相应的临床诊断指标，且检测的敏感性、特异性等亟待提升，还需要开展更多的基础研究与临床验证。

简介：摘要：本文探讨了心血管疾病新型标志物的研究进展和临床应用挑战。文章首先概述了基因和蛋白标志物的最新发现及其在心血管疾病诊断和治疗中的应用，强调了全基因组关联研究和蛋白质组学技术的贡献。接着，文章分析了这些标志物在临床应用中的主要障碍，包括数据解释的复杂性、实验室标准化的必要性和临床试验设计的挑战。最后，提出了通过多学科合作和技术创新来克服这些难题的策略。文章旨在展示新型标志物在改善心血管疾病管理方面的潜力，并强调实现其临床应用所需的综合努力。

简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

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