简介：

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简介：摘要：目的：对药品检验的质量及控制进行分析，并提出策略。方法：选择需要检测的174份药品进行分析，根据随机数字表法实施分组，包括研究组、参照组，各组纳入87份药品，在进行检验的过程中，参照组不采取任何质量措施，仅接受常规检验，研究组接受质量控制，对检验情况展开分析。结果：研究组（95.40%）检验合格率显著高于参照组（85.06%），差异具有意义，P＜0.05；进一步分析发现，造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等，两组中均以人为因素占比最高。结论：在药品检验过程中实施质量控制，可促进检验合格率提高，有利于及时发现不合格情况并进行纠正，可保证药品质量。

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简介：摘要：目的：对药物影响医学检验结果的效果进行研究，并提出解决方法。方法：研究药物对人体的生理病理、临床检验以及特殊组织等各个方面的影响效果，探究对医学检验结果产生影响的药物种类，从而制定出解决方法。结果：药物一般会作用生理病理过程，从而对医学检验结果产生影响，合理应用针对措施，可以有效避免药物对医学检验结果产生影响。结论：检验人员需要规范自己的操作，从而避免药物对检验结果产生影响，提高检验结果的有效性，保证检验质量。

简介：【摘要】目的 评价老年慢性肾衰竭患者实施血液透析治疗的临床疗效。方法：将我院2018年6月-2020年5月间收治的96例老年慢性肾衰竭患者随机分为两组，各组48例；对照组给予普通血液透析，观察组采取普通血液透析＋血液透析滤过与血液序贯透析治疗+血液透析滤过。结果：在治疗总有效率上，观察组为95.83%，明显高于对照组的66.67%，（P＜0.05）。在并发症发生率上，观察组为6.25%，明显低于对照组的22.92%，（P＜0.05）。结论：老年慢性肾衰竭患者采取血液透析治疗效果显著，值得采纳应用。

简介：摘要： 目的：探讨在血液透析护理管理中采用优质护理方案管理的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 12月收治血液透析患者计 84例，按照随机数表法分为常规护理对照组（ n=42）与采用优质护理干预实验组（ n=42），对比护理效果。结果：实验组护理满意度高于对照组， P<0.05。实验组并发症率低于对照组， P<0.05。结论：对血液透析患者采用优质护理服务方案能够提高其满意度，有利于改善患者的预后，值得推广。

简介：摘要：目的： 本次实验将 探讨血液内科护理存在的风险隐患及应对策略。 方法： 本次实验选取了 2018 年 6 月 -2019 年 7 月在本院血液内科治疗的 50 例患者为对象，针对自愿参与实验调查的 50 例患者采用硬币随机法进行分组，讨论实验结果。对照组采用常规护理模式，观察组则为针对性护理模式，对比应用成效。 结果： 从 患者对护理满意度的得分 上看，观察组 的得分 为（ 95.32±1.16 ）分，对照组为（ 82.83±1.44 ）分， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，对患者护理质量与生活质量进行评分，观察组分别为（ 89.28±2.27 ）分、（ 88.72±2.13 ）分，对照组为（ 69.26±3.18 ）分、（ 70.31±3.06 ）分，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 采用针对性 护理模式能够提高患者满意度以及生活质量，分析血液内科护理存在的风险隐患有助于降低不良事件的发生率，提升护理效果。

简介：【摘要】目的：探讨糖尿病肾病血液透析患者的临床护理效果。方法：将 126例糖尿病肾病血液透析患者分成常规组（常规护理）、研究组（针对性护理），各 63例。结果：研究组负性情绪评分、并发症总发生率均低于常规组（ p<0.05）。结论：针对性护理可改善糖尿病肾病血液透析患者负面心理，有效防治相关并发症。

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简介：摘要：目的：采用微生物方法适用性实验的方式，分析抑菌性药品抑菌活性。方法：选取喹诺酮类、四环素类、三唑类药物作为研究对象。采用薄膜过滤法，培养基稀释法（平皿法）、使用中和剂等联合方法，选用 6种试验菌，分别进行 3次独立平行的微生物计数方法和控制菌检查法的适用性实验。试验组和稀释剂对照组的菌回收率，反应了药物和稀释剂的抑菌活性能力。结果：本次微生物计数方法适用性实验的菌回收率结果中，喹诺酮类药物有几种菌存在回收率低于 50%的现象，结合相关因素，对其抑菌活性进行去除后重新检验。结论：从取样、供试液的制备、预实验以及优化实验条件几个方面入手，对药品微生物检验的方法展开了分析，并探讨了药品微生物检验的具体应用。 希望在此基础上为药品微生物检验行业提供参考，促进检验行业的发展。

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简介：【摘要】目的：研讨血液透析患者临床护理过程中，舒适护理措施的应用效果。

简介：摘要：血液制品属于临床上广泛使用的一类生物制品，它是由健康人的血浆经分离、提纯或重组DNA技术制备的血浆蛋白组分。血液制品是国家战略性资源，具有人源性、稀缺性和潜在传染性的特点，使得该类产品具有特殊性和高风险性【1】。为了保证病患的治疗效果和身体健康，需要对血液制品的质量进行控制，在制作血液制品的过程中由于受到各方面因素的影响,使得产品会存在相关的质量风险，本文对此进行有关的探讨并提出相应的解决措施。

简介：【摘要】目的：探讨临床护理维持性血液透析患者过程中采用护理评估的效果。方法：根据双盲随机对照原则，将 122 例维持性血液透析患者分成两组，其中常规组 61例常规护理，研究组 61例护理评估 。结果：研究组并发症少于常规组，且SDS以及 SAS评分低于常规组（ p<0.05）。结论：通过护理评估可进一步降低维持性血液透析并发症，改善其负性情绪。

简介：摘要：目的 对重症过敏性紫癜患者采取血液灌流治疗后的疗效展开分析。 方法 此次研究将 2017 年 2 月— 2020 年 2 月期间我院 50 例过敏性紫癜患者作为研究对象，根据治疗性质随机分组，其中 25 例采取常规的药物治疗（对照组），剩余 25 例给予血液灌流治疗（研究组），对比两种治疗方案下皮疹改善效果以及治疗后不良反应发生率。 结果 研究组内患者皮疹消失时间，腹痛消失时间、血便消失时间以及住院时间均短于对照组；研究组内采取血液灌流治疗后不良反应总发生率（ 8% ），低于对照组（ 32% ），差异显著， P ＜ 0.05. 结论 对重症过敏性紫癜患者采取血液灌流治疗后能够有效改善临床症状，同时拥有更低的不良反应，临床使用效果显著。