简介：【摘要】目的：探讨临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法：对本院在2017年1月-2020年1月期间收集的100份血液生化检验标本展开回顾性分析，探讨其中可能对检验结果准确性产生影响的因素。结果：100份临床血液生化检验标本中有8份检验结果并不准确，检验结果准确率可达92.00%。结论：患者自身以及血压采集、保存和抗凝等均为影响临床血液生化检验标本的检验结果准确性的主要因素，因此应对其实施相关措施，从而促使生化检验结果的准确性有所提升。

简介：【摘要】 目的 探究临床血液检验标本采集中细节管理的应用价值。方法 本院在 2017年 6月开始在临床血压检验标本采集中应用细节管理。将 2017年 1月 -2018年 1月的本院检验科的 100分血液检验标本作为研究对象，将其分为两组，将 2017年 1月 -2017年 6月（实施前）标本 50份定为对照组， 2017年 6月 -2018年 1月（实施后）标本 50份定为观察组。对比两组采集合格率及患者投诉率。结果 两组血液检验样本采集合格率和患者投诉率进行对比，观察组具有显著优势，差异均存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 临床血液检验标本采集中应用细节管理，对于提升血液检测样本采集合格率和患者满意度等方面具有积极作用，可在检验科室进行大力推广。

简介：[摘要 ] 目的 探讨血液检验运用于贫血诊断与鉴别诊断的临床价值。方法 自我院以往收诊的贫血病患中选取 97例患者（选取时间为 2017年 4月～ 2019年 11月）展开回顾性研究， 97例贫血患者均采用血常规检查 [红细胞平均体积（ MCV）、红细胞体积分布宽度（ RDW） ]，以最终病理结果为金标准，对比 MCV联合 RDW诊断贫血类型的准确率、漏诊率、误诊率。结果 97例贫血疾病患者中， MCV联合 RDW诊断贫血的漏诊率 1.03%、误诊率 2.06%均较低，其诊断准确率 96.91%同最终病理结果 100.00%对比未表现明显差异（ P＞ 0.05）。结论 MCV、 RDW可作为贫血疾病鉴别诊断的依据，为贫血患者诊疗提供参考价值。

简介：摘要：目的 对临床医学检验中影响血液标本质量的因素进行深入探究。方法 本次研究主要选取我院2018年1月-2019年12月120例患者的不合格血液样本进行分析，对出现血液样本不合格的原因展开进一步的研究。结果 通过实践研究发现，120例不合格血液样本中有29例出现溶血情况，12例为凝血，6例血液样本量不够，12例抗凝不全，取血试管不当15例，患者没有足够的准备10例，送检不及时19例，输血同侧采血9例，其他违规或不当操作8例。结论 从最终调查结果可以得知，临床医学检验血液标本质量出现问题大多都是人为因素造成的，在这种问题下，建立标本质量控制体系、提高管理水平就能有效避免血液标本质量问题。

简介：摘要：目的 对临床医学检验中影响血液标本质量的因素进行深入探究。方法 本次研究主要选取我院2018年1月-2019年12月120例患者的不合格血液样本进行分析，对出现血液样本不合格的原因展开进一步的研究。结果 通过实践研究发现，120例不合格血液样本中有29例出现溶血情况，12例为凝血，6例血液样本量不够，12例抗凝不全，取血试管不当15例，患者没有足够的准备10例，送检不及时19例，输血同侧采血9例，其他违规或不当操作8例。结论 从最终调查结果可以得知，临床医学检验血液标本质量出现问题大多都是人为因素造成的，在这种问题下，建立标本质量控制体系、提高管理水平就能有效避免血液标本质量问题。

简介：【摘要】目的：评析对贫血患者在血液检验过程中判断患者贫血类型是地中海贫血或缺铁性贫血临床价值。方法：将2019/3/1-2020/1/1期间行血液检验的84例贫血患者（包括地中海贫血患者42例与缺铁性贫血患者42例），将上述患者包括红细胞数量（x10^12个）、血红蛋白（g/L），平均红细胞体积（fL）和平均红细胞血红蛋白含量（pg）在内的血液检测指标与42例正常体检者的血液指标进行对比并评价血液检测对于诊断患者贫血类型的临床有效性。结果：对地中海贫血患者的血液检测指标发现其血红细胞含量显著高于正常组与缺铁性贫血组，但其余三项指标与正常组相比较低，但高于缺铁性贫血组（P＜0.05）；缺铁性贫血组各项指标也显著低于正常组（P＜0.05）。结论：对贫血患者采用血液检验并通过与正常体检者相比能够初步判断出患者是否属于缺铁性贫血或地中海贫血，可为临床贫血患者的初筛提供较高运用价值。

简介：[摘要 ]目的：研究对冠心病患者采用不同血液检验指标检验的临床价值。方法：选取我院在 2018年 5月到 2019年 5月之间收治的典型冠心病患者 50例作为观察组，选择 50名无冠心病健康者作为对照组。将两组患者空腹静脉血进行血液指标对比。结果：观察组患者的红细胞分布相较于对照组患者明显偏高。具有统计学意义， P＜ 0.05。但血小板体积，血小板计数差异无统计学意义。 P＞ 0.05。结论：通过对不同血液检验指标进行检测，可以提升检测的准确性，有利于后续治疗，值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】 ： 目的 分析探讨临床医学检验中影响 血液 细胞检测质量的因素和控制方法。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月收治的 80例健康血液检测者作为研究对象，均进行血液细胞检测，对影响血液细胞检测因素及控制方法进行分析探讨。结果 抗凝比例 1： 10000稀释比例的检测指标明显高于 1： 5000，差异有统计学意义 (P<0.05)；随着存放时间的增加，血液指标出现不同程度变化，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 在临床医学 检验 当中，抗凝稀释比例、存放时间及人员操作都会对血液细胞检测结果产生影响，可通过加强检测流程安全来提高检查质量。

简介：摘要： 目的：对高通量血液透析和常规血液透析临床效果进行比较分析。方法：我院在 2018 年 5 月 -2019 年 12 月接受了 42 例患者，他们需要通过血液透析进行治疗， 并且他们作为了我院研究的对象，通知采用随机数字的方法，把病患能够分为研究组和对照组。 结果：在对病患进行透析过程中，研究小组中病患低血压发生率高于对照小组中病患低血压的发生率，此外心脏病变还比对照小组的高结论： 高通量 的 血液透析 可以良好地 清除 患者体内的 毒素， 并且他们发生 并发症 几率逐渐减小 ， 以此有效地提高 治疗 的 效果 。

简介：摘要：目的： 分析对尿毒症患者使用血液透析联合血液灌流治疗的效果。 方法： 研究时间在 2017 年 5 月— 2019 年 5 月，研究对象为 64 例尿毒症患者，根据患者治疗意愿将其分为观察组和对照组，每组 32 例。对照组使用血液透析治疗，观察组在对照组的基础上使用血液灌流治疗，比较两组治疗有效率、相关功能指标。 结果： 观察组治疗有效率、相关功能指标均较对照组高， P ＜ 0.05 。 结论： 对尿毒症患者使用血液透析联合血液灌流治疗可有效改善患者的相关功能指标，提升治疗有效率。

简介：【摘要】目的：观察及分析高通量血液透析串联血液灌流对透析患者的疗效情况。方法：选取透析患者 60例作为此次研究的对象，分成运用常规血液透析治疗的参照组，以及运用高通量血液透析串联血液灌流治疗的研究组，对比治疗效果。结果：通过观察治疗以后的碱性磷酸酶、血清肌酐、尿素氮、血清钙、血清 β2微球蛋白水平以及不良透析事件发生率，结果显示研究组均显著的优势于参照组， p<0.05。结论：高通量血液透析串联血液灌流对透析患者的治疗具有明显的推动作用，而且可以减少不安全事件。

简介：【 摘要】目的 探讨血液透析联合血液灌流 (HD+HP ， HDP) 对维持性血液透析患者生活质量及营养状况的影响。 方法 40 例 CRF 患者采用分层随机化方法分为 HD 组、 HDP 组，治疗前、后应用 SF-36 健康调查量表进行生活质量调查及营养指标检测并分析。 结果 治疗 1 ， 3 、 6 月后 2 组 SF-36 躯体健康 (PF) 、躯体角色功能 (Re) 、躯体疼痛 (BP) 、总体健康 (GH) 、社会功能 (SF) 维度及营养状况指标较治疗前差异有统计学意义 (PHDP 对 MHD 患者生理健康及营养状况有明显的影响，且优于 HD 。

简介：摘要：目的：对尿毒症患者治疗中血液灌流串联血液透析的治疗效果进行分析。方法：本次实验抽取本院 2019年 1月 -2019年 12月期间就诊的尿毒症患者共计 88例，通过抽签将所选患者分为甲组及乙组，两组患者人数相同。在实验过程中，医护人员仅对甲组患者实施血液透析，对乙组患者实施血液灌流串联血液透析，统计和记录两组患者相关生理指标变化情况。结果：研究结果显示，相比甲组患者，乙组患者甲状旁腺素、中分子物质、肌酐及血尿素氮的水平较低，两组患者之间差异较为突出，存在统计学意义（ p＜ 0.05）。结论：相比单一实施血液透析，血液灌流串联血液透析在尿毒症患者治疗过程中有着更好的效果，其能够在一定程度上降低患者相关生理指标，具有一定的现实意义。

简介：摘要：目的： 在慢性肾衰竭中血液透析联合血液灌流的应用效果。方法：本次选择 2013 年 10 月 ~2015 年 10 月我院收治的 100 例慢性肾衰竭患者为研究对象，按治疗方法将其分为对照组与观察组，各组患者 50 例，比较两组患者临床效果。结果：观察组患者临床效果显著优于对照组，组间数据比较差异显著，具有统计学意义。结论：将血液透析联合血液灌流应用到慢性肾衰竭患者中可有效改善患者不良症状，提高临床治疗效果，值得临床应用推广。

简介：摘要：目的：观察免疫检验中应用免疫检验分析质量控制的实际应用情况，探讨其临床检验效果。方法：研究对象为 180例我血站从临床获取的免疫检验的患者， 随机均分成两组，即实验组与对照组。对照组接受常规免疫检验， 实验组采纳免疫检验分析质量控制的临床免疫检验方式。并且在检验过程中，详细、有效的记录所有研究对象的相关临床指标，并进行对比分析。结果：在观察免疫检验的实际应用中，实验组的临床免疫指标检查指标变异指数小于未进行质量控制的对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：免疫检验分析质量控制的临床免疫检验方式，其检验结果更可靠、更准确。

简介：【摘要】目的：研究并分析血液灌流结合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒护理方式和注意事项。方法：选择 2019年 2月 ~2019年 10月在我院入院治疗的 92例尿毒症合并皮肤瘙痒患者纳入到班组研究中，将 92例患者分为系统护理组和常规对照组，针对常规对照组，从维持病房环境、加强用药指导等方面进行，采用常规护理方案。对于系统护理组，在常规护理基础上，应用系统化的护理干预方式，对比两组瘙痒缓解情况。结果：在瘙痒缓解率上，系统护理组为 91.3%，高于常规对照组的 78.3%，上述数据组间比较差异显著（ p＜ 0.05），差异有统计学意义。结论：针对血液灌流结合血液透析治疗的尿毒症患者，在发生皮肤瘙痒后，需要采用科学、系统的护理干预措施，这可以有效减小瘙痒对患者的影响，提高生存质量，值得在临床中推行。

简介：

简介：摘要：目的 探究脓毒症患者治疗中联合使用血液灌流（HP）、连续性性血液过滤(CVVH)的临床效果。方法 收治脓毒症患者130例进行分组研究，65例为对照实验实施CCVH常规治疗，65例观察组实施CVVH+常规治疗＋HP疗法，对比两组的结果。结果 和治疗前比较，APACHEⅡ评分、肌酐、尿素氮水平治疗后，均为下降，与观察组相比CL水平上升，各时间点观察水平更高（P

简介：【摘要】目的：分析生化检验中标本溶血 后 对检验结果 所 产生的影响 。 方法：选取 2019 年 1 月到 2019 年 12 月到我院接受健康检查的 80 例受检者为此次研究对象，对所有患者进行空腹抽血，给其中 40 例受检者实施常规检测处理，并设为对照组；给另外 40 例受检者实施溶血检测，并设为观察组。对比两组受检者的检验结果。 结果：与对照组相比，观察组 AST 、 ALT 、 TBil 明显较高、 GIu 水平明显较低 （ P > 0.05 ） 。 结论：在检测过程中，相关指标会受标本溶血的影响，容易导致检验出现误差，降低检验结果的准确性。

简介：摘要： 分析临床微生物检验质量控制要点。 方法 选取 2018 年 2 月 2019 年 2 月在我院接受治疗的 84 例患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组各 42 例，其中对照组 42 例患者采用常规检验方法，研究组 42 例患者采用临床微生物检验方法，分析两组患者的检验结果。 结论 研究组采用临床微生物检验方法效果明显高于对照组采用常规检验方法，两组之间存在着明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结果 临床微生物检验质量可以分为室内质量控制和室间质量控制，可以减少误诊和漏诊的发生，保障患者的治疗效果和预后效果，值得临床上全面推广和应用。