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92 个结果
  • 简介:摘要:目的:临床上治疗小儿肺炎支原体肺炎这一疾病过程中,医院提供给患儿阿奇霉素联合布奈德雾化吸入治疗的方式,研究这种治疗方法对治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:选择医院当中收入的80例小儿肺炎支原体肺炎作为研究对象,按照随机分组的方法,分为观察组40例,对照组40例,其中对照组采用阿奇霉素的治疗方法,观察组运用阿奇霉素联合布奈德雾化吸入治疗的方法。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标情况、炎症因子水平。结果:从临床治疗总有效率分析,观察组好于对照组;从患儿临床症状缓解时间分析,观察组少于对照组;治疗前,两组患儿的肺功能指标情况、炎症因子水平并不存在显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患儿的肺部功能指标情况、炎症因子水平优于对照组(P<0.05)。结论:临床上面对小儿肺炎支原体肺炎疾病的治疗过程中,运用阿奇霉素联合布奈德雾化吸入治疗的方式,可以帮助患儿提高临床治疗总有效率、减轻患儿临床症状缓解时间、改善患儿的肺部功能指标、优化患儿炎症因子水平、提高患儿安全性。

  • 标签: 阿奇霉素 布地奈德 雾化吸入 联合治疗 小儿肺炎 支原体肺炎
  • 简介:摘要:目的:慢性阻塞性肺疾病是临床常见疾病,相关治疗方法较多,故分析左沙丁胺醇联合布奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的应用及效果。方法:将2020年6月-2022年12月本院中接受治疗的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者作为分析对象,平均分入单一治疗的参照组和联合治疗的研究组,统计相关结果。结果:研究组治疗后肺功能指标、血清指标得到良好改善优于参照组,研究组治疗后无论是临床效果还是不良反应发生率均优于参照组(P<0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者的治疗中采用左沙丁胺醇联合布奈德治疗能够起到良好的效果,有利于改善患者的血气指标和肺功能,不良反应发生率少,值得借鉴和推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 左沙丁胺醇 布地奈德 疗效
  • 简介:摘要:目的:研究治疗小儿支气管哮喘使用布奈德混合沙丁胺醇产生的治疗效果。方法:在本院小儿支气管哮喘病例系统中选取2021.6-2022.8期间收治的患儿126例,将患儿资料合理打乱分为观察组63例和对照组63例。对照组患儿接受哮喘科室常规对症治疗,观察组应用布奈德混合沙丁胺醇雾化吸入治疗,分析两种不同治疗方式产生的临床效果。结果:观察组患儿应用布奈德混合沙丁胺醇雾化吸入治疗后,其支气管哮喘主要症状消失时间显著短于对照组(P<0.05)。结论:将布奈德混合沙丁胺醇雾化吸入治疗应用于小儿支气管哮喘疾病,可以有效治疗患儿支气管哮喘症状,缩短治疗时间,具有临床应用价值。

  • 标签: 支气管哮喘 临床效果 布地奈德
  • 简介:【摘要】目的:探究分析布奈德雾化吸入剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取我院2020年3月-2022年12月收治的支原体肺炎患儿66例随机分组,对照组基础治疗,研究组给予布奈德吸入剂治疗,分析两组临床疗效、不良反应、血清炎症因子。结果:研究组临床疗效高于对照组(P<0.05),不良反应率无差异(P>0.05);研究组血清炎症因子低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:通过对小儿支原体肺炎患儿实施布奈德吸入剂治疗,取得良好成效,可降低炎症,值得应用。

  • 标签: 布地奈德雾化 吸入剂 小儿支原体肺炎 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:对参芪地黄汤加减联合前列尔治疗早期糖尿病肾病临床效果进行探究。方法:于2021年12月-2022年12月在我院接受早期糖尿病肾病的患者中选择40例作为探究对象,通过随机分组的方式,将40例患者划分为两个小组,一个是实验组,另一个是对照组,其中,实验组患者数量为20例,采用参芪地黄汤加减联合前列尔治疗方式,对照组患者数量为20例,采用前列尔治疗方式,对两组患者血糖变化及肾功能指标进行比较分析。结果:采用参芪地黄汤加减联合前列尔治疗方式的实验组和采用前列尔治疗方式的对照组比较,实验组患者用餐后2h的血糖情况、空腹状态下血糖和糖化血红蛋白、肾功能指标等水平远远好于对照组,两组比较,有着明显的差异,具有统计学意义,P

  • 标签: 参芪地黄汤 前列地尔 糖尿病肾病
  • 简介: 【摘要】 目的 分析吸入布奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期间的效果。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的100例小儿支气管哮喘患者,以随机抽签法分组,各50例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上实施吸入布奈德混悬液治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 布地奈德混悬液 小儿支气管哮喘 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:分析布奈德+特布他林对儿童哮喘的影响。方法:以哮喘患儿为对象,共96例,掷硬币分组,有参考组、联合组,均有48例,前者行布奈德治疗,后者联合特布他林雾化吸入,研究时间为2022年9月-2023年9月,记录症状消失时间,观察疗效。结果:哮喘相关症状消失时间在联合组短于参考组,P<0.05。治疗有效率统计后在联合组高于参考组,即95.83%VS77.08%,P<0.05。结论:布奈德+特布他林雾化的方案疗效好,能在短时间内消除哮喘相关症状,改善儿童哮喘预后。

  • 标签: 特布他林 临床疗效 布地奈德 儿童哮喘 消失时间 雾化吸入
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  • 简介:摘要:目的:探究氨茶碱联合布奈德治疗慢阻肺疾病的有效率和安全性。方法:选取我院2022年1月~2022年11月收治的慢阻肺患者50例为研究对象,采用随机数字表法,分为对照组和研究组各25例,对照组实施氨茶碱进行治疗,研究组实施氨茶碱联合布奈德进行治疗,对比两组患者治疗的临床疗效和不良反应发生情况。结果:经治疗后研究组患者临床效果显著高于对照组,P<0.05;较对照组而言,研究组患者不良反应发生率有明显下降,P<0.05。结论:对慢阻肺患者实施氨茶碱联合布奈德治疗可以提升临床治疗效果,增加安全性,值得应用。

  • 标签: 氨茶碱 布地奈德 慢阻肺 有效性 安全性
  • 简介:【摘要】目的 探析佐辛联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的应用效果及其安全性。方法 选取2021年5月-2022年7月本院150例无痛胃肠镜检查患者,随机分为对照组(丙泊酚联合芬太尼麻醉)与观察组(佐辛联合丙泊酚麻醉),对比麻醉中对呼吸抑制的影响。结果 观察组比对照组呼吸抑制更轻微,观察组与对照组不良反应未见显著差异(P>0.05)。结论 佐辛联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中应用价值较高,不仅具有显著镇静镇痛功效,且安全性高,值得临床采纳。

  • 标签: 无痛胃肠镜 丙泊酚 地佐辛
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在观察尼可尔联合瑞舒伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的临床效果。方法:选取2022年7月至2023年7月期间入院的100例老年急性冠脉综合征患者作为研究对象,采用对比法进行观察。其中,50例患者接受尼可尔联合瑞舒伐他汀治疗(观察组),另外50例患者接受传统治疗(对照组)。观察组患者口服尼可尔和瑞舒伐他汀,对照组患者口服其他常用治疗药物。记录两组患者的临床资料,包括年龄、性别、病史、临床表现等。通过比较两组患者的心电图、心功能、血脂水平、炎症指标等指标的变化,评估治疗效果。结果:观察组患者在治疗后心电图改善情况明显优于对照组(P<0.05),观察组患者的心功能改善较对照组明显(P<0.05)。观察组患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的炎症指标(如C-反应蛋白、白细胞计数)在治疗后明显下降,比对照组下降更为显著(P<0.05)。结论:尼可尔联合瑞舒伐他汀治疗老年急性冠脉综合征能够显著改善患者的心电图、心功能、血脂水平和炎症指标,具有较好的临床效果。这一联合治疗方案可能成为老年急性冠脉综合征的重要治疗选择。

  • 标签: 尼可地尔 瑞舒伐他汀 急性冠脉综合征
  • 简介:【摘要】目的:分析屈孕酮片与炔雌醇环丙孕酮片治疗异常子宫出血效果。方法:于2022年2月-2023年2月时间段内,选择64例来我院接收的异常子宫出血患者,作为本次研究的对象。以入院时间为划分依据,划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的治疗效果,获得研究结果。结果:对照组患者的异常子宫出血控制率为75%,研究组的结果为96.88%。组间结果对比差异显著,P<0.05。治疗前,两组患者的FSH、E2以及LH指标对比结果差异不显著,P>0.05。经过治疗后,所有患者的三项指标均得到改善,研究组患者的指标改善水平优于对照组,组间结果对比差异显著,P<0.05。对照组患者的不良反应率为21.88%,研究组的不良反应率结果为6.25%。组间结果对比差异显著,P<0.05。结论:治疗异常子宫出血,采取联合用药方案,使用地屈孕酮片与炔雌醇环丙孕酮片,可增强治疗效果,且安全性高。

  • 标签: 地屈孕酮片 炔雌醇环丙孕酮片 异常子宫出血
  • 简介:【摘要】目的:探讨布奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法:2019年1月份—2019年12月份,我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例,按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式,细致分为两个小组,具体包括常规组和研究组,保证每个小组中各有41例,分别接受布奈德雾化吸入治疗、布奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果:研究组患者的治疗有效率为95.12%, 与常规组患者的82.93%相比更高,数据之间的差异比较大,具有较强的可比性(P<0.05)。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异,存在统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为(1.72±0.42)、(64.52±4.78)、(66.78±5.63),常规组分别为(1.42±0.53)、(57.38±3.56)、(54.39±5.96),研究组优于常规组,数据之间的差异显著,对比性强(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期治疗过程中,应用布奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法,不仅能够显著提高治疗效果,也能保证患者的肺功能指标处于良好状态,保证患者的生命安全。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 雾化吸入治疗 慢阻肺
  • 简介:【摘要】目的:研究分析小儿支气管肺炎患者使用布奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法:选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者,按照随机数字表的方法将患者分成两组,实验组40人选择布奈德联合硫酸特布他林雾化治疗,对照组40人患者使用布奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗,对比两组患者临床治疗效果,统计患者的症状恢复情况(包括:气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间),统计患者住院时间。结果:实验组患者的治疗有效率96.00%,对照组治疗有效率78.00%,组间差异存在显著性(P<0.05)。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短,实验组患者体温正常时短于对照组,组间差异存在显著性(P<0.05),实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短,组间差异存在显著性(P<0.05)。统计患者住院时间,实验组患者住院时间短于对照组,组间差异存在显著性(P<0.05)。结论:针对小儿支气管肺炎患者使用布奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果,减轻患者症状。

  • 标签: 硫酸特布他林雾化液 硫酸沙丁胺醇雾化液 布地奈德雾化吸入 小儿支气管肺炎 疗效分析
  • 简介:摘要:目的:在慢阻肺(COPD)治疗中,噻托溴铵联合布奈德福莫特罗吸入治疗的效果。方法:选取COPD患者66例,随机分为对照组与观察组,分别采取常规用于、噻托溴铵联合布奈德福莫特罗吸入治疗,对比效果。结果:观察组治疗效果高于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合布奈德福莫特罗吸入治疗COPD效果确切。

  • 标签: 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗 慢阻肺