简介：摘要：目的：通过对推拿治疗小儿夜啼的随机对照试验的Meta分析，来加强对小儿夜啼治疗的指导，改善患者的不良睡眠习惯。方法：检索的数据库包括中文数据库和外文数据库，检索的时间从2021年1月开始，截止到2023年1月，中文检索从CNKI、万方、VIP以及CBM中进行，外文检索从PubMed数据库及 Cochrane 图书馆中展开。结果：共选用了8篇符合本文研究的文献，Meta分析结果显示，与对照组相比，实验组在夜啼频次、持续时间和哭闹时间上有显著改善（P<0.05）。同时，实验组的睡眠质量也较对照组有所提高（P<0.05）。结论：通过meta分析，能够充分发挥推拿在小儿夜啼治疗中的作用，有效缓解小儿夜啼想象。

简介：【摘要】目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用。方法取2022年1月-2023年1月，在我院接受输血治疗的128例患者，分为对照组和研究组。均抽取两组空腹静脉血，对照组以盐水法检测，研究组为卡式微柱凝胶试验，就两组检测结果和不良反应情况予以对比、分析。结果研究组正定型和反定型检测的准确率均较对照组高（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无差异（P＞0.05）。结论在临床输血检验中，卡式微柱凝胶技术可对血液情况予以准确反馈，应用效果好。

简介：【摘要】目的：探讨胃癌手术后患者的腹腔引流护理与感染控制效果。方法：以我院收治的胃癌并行手术治疗方式的患者作为本次研究对象，收治时间段介于2021年1月-2022年12月，按照数字表法随机抽取18例并展开分组操作，每组各为9例。两组患者在术后均放置腹腔引流管，对照组实施常规护理措施，实验组在对照组基础上再实施腹腔引流针对性护理措施，观察两组患者相关临床指标分析其护理效果，并对比两组患者感染控制效果。结果：观察对比两组患者相关临床指标，实验组各项指标的检测值表现整体优于对照组，整体护理效果更佳，P＜0.05；实验组患者中出现感染情况人数计1例，感染率合计11.11%，对照组患者中出现感染情况人数计5例，感染率合计55.56%，实验组感染率更低，感染控制效果更佳，X =4.000，P=0.046＜0.05。结论：对胃癌手术患者行针对性腹腔引流护理，可有效帮助患者改善相关临床指标，控制感染事件的发生，具有重要临床价值，可值得大力推广与借鉴。

简介：摘要：红霉素软膏是一种抗击细菌的大环内酯类抗生素类皮肤外用制剂可治疗由细菌引起的轻中度皮肤及软组织感染及其他症状类疾病。现依据《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法；通则1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法收载的微生物限度检查法对红霉素软膏进行微生物限度检查，抗生素鉴定，以保证检测方法符合要求。本次实验数据是我本人2020年进行的方法学研究所留存的。

简介：摘要：目的：探究辅助生殖实验室质量控制过程中人精子活力试验的作用。方法：选择我院2021年1月-2022年12月接收到的合适的健康生育男性80例进行研究，收集精液，实验中首先控制在不同浓度的甲醛条件进行精子活力指数检测，培养24小时和48小时进行数据对比，然后分别添加牛血清白蛋白和矿物油检测活力数值与未添加数据对比。结果：0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高，相同甲醛浓度下，培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据（P<0.05）；添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高（P<0.05）。结论：甲醛浓度对精子活力产生一定影响，可以通过人精子活力实验检测甲醛浓度，试验过程中添加附加物，减少对精子活力的影响，实现实验室质量控制。

简介：

简介：【摘要】我国药物临床试验机构管理工作经过30多年发展已经初具规模，资格认定、建设与监督管理均有显著进步，保障了我国药物临床试验水平的稳步提升。本文简要综述我国药物临床试验机构的发展与现状，并以海南省、苏州市、内蒙古自治区为例分析存在的问题并给出针对性建议。

简介：摘要：目的:分析药物临床试验科病房中应用综合护理措施的效果，。方法：随机遴选100名在我院接受药物临床试验的受试者，并将受试者分成观察组和对照组，分别给予综合护理措施和常规护理措施。将两组受试者的干预效果进行比较。结果：观察组受试者的服药依从率和试验完成率以及护理满意度各维度评分相较于对照组存在显著优势，（P

简介：摘 要：  目的：评价决明子醇提物长期食用的安全性。  方法：以1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量的决明子醇提物对雌性和雄性大鼠进行90天的重复口服给药，动物单笼喂养，结束后处死动物，观察大鼠的生长情况，检测血液学和血清生化指标，做组织病理学检查等。 结果：决明子醇提物三个剂量组雌雄大鼠的体重、进食量、总食物利用率、血液学指标、血生化指标及脏体比值与阴性对照组比较，均无显著性差异（P＞0.05），组织病理学检查结果，未见受试物引起的中毒性损伤改变。 结论：重复口服给予决明子醇提物对大鼠无明显副作用，在目前的实验条件下，未观察到受试物有害作用剂量为4.00g/kg，决明子醇提物是相对安全的。

简介：【摘要】目的：介绍我院规范化管理临床试验用药品，将有效参考依据、借鉴提供给建设试验用药品管理。方法：从创建管理试验药房模式、管理人员专职化、搭配硬件设施、创建管理药房制度、拟定操作标准规程、强化培训等方面，明确规范化管理试验用药品。结果：试验药房运行呈现标准化，药物管理更具规范性。结果：构建试验用药科学化、规范化管理现实意义十分重要。

简介：摘要：我国临床试验经过几十年的发展已经取得一定的进步，但是还存在一定的问题，如在临床试验阶段对药物的管理没有建立相应的体系，信息平台搭建的不完善等问题，为了减少上述问题的出现，需要建立相应的体系，制定明确的规章制度，积极搭建信息化平台，以此解决我国在药物临床试验出现的问题，促进药物临床试验稳定、快速发展。

简介：摘要：目的：分析血管迷走性晕厥患者直立倾斜试验全程的护理与观察。方法：以我院2022年10月到2023年4月收诊的46例血管迷走性晕厥患者作为研究对象，将其随机划分为观察组患者和对照组患者，对直立倾斜试验全程的护理与观察进行价值分析。结果：观察组与对照组患者的焦虑评分、抑郁评分有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组患者对直立倾斜试验全程护理的满意度分别为91.30%和65.22%，有差异，（P＜0.05）。结论：在血管迷走性晕厥患者中采取直立倾斜试验全程护理措施，能够在改善患者负面情绪的基础上提升护理满意度，具备比较高的推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的 探究粪便常规检查以及隐血实验在临床检验工作的应用情况。方法 选取我院2022年1月~2022年12月期间在我院进行粪便常规检查以及隐血试验检查的586例患者作为研究对象。其中290例患者进行粪便变常规检测，296例进行粪便常规检查及隐血试验，分析检测结果探究粪便常规检查及隐血试验的具体价值。结果 检测出粪便性状、颜色正常的有426例，粪便性状、颜色异常的有140例，异常率较高达到23.89%，其中粪便性状、颜色正常的粪便样本中阳性检出率低于粪便性状、颜色异常的粪便样本阳性检出率，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要：目的：探究γ-干扰素释放试验在结核病诊断中的研究价值为结核病的诊断提供更多依据。方法： 收集乐山市人民医院2020年1月到2022年12月的IGRA检测结果。结果：在6697份IGRA检测样本中，阳性率为53.7%。其中，2020年阳性率为55.4%；2021年阳性率为55.1%；2022年阳性率为50.8%。2020年男性就诊患者阳性率为61.4%；女性就诊患者阳性率为48.4%。2021年男性就诊患者阳性率为58.5%；女性就诊患者阳性率为50.8%。2022年男性就诊患者阳性率为58.7%；女性就诊患者阳性率为39.7%。结论：乐山地区IGRA检出率相对较高，IGRA可以作为辅助诊断活动性结核的手段，敏感度较好，阴性预测值高，对于结核的排除有较高的价值。但其特异性不理想，需要注意鉴别诊断。

简介：摘要：在最新的2020版《药物临床试验质量管理规范》（GCP）文件中对试验用药品管理工作作出了规范，这也是我国临床试验用药品管理的基本依据和规定。下文将结合国内临床试验用药品管理情况介绍目前常用的管理模式，分析当前管理存在的问题并提出解决对策，为各医疗机构临床试验用药品管理工作提供参考。

简介：【摘要】：目的：评估受试者饮食标准化管理对生物等效性试验的影响，探讨饮食因素对药物生物利用度的可能影响。方法：选取2022年3月-2023年3月我院收治的68例患者作为研究对象，随机抽取34例接受常规饮食管理，设为对照组；另34例接受饮食标准化管理，设为实验组。分别观察两组的药物的生物利用度。结果：与对照组相比，实验组中受试者在饮食标准化管理下表现出更高的药物生物利用度（P＜0.05）。结论：饮食标准化管理可提高药物生物利用度，值得推广应用。

简介：摘要：单克隆抗体药物自发行后，便在临床诊断与治疗中得到了广泛运用，促进了医药行业的进步，目前主要用于体外免疫组织研究，在生物组织评估交叉反应，但试验中需要一定的质量控制标准。因此本文从试验质量标准规定出发，提出了试验的设计思路，又提出了对报告书写以及相关组织的质量控制措施，希望为有关部门提供参考。

简介：目的：通过对比探讨结核感染T细胞斑点试验在结核病的诊断筛查中是否具有更高的临床应用价值。方法：随机选取我院2015年7月～2016年8月的可能为结核患者120例，分别进行T-SPOT.TB检测和TST检测，使用统计学软件SPSS10.0统计分析T-SPOT.TB检测及TST检测的灵敏度和特异性等相关指标。结果：根据实验结果T-SPOT.TB检测的灵敏度为83.3%、特异度为88.8%、假阴性率为16.7%、假阳性率为13.3%；TST检测的灵敏度为70.0%、特异度为70.0%、假阴性率为30.0%、假阳性率为30.0%。T-SPOT.TB检测的灵敏度、特异度明显高于TST检测，而假阴性率、假阳性率明显低于TST检测。结论：T-SPOT.TB检测具有相对较高的灵敏度和特异性，比TST更加准确，更适合临床上结核病的筛查诊断。