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  • 简介:目的探讨自制Sephadex-G50Coombs微凝胶卡应用于稀有血型抗体筛选和新生儿溶血病检测的可行性。方法以Sephadex-G50凝胶为载体,制备Sephadex-G50Coombs微凝胶卡。取无偿献血者血清与稀有血型(Mur)抗原阳性红细胞加入凝胶卡反应腔,37℃孵育后15min离心,观察结果。再取阳性反应者血清,用2-Me灭活IgM型抗体后,重复前述步骤,以确定是否含IgG型抗-Mur。取新生儿血液标本,进行直抗实验、游离抗体实验和放散液抗体检测实验。结果2600名无偿献血者中,检出1例IgM型抗-Mur。246例新生儿溶血病标本中,检出ABO溶血病210例,RhD溶血病5例,RhE溶血病2例,抗-M和抗-Jka引发的溶血病各1例。自制凝胶卡与进口凝胶卡检测结果一致。结论自制Sephadex-G50Coombs微凝胶卡与进口凝胶卡检测结果差异无统计学意义,且具有成本低、工艺简单的特点,可用于血型血清学临床实验。

  • 标签: 微柱凝胶 稀有血型抗体 新生儿溶血病
  • 简介:目的:用微凝胶实验(MGT)检测受血者血清中不规则抗体阳性率,预防和减少临床溶血性输血反应发生率。方法:采用MGT技术对需要输血者血清进行不规则抗体筛查,初筛抗体阳性标本采用MGT技术使用上海市血液中心提供的1~10号谱细胞鉴定不规则抗体特异性,2者相符为抗体阳性。结果:MGT技术检测申请输血患者5692例,检出特异性抗体6例,全部为Rh抗体。阳性率为1.05‰,其中抗D2例,抗E2例,抗Ce1例,抗cE1例。结论:MGT技术检测受血者免疫性不规则抗体灵敏度高,结果准确可靠,可以有效预防ABO以外抗体引起溶血性输血反应的发生。MGT技术可以常规用于受血者不规则抗体筛查。

  • 标签: 微柱凝胶 不规则抗体 筛查
  • 简介:摘要目的通过对微凝胶法(MGT)配血不合的病例进行分析,为保障患者临床输血的安全性。方法针对我院2009年6月至2010年1月期间,为患者进行输血治疗前实施MGT交叉配血,检出37例患者配血不合。结果37例配血不合患者中,7例患者由于血型原因导致配血不合(其中,4例患者ABO血型抗原减弱、2例患者抗B抗体减弱、1例患者为ABO亚型);13例患者自身抗体;6例患者产生不规则抗体;献血者为含有不规则抗体和多凝集红细胞各2例;7例患者由于其它(如患者使用药物右旋糖苷)等原因。结论结合患者妊娠史、输血史、用药史、临床诊断等,对患者交叉配血和相关影响因素进行综合性分析,保证ABO型血型准确无误,尽量选择同样的抗原阴性的红细胞为患者进行相同血型的交叉配血,将不规则抗体的进行筛检,确保患者输血过程的安全。

  • 标签: 输血 不规则抗体 微柱凝胶法
  • 简介:摘要目的新生儿出生后其红细胞抗原弱,2-4岁后成熟,其抗原表达才完全。6个月前,自身没有其相应的血型抗体产生,反定型没有明确的临床意义。大量的有关新生儿血型正反定研究的结果不一致也证明了新生儿反定结果没有明确的临床意义。常规新生儿血型鉴定采用玻片法和试管法经常漏检A或者B型。为了研究新生儿和6个月内幼儿ABO、RhD血型正确鉴定方法和影响因素,采用试管法和新生儿微凝胶ABO、RhD血型检测卡对我院出生婴儿和住院3个月的1500例新生儿进行血型鉴定对比。试管法为85.3%。新生儿微凝胶ABO全部正确,二法RhD结果一致。新生儿微凝胶ABO、RhD血型检测明显优于试管法,在新生儿ABO,RhD血型检测应推广使用。

  • 标签: 婴儿 新生儿 新生儿微柱凝胶ABO RhD血型检测 试管法
  • 简介:摘要目的探讨和分析微凝胶法在输血前不规则抗体筛查中的临床应用及效果。方法对于本院自2011年3月至2014年2月住院输血患者共6340例,全部运用微凝胶进行不规则抗体筛检,并和在2008年10月-2010年9月未作常规进行抗体的筛查试验的输血患者的输血反应进行对比。结果在全部6340例患者血中,共筛查出抗体42例,其中,非特异性抗体10例,阳性率为0.16%,特异性抗体32例,阳性率为0.50%。在2008年10月-2010年9月未作常规进行抗体的筛查试验的输血患者5075例中,发生输血反应共6例,发生率为0.12%;而2011年2月-2014年2月,全部输血患者发生输血反应1例,发生率为0.02%,该两组患者的输血反应发生率对比,具有明显的差异(x2=9.023,P<0.05),存在统计学意义。结论运用微凝胶法对于患者输血前进行不规则抗体的筛查,可以确保临床安全输血,有效降低不良输血反应的发生风险。

  • 标签: 不规则抗体 微柱凝胶法 抗体筛查
  • 简介:摘要目的寻找应用微凝胶法进行交叉配血出现假阳性结果的原因。方法用微凝胶法对本院需要输血的患者进行交叉配血,阳性者再用凝聚胺法及抗球蛋白配血法交叉配血后进行比较。结果2321例配血中检测出假阳性13例占0.56%。结论微凝胶法进行交叉配血灵敏度高,自动化程度高,但也容易引起假阳性,给交叉配血造成一定的困扰。

  • 标签: 微柱凝胶 交叉配血 假阳性
  • 简介:[摘要]目的:研究分析微凝胶法在新生儿输血中的应用。方法:研究选取我院2022年1月-12月收治的新生儿100例,分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用传统试管法,观察组采用微凝胶法。分析比较两组患儿诊断效能、治疗有效性。结果:与对照组相比,观察组患儿诊断效能、治疗有效性好转,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:相比于传统试管法而言,新生儿输血中实施微凝胶技术技术更加灵敏,且具有操作简单、可重复、实验结果准确等优势,值得在临床中大范围推广和应用。

  • 标签: 微柱凝胶法 新生儿 输血 应用
  • 简介:该文描述了27个钢管混凝土试验过程及结果。这组试验的研究参数包括长细比、荷载的轴向偏心、单向或双向受弯下的偏心加载以及核心混凝土的抗压强度。试验结果说明了这些参数对钢管混凝土强度和力学性能的影响程度。将试验得出的破坏荷载和按照欧洲规范4计算得出的破坏荷载相比可以看出,轴向受压和单向压弯的情况下,两者能够吻合的较好。但是对于双向压弯,欧洲规范得出的破坏荷载要高一些,偏于不安全。对于双向压弯的分析还需要进一步的试验研究。

  • 标签: 钢管混凝土柱 破坏荷载 双向压弯 压柱 轴向受压 核心混凝土
  • 简介:摘要目的探讨交叉配血次侧不合的原因。方法将我院接受微凝胶法交叉配血的病例1186例作为研究对象,回顾性研究交叉配血次侧不合患者的临床资料。结果1186例患者中有56例出现交叉配血次侧不合,发生率为4.72%;抗人球蛋白实验阳性、假凝集、抗筛阳性、标本错误、微凝胶干涸是导致交叉配血次侧不合的主要原因。结论诱发交叉配血次侧不合的原因较多,必须要给予应有的重视,加强配血各环节质量控制力度,最大限度降低次侧配血不合现象的发生。

  • 标签: 微柱凝胶法 交叉配血 次侧不合
  • 简介:摘要目的探讨分析血型不规则抗体使用微凝胶技术检测筛查情况和使用情况。方法2013年1月至2016年12月我院对29208例接受不规则抗体检测的患者进行了研究分析,对患者的检测阳性结果进行统计和分析,鉴定阳性抗体特异性。结果全部患者中有90例检测出了不规则抗体阳性,阳性率是0.31%。特异性抗体主要是Rh血型系统,有22%属于抗-D抗体%、21.11%属于抗-E抗体、11.11%属于抗-Ec抗体;有11例MNSs系统抗-Mur抗体,占12.22%、有7例抗-M抗体,占7.78%;Lewis系统抗-Lea抗体占8.89%;冷抗体占7.78%。非特异性抗体占13.33%。结论血型不规则抗体筛查鉴定特异性能够确保输血的安全性,防止溶血性输血事件发生。

  • 标签: 微柱凝胶技术 不规则抗体筛查 安全输血 输血反应
  • 简介:【摘要】目的:研究分析凝聚胺法、微凝胶法在输血检验中应用价值。方法:纳入我院2021年9月至2022年9月期间收治的接受输血治疗的患者40例,随机数字表法分组,分为研究1组与研究2组(n=20例),研究1组采用凝聚胺法进行检验,研究2组采用微凝胶法进行检验,两组患者输血检验耗时、输血检验结果进行对比。结果:研究1组患者输血检验耗时短于研究2组,研究1组患者输血检验提示阳性率高于研究2组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结果:在输血检验工作中,凝聚胺法、微凝胶法两种检验方法各具优势,前者检验效率突出,后者检验结果的可靠性更高。

  • 标签: 输血检验 凝聚胺法 微柱凝胶法
  • 简介:羽彤和凯文第一次站到科罗拉多大峡谷面前,瞠目结舌。此前,他们从照片上和电视上看到过,也在想象中描绘过,但想象似天空的云,左一朵,右一片的,不能覆盖大峡谷的一粒朱砂。科罗拉多河凭着百万年的决绝,冲出嶙峋峭壁,而每一处峭壁都在阳光下变换斑斓魔幻的色彩。两人乘小型直升机飞到天上看,又穿上登山鞋走到谷底看,醒着看,梦里看。

  • 标签: 科罗拉多大峡谷 婚约 卡式 直升机 想象 描绘
  • 简介:对20个方钢管混凝土抗剪力学性能的进行试验研究,得出方钢管混凝土在剪力作用下的荷载一位移曲线,考察了其力学性能,研究受力破坏过程,并分析了一些参数如剪跨比、轴压比等对抗剪承载力的影响。试验结果表明,方钢管混凝土抗剪具有良好的承载能力和塑性性能。最后,推荐了工程设计实用的抗剪承载力计算公式。

  • 标签: 方钢管混凝土柱 抗剪 破坏形态 参数分析
  • 简介:凝胶技术血型交叉配血抗体筛查,方法应用微凝胶卡进行血型鉴定及抗筛实验2160例,2例交叉配血卡主侧良好、次侧凝集者

  • 标签: 中的应用 临床血型 交叉配
  • 简介:摘要目的建立抗人球微凝胶检验测法,用于肾性与非肾性尿红细胞的鉴别。方法对试验组和对照组的220份血尿标本分离的红细胞进行洗涤后与抗IgG,C3d(多特异)试剂于微凝胶卡的孔内反应(室温低于10℃时,须37℃孵育15分钟)后,离心10分钟,取出微凝胶卡观察结果。结果抗人球蛋白微凝胶法检测法的敏感性为87.7%,特异性为71.43%,准确性为63.64%,阳性预测值为63.64%,阴性预测值为90.91%,阳性似然比为3.06,阴性似然比为0.18。45例肾小球肾炎患者的尿红细胞用抗人球蛋白微凝胶法检测,其阳性率为88.9%。结论该方法操作简便,结果便于观察,可作为鉴别尿红细胞来源的筛查试验

  • 标签: 微柱凝胶卡(microtube column agglutinatior) 抗人球蛋白 肾性血尿 尿红细胞
  • 简介:[摘要 ]目的: 探讨分析凝聚胺法和微凝胶法在交叉配血中的应用结果,对比阳性结果。方法:选取2018年 1月 -2019年 5月在我院申请输血患者 2100例作为研究对象,供血者全部都是无偿献血者。分别采用凝聚胺法和微凝胶法进行配血,对比不同交叉配血方法的配血时间和阳性结果。 结果:经研究发现,配血时间凝聚胺法比微凝胶法耗时更短,差异具有统计学意义,P<0.05;微凝胶法的阳性标本检出率高于凝聚胺法,差异具有统计学意义, P<0.05。 结论:对比两种交叉配血方法,微凝胶法敏感度高,时间长,可以应用在有充分时间的配血场合;凝聚胺法操作简单快速,更适合应用在急诊配血中。但是两种配血方法都存在不足之处,临床中需要继续改善。

  • 标签: 交叉配血 微柱凝胶法 凝聚胺法 阳性结果 配血时间