简介：摘要目的卡式微柱凝胶技术在血型鉴定及输血前不规则抗体检测中的作用研究。方法对2016年7月-2018年3月在我院进行输血治疗的1276例患者作为研究对象，按照检测方式将其分成研究组和对照组，每组各638例。对照组使用试管法进行ABO、RhD血型检测，输血前不规则抗体用凝聚胺法检测；而研究组则使用卡式微柱凝胶技术来进行检检测。结果研究组患者ABO、RhD血型准确率分别为99.69%、99.84%；而对照组患者ABO、RhD血型准确率分别为98.90%、99.37%，组间差异具有统计学意义P＜0.05。研究组不规则抗体检出率为1.57%，对照组检出率为0.78%，组间比较差异无统计学意义P>0.05。结论卡式微柱凝胶技术在血型鉴定及输血前不规则抗体检测中有着较为显著的作用，不仅能够提高血型鉴定准确率和不规则抗体的检出率，还具备较高的灵敏度，而且在检验结果也能得到长时间保存，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：探究卡式微柱凝胶技术在输血前红细胞不规则抗体检验中的应用效果。方法：将2021年1月至2021年5月入选的290例受检者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各145例。对照组采用聚凝胺试剂盒，观察组采用凝胶卡进行标记。比较两组患者不规则抗体检出情况。结果：观察组患者不规则抗体检出情况5.52%，高于对照组2.07%，P

简介：【摘要】目的：研究预防配血输血反应中使用卡式微柱凝胶法联合聚凝胺法的效果。方法：选取60例输血患者，分成两组，研究组采用联合方式，对照组采用聚凝胺法，对比数据差异。结果：对比对照组，研究组阳性率以及诊断符合率均明显更高，输血不良反应明显更少，P＜0.05。结论：预防配血输血反应中使用卡式微柱凝胶法联合聚凝胺法，效果理想。

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简介：摘要目的探讨低离子/抗人球蛋白（LISS/Coombs）卡式微柱凝胶法（MGT）测定O型孕妇产前血型IgG抗A（B）效价的临床意义。方法采用卡式MGT对配偶血型为非O型Rh(D)阳性的1154例O型Rh(D)阳性孕妇，进行产前血型IgG抗A（B）效价测定，并进行跟踪观察。结果1154例孕妇中，血型IgG抗A（B）效价测定≥164者占72.36%（835/1154），其中母-婴血型O/AB(抗A)组、O/A组、O/B组和O/AB(抗B)组的IgG抗A（B）效价的阳性率分别为80.90%、72.48%、66.45%和65.73%，阳性率O/AB(抗A)组＞O/A组＞O/B组（P＜0.05），O/AB(抗A)组＞O/AB(抗B)组（P＜0.05）；25例发生溶血的新生儿母亲的血型IgG抗A（B）效价，产前最后一次测定效价均≥1256。结论卡式MGT动态检测O型孕妇产前血型IgG抗A（B）抗体效价，对预防新生儿母婴血型不合引起的溶血病有指导意义。

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简介：摘要：目的 分析微柱凝胶卡式法经不同标本及处理方式对交叉配血试验结果的影响。方法

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简介：摘要目的探讨微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用，为临床安全用血提供可靠的依据。方法用微柱凝胶卡氏配血法对临床输血患者进行输血相容性试验，结果临床科室送输血科检验标本中RhD血型鉴定阴性24例，抗体筛查阳性29例，交叉配血中8例配血不合。结论微柱凝胶卡氏法操作简便，灵敏度高，特异性强结果清楚稳定，易于判读，提高了临床用血的安全性，结论微柱凝胶试验具有优越性。

简介：摘要目的探析微柱凝胶法交叉配血不合的根本原因并进行处理，找到解决方法,以帮助病人安全及时地输血。方法运用微柱凝胶法（MGT）进行交叉配血，对MGT交叉配血不合者以凝聚胺法（MPT）作对照试验，作直接抗人球蛋白试验（DAT）、不规则抗体筛查，同时结合病史分析。结果MGT法检出交叉配血不合的20例中,主侧不合的4例，次侧不合15例，主侧次侧均不合1例。其中假阳性3例，不规则抗体阳性1例，DAT阳性16例。结论出现交叉配血不合的情况时,首先要分析标本与相关病史并且依据制定的操作规程进行相关试验,探究其原因同时从病人实际情况出发进行相应的处理。

简介：摘要目的研究微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中的应用。方法选取2017年1月~2018年1月期间，我站需输血治疗的200例患者作为研究对象，观察组100例患者配血标本应用微柱凝胶抗人球蛋白交叉配血卡行交叉配血试验，对照组患者利用盐水凝集法检测患者血型抗原，研究两组的检测结果。结果观察组患者的正定型符合率为100%明显高于对照组92%，P<0.05；观察组患者反定型符合率96%高于对照组86%，P<0.05，组间比较差异存在统计学意义。结论微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中均具有重要意义，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在直抗试验及交叉配血试验中应用微柱凝胶法的价值。方法对1000份血液样本使用微柱凝胶法、传统试管法和凝聚胺法进行直抗试验及交叉配血试验，以传统试管法为标准，分析微柱凝胶法在直抗试验中的结果，并比较微柱凝胶法和凝聚胺法的交叉配血试验结果差异。结果在直抗试验中微柱凝胶法的灵敏性和特异性分别为98.44%、99.79%；在交叉配血试验中，微柱凝胶试验在主侧的灵敏性、特异性和次侧的特异性无显著差异（P＞0.05），微柱凝胶法在次侧的灵敏性高于凝聚胺法（P＜0.05）。结论微柱凝胶法在直抗试验及交叉配血试验中均具有较高的应用价值，值得临床推广。

简介：[摘要] 目的 将微注凝胶抗人球蛋白试验应用于新生儿溶血病的血清学检测，对实验室诊断结果进行观察总结。方法 选择149例疑似为新生儿溶血病的血标本，用微注凝胶卡式法进行三项试验，即直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、红细胞抗体释放试验，并整理试验结果。结果 在149份随机样本中，阳性10例，弱阳性22例，微柱凝胶抗人球蛋白试验所测得的游离试验和释放试验的阳性率高，释放试验在三项试验中灵敏度最高。结论 新生儿溶血病实验室检测中，微柱凝胶法具有简单易行、高灵敏性以及可重复性等优点，实际应用效果好。

简介：摘要目的探究直抗试验与交叉配血试验中采用微柱凝胶法的效果。方法选取2310例本院输血科待输血患者的血液样本，采用卡式法、传统试管法以及聚凝胺法予以检测。结果试管法阳性153例，阴性2157例；卡式法阳性155例，阴性2155例；卡式法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性96.70%，主侧特异性99.89%、次侧特异性99.43%；凝聚胺法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性84.41%，主侧特异性99.72%、次侧特异性99.39%。结论卡式法具有较好的敏感性与特异性，操作简便、快捷，结果判断易于标准化，有较少的影响因素；卡式法交叉配血结果显示此侧敏感性比聚凝胺法高，其可以将临床没有意义抗体与自身冷凝集抗体影响有效排除，可以促使临床输血安全性的提高。

简介：摘要目的比较分析微柱凝胶法和凝聚胺法在交叉配血试验中的应用效果。方法对我院2013年1月至2014年1月收治的1278例受血者为研究对象，并对这些患者用微柱凝胶法和凝聚胺技术联合进行交叉配血试验，比较两种交叉配血试验在实际工作中的应用效果。结果微柱凝胶法配血不合有6例，凝聚胺法配血不合有5例，两种方法配血均不合4例，两组没有显著性差异（P>0.05）。结论微柱凝胶法和凝聚胺法各自有自己的优缺点，在配血工作中应该联合使用，才能有利于提高输血的安全性，更适合临床使用。

简介：摘要：目的：探讨凝聚胺试验与微柱凝胶技术交叉配血方法对儿童输血安全的影响。方法：选择在我院接受输血治疗的843例1岁以上12岁以下的儿童，所有患儿均接受凝聚胺试验、微柱凝胶技术、联合交叉配血方法，对比不同配血方法的合格阳性率、真阴性率、诊断正确率、输血不良反应发生率。结果：凝聚胺试验的合格率为93.95（792/843），微柱凝胶技术的合格率为96.56%（814/843），联合交叉配血的合格率为98.1%（827/843），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验的真阴性率为93.12%（785/829），微柱凝胶技术的真阴性率为96.09%（810/829），联合交叉配血的真阴性率为98.1%（827/829），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验的正确诊断率为93.24%（786/843），微柱凝胶技术的正确诊断率为96.56%（814/843），联合交叉配血的正确诊断率为99.17%（836/843），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验患儿不良反应发生率为1.42%（12/843），与微柱凝胶技术的0.47%（4/843）、联合交叉配血的0.24%（2/843）分别对比有差异，（P＜0.05）。微柱凝胶技术的不良反应发生率与联合交叉配血对比无差异，（P＞0.05）。结论：凝聚胺试验与微柱凝胶技术联合交叉配血的准确率高，安全可靠，有推广价值。

简介：摘要目的分析微柱凝胶法交叉配血不合的原因和处理方法。方法用微柱凝胶法对本院输血患者进行交叉配血。结果4826例配血检出阳性31例占0.64%，其中假阳性27例占阳性例数87.1%，真阳性4例占阳性例数12.9%。结论微柱凝胶法配血灵敏度高，但易引起假阳性，交叉配血前要注意标本充分抗凝及离心。一些恶性肿瘤及血液性疾病也可能出现同型交叉配型不合，应根据不同病因去除影响交叉配血不合的因素，以确保输血安全。

简介：

简介：摘要：目的：探讨微柱凝胶技术对临床输血安全性的影响。方法：选择某医院2017年1月至2020年1月输血患者100例为研究对象。比较两种方法的不规则抗体检测和交叉配型。结果：不规则抗体检出率分别为20%和33%。微柱凝胶技术对不规则抗体的检出率较高（P