简介:【摘要】 目的:探讨达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的应用效果。 方法;选取本院收治的2型糖尿病患者200例,按治疗方式差异分为研究组(100例)、对照组(100例),常规治疗采用二甲双胍治疗,研究组在此基础上联合达格列净治疗,比较两组不良反应发生情况与相关指标的变化 结果:两组采取治疗后,(FBG)(HbAlc)(2hPG)均有降低,研究组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的观察中西医结合治疗老年2型糖尿病合并骨质疏松症的临床疗效。方法纳入XXX医院2019年12月-2022年3月收治的2型糖尿病合并骨质疏松症患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用中药方剂辨证施治。比较2组治疗前后血液生化指标、骨密度及临床总有效率。结果治疗前2组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血钙水平及桡骨、股骨、腰椎骨密度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组FPG、HbAlc水平显著降低,桡骨、股骨、腰椎骨密度升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:针对于2型糖尿病患者,应用GLP-1受体激动剂艾塞那肽进行治疗,探讨其疗效情况。方法:2019年3月--2022年2月间,从来我医院就诊的2型糖尿病患者中随机选取32例作为试验对象,按照试验目的,将其分为研究组和对照组,对照组采用二甲双胍进行治疗,而研究组在对照组基础上应用GLP-1受体激动剂艾塞那肽治疗,比较两组临床疗效情况。结果:在治疗前,两组血糖指标比较差异并不明显,p>0.05。经治疗后,研究组明显优于对照组,p0.05。结论:采用GLP-1受体激动剂艾塞那肽对2型糖尿病患者进行治疗,能够显著患者的各项血糖指标,安全性高,具有很大的临床应用价值。
简介:摘要:目的:实验将针对老年心力衰竭合并2型糖尿病患者实施治疗,重点分析中西医结合治疗的具体策略和优势,为病情改善提供指导建议。方法:针对80例老年心力衰竭合并2型糖尿病患者为对象,就诊时间为2021年1月截止于2022年9月,通过1:1的方式进行平均数分组,对照组为西医抗心衰和降糖治疗,观察组为对照组基础上,结合耳穴压丸措施,对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患者的心功能指标和血糖指标均改善幅度高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。同时,患者的六分钟步行距离上,观察组远于对照组,对比差异显著。结论:采用中西医结合治疗对于老年心力衰竭合并2型糖尿病患者的病情改善效果好,心功能和血糖控制效果稳定,值得推广。
简介:【摘要】目的 观察2型糖尿病及高血压患者应用社区精准护理实施健康管理的效果。 方法 观察对象是本社区之中2型糖尿病及高血压的74例患者,纳入时间为2017年1月-2018年10月,使用随机、单盲法进行平均分为,各37例。基础组采用常规护理的方式,观察组采用社区精准护理联合健康管理的方式,对比两组的护理满意程度和管理效果。 结果 观察组护理满意度为94.59%,基础组护理满意度为78.38%;观察组的管理效果优于基础组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。 结论 社区精准护理联合健康管理应用在2型糖尿病及高血压患者的治疗中具有显著的应用效果,有效控制患者的血压和血糖水平,值得应用于临床上。
简介:【摘要】目的:通过生物信息学方法分析2型糖尿病合并冠心病的差异表达基因(DEGs),预测潜在有效防治药物,为2型糖尿病合并冠心病的防治提供新的研究思路和药物选择。方法:从美国国家生物信息中心(NCBI)的基因表达公共数据库(GEO)中下载GSE113969芯片,GPL17692基因注释平台,其包含7例2型糖尿病合并冠心病患者和7例2型糖尿病未合并冠心病患者的血管平滑肌细胞芯片数据,应用在线工具analyze with GEO2R,以|LogFc|≥1.5且P<0.05为条件筛选DEGs,应用在线数据库DAVID 6.8进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。应用在线数据库STRING11.0进行蛋白质-蛋白质网络互作(PPI)分析,筛选关键基因。应用关联性图谱(CMAP)数据库筛选与DEGs负相关的小分子药物。结果:与2型糖尿病未合并冠心病组相比,2型糖尿病合并冠心病组共筛选出126个DEGs。上调的DEGs 45个,下调的DEGs 81个。GO分析结果显示DEGs主要参与BMP信号通路的正向调控、肽基酪氨酸磷酸化的正调控、心脏循环、细胞增殖正调控等生物过程。KEGG分析结果显示DEGs主要富集于PI3K-Akt、Rap1、Ras等信号通路。PPI分析显示为KDR、FLT1、HGF、CXCL12、ENG、ANGPT1、FGF7、NR2F2、GATA4、PI3为糖尿病并发冠心病的关键基因。在CMAP数据库中成功筛选到8种与2型糖尿病并发冠心病DEGs负相关的小分子药物。分别为:曲古菌素 A、0173570-0000、茴香霉素、醉茄素 A、苯溴马隆、5194442、十字孢碱、秋水仙碱。经检索文献,发现曲古菌素 A、醉茄素 A最有潜力成为防治2型糖尿病合并冠心病的有效药物。结论:基于GEO数据库的生物信息学分析,我们发现KDR、FLT1、HGF、CXCL12、ENG、ANGPT1、FGF7、NR2F2、GATA4、PI3是2型糖尿病并发冠心病发生、发展的关键基因。曲古菌素 A、醉茄素 A是潜在的防治2型糖尿病合并冠心病的有效药物。