简介:摘要目的分析并探讨不同剂量的右美托咪定辅助用于颈丛麻醉下甲状腺手术的临床效果。方法选取2012年1月~2014年12月在我院进行甲状腺手术的100例患者作为研究对象,按照随机分配的方式,将这100例患者分为对照组50例和观察组50例。所有患者均使用利多卡因和罗哌卡因进行局部麻醉,并使用不同剂量的盐酸右美托咪定进行麻醉维持。结果与手术前相比,手术结束时对照组患者和观察组患者的心率明显较低(P<0.05),镇静评分明显提高(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者手术结束时的心率明显低于对照组(P<0.05),其镇静评分明显高于对照组(P<0.05)。结论在颈丛麻醉下的甲状腺手术中,右美托咪定辅助麻醉的负荷剂量和维持剂量最佳为1.0μg/kg、0.8μg/kg/h,这种麻醉剂量下的患者的血流动力学更加稳定,镇静效果更加显著。
简介:摘要目的研究低剂量干扰素联合利巴韦林对丙肝肝硬化代偿期和失代偿期的治疗效果;方法选择我院从2010年2月至2013年2月收治的丙肝肝硬化患者68例。将68例患者按照疾病期分为两组,代偿期组和失代偿期组。两组患者用相同的方法进行治疗。在常规保肝治疗的同时给予低剂量干扰素α-2b联合利巴韦林进行治疗。记录治疗前后患者的各项身体指标,及治疗效果;结果治疗到12周6例患者HCVRNA转阴,治疗24周时24例患者HCVRNA转阴,剩余10例患者HCVRNA滴度也有不同程度的下降。血常规,肝功检测结果也都有不同程度的好转。且未出现严重不良反应。失代偿期组34例患者除去3例因出现严重不良反应而退出治疗外,17例患者HCV-RNA转阴,10例患者HCV-RNA滴度下降,4例患者无效。但是除去停止治疗的3例患者,其余失代偿期组患者血常规,肝功也有好转;结论小剂量干扰素联合利巴韦林对于丙肝肝硬化患者是有疗效的,且对于代偿期患者疗效更佳。
简介:摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的效果并对其药理作用进行分析。方法随机选取我院收治的80例脑梗死患者作为研究对象,将其分为对照组和实验组两组,每组各40例,对对照组患者给予辛伐他汀20mg/d进行治疗,对实验组患者给予辛伐他汀40mg/d进行治疗,两组患者均为临睡前服用,一个疗程之后,观察两组患者的神经功能评分和治疗效果。结果一个疗程之后,给予辛伐他汀20mg/d进行治疗的对照组患者神经功能评分明显低于给予辛伐他汀40mg/d进行治疗的实验组患者神经功能评分,其差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治愈的有12例,显效的有9例,有效的有11例,无效的有8例,有效率为80.0%,实验组患者治愈的有19例,显效的有12例,有效的有8例,无效的有1例,有效率为97.5%,实验组患者治疗后的有效率显著高于对照组患者治疗后的有效率,且差异也具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗后的恢复情况明显差于实验组患者治疗后的恢复情况。结论不同剂量的辛伐他汀对脑梗死患者的治疗效果不同,较大剂量的辛伐他汀治疗脑梗死的效果更加显著,可在临床广泛使用。
简介:摘要目的对急性白血病大剂量化疗期间的临床表现和不良反应进行研究,探讨相关护理方法。方法选取2011年5月至2013年9月来我院进行治疗的118名应用大剂量化疗的白血病患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,分析和总结白血病大剂量化疗中出现各种不良反应和临床表现,并对患者的心理、饮食等方面进行有预见性和个性化优质护理。结果经过个性化优质护理,急性白血病患者的不良反应的恢复时间明显缩短,并发症明显减少。结论预见性的个性化护理对白血病大剂量化疗患者具有较好的疗效,局域较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察曲马多和地塞米松用于妇科术后自控静脉镇痛的效果。方法ASAI一Ⅱ级择期行妇科手术的患者90例,术后行PCIA。手术患者采用随机分组双盲法研究,所有患者被随机分为A、B、C三组,每组30例,并于诱导前A组给予5ml生理盐水,B组给予10mg地塞米松,C组给予20mg地塞米松。麻醉方法采用全身麻醉,术毕使用镇痛泵。曲马多1.5mg/kg+格拉司琼6mg+生理盐水稀释到100ml,手术结束后待患者清醒,各项生命体征平稳,给予4ml负荷量后接镇痛泵持续镇痛,镇痛背景量2ml/h,单次追加1.5ml/次,锁定时间20min,每小时最高限量5ml。观察记录术后4,8,12,24,36h各时点镇痛评分、追加镇痛次数(PCA),不良反应包括恶心呕吐、呼吸抑制等。结果术后24、36hB组与C组VAS评分以及PCA次数显著低于A组(P<0.05),但B、C组之间差异无统计学意义,术后患者恶心呕吐发生率术后24、36hB组与C组显著低于A组(P<0.05)。结论地塞米松10mg或20mg可延长曲马多的术后镇痛时间、增强其镇痛效果,并减轻术后恶心呕吐发生率。
简介:
简介:摘要目的探讨观察不同剂量米非司酮冶疗子宫肌瘤的疗效的临床结果,积累临床经验,提供有效依据。方法我院2014年4月到12月用不同剂量米非司酮治疗的124例子宫瘤病患者随机分为A组和B组,每组62人,A组患者给予12.5mg米非司酮进行治疗,B组患者给予25.0mg的米非司酮进行治疗,观察两组患者的子宫肌瘤体积缩小情况及血液中黄体生成素(LH),孕酮(P)和促卵泡激素(FSH)等激素水平。结果两组患者均取得一定的治疗效果,子宫肌瘤体积均缩小,A组治疗子宫肌瘤体积平均缩小28.3%,B组子宫瘤体积平均缩小29.1%,子宫肌瘤治疗有效率为86.7%,LH,P,FSH等激素水平降低,两组各项差异均无统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量的米非司酮对抗早孕、胎死宫内引产及子宫肌瘤的治疗效果差异无明显统计学意义,治疗效果良好、安全且副作用小,所以临床推广使用小剂量米非司酮进行保守治疗。
简介:摘要目的观察评价小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效与安全性。方法取符合子宫肌瘤治疗适应证患者156例,将患者随机分为小剂量组、大剂量组各78例,3个月后对比临床疗效、肌瘤体积、不良反应发生情况。结果大剂量组显效率61.54%、闭经率80.77%,高于小剂量组的48.72%、70.51%,无效率14.10%低于小剂量组的24.36%,大剂量组1个疗程后、停药后肌瘤体积分别为(3.18±3.26)cm3、(1.74±0.84)cm3低于小剂量组的(5.53±4.72)cm3、(2.14±1.03)cm3,大剂量组转氨酶轻度升高率44.87%、尿素氮轻微升高率28.21%、轻度恶心率7.69%、体重增加率20.51%,高于小剂量组的26.92%、12.82%、1.28%、5.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤,促肌瘤缩小、疗效虽不如大剂量更显著,但也获得较满意疗效,且不良反应发生率更低,有助于改善患者长远预后。