简介：【摘要】目的：分析间苯三酚联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管结石和肾结石的临床效果。方法：选择我院于2021.1-2022.1月，1年内收治的60例结石患者，将所有患者随机分组为对照组（30例，采用间苯三酚静脉滴注）和实验组（30例，实施间苯三酚联合双氯芬酸钠栓）。结果：实验组不良反应发生率明显低于对照组，治疗后两组疼痛程度均明显低于治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：间苯三酚联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管结石和肾结石效果显著，可以有效缓解患者疼痛症状，降低不良反应发生率，有较高应用价值。

简介：摘要目的讨论双氯芬酸麻醉应用进展。方法查阅文献并结合个人经验进行归纳总结。结论双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。

简介：【摘要】目的：研究分析不同剂型双氯芬酸在使用之中的临床使用效果。方法：以2018年12月到2020年8月的时间基准，收集我院100例需要止痛治疗患者作为此次研究对象以及研究主体，根据动态随机分组法，分成研究组50例，参照组50例。研究组给予双氯芬酸钠栓，参照组给予双氯芬酸钠缓释片。观察两组患者的不良反应发生率情况以及止痛效果。结果：参照组的不良反应发生率高于研究组，研究组的止痛效果高于参照组，组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：【摘要】 本品参照玻璃酸钠滴眼液（Hialid）说明书，通过反向研究，检测参比制剂各辅料含量，确定处方，再通过原辅料理化特性，制定了本品的制备工艺。并对该处方工艺在实验室制得的样品进行了抑菌效力及滤膜吸附试验，结果均符合要求。结论：该处方工艺可行。

简介：目的探讨米索前列醇联合双氯芬酸钠栓在绝经妇女宫内节育器（intrauterinecontraceptivedevice,IUD）取出术中的应用。方法将2007年6月至2009年6月到建湖县计划生育指导站要求取器的180例放置金属单环的绝经后妇女随机分A、B、C3组,每组各60例。A组用米索前列醇联合双氯芬酸钠栓塞肛取器,B组单独用米索前列醇塞肛取器,C组用安慰剂甲硝唑片塞肛取器。观察术中宫颈软化程度及阴道出血量、各种不良反应以及取IUD效果。结果手术时A组、B组宫颈松弛、宫颈软化程度及止痛的效果均明显,取出成功率高,优于C组,A组效果最优,差异有统计学意义（P〈0.05）。3组不良反应均轻微,术中出血量均不多,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合双氯芬酸钠栓用于绝经后妇女IUD取出术止痛效果明显,取器困难程度明显降低,取出成功率高,值得临床推广。

简介：目的评价庆大霉素双氯芬酸钠控制白内障和青光眼术后炎症反应的疗效和安全性。方法采用临床多中心、随机、双盲、对照试验。试验组和对照组分别滴用庆大霉素双氯芬酸钠和复美新，每日4次，观察2wk。结果内眼术后试验组和对照组中有效率分别是71．43％和65．52％，两者间的差异无统计学意义。两组的不良事件发生率也无统计学意义。结论庆大霉素双氯芬酸钠是控制内眼术后（白内障手术和青光眼手术）有效和安全的药物。（中国眼耳鼻喉科杂志，2006，6：223～225）

简介：摘要目的对不同药物联合使用针对急诊泌尿结石患者疼痛的管理效果进行分析。方法以50例急诊泌尿系结石患者为干预对象，采用系统随机分组将其分为干预组、对照组，各25例。对照组患者予以双氯芬酸钠联合曲马多治疗，干预组患者予以双氯芬酸钠联合盐酸丙帕他莫治疗，比较患者治疗后疼痛程度。结果干预组患者疼痛缓解时间为（16.6±3.4）min，对照组为（42.7±9.5）min（P＜0.05）。干预组患者用药后30min疼痛评分为（3.2±0.4）分、用药后60min为（1.4±0.3）分，用药后90min为（0.8±0.4）分，均低于对照组（P＜0.05）。干预组患者不良反应发生率为12.0%，对照组为32.0%（P＜0.05）。结论双氯芬酸钠联合盐酸丙帕他莫对急诊泌尿结石患者的镇痛效果较双氯芬酸钠联合曲马多理想。

简介：目的探讨米索前列醇与双氯芬酸钠栓在人工流产术中的应用。方法抽取200例早孕要求行人工流产术的孕妇，随机分成治疗组与对照组。结果治疗组术中疼痛程度、人流综合症等发生率与对照组比较都有明显的差异（P＜0.01）。结论人工流产术前联合应用米索前列醇与双氯芬酸钠栓能有效减轻术中疼痛，减少人流综合症，是一种较安全、可靠的方法。

简介：摘要目的研究双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚在急诊疼痛治疗中的疗效。方法以我院急诊科自2011年1月至2012年1月接诊的476例需要进行镇痛处理的患者按照镇痛药剂的使用不同随机分为两组，一组为实验组（246例），为双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚进行镇痛，另一组为对照组（230例），使用布洛芬进行镇痛，比较两组镇痛效果。结果实验组显效94例，有效138例，无效14例，有效率为94.31%，对照组显效47例，有效140例，无效43例，有效率为81.30%，两组差异有显著统计学意义（P<0.01）。结论双氯芬酸钠利多卡因联合间苯三酚在急诊疼痛治疗中疗效较好，显效率和有效率均比较高。

简介：目的评价坦索罗辛与双氯芬酸钠联合治疗在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果。方法91例确诊单纯输尿管下段结石的患者，年龄18～57岁，结石4～10mm，随机分为3组：空白对照组、坦索罗辛（0．2mg，1次／d）对照组、联合治疗组（服用坦索罗辛和双氯芬酸钠）。3组间患者的年龄、性别、结石直径等差异均无统计学意义。随访1周，观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生、镇痛剂使用情况和药物不良反应。结果联合治疗组、坦索罗辛组的结石完全排出率分别为90．0％、69．0％，均显著高于对照组的40．0％（P均〈0．05）；结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛剂的使用率分别为（8．20±1．56）d、20．0％、3．3％和（9．21±1．59）d、44．8％、20．7％，也均显著低于对照组的（11．40±1．73）d、64．0％和48．0％（P均〈0．05）。且联合治疗组的结石排出率明显高于坦索罗辛组，结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药使用率也均低于后者。3组患者均未观察到明显的药物不良反应。结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠可明显促进输尿管下段结石排出，缓解肾绞痛发生，可作为一种有效的输尿管下段结石辅助药物疗法。

简介：

简介：摘要目的研究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗小切口白内障术后干眼的临床疗效。方法回顾分析2016年8月至2017年8月期间在我院诊治的94例小切口白内障术后干眼患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组47例患者。对照组采用普拉洛芬滴眼液，观察组在对照组基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗，观察对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组泪膜破裂时间明显长于对照组，临床症状评分明显低于对照组，泪液分泌试验值明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗小切口白内障术后干眼效果确切，可显著改善患者临床症状，有效延迟泪膜破裂时间，值得临床推广和应用。

简介：

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

简介：摘要目的探讨临床治疗中重度疼痛安全、有效的方案。方法将156例中重度疼痛患者随机分为A组（52例）、B组（52例）、C组（52例），A组患者接受双氯芬酸钠治疗，B组患者接受氨酚曲马多治疗，C组患者接受双氯芬酸钠联合氨酚曲马多治疗，现对比分析三组患者的疗效。结果①治疗后，三组患者VAS疼痛评分均显著下降（P＜0.05），C组患者VAS疼痛评分的降低幅度显著高于A组患者、B组患者（P＜0.05），A组患者与B组患者之间VAS疼痛评分相比差异无统计学意义（P＞0.05）。②三组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论双氯芬酸钠联合氨酚曲马多临床治疗中重度疼痛具有止痛效果好，安全性高等优点。

简介：摘要目的探讨痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎临床效果,以期提高治疗水平.方法选取２０１１年２月到２０１４年２月１６６例急性痛风性关节炎患者为研究对象,分成２组,对照组８３例,予双氯芬酸钠缓释片对症处理,观察组８３例,加用痛风颗粒治疗,观察治疗后在相关指标变化情况.结果两组治疗前在临床表现疼痛、压痛、红肿、活动障碍和相关指标WBC、CRP、IL－６、UA比较差异无统计学意义(p＞０．０５),治疗后和治疗前组内比较差异有统计学意义(p＜０．０５),而治疗后两组在疼痛、压痛、红肿、活动障碍、UA比较差异统计学意义(p＜０．０５).总疗效上,对照组临床痊愈率１５．１５％,总有效率８１．８２％;观察组临床痊愈率２７．２７％,总有效率９３．９４％,两组比较差异有统计学意义(p＜０．０５).结论痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片能缓解急性痛风性关节炎临床症状,提高临床治疗水平.关键词痛风颗粒;双氯芬酸钠缓释片;急性痛风性关节炎中图分类号R９２７．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１４９－０１

简介：摘要目的观察双氯芬酸钠栓塞肛联合利多卡因宫颈注射用于人工流产中的效果。方法将200例人工流产患者随机分为对照组和观察组各100例。对照组给予常规人工流产术，观察组在人工流产术前30分钟给予双氯芬酸钠栓塞肛，利多卡因术前1-２分钟宫颈注射，评估两组患者的疼痛情况及全身情况。结果利多卡因配伍双氯芬酸钠可有效镇痛从而缩短手术时间并减少人流综合征的发生。两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论利多卡因配伍双氯芬酸钠用于人工流产操作简单、麻醉作用可靠、不良反应少、镇痛操作简便、安全、经济、患者易接受，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价国产双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗创伤骨折疼痛的有效性。方法采用随机双盲与盐酸哌替啶分组平行对照疗效观察研究，其中国产双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液（试验组）98例，盐酸哌替啶（对照组）86例。分别观察疗效及不良反应。结果试验组与对照组镇痛疗效比较两组间无统计学差异（P>0.05）。不良反应及镇痛持续时间方面试验组均明显优于对照组（P<0.01）。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液安全，有效，起效快，是治疗创伤骨折引起疼痛的首选镇痛药物。