简介：摘要目的普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法选择我院眼科2014-04/07门诊诊断为干眼症的患100例，随机分成A.B两组,A组采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用，对照组仅采用玻璃酸钠滴眼液。所有的患者符合入选标准，用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分。比较两组的结果，进行统计分析。结果1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组，两组结果差异有统计学意义。结论1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症，对于缓解症状，改善角膜情况效果良好。

简介：1病例报告患者,女,63岁。于2008-04-30在家干农活,自感双膝关节痛,到市药店购买24片双氯芬酸,生产日期2007年4月。回家后服用两片,每片25mg,10min后,自感全身发麻,迅速转为奇痒,同时,出现头晕,视力模糊,不能睁眼,心慌,随之呕吐,

简介：摘要目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在本院进行治疗的干眼症患者124例，按照随机数字法将患者均分为对照组（玻璃酸钠滴眼液）、研究组（玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液），对两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对于干眼症患者采取贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以改善患者病情，值得在临床上应用。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例，均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例，采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用；对照组75例，单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%，总有效率97.3%；对照组治愈率28.0%，总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异（P<0.05，P<0.05）；两组不良反应发生率2.7%、4.0%，不存在统计学意义（P>0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法以我院2017年11月至2018年11月收治的104例干眼症患者为例，将患者平均分为两组，其中使用玻璃酸钠滴眼液治疗的52例患者命名为对照组，使用聚乙二醇滴眼液治疗的52例患者命名为观察组。结果观察组患者临床治疗总有效率优于对照组。结论使用聚乙二醇滴眼液治疗干眼症，临床效果更为显著，药效作用时间较长，在临床上有较好的应用和发展前景。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠联合鱼腥草治疗干眼症的临床效果。方法选取2016年3月～2016年5月在在我院就诊的干眼症患者68例107眼，分为观察组34例55眼和对照组34例52眼。观察组给予玻璃酸钠联合鱼腥草治疗，对照组仅给予玻璃酸钠治疗，比较治疗两个月后的临床效果。结果观察组总有效率94.55%显著高于对照组69.23%（P＜0.05）。观察组SchirmeI（9.86±3.02）mm和BUT（5.88±2.29）s均显著高于对照组（6.22±2.75）mm；（3.75±2.24）s（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为7.27%，对照组不良反应发生率为7.69%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与单玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果比较，玻璃酸钠联合鱼腥草治疗干眼症的临床效果显著，不增加不良反应，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究干眼症的有效治疗方式，本文将玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合滴入治疗，分析治疗效果。方法：分析开展于2019年9月-2020年10月，所治疗的对象是66例患有干眼症的患者，均等划分为研究组和对照组，单组是33例。研究组应用玻璃酸钠和贝复舒两种滴眼液联合治疗，对照组仅滴入玻璃酸钠滴眼液，对比治疗效果：①治疗有效率；②泪膜破裂时间；③泪液分泌量。结果：研究组治疗有效率高于对照组，其他两项指标数据优于对照组，数据对比存在统计学意义，P

简介：摘要：目的：探讨在干眼症治疗中采用玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合方式的效用价值。方法:此次研究共选取106例患者进行对比实验，经诊断均符合干眼症症状，采取摇号方式将其分为两个组别，对照组应用玻璃酸钠滴眼液单一药物，观察组在此基础上联合贝复舒滴眼液，对比两组实际临床效果。结果：经过实验后相关数据来看，观察组各项指标恢复时间明显优于对照组，同时临床疗效显著提升，各并发症发生率相对较低（P＜0.05）。结论：对于干眼症患者而言，在治疗期间给予玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合用药，可有效提高治疗效果，改善患者各症状表现，同时安全性相对较高。

简介：摘要目的探讨研究0.1％溴芬酸钠水合物滴眼液部分替代糖皮质激素在LASEK术后的疗效。方法随机选取2014年4月到2014年10月的80例进行LASEK手术的患者，分为对照组和观察组，分别采用0.1%氟米龙和0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液进行术后治疗，在术前和术后不同时间检查眼内压以及不良症状的产生情况。结果对照组和观察组在各个时间点的眼内压的差异均无统计学意义(P>0.05)，但在手术后10天对照组和观察组分别有9只眼和6只眼的眼压高于18mmHg，有5只眼和2只眼出现不良症状；在术后1个月则分别有5只眼和1只眼的眼压高于18mmHg，对照组又有4只眼出现不良症状。结论在一定程度上使用0.1％溴芬酸钠水合物滴眼液替代糖皮质激素，对于LASEK的术后恢复有明显的优势，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨双氯芬酸钠栓塞肛联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效。方法慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者60人，随机分成三组单用双氯芬酸钠栓组、单用特拉唑嗪组、双氯芬酸钠栓联合特拉唑嗪组，分别给药六周，观察临床疗效及不良反应。结果治疗6周后,3组患者的各症状评分均有显著降低，联合用药组对症状改善优于单用双氯芬酸钠栓或特拉唑嗪。结论双氯芬酸钠栓塞肛联合特拉唑嗪治疗可以有效缓解CP/CPPS的临床症状，提高患者生活质量。

简介：摘要：目的 对比痔疮手术患者术后采取中药祛毒汤加微波加双氯芬酸钠栓治疗，对其止痛、止血、消肿、生肌的效果。方法 将2021年3月—2022年3月本院接治的痔疮手术患者资料抽取64份进行分析，随机均分2组各32例，参照组为术后坐浴+双氯芬酸钠栓治疗患者，研究组为中药祛毒汤加微波加双氯芬酸钠栓治疗患者，总结不同方案的适用性。结果 治疗前疼痛程度无差异（P＞0.05），治疗后研究组更低，对比有统计差异（P＜0.05）。研究组治疗有效性更高，对比有统计差异（P＜0.05）。结论 疮手术患者术后采取中药祛毒汤加微波加双氯芬酸钠栓治疗，能够有效起到止血、消肿、止痛、生肌等效果，促进患者恢复效果的提升。

简介：【摘要】目的：探究小剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎的效果。方法：抽取本院2023.08——2024.03期间收诊的急性痛风性关节炎患者共计76例，作为研究样本资料。以随机分组法将其分成常规组、实验组，每组38例。常规组予以双氯芬酸钠治疗，实验组增加予以小剂量秋水仙碱治疗，为验证药效差异，比较两组治疗有效率、临床症状评分。结果：实验组的治疗有效率高于常规组，对比P＜0.05。实验组的临床症状评分低于常规组，对比P＜0.05。结论：对急性痛风性关节炎患者使用小剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗能有效改善症状，提高疗效，建议应用。

简介：摘 要：目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据（中国药典）2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液，将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中，过滤，用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗3次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为需气厌氧菌（30~35℃）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（少于100cfu）1ml作为阳性对照(30~35℃培养)，剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌（20~25℃）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠，可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法随机选择2015年1月—2017年6月在本院就诊的干眼症患者98例，随机分为观察组和对照组，各49例。观察组予玻璃酸钠滴眼液，对照组予聚乙烯醇滴眼液，治疗2周后观察两组患者的疗效。结果观察组的治愈率为48.98%，总有效率为89.80%，对照组的治愈率为53.06%，总有效率为95.91%，两组患者总有效率差异无统计学（P＞0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的治疗效果较好，可有效的改善症状，在临床上可广泛使用。

简介：摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的，探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限：2022年2月到2023年2月，研究对象：94例干眼症患者，均选自我院电子病历系统，结合病例信息随机分成两组，后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解，整体治疗有效性尤为突出，高达45/47（95.74%），且不良反应发生率降至3/47（6.38%），较另一组各项数据，其指标间P<0.05，达到统计学标准。结论 针对干眼症患者，临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案，其疗效作用显著且药物副作用较低，使用安全性有保障，对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用，故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。

简介：【摘要】 目的：观察分析对干眼症患者实施玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例干眼症患者，随机分为对照组（30例，玻璃酸钠滴眼液）和实验组（30例，玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液），收集分析治疗效果。结果：治疗后实验组的泪液分泌长度更长，干眼症状评分更低，泪液分泌试验评分更高，泪膜破裂时间更长，白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α水平更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液可以有效缓解干眼症患者症状，改善炎症反应，促进恢复，有较高应用价值。 

简介：摘要目的比较普拉洛芬滴眼液、氟米龙滴眼液以及它们联合在白内障术后的抗炎疗效。方法将患者随机分3组,各50例,甲组滴用普拉洛芬,乙组滴用氟米龙,丙组联合滴用。术前1天和术后1、7、30天行前房闪光值及症状、体征综合评分观察。结果前房闪光值术后30天,甲组和丙组与术前1天差异无显著性；术后第7、30天,甲组和丙组均低于乙组。症状、体征综合评分术后第7、30天,甲组比丙组高；术后30天,甲组比乙组高。结论普拉洛芬滴眼液能有效控制白内障术后炎症反应；与氟米龙滴眼液联合治疗疗效更佳。

简介：摘要目的评估玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液在角膜异物剔除术后的应用效果。方法前瞻性研究。上海健康医学院附属嘉定区中心医院2018年6月至2019年6月接受角膜异物剔除术的160例(160眼)临床资料。患者随机分为两组，每组80例(80眼)。对照组术后以单纯玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组术后给予玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液治疗，均连续治疗7天，比较两组临床疗效。结果观察组有效率为100.00%，高于对照组的88.75%(χ2＝7.535，P＝0.006)；术后7天观察组角膜荧光素染色阴性率为96.25%，高于对照组的81.25%(χ2＝7.574，P＝0.006)；观察组角膜伤口愈合时间为(5.91±2.03)天，短于对照组的(7.83±2.11)天(t＝5.865，P＝0.000)；观察组术后角膜水肿发生率为13.75%，低于对照组的30.00%(χ2＝6.181，P＝0.013)；观察组术后角膜水肿平均消退时间为(1.79±0.52)天，短于对照组的(2.69±0.68)天(t＝9.404，P＝0.000)。结论玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合滴眼可提高角膜异物剔除术的治疗效果，降低术后角膜水肿发生风险，利于角膜愈合。

简介：[摘要]目的：探析氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症患者中的运用价值。方法：90例急性结膜炎后干眼症患者纳入研究，按数字表法将其随机分为观察组和对照组各45例。对照组采取玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组在其基础上联合氟米龙滴眼液治疗，对比两组干预效果，并进行对比分析。结果：治疗后，观察组结膜充血评分显著低于对照组，总有效率高于对照组，差异均显著（P

简介：摘要的对骨性关节炎患者接受硫酸氨基葡萄糖治疗与双氯芬酸钠缓释片治疗价值进行对比。方法选取2014年3月-2016年4月骨性关节炎患者80例，按照分段随机化的方法将患者分为2组，实验组接受硫酸氨基葡萄糖治疗，对照组则接受双氯芬酸钠缓释片治疗，对2组骨性关节炎患者治疗的疗效进行对比和分析。结果2组骨性关节患者的疗效对比，差异不大（P>0.05），实验组骨性关节炎患者不良反应几率明显较对照组低（P<0.05）。结论硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎均可以取得较好的效果，但是硫酸氨基葡萄糖的毒副作用更小，安全性更高。