简介：摘要目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因联合山莨菪碱对骨折疼痛患者镇痛疗效及安全性。方法选取我院76例骨折疼痛患者为观察对象，随机将其分成观察组和对照组，对照组（38例）单纯应用双氯芬酸钠盐酸利多卡因镇痛，观察组（38例）应用双氯芬酸钠盐酸利多卡因联合山莨菪碱镇痛，比较两组的镇痛效果和安全性。结果两组用药后视觉模拟评分均得到改善，观察组用药后VAS评分（3.2±0.4）分，明显低于对照组（4.2±0.3）分，观察组镇痛总有效率92.1%，对照组镇痛总有效率73.7%，组间比较差异有统计学意义，观察组不良反应发生率7.9%，对照组不良反应发生率23.7%，组间比较差异有统计学意义。结论相较于单纯应用双氯芬酸钠盐酸利多卡因镇痛，双氯芬酸钠盐酸利多卡因联合山莨菪碱的镇痛效果更佳，安全性更好。

简介：摘要：目的：分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的有效性。 方法：采取双色球分组法将200例干眼症患者分为100例/组。对照组--玻璃酸钠滴眼液单药治疗，观察组--玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。比较各项临床指标。 结果：分组治疗后，观察组治疗总有效率（97%）更高，SRI、SAI及各项泪液炎性因子水平均低于对照组，观察组泪膜破裂时间更长，基础泪液分泌量更高，眼部状态恢复正常时间、总疗程均短于对照组（p＜0.05）；两组不良反应发生率相比无明显差别（p＞0.05）。 结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有较好的疗效，且安全性很高。

简介：目的观察吻合器痔上黏膜环切术（PPH）术后应用双氯芬酸钠缓释片纳肛对镇痛与减少尿潴留的临床疗效。方法选取2010年8月至2011年8月收治PPH术后应用双氯芬酸钠缓释片纳肛患者60例（治疗组），2009年8月至2010年7月收治PPH术后未应用双氯芬酸钠缓释片纳肛患者60例（对照组），对比观察两组术后镇痛及尿潴留发生情况。结果治疗组术后12h内76．7％（46／60）的患者不需服用止痛剂，13．3％（8／60）的患者发生尿潴留；对照组术后12h内30．0％（18／60）的患者不需服用止痛剂，35．0％（21／60）的患者发生尿潴留。治疗组患者术后12h内疼痛程度和尿潴留发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论PPH术后应用双氯芬酸钠缓释片纳肛对镇痛与减少尿潴留简便、安全、经济、有效，易于被广大患者接受，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的 研究雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗类风湿性关节炎临床效果。方法 在2022年1月-2022年12月期间从我院收治的类风湿性关节炎患者中随机挑选70例，且分为对照组和观察组，每组35例。对照组使用双氯芬酸钠缓释片治疗，观察组使用雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗，对两组患者临床症状体征、治疗有效率进行观察。结果 观察组患者肿胀关节数为（4.60±1.20）个、压痛关节数为（4.15±1.20）个、晨僵时间为（41.50±10.70）min、VAS评分为（3.01±0.89）分，要明显好于对照组（p＜0.05）。观察组患者治疗有效率为97.14%，对照组患者治疗有效率为74.29%，观察组患者治疗有效率要明显高于对照组（p＜0.05）。结论 在类风湿性关节炎治疗中利用雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗可以有效改善患者临床症状，缩短患者晨僵时间，缓解患者疼痛程度，具有较高治疗有效率，值得临床应用。

简介：摘要：目的：探究在痔疮手术快速康复中应用小剂量布比卡因鞍麻联合双氯芬酸钠栓剂术后镇痛的作用价值。方法：研究时间2022年1月到2023年12月，于本院选取接受混合痔内扎术治疗的痔疮患者共62例，经随机数字表法分为对照组和观察组，各31例。对照组采用小剂量布比卡因鞍麻，观察组采用小剂量布比卡因鞍麻联合双氯芬酸钠栓剂术后镇痛，比较患者术后麻醉效果；伤口痛觉恢复时间、首次排尿时间、住院时间。结果：两组术中麻醉效果比较，痛觉完全阻滞、肛门松弛以及牵拉反应均无显著差异（P＞0.05）；较对照组，伤口痛觉恢复时间、首次排尿时间、住院时间观察组均较短，差异显著，P＜0.05。结论：痔疮手术快速康复中应用小剂量布比卡因鞍麻联合双氯芬酸钠栓剂术后镇痛的效果显著，对患者早期下床活动不会产生影响，且恢复时间较短，应进行推广。

简介：摘要目的探讨白内障超声乳化术围手术期患者应用溴芬酸钠滴眼液的效果及其对炎症因子的影响。方法收集我科2017年5月—2018年4月收治的接受白内障超声乳化术治疗的患者120例，随机分为观察组对照组，每组各60例。两组白内障患者均接受超声乳化术治疗，治疗方式组间无差异，观察组患者在围手术期应用溴芬酸钠滴眼液治疗，对照组予“安慰剂”滴眼液（0.9%氯化钠滴眼液）治疗。结果白内障超声乳化术围手术期应用溴芬酸钠滴眼液有助于患者术后恢复，并可显著效降低白内障超声乳化术围手术期患者的炎症反应。结论（1）白内障超声乳化术患者围手术期应用溴芬酸钠滴眼液可减少术后干眼症的发生；（2）白内障超声乳化术患者围手术期应用溴芬酸钠滴眼液可降低术后炎症反应。

简介：摘要目的延长氯米芬促排天数在不孕患者临床上应用的有效性；方法收集不孕患者40例，分成两组，A组延长，B组加用人绝经期促性腺素（humanmenopausalgonadotropinHMG）；结果HCG日两组内膜厚度，优势卵泡差异无统计学意义；妊娠率B组较高，差异无统计学意义；结论对于部分常规口服促排患者，我们可以适当延长促排天数。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液在治疗干眼症方面的临床疗效，为临床用药提供参考。方法选取我院2013年6月至2014年3月收治的干眼症患者48例，采用玻璃酸钠滴眼液治疗，另选取同期收治的48例采用常规方法治疗的患者作为对照组，治疗结束后，对比两组患者的临床疗效。结果观察组治愈26例，治愈率为54.2%,治疗总有效率为97.9%；对照组治愈14例，治愈率为29.1%,治疗总有效率为85.4%.观察组临床疗效显著优于对照组，组间比较差异有统计学意义，P<0.05。结论采用玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症，可有效缓解患者的临床症状，疗效确切，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法随机选定本院收治的干眼症患者，分观察组、对照组。分别采纳普拉洛芬滴眼液治疗、玻璃酸钠治疗。结果与对照组治疗总有效率比较，观察组较高，具统计学差异，P＜0.05。结论普拉洛芬滴眼液可有效改善干眼症患者病情。

简介：采用双波长分光光度法测定氯霉素地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。回归方程C=37.338·△A-0.0565γ=0.9997,平均回收率为99.15％,RSD为1.58％。

简介：摘要目的观察奥曲肽联合双氯芬酸钠对胆总管结石ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的预防作用。方法选取2016年1月-2018年6月在我院行胆总管结石ERCP术后的患者80例，随机分为对照组和研究组，各40例。对照组患者给予奥曲肽治疗，研究组患者给予奥曲肽联合双氯芬酸钠治疗。观察两组患者术前及术后3、24h血淀粉酶水平及并发症（胰腺炎、高血淀粉酶症）发生情况。结果术后3、24h两组血淀粉酶水平比较，无统计学差异（P>0.05），但观察组术后检测值均略低于对照组。研究组患者术后胰腺炎发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽联合双氯芬酸钠在胆总管结石ERCP术后胰腺炎预防中的应用效果显著，可显著降低急性胰腺炎发生率，具有非常重要的开展价值。

简介：【摘要】

简介：摘要目的探讨双氯芬酸钠缓释片联合雷公藤多苷片在类风湿性关节炎患者中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用双氯芬酸钠缓释片治疗，实验组联合雷公藤多苷片治疗，比较两组治疗效果。结果实验组95%治疗效果理想，高于对照组（85%）（P<0.05）；实验组95%对我院治疗总体满意，高于对照组（P<0.05）；实验组血沉指标为（45.6士5.8mm/h）、C-反应蛋白指标为（21.6士3.0mg/ml）、类风湿因子为（53.2士10.4u/ml），低于对照组（P<0.05）。结论类风湿性关节炎发病率较高，采用双氯芬酸钠缓释片联合雷公藤多苷片治疗效果理想，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对干眼症的应用效果。方法：80例干眼症。随机平分成对比组（玻璃酸钠治疗）、实验组（玻璃酸钠联合氟米龙治疗）。对比疗效、常规临床指标、药物不良反应。结果：在常规临床指标上，对比组BUT（9.20±2.68）s

简介：1例61岁女性患者因骨折后疼痛外涂双氯芬酸二乙胺乳胶剂，用药后约2h用药处出现红色皮疹，随后背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现红斑伴痒痛。次日患者体温升至39.2℃，背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现猩红热样药疹。给予抗过敏治疗，3d后患者体温恢复正常，背、腰部与大腿内侧皮疹减少，瘙痒程度减轻；1周后皮疹基本消失。

简介：摘要目的观察双氯芬酸钾栓(普他宁)治疗儿童感染性发热的疗效。方法纳入我院2013年5月至2014年5月100例因感染性发热入院就诊的儿童，随机分为两组。治疗组（50例）给予普他宁栓塞肛；对照组（50例）给予泰诺林口服。观察两组患儿用药后不同时间体温变化及不良反应，对两组患者治疗前后白介素-6水平及血清降钙素原水平进行对比，判定两种药物的临床疗效。结果两组患者治疗后，实验组有效率48（96%）与对照组42（84%）对比差异显著，P=0.046<0.05,具有统计学意义；实验组患者治疗后总不良反应率（χ2=6.06，P=0.01<0.05）对比对照组具有显著差异，具有统计学意义；实验组血清降钙素原（Z=6.74，P=0.012）对比对照组差异显著，具有统计学意义。结论普他宁治疗儿童发热具有更显著的临床效果，值得大力推广。

简介：摘要目的分析干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗的效果。方法选择我院收治的108例干眼症患者，随机将其分成对照组和治疗组，每组54例。对照组采用贝复舒滴眼液进行治疗；治疗组采用贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗。结果治疗组患者治疗前后泪膜破裂时间变化幅度大于对照组（P＜0.05）；仅出现药物不良反应1例，少于对照组的7例（P＜0.05）；治疗总有效率为90.7%，对照组为68.5%（P＜0.05）；干眼症症状消失时间和治疗总时间短于对照组（P＜0.05）。结论干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗，可使治疗的安全性和有效性得到同步提升。

简介：【摘要】目的：探讨中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的应用效果。方法：将94例干眼症患者分为观察组（中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液）和对照组（玻璃酸钠滴眼液）各47例，对比两组的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（95.74%＞80.85%，χ2=5.045）以及治疗后的泪膜破裂时间（BUT）值[（9.95±1.12）s＞（7.63±1.05）s，t=10.360]、基础泪液分泌试验（SIT）值[（9.27±1.46）mm/min＞（7.59±1.18）mm/min，t=6.135]高于对照组（P＜0.05），观察组患者在治疗后的眼表疾病指数（OSDI）评分[（11.64±1.82）分＜（20.37±2.03）分，t=21.952]、中医证候积分[（9.52±1.06）分＜（19.71±2.26）分，t=27.986]、白细胞介素-6（IL-6）水平[（39.42±4.04）ng/mL＜（77.60±5.63）ng/mL，t=37.773]、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平[（97.04±9.92）pg/mL＜（156.38±11.35）pg/mL，t=26.988]低于对照组（P＜0.05）。结论：应用玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的基础上，联合应用中药熏蒸方法，可以有效提高治疗效果，减轻眼睛干涩、烧灼等不适感。

简介：摘要：目的：分析干眼症在玻璃酸钠滴眼液与石斛明目丸联用下的实际临床效果。方法：在本院眼科2019年1月份到2022年8月份收治的干眼症患者中选取68例，结合个人意愿分组，34例观察组患者采取玻璃酸钠滴眼液与石斛明目丸联合方案，34例对照组患者应用玻璃酸钠滴眼液单方方案。比较不良反应率、临床证候积分、临床检查指标。结果：观察组与对照组干眼症患者治疗后证候积分各自为（0.63±0.04）分、（2.82±0.73）分，观察组偏低；临床指标BUT（10.65±1.55）s、（7.37±1.52）s，SIT（8.70±2.51）mm/5min、（5.62±2.03）mm/5min；观察组较高；FL（1.03±0.28）分、（2.65±0.36）分；观察组偏低，组间数据比较差异呈现显著性意义（P＜0.05）；不良反应率未见显著差异（P＞0.05）。结论：石斛明目丸与玻璃酸钠滴眼液联合方案应用于干眼症治疗中，具备安全性强、疗效好，病症改善作用明显、指标调控结果可观的作用。

简介：【摘要】目的：分析在干眼症患者的临床治疗中采用玻璃酸钠滴眼液的治疗疗效。方法：将我院2022年1月-2023年1月收治的干眼症患者80例，依据随机数字表法分为对照组（基于患者自身的病情合理给予左氧氟沙星滴眼液）和观察组（基于患者自身的病情合理使用玻璃酸钠滴眼液），对比分析两组患者分别治疗后的临床疗效。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；在泪膜破裂时间、泪液分泌量比较分析方面，实施治疗后，相较于对照组，观察组泪膜破裂时间、泪液分泌量更多，P＜0.05；观察组临床症状（眼疲劳、异物感、干涩感）改善时间少于对照组，P＜0.05。结论：干眼症给予玻璃酸钠滴眼液开展临床治疗，有利于提升患者的临床治疗效果，明显改善患者临床症状，值得推广。