简介：摘要目的探讨双氯芬酸纳凝胶加硫酸镁对多巴胺液体外渗引起静脉炎的治疗作用方法51例多巴胺外渗患者采用硫酸镁湿敷后用双氯芬酸纳凝胶涂抹，51例采用硫酸镁湿敷作对照观察。结果观察组有效率96.1%，对照组有效率72.5%（∠0.05）。结论双氯芬酸纳凝胶加硫酸镁治疗多巴胺外渗引起静脉炎效果优于单纯用硫酸镁。

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

简介：摘要：目的：分析在泌尿系统结石造成的急性肾绞痛采用复方双氯酸钠联合间苯三酚治疗的临床价值。方法：病例纳入时间为2020年5月-2021年10月，病例来源于本院收治泌尿系统结石导致急性肾绞痛患者，共计280例，采用随机数表法分组方式，纳入到研究组140例，纳入到对照组140例，对照组采用单一治疗方式，单纯使用复方双氯芬酸钠药物，研究组采用联合治疗方式，于对照组基础上加用间苯三酚治疗方式，组间比对两组治疗价值。结果：干预后，两组比对疼痛评分，显示研究组优于对照组，差异显著，数据提示p

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简介：【摘要】本研究目的针对急性痛风性关节炎患者，分析复方双氯芬酸钠联合尼美舒利应用的效果。方法选择我院在2021年7月到2023年7月期间收治的患者120例进行研究，将患者随机分成对照组和观察组，每组60例，在对照组中，指导患者口服尼美舒利联合地塞米松治疗，在观察组中，采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗，统计患者的关节疼痛评分、血尿酸值和不良反应发生率。结果在患者治疗之后，观察组患者的关节疼痛评分、肿胀评分和血尿酸值均显著改善，效果比对照组显著（P<0.05）。观察组产生的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对急性痛风性关节炎患者，使用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗有着显著的效果，能够减少患者不良反应产生，改善患者膝关节功能。

简介：摘要目的比较塞来昔布与双氯芬酸钠对四肢骨折术后疼痛的影响。方法对98例四肢骨折患者随机分为两组，一组在手术前采用塞来昔布口服，另一组予双氯芬酸钠口服，记录并比较研究手术后疼痛视觉模拟评分(VAS,VisualAnalogueScale)。结果塞来昔布组手术后1、3、7天VAS评分分别为6.7±1.2、4.2±0.6、1.1±0.2，双氯芬酸钠组分别为（7.7±1.3、5.2±1.2、1.1±0.4），手术后1、3天有统计学意义（P<0.05）。结论对四肢骨折患者手术前采用塞来昔布口服可有效减轻患者的疼痛程度，效果优于双氯芬酸钠组，可减少止痛药的使用。

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简介：摘要目的评价溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性。方法将146例过敏性的结膜炎患者随机分成2组试验组73例，给予溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治点眼;对照组73例，只用奥洛他定滴眼液点眼，分别于治疗前及治疗后7d观察患者的症状与体征的变化，观察临床疗效与安全性。结果治疗7d后试验组和对照组有效率分别为97.4%及88.2%，试验组高于对照组(P＜0.05)。2组均未发现明显药物不良反应。结论溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定可明显缓解过敏性结膜炎患者的症状与体征，且未见严重不良反应发生。

简介：摘要：目的：比较玻璃酸钠+普拉洛芬+左氧氟沙星对白内障超声乳化术后干眼不适缓解效果。方法：将2019年8月~2021年6月期间于本院行白内障超声乳化术治疗患者79例为研究对象，就不同术后治疗方案效果开展研究，将患者随机分组后，对照组（n=40）行玻璃酸钠+左氧氟沙星治疗，研究组（n=39）行玻璃酸钠+普拉洛芬+左氧氟沙星治疗。比较患者术后干眼症评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及治疗有效率。结果：研究组治疗后SPEED、FLS评分低于对照组，SIT、BUT及治疗有效率高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：玻璃酸钠、左氧氟沙星、普拉洛芬滴眼液联合治疗对白内障患者超声乳化术后干眼不适具有确切缓解效果。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：抽取本院40例干眼症患者作为观察对象，研究时间2018年6月到2019年6月。将患者患者随机均分成观察组、对照组，各20例。观察组患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗有效率100.0%，对照组6例患者疗效不明显，总有效率75.0%，两组比较的差异显著（P＜0.05）；同时，观察组患者中1例出现轻微眼部酸涩的不良反应，对照组中有8例，两组不良反应发生率具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，能够显著提升治疗有效率，患者的病情可以得到较好的控制，并且此治疗方案的安全性较高，患者出现不良反应的情况少，临床应用可行性高，值得推广。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2016年3月—2017年3月期间收治的86例干眼症患者，分为观察组与对照组。对照组进行玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组进行玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论针对干眼症患者临床治疗时，采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗能有效改善患者临床症状，提高治疗有效率，减少不良反应情况的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选取2018年4月至2019年4月期间收治的干眼症患者120例，随机分为观察组和对照组各60例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液，观察组采用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗，对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率91.67%明显高于对照组的总有效率的73.33%，两组差异明显。治疗后FL阳性率明显改善观察组明显低于对照组，Sit明显升高，两组比较差异显著（p<0.05）。两组患者不良反应差异不明显，无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床治疗效果显著，临床症状改善明显，不增加不良反应。

简介：【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合方法在干眼症临床治疗中的应用效果。方法：使用对照分析法，将我院2019年5月～2020年4月收治的64例干眼症患者作为研究资料，将患者分为对照组与观察组，每组32例，对照组使用玻璃酸钠滴眼液单一治疗方法，观察组使用玻璃酸钠和氟米龙联合治疗，对比两组治疗有效率，统计泪膜破裂时间（BUT）和Schirmer I。结果：观察组临床治疗有效率高于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组BUT和Schirmer I指标均得到明显改善，与对照组比较差异较为明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用玻璃酸钠与氟米龙滴眼液联合治疗方法，效果明显，可提升干眼症临床治疗有效率，提高用药安全性，对患者眼部功能恢复产生积极影响。

简介：摘要：目的：探索玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法： 80例干眼症患者随机分组各40例，对对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗，对观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，分析两组的治疗前后指标变化情况、治疗效果和复发率。结果：治疗前无差异，治疗后观察组BUT、Sit指标高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨氨甲环酸联合双氯芬酸钠在全膝关节置换术患者应用中对疼痛和失血状况的影响。方法：针对我院2019年1月到2020年9月间接受全膝关节置换术治疗的120例患者进行临床研究，随机分为对照组和观察组各60例，其中对照组患者采用术后静脉镇痛泵镇痛处理，而观察组患者则采用氨甲环酸联合双氯芬酸钠处理，然后对比两组患者在疼痛程度以及总失血量方面的差异。结果：从患者术后24小时的疼痛程度方面来看，观察组患者平均得分（5.07±0.88）要明显低于对照组患者（6.21±0.96），差异显著（P＜0.05）；从患者术后1周的疼痛程度上来看，观察组患者平均得分（2.44±0.56）同样也要明显低于对照组患者（4.96±0.79），差异显著（P＜0.05）；从患者总失血量方面来看，观察组患者平均总失血量（728.62±108.67）要明显低于对照组（1024.42±148.32），差异显著（P＜0.05）。结论：在全膝关节置换术患者治疗中应用氨甲环酸联合双氯芬酸钠，不仅仅能够缓解患者疼痛程度，还能够有效控制总失血量，值得推广运用。

简介：摘要目的观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗泌尿系结石疼痛的临床疗效和安全性，并与常用止痛药物曲马多、哌替啶作比较。方法将我院2011年4月—2012年10月接诊的120例输尿管结石所致急性肾绞痛病例随机分为A、B、C组，A组单用双氯芬酸钠利多卡因注射液2ml治疗；B组使用曲马多注射液100mg治疗；C组采用哌替啶注射液100mg治疗；治疗后30分钟、60分钟、2小时和4小时观察各组对镇痛的疗效疗效比较。结果肾绞痛缓解的总有效率A组为96.3％，B组为61.1％，C组为90％。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液在急性肾绞痛治疗中有较高疗效，而大部分在60分钟内疼痛能缓解，未见明显不良反应。双氯芬酸钠利多卡困注射液治疗泌尿系结石疼痛的镇痛作用显著且安全。值得临床推广。

简介：【摘要】：目的：研究双氯芬酸钠栓剂联合曲马多缓释片对混合痔（MH）术后患者镇痛和恢复的影响。方法：选取60例MH术后患者，均为沙河卫生院2022年1月-2024年1月时间段内所收治，按抽签法做随机分组，分为对照组（曲马多镇痛，30例）与干预组（曲马多+双氯芬酸钠栓剂镇痛，30例），比较两组术后疼痛评分、舒适度评分、曲马多消耗量及总不良反应率。结果：与对照组比较，干预组的术后疼痛评分、舒适度评分、曲马多消耗量及总不良反应率均更低（P<0.05）。结论：双氯芬酸钠栓剂+曲马多应用于MH术后镇痛的效果显著，值得推广应用。

简介：摘要：目的：建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法，参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性，若产品具有抑菌性，应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果，以此确保无菌检查结果的准确性和真实性；通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查，可及时判断产品是否污染，避免不合格产品流入市场，以此提高产品的安全性。结果：通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗，每次的冲洗量为100ml，故每张滤膜的总冲洗量为300ml，最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养，此为试验组；按上述方法，分三次冲洗不含供试品的滤膜，最后一次冲洗时不接种微生物，其他条件与试验组一致，此为阴性对照组；除滤膜中不含供试品外，其余步骤与试验组一致，此为阳性对照组。试验结果表明，在该冲洗量下，试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别，说明经多次冲洗后，供试品对微生物的抑制效果可忽略不计，阴性对照组无微生物生长，试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。