简介:摘要目的比较美洛西林舒巴坦和头孢唑肟钠治疗社区性肺炎的临床效果。方法以50例社区获得性肺炎患者为对象,就诊段时间段为2017年4月到2018年9月期间,按照不同的用药治疗方式,患者中的25例纳入对照组给予美洛西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗,另外25例纳入观察组,给予头孢唑肟钠联合左氧氟沙星治疗,比较患者的临床治疗效果,监测患者药物不良反应水平。结果观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应与对照组比较无差异(P>0.05)。结论对于社区获得性肺炎患者给予头孢唑肟钠联合左氧氟沙星治疗,疗效更加显著,患者不良反应少,安全可靠,值得推广。
简介:摘要:目的:观察不同剂量甲泼尼龙在小儿难治性肺炎支原体肺炎治疗中 126例临床疗效。方法:将我院 2018年 1月至 2018年 12月收治的 126例小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿作为观察对象,随机平均将 126例患儿分为两组,两组患儿均使用阿奇霉素药物治疗,其中对照组患儿采用甲泼尼龙剂量为 3mg/kg,观察组患儿采用甲泼尼龙剂量为 2mg/kg。对比分析两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治疗的不良反应发生率为 3( 4.76%)显著低于对照组,且 P< 0.05具有统计学意义。结论:两组患儿的临床治疗有效性比较接近,疗效都比较显著,但是使用小剂量甲泼尼龙的患儿不良反应率较低,临床治疗的安全性高,在临床上使用的价值更高,值得推广。
简介:摘要目的观察不同剂量甲泼尼龙在小儿难治性肺炎支原体肺炎治疗中126例临床疗效。方法将我院2018年1月至2018年12月收治的126例小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿作为观察对象,随机平均将126例患儿分为两组,两组患儿均使用阿奇霉素药物治疗,其中对照组患儿采用甲泼尼龙剂量为3mg/kg,观察组患儿采用甲泼尼龙剂量为2mg/kg。对比分析两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗的不良反应发生率为3(4.76%)显著低于对照组,且P<0.05具有统计学意义。结论两组患儿的临床治疗有效性比较接近,疗效都比较显著,但是使用小剂量甲泼尼龙的患儿不良反应率较低,临床治疗的安全性高,在临床上使用的价值更高,值得推广。
简介:
简介:摘要目的观察N-乙酰半胱氨酸治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选取本院2017年1月-2018年12月收治的社区获得性肺炎患者146例,随机分为观察组与对照组各73例,分别采取N-乙酰半胱氨酸治疗方式和常规方式治疗,对比两组患者的治疗效果。结果退热时间、抗生素使用时间、住院时间,观察组短于对照组,观察组治疗前后的炎性因子水平低于对照组,观察组的免疫指标高于对照组,观察组的血清降钙素原和动脉血二氧化碳分压低于对照组,动脉血氧分压高于对照组,两组各项指标对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对社区获得性肺炎,N-乙酰半胱氨酸具有很好的治疗效果,能够改善患者的免疫功能以及炎性因子水平,值得应用。
简介:摘要:目的:总结分析集束化干预在新生儿感染性肺炎护理中的应用效果。方法:选择 2018年 4月至 2019年 4月我院儿科收治的 100例新生儿感染性肺炎的临床护理资料作为研究对象,根据护理方法不同分为观察组和对照组各 50例,其中对照组运用常规护理方案,观察组运用集束化护理干预,比较两组新生儿呼吸恢复平稳时间以及护理满意度。结果:观察组治疗总有效率 96.00%明显高于对照组治疗总有效率 84.00%,呼吸恢复平稳的时间( 1.2±0.6)d明显短于对照组,护理满意度( 92.2±1.3)分明显高于对照组,组间差异明显( P<0.05)。结论:在新生儿感染性肺炎临床护理过程中集束化干预应用效果明显,可提高临床疗效,促进患儿恢复正常呼吸,并同时提高护理满意度,值得推广使用。
简介:摘要目的分析对老年慢性阻塞性肺炎患者行优质护理干预的效果。方法选取80例在我院接受治疗的老年慢性阻塞性肺炎患者作为临床研究对象,入院时间为2017年12月—2018年6月,以护理方式的不同分两组,实行常规护理的患者设为对照组,实行优质护理干预的患者设为观察组,比对患者生活质量以及肺功能改善情况。结果经护理后,观察组患者的FEV1%、FEV1以及FEV1/FVC的值显著高于对照组;观察组患者的社会、环境、生理以及心理的生活质量评分值均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论给予老年慢性阻塞性肺炎患者行优质护理干预可有效改善患者肺功能,提高患者的生活质量,有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的评价甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性肺炎的效果。方法随机选取2017年3月-2019年3月期间我儿科收治的38例难治性肺炎患儿,根据患儿就诊顺序进行分组,将先就诊的19例患儿定为对照组,后就诊的19例患儿定为观察组,对照组患儿采用临床常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上采取甲基泼尼松龙联合易坦静治疗,并将两组治疗效果进行对比。结果治疗后同对照组相比,观察组患儿治疗总有效率较高,患儿临床症状改善时间较短,组间数据差异显著(P<0.05);同时两组用药安全性较高,其不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论对小儿难治性肺炎患儿采用甲基泼尼松龙联合易坦静治疗的临床效果较好,其用药安全性较高,可使患儿的临床症状得到尽早改善。
简介:摘要:目的:探讨雾化吸入抗生素治疗呼吸机相关性肺炎(VAP) 的临床疗效及可行性。方法:选取2017 年12 月—2018 年12 月我院收治的VAP 患者78 例,分为对照组与观察组。观察两组患者肺部感染恢复情况、临床疗效、细菌清除率及不良反应发生情况,分析其可行性。结果:治疗前两组患者CPIS 评分比较,差异无统计意义;治疗后观察组CPIS 评分低于对照组,差异有统计学意义;观察组总有效率、细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05) 。结论:雾化吸入阿米卡星治疗VAP 的临床疗效确切,可有效改善患者肺部感染症状,细菌清除率高及安全性较高,有较高的可行性。
简介:摘要目的探讨雾化吸入抗生素治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效及可行性。方法选取2017年12月—2018年12月我院收治的VAP患者78例,分为对照组与观察组。观察两组患者肺部感染恢复情况、临床疗效、细菌清除率及不良反应发生情况,分析其可行性。结果治疗前两组患者CPIS评分比较,差异无统计意义;治疗后观察组CPIS评分低于对照组,差异有统计学意义;观察组总有效率、细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入阿米卡星治疗VAP的临床疗效确切,可有效改善患者肺部感染症状,细菌清除率高及安全性较高,有较高的可行性。
简介:【摘要】目的 探讨 N-乙酰半胱氨酸治疗老年吸入性肺炎疗效和安全性; 方法 选择2016年 12月至 2017年 12月间我院收治的老年吸入性肺炎患者 100例随机分成观察组和对照组,每组 50例,对照组患者使用常规方式,观察组患者在对照组的基础上使用 N-乙酰半胱氨酸,比较两组的治疗效果; 结果 观察组患者在血氧饱和度恢复时间,吸痰次数等指标方面均优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P< 0.05); 结论 对于治疗老年吸入性肺炎患者,常规治疗配合乙酰半胱氨酸泡腾片的治愈效果明显,病灶吸收率会提高,缺氧、咳痰、咳嗽、气促的症状也会明显减轻,且副作用少。