简介:【摘要】目的:对近两年来进入我院普外科治疗的68例急腹症患者进行分析。结果:28例患者全部接受手术治疗,其中26例手术后痊愈出院,2例因同时患有其他疾病在手术后进入其他科室接受治疗,治疗痊愈率达100%。接受治疗的28例患者中,除个别患者出现切口感染外,未出现其他任何并发症。结论:急腹症患者的治疗,关键在于快速准确的早期诊断和及时手术,要求医生具有丰富的临床经验,做好术前检查、术中处置、术后康复治疗等工作,尽可能提高治疗有效率,帮助患者痊愈出院。
简介:摘要目的分析上海市核医学质量控制(简称质控)中心体外分析室间质评结果,以进一步加强体外分析实验室的检测质控及管理。方法对2004至2018年参加上海市核医学质控中心室间质评活动的41家单位的质评结果进行回顾性汇总分析,分别计算历年所有项目[总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异抗原(TPSA)]总体合格率和单项指标合格率。结果2004至2018年,室间质评所有项目的总体合格率依次为84.0%(356/424)、90.1%(381/423)、94.8%(399/421)、94.8%(291/307)、96.6%(308/319)、97.2%(280/288)、96.6%(224/232)、97.8%(225/230)、98.7%(224/227)、100.0%(221/221)、99.5%(218/219)、98.6%(215/218)、99.5%(217/218)、99.5%(189/190)、100.0%(90/90);各年单项指标合格率也呈上升趋势,但仍有体外分析实验室室间质评未达"合格",检测过程中可能存在影响检测结果的潜在风险因素。结论2004至2018年上海市核医学体外分析室间质评项目合格率逐年上升,对质评结果进行分析有助于发现实验室潜在的风险,提高实验室的检测能力。
简介:【摘要】目的:探究分析静脉用药调配中心常见的安全风险因素和相应护理措施。方法:回顾分析2019年12月至2021年12月我院静脉用药调配中心输液情况,分析其中存在的安全风险因素,结合风险因素采取相应的护理干预措施。结果:本次研究统计静脉用药调配中心用药总量305695例次,其中出现用药差错518例次,差错发生率为0.17%,造成静脉用药调配中心用药差错原因包括排药过程差错、配制过程差错、给药途径不当、剂量标签不同步差错、医嘱录入错误、其他等,其中占比最高的为排药过程差错,占比45.17%,其次为配制过程差错,占比23.94%,再次为给药途径不当,占比20.08%。静脉用药调配中心工作人员差错情况分析显示,男性工作人员差错次数明显多于女性、小于等于35岁工作人员差错次数明显多于超过35岁工作人员、护理人员差错次数明显多于药剂师、近5年没有接受过正规培训的工作人员差错次数明显多于接受过正规培训的工作人员,差异具有统计学意义(X2=9.653、34.116、302.703、25.961,P
简介:摘要:目的:本次研究以基层医院血液标本为研究对象,探讨了血液标本临床检验不合格的情况,总结了出现不合格的原因,提出了相应的应对策略。方法:选择在2021年11月-2021年12月期间来我院进行血液抽检的3000份血液标本,并将该这些血液标本进行统计。结果:在抽检的3000份血液标本中有120例发生不合格,其中占比为4%,导致不合格血液标本的原因有标本凝固、送检不及时、溶血问题、抗凝不全、容器问题、标本量不足,其中差异具有统计学意义P
简介:摘要:目的 本文主要探讨ICU感染性休克病人血气分析动脉采血与护理方法及临床疗效。方法 随机选取我院接受诊治的ICU感染性休克患者50例作为研究对象,并将50例ICU感染性休克患者均等分为25例对照组、25例实验组,对照组应用常规采血联合护理方式予以干预,实验组应用血气分析动脉采血及综合护理予以干预,对比两组患者一次性采血成功率及不良反应发生概率等指标。结果 与应用常规采血联合护理组别比较,通过对一次性采血成功率的比较分析:应用血气分析动脉采血及综合护理组别指标数值明显更高(P<0.05);通过对不良反应发生概率的比较分析:应用血气分析动脉采血及综合护理组别不良反应发生概率更低(P<0.05)。结论 ICU感染性休克患者在进行治疗期间采用血气分析动脉采血及综合护理予以干预,能够降低不良反应发生概率,提高一次性采血成功率,临床疗效较为显著。
简介:【摘要】目的:观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法:使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本,完成鉴定结果分析。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%,对所选菌株首选总鉴定率为94.00%,质控菌株鉴定重复率达到100%;全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%,总符合率为96.00%。结论:在细菌鉴定中,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪,可在短时间内细菌高效精准鉴定,并对其耐药性完成相对分析,故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。
简介:摘要:目的:观察分析急危重症患者在急诊进行呼吸阶段性治疗的临床效果。方法:选2021年我院急诊60例急危重症患者,以A组B组的形式进行区分,A组30人,传统呼吸机治疗。B组30人,急诊呼吸阶段性治疗,比较不同治疗方式对患者复苏成功率以及呼吸稳定和呼吸机相关恶性事件发生率差异。结果:A组患者复苏成功率83.33%,B组患者复苏成功率96.67%,高于A组。B组患者呼吸稳定时间(40.87±5.25)min,A组呼吸稳定时间(49.23±3.15)min,B组患者用时短于A组。A组患者呼吸相关恶性事件发生率20.00%,高于B组6.00%,证明B组呼吸机进行阶段性治疗方式能有效避免恶性事件发生P<0.05。结论:对急危重症患者治疗采取急诊呼吸机阶段性治疗,其救治成功率更高,能有效避免恶性事件发生,保障患者生存机会,利于开展后续救治措施。
简介:【摘要】目的:综合分析血液分析仪检验急慢性白血病患者的临床价值。方法:将62例急慢性白血病患者作为实验组(采用血液分析仪检验方法,其中有30例为急性白血病患者、32例慢性白血病患者,纳入研究时间为2020年10月-2021年10月),再选取同期本院收治的33例健康人群作为对照组(采用血液分析仪检验方法)。采用统计学分析两组研究对象的血液分析结果(血红蛋白、白细胞、红细胞、C反应蛋白)。结果:与对照组、慢性白血病患者比较,急性白血病患者C反应蛋白水平、白细胞更高(P<0.05),与对照组比较,慢性白血病患者C反应蛋白水平、白细胞更高(P<0.05);与急性和慢性白血病患者比较,对照组血红蛋白水平更高(P<0.05),与急性白血病患者比较,慢性白血病患者血红蛋白水平更高(P<0.05);与对照组比较,急性和慢性白血病患者红细胞更低(P<0.05),急性白血病患者红细胞低于慢性白血病患者(P<0.05)。结论:血液分析仪检验急慢性白血病患者的临床价值高。