简介：摘要：目的：研究失禁性皮炎治疗中湿毒散的效果和作用。方法：研究所开展时间为2020年4月到2021年8月，参与患者共有79人经诊断属于失禁性皮炎，按照统计学方法进行分组，其中对照组40人，采用常规失禁性皮炎治疗方法，试验组39人，在上述方法的同时应用中药湿毒散。然后从治疗效果、康复时间、创伤面积、疼痛程度几方面来对比两种治疗模式下的效果。结果：对比治疗有效率，试验组为94.87%（37/39），对照组为77.50%(31/40)，前一组有效率高（P

简介：【摘要】目的：分析复方制剂缬沙坦氨氯地平对高血压治疗的药学应用。方法：选取高血压患者78例（2020年8月至2021年8月），随机分为氨氯地平治疗的对照组（39例）与复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗的对照组（39例），观察治疗情况。结果：与对照组相比，观察组血压水平低，并发症发生率低，P＜0.05。结论：给予高血压患者复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗，能有效控制患者血压，减少并发症的发生，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 研究血管紧张素转化酶抑制剂治疗冠心病的临床疗效。方法 选取我院收治的冠心病患者90例作为主要对象，将其随机分为两组，45例/组。对照组采用常规用药方案进行治疗，观察组在对照组基础上增加血管紧张素转化酶抑制剂治疗，比较治疗效果。结果 ①临床疗效：与对照组相比，观察组的临床总有效率更高，差异显著；②血清脑钠肽水平：两组治疗后的血清脑钠肽较治疗前相比均显著降低，观察组治疗后的血清脑钠肽水平显著低于对照组，差异显著。③不良反应：与对照组相比，观察组的不良反应发生率更低，差异显著。结论 采用血管紧张素转化酶抑制剂治疗冠心病兼具有效性和安全性，有利于改善患者的血清脑钠肽水平，故值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：探析泰必利与镁制剂治疗偏头痛72例疗效观察。方法：选取医院2021年5月－2021年12月收治的72例偏头痛患者为例，采用计算机分组法分为研究组以及对照组，各36例，对照组患者采用苯噻啶进行治疗，研究组患者使用泰必利治疗，观察两组患者的治疗效果以及用药不良反应。结果：治疗有效率研究组患者88.89%，高于对照组患者66.67%（χ2=5.143，P

简介：【摘要】目的 分析小儿腹泻采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗的效果。方法 本次研究对象为本院84例小儿腹泻患儿，时间2021年03月-2022年03月，随机将其均分为对照组42例，行常规治疗方法，观察组42例，联合思密达、口服锌制剂治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、大便性状恢复正常、排便次数恢复正常和止泻时间均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿腹泻患儿思密达、口服锌制剂治疗效果明显，具有推广价值。

简介：摘要：中药发展的道路是极其漫长而悠久的，从神农尝百草，中国便已经开始了中药制剂治病的医学研究，在我国历史上取得了重大的成就。当前，随着科技的不断进步，医疗行业也不断地向前稳步发展，中药制剂也受到了广大人民群众的关注和重视，与此同时，人们对中药制剂生产工艺的要求也越来越高。若中药制剂生产工艺产生了问题，就会影响到人们的生命安全，所以，面对中药制剂生产工艺中所存在的问题，我们要提出相应的解决对策，控制好中药制剂的生产过程，以及聘请专业的工作人员全面合理的分析每味中药本身的性质，并结合临床试验的结果，生产出质量优，效果好的中药制剂。本文将针对院内中药制剂生产工艺过程中所存在的问题进行分析，并提出相应的解决策略，以供参考。

简介：【摘要】目的 对于溃疡性结肠炎病人通过微生态制剂进行治疗的临床疗效以及作用机制进行探讨。方法 选择2020年1月至2021年1月接诊的溃疡性结肠炎病人80例作为本次课题研究对象，根据所选病人进入医院的顺序为其分组，其中一组病人接受水杨酸制剂进行治疗，一共40例纳入成为对照组，剩余一组病人在水杨酸制剂治疗的基础之上应用微生态制剂，一共40例纳入成为研究组，对比两组病人的临床疗效。结果 接受微生态制剂进行治疗的研究组病人临床整体有效率明显高于对照组，两者对比差异明显。结论 临床中对于溃疡性结肠炎病人通过微生态制剂进行治疗，能够帮助改善病人的临床表现症状，提高疾病治疗效果，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要：免疫性疾病在当前有比较高的发病率，系统性红斑狼疮（SLE）是较为常见的一种，病因复杂，治疗难度大，对患者身体的损害严重，在临床治疗中多以免疫抑制剂、糖皮质激素为主，随着医疗卫生技术的发展，对于系统性红斑狼疮生物制剂的研究愈加深入，疗效和安全性均有提升，以下文中便围绕生物制剂在系统性红斑狼疮治疗中的应用进行了简单分析。

简介：摘要：目的：研究微生物制剂辅助蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法：选取我院2020年3月-2022年3月收治的新生儿黄疸患儿92例，随机均分为2组，各46例：一组采用微生物制剂辅助蓝光治疗（研究组），一组采用单纯蓝光治疗（对照组），观察比较两组的临床疗效及治疗前后的胆红素相关指标和免疫功能相关指标水平。结果：临床疗效方面，研究组显著高于对照组（P＜0.05）。胆红素相关指标水平方面，治疗前两组均无显著差异（P＞0.05），治疗后研究组均显著低于对照组（P＜0.05）。免疫功能相关指标水平方面，治疗前两组均无显著差异（P＞0.05），治疗后研究组均显著高于对照组（P＜0.05）。结论：采用微生物制剂辅助蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法：将腹泻患儿作为本次研究对象，收治时间在2021年2月至2022年2月，将100例患儿按照电脑随机法分组，观察组50例实施思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗、对照组50例实施常规对症治疗，比较和分析两组疗效。结果:观察组止泻时间和治疗时间均短于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨在肾内科疾病的治疗中给药血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的效果。方法：本研究共纳入我院于2021年6月至2022年6月期间收治的肾内科疾病患者共70例，根据抽签的方式进行对照组与观察组的划分，每组35例。对照组采取常规对症疗法，观察组基于对症疗法给药ACEI，设定治疗前后肾功能指标及用药后不良反应情况为观察指标。结果：两组治疗前肾功能指标之间无显著差异（P＞0.05），治疗后观察组患者肾功能指标相比对照组更低（P＜0.05）；观察组患者用药后不良反应发生率相比对照组更低（P＜0.05）。结论：在肾内科疾病的治疗中给药ACEI对患者肾功能有良好的改善和修复作用，同时可降低不良反应风险，保证治疗安全性，故可在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：PD-1（程序性死亡受体-1）抑制剂联合TACE（肝动脉化疗栓塞术）治疗中晚期肝癌的疗效观察。方法：研究时间起于2020年12月，止于2022年11月，参考对象具体构成为：罹患中晚期肝癌患者，而后分组，指导原则为：随机抽签法，具体组别为：对照组、实验组，2组中晚期肝癌患者病例数为78，各组中收纳样本数为39；其中，TACE治疗方案用于对照组，PD-1抑制剂联合TACE治疗方案用于实验组，就2组疗效效果展开比较。结果：中晚期肝癌患者疗效比较，实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05;中位生存期比较，实验组比对照组长，P＜0.05;不良反应发生率比较，两组患者治疗期间不良反应发生率没有显著差异（P＞0.05）;生活质量评分比较，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组各项评分均高于对照组，P＜0.05;治疗满意度比较，实验组高于对照组，P＜0.05。结论：中晚期肝癌患者临床实施PD-1抑制剂联合TACE治疗方案，能够优化患者治疗效果，延长中位生存期，改善患者生活质量。

简介：摘要 目的：探究生物制剂对银屑病的治疗效果及其对患者肝肾功能的影响；方法：选取2021.1-2022.6期间本院收治的银屑病患者68例作为研究对象，按照随机数字表法分配为对照组和观察组，每组各34例。对照组采取甲氨蝶呤治疗，观察组采用生物制剂治疗。对比治疗前后两组患者银屑病面积和严重程度指数(PASI)和皮肤病生活质量指数（DLQI），并对比治疗前后两组患者的肝肾功能指标和不良反应情况。结果：治疗前，两组患者PASI、DLQI指数和肝肾功能指标相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者PASI和DLQI指数均改善且观察组变化更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者肝肾功能指标与治疗前相比，均无明显变化，差异无统计学意义（P＞0.05）。

简介：【摘要】目的：探究氢氧化钙制剂对于牙体牙髓疾病的治疗效果。方法：选取自2020年2月~2022年2月到我院就诊的88牙体牙髓病患者。以Excel表格分组法均分为实验组与参照组，每组均为44例。参照组行樟脑酚治疗，实验组给予氢氧化钙制剂治疗。对比两组的治疗效果。结果：实验组治疗有效率为97.73%，参照组治疗有效率为86.36%，实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：摘要：口服固体制剂是一种常见的药剂类型，而随着当今3D打印技术的迅速发展，将3D打印技术应用于临床医学药剂的制备中，能够实现对口服固体制剂内部构成以及外部形貌的精准调控，这也使得3D打印口服固体制剂成为当今医学界重点研究的话题之一。基于此，本文就3D打印技术在口服固体制剂中的应用进行研究，从而为后续医学临床研究个性化药剂提供必要的参考借鉴。

简介：摘要：泡腾技术主要是通过使用碳酸盐和有机酸两种化学物质，使其与水发生反应，产生大量药物崩解所需的二氧化碳气体，使其达到预期的形态。本文通过分析药物制剂泡腾制备技术的现状及发展趋势，重点介绍了粉雾剂、滴丸、脂质体等泡腾制备技术的研究进展；采用新型制剂和泡腾制备技术可以有效改善药物在机体中的释放途径，提高了生物利用度和使用率，从而增强其治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨维生素AD制剂治疗儿童反复呼吸道感染疗的效果分析。方法：选取我院2020年4月到2021年7月收治的反复呼吸道儿童100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,给予常规对症治疗；观察组50例,在对照组的基础上给予患儿加用维生素AD治疗。比较两种治疗手段对患儿的价值。结果：观察组（96.00%）的治疗疗效优于对照组（60.00%），观察组患儿的IgA，IgG，IgM水平均优于对照组，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的。探究肾内科疾病治疗中采用血管紧张素转换酶抑制剂的临床效果与安全性。方法：随机从我院肾内科2020年3月-2022年3月就诊的患者中抽取80例作为研究对象，将其按照奇偶数均分为对照组与观察组，其中观察组患者采用常规疗法，观察组患者则采用血管紧张素转换酶抑制剂治疗。两组患者在经过相应治疗后，对比临床效果、不良反应。结果：观察组患者临床治疗有效率远高于对照组患者；观察组患者临床不良反应发生率低于对照组。结论：肾内科疾病治疗中采用血管紧张素转换酶抑制剂不仅治疗效果明显，而且不良反应发生率低。因此，血管紧张素转换酶抑制剂在肾内科疾病治疗中应大力推广。

简介：【摘要】目的：PD-1（程序性死亡受体-1）抑制剂联合TACE（肝动脉化疗栓塞术）治疗中晚期肝癌的疗效观察。方法：研究时间起于2020年12月，止于2022年11月，参考对象具体构成为：罹患中晚期肝癌患者，而后分组，指导原则为：随机抽签法，具体组别为：对照组、实验组，2组中晚期肝癌患者病例数为78，各组中收纳样本数为39；其中，TACE治疗方案用于对照组，PD-1抑制剂联合TACE治疗方案用于实验组，就2组疗效效果展开比较。结果：中晚期肝癌患者疗效比较，实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05;中位生存期比较，实验组比对照组长，P＜0.05;不良反应发生率比较，两组患者治疗期间不良反应发生率没有显著差异（P＞0.05）;生活质量评分比较，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组各项评分均高于对照组，P＜0.05;治疗满意度比较，实验组高于对照组，P＜0.05。结论：中晚期肝癌患者临床实施PD-1抑制剂联合TACE治疗方案，能够优化患者治疗效果，延长中位生存期，改善患者生活质量。

简介：摘要随着免疫检查点抑制剂广泛应用于多种肿瘤疾病，各种免疫相关性不良反应开始出现，其中免疫相关性肠炎（IMC）是最主要的一种不良反应。本文报道中山大学附属第一医院消化内科收治的1例程序性死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂导致的IMC病例。