简介：【摘要】目的：对防治他汀类药物的不良反应进行分析。方法：选取2019年5月～2020年5月我院收治的使用他汀类药物患者80例，依照患者入院时间进行分组，组别名称：实验组、对照组，两组均各40例，对照组进行常规用药，实验组予以预防性措施用药。结果：实验组总有效率高达97.02%，对照组总有效率为80.00%，可见实验组的治疗方法更为推荐，P＜0.05；实验组不良反应总发生率为3.75%，对照组为35.00%，P＜0.05。结论：重视他汀类药物的不良反应，对患者进行合理用药，加强预防措施，能够降低不良反应发生率，提高治疗效果。

简介：

简介：摘要目的观察他汀类药物降血脂的临床效果和不良反应。方法选择就诊于我院门诊的高血脂患者130例，随机将他们分为辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀治疗组42例、44例和44例，治疗8周后观察血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）变化情况以及出现的不良反应。结果经过8周的治疗，3组患者TC、TG及LDL-C均较治疗前有明显的下降，差异有统计学意义（p＜0.05），均未出现严重不良反应。结论他汀类药物降血脂效果好，安全，不良反应少，值得临床推荐使用。

简介：他汀类药品是目前临床上使用最为广泛的血脂调节药。近年来，他汀类药品使用范围不断扩大，使用人数不断增加。我们必须正确认识到他汀类药品也会发生不良反应，包括严重的不良反应。通过介绍国外报道的他汀类药品的少见不良反应，以期能够引起临床重视，合理、安全使用该类药品。

简介：摘要他汀类药物具有治疗高脂血症，预防心血管系统疾病，拮抗炎症、抗增殖、抗血栓形成及免疫抑制等诸多对机体有益的作用。本文通过介绍该类药物中具有代表性的辛伐他汀，来阐述该类药物的实际临床应用。

简介：摘要：目的：对他汀类药物在临床使用过程当中的效果以及常见的不良反应进行探讨分析，并且对其防治措施进行研究。方法：选取2020年4月~2021年4月期间，我院所收治的90例应用他汀类药物治疗的病人,作为此次的研究对象，把本次所选的90例病人随机分为A和B两组，每组内45例病人，对A组内的病人采用临床当中常规的方法应用他汀类药物进行治疗，B组则是依据他汀类药物在临床当中所出现的不良反应，采取防止措施进行治疗。最后对比两组的治疗效果以及不良反应发生的状况。结果：通过对两组内的病人应用不同的治疗措施以后，B组的治疗效果要远远高于A组的治疗效果，两组之间进行统计学分析具备统计学意义（P＜0.05）；另外，在应用不同的措施以后，A组内病人所发生不良反应的人数要远远高出B组，两组之间进行的统计学分析,具有统计学的重要性（P＜0.05）。讨论:对于在如今的临床当中，使用他汀类药物必须要根据在临床当中所产生的其他不良反应，采取一定的防治措施,这样才可以有效的降低不良反应情况的发生,既可以提高患者的医疗效率,还可以对患者的生存质量加以提高,并且从中也可以发现,对于使用他汀类药物，必须要根据在临床当中所产生的其他不良反应，采用一定的防治措施的使用价值。

简介：【摘 要】目的：探讨他汀类药物的临床不良反应。方法：收集本院2020年8月至2021年6月收治的98例高脂血症患者作为观察样本，通过双色球法分成两组，每组患者为49例。对照组运用银杏叶片治疗，实验组运用他汀类药物治疗，组间进行不良反应发生情况的对比。结果：实验组与对照组各自的不良反应发生率为6.12%、24.49%，经过比较，实验组更低于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：高脂血症临床治疗中他汀类药物的应用能够预防和减少不良反应，保证用药安全性。

简介：摘要：考布他汀A4作为代表性白藜芦醇衍生物，具有与秋水仙碱类似的结合点，是潜在的作用于微管蛋白的靶向药物。本文通过检索、统计、分析考布他汀衍生物专利申请文献，从专利申请量趋势、专利申请技术原创与目标市场分析、专利申请人分析、专利技术主题分布等方面对相关专利申请状况进行了详细阐述。

简介：摘要：本文首先对高脂血症的流行病学参数进行了论述，其次对他汀类药物的作用机制及在高脂血症治疗中的应用予以了详细论述。其中重点介绍了他汀类药物在高脂血症治疗中对心血管病、神经系统及免疫系统的调节效果。具体综述内容如下：

简介：摘要：考布他汀A4作为代表性白藜芦醇衍生物，具有与秋水仙碱类似的结合点，是潜在的作用于微管蛋白的靶向药物。本文通过检索、统计、分析考布他汀衍生物专利申请文献，从专利申请量趋势、专利申请技术原创与目标市场分析、专利申请人分析、专利技术主题分布等方面对相关专利申请状况进行了详细阐述。

简介：

简介：　　【摘 要】目的：对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法：按照就诊顺序将短暂性脑缺血发作患者110例分为研究组与对照组。所有短暂性脑缺血发作患者均接受基础治疗;研究组患者加用瑞舒伐他汀治疗，对照组患者加用阿托伐他汀治疗。记录两组患者治疗过程中的不良反应，在治疗前与治疗6个月后对所有短暂性脑缺血发作患者行颈动脉超声检查，观察斑块数量及面积变化。结果：两组短暂性脑缺血发作患者治疗期间均无肾功能损害、肌痛等严重不良反应发生;两组短暂性脑缺血发作患者经治疗IMT和斑块面积均得到改善，治疗6个月后，与对照组相比，研究组IMT和斑块面积明显更小，且差异有统计学意义（P

简介：摘要目的比较阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗高脂血症的效果及对患者内皮功能的影响。方法抽取2018年1月至2021年1月临汾市中心医院收治的高脂血症患者60例，发放随机信封给患者，依据单双号分为观察组(瑞舒伐他汀治疗)和对照组(阿托伐他汀治疗)，每组30例。比较两组血脂指标、肝功能指标、内皮指标在治疗前后的变化，评价治疗效果和随访不良反应发生率。结果治疗前，两组血脂指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇低于对照组(P<0.05)，高密度脂蛋白-胆固醇高于对照组(P<0.05)。治疗前，两组肝功能指标、血管内皮指标比较，差异均未见统计学意义(P均>0.05)。观察组治疗后肝功能指标有轻微变化，对照组变化较大，组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血管内皮指标改善更为明显，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率和不良反应发生率为93.3%(28/30)、13.3%(4/30)，对照组为76.7%(23/30)、20.0%(6/30)，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗高脂血症均有效，安全性差异不大，但瑞舒伐他汀降脂效果更为显著，且对肝功能影响小，有利于改善内皮功能障碍。

简介：

简介：摘要目的比较阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化病人的血脂变化的临床治疗效果。方法运用药物经济学中的成本—效果比的分析方法对阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化时的血脂变化水平进行分析评价。结果阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙两组的血脂疗效分别为83.33%，73.33%;阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙两组的血脂疗效的成本—效果比分别为6.58，6.90。结论阿托伐他汀钙组成本较低，但是对于经济条件较好的患者建议首选瑞舒伐他汀钙组。

简介：摘要目的对瑞舒伐他汀和阿托伐他汀联合规律运动在冠心病患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2011年7月至2013年7月在我院接受治疗的100例冠心病患者，将其随机均分为两组。分别作为对照组（50）与观察组（50），对对照组患者实施阿托伐他汀联合规律运动进行治疗，对观察组患者实施瑞舒伐他汀联合规律运动进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的甘油三酯明显低于照组患者，且P<0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的载脂蛋白Al、总胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇均明显高于对照组患者，且P<0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的不良反应发生率为10.0%明显低于对照组患者的30.0%，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将瑞舒伐他汀联合规律运动应用到冠心病患者的临床治疗中，能够明显改善患者的心肺功能，减少患者的不良反应发生率，具有较好的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要：目的：探讨对冠心病患者行舒伐他汀和阿托伐他汀的治疗效果及临床药学分析。方法：随机选取2020年01月—2022年10月我院收诊的冠心病患者81例作为研究对象，对照组40例，观察组41例，并按出入院时间将其分为观察组（瑞舒伐他汀）及对照组（阿托伐他汀），对比两组患者的血脂水平及用药效果。结果:观察组的用药效果明显高于对照组。两组对比差异显著（P＜0.05）。用药后，两组患者的hs-CRP(超敏反应蛋白)、HDL-C(高密度脂蛋白)以及TC(总胆固醇)的比较差异显著，（P＜0.05）。结论：在对冠心病患者治疗中。应用阿托伐他汀的效果显著优于瑞舒伐他汀的治疗效果，且对改善患者临床症状，提高用药效果具有重要意义。

简介：[摘要]目的：对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病治疗中的疗效。方法：在2020年4月-2021年4月期间，选取本院诊治的老年冠心病患者72例作为研究样本，随机分组，即对照组（n=36例，采用阿托伐他汀治疗）和观察组（n=36例，采用瑞舒伐他汀治疗），对比两组患者治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果：在临床疗效方面比较，观察组明显高于对照组（94.44%VS77.78%），有统计学意义（P＜0.05）；两组在不良反应发生率方面比较无显著差异（P>0.05），没有统计学意义。结论：对老年冠心病患者采用瑞舒伐他汀治疗，效果好，并且也不会导致患者出现严重不良反应，安全性有保障，值得推荐患者使用。

简介：【摘要】目的：探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在冠心病治疗中的应用价值。方法：从我科100例冠心病患者分为2组，在常规治疗基础上对照组使用阿托伐他汀治疗，观察组行瑞舒伐他汀治疗，比较两组患者治疗效果、血脂水平改善情况。结果：治疗总有效率观察组96.00%明显高于对照组84.00%(P

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的疗效，比较其临床适用价值。方法：在我院收治的急性脑梗死患者中，择取2021年1月至2022年1月入院的90例作为研究对象。按照随机分组的原则，将其划分为对照组（n=45）和观察组（n=45），前者实施阿托伐他汀治疗，后者实施瑞舒伐他汀治疗。就2组患者的神经功能缺损状况进行评估，并对其治疗效果进行观察。结果：在治疗前，观察组与对照组的NIHSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），在治疗后，观察组患者的NIHSS评分相较于对照组更低，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀相较于阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果更佳，其能对患者的神经功能加以改善，具有较高的临床适用价值，值得推广。