简介:摘要目的观察放射治疗联合中药制剂消癌平注射液治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将符合入组条件的46例食管癌患者随机分成单纯放疗组(对照组,共23例)和放疗联合消癌平治疗组(观察组,共23例)。放疗方法两组相同,采用15MvX线常规放疗,剂量DT2Gy/1次/天,每周五次,总剂量D56-66Gy/28-33次/5.5-7周。观察组加消癌平注射液治疗,剂量20ml/1次/天,每周五次,与放疗同步,四周一疗程。结果观察组和对照组近期疗效分别为89.96%和60.87%(P<0.05);观察组与对照组放射性食管炎发生率分别为13.04%和47.83%(P<0.05),放射性肺炎发生率分别为13.04%和43.48%(P<0.05),骨髓抑制发生率分别为17.39%和39.13%(P>0.05),毒副反应观察组均低于对照组。结论放疗联合消癌平治疗中晚期食管癌明显提高治疗效果,降低放疗毒副反应,提高了患者治疗耐受性。
简介:摘要目的观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择47例晚期胃癌患者,洛铂40mg/m2静脉滴注2h,第1天;卡培他滨1000mg/m2,第1-14天2次/d口服,并给予止吐、抑酸护胃、保肝等对症支持治疗,每21天为1周期,每2周期后进行影像学检查,评价疗效和毒副反应。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)21例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)11例,总有效76.6%。毒副反应主要为血液学毒性、消化道症状、肝功异常。多为I~II度,Ⅲ~Ⅳ度不良反应较少,经给予对症处理后均恢复。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。
简介:摘要目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取来我院治疗的60例晚期胃癌患者,随机分为两组,每组30例,治疗组EOX方案奥沙利铂130mg/m2,d1;希罗达1g/m2,bid,口服d1-14;表柔比星50mg/m2,一天两次;对照组XELOX方案奥沙利铂130mg/m2,d1;希罗达1g/m2,bid,口服d1-14,每天两次。结果对照组XELOX方案,RR为10例,占33.3%,治疗组EOX方案,RR为12例,占40.0%。结论治疗组EOX方案相比于对照组XELOX方案,对晚期胃癌有较高的效率。两种方案具有较高的临床安全性,值得广大医学工作者推广使用。
简介:目的研究安徽省石台县晚期血吸虫的疾病变化情况。方法采用走访抽查方式对石台县2005年和2013年的螺情及晚血疾病状况进行调查。统计当地钉螺分布区域和患病人数并进行统计学对比。结果2005年,粪便检测有5人呈阳性反应,感染率为0.08%,累计存活例数为102例。2013年,粪便检测有2人呈阳性反应,感染率为0.04%,累计存活例数为65例。当地钉螺存活环境为944处,覆盖范围总计为249.85万m2。两次调查的统计数据变化明显,2013年疾病控制情况显著优于2005年P〈0.05。结论石台地区晚血感染情况严重而复杂,在治理石台县的晚期血吸虫疾病时,必须双管齐下,既要采取消灭钉螺的措施,又要对疾病进行诊疗。
简介:摘要目的探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析76例晚期胃癌患者临床资料,随机分为研究组和对照组,每组各38例。研究组采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对比观察两组患者临床疗效与不良反应情况。结果研究组总有效28例(73.68%),对照组总有效16例(42.11%),两组总有效率对比,研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组恶心、呕吐、白细胞减少、腹泻等不良反应低于对照组,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌疗效显著,安全可靠且不良反应少,能有效改善患者临床症状,疗效优于紫杉醇联合顺铂治疗。
简介:摘要目的探讨小剂量TP方案同步三维适形放疗综合治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效和毒性反应。方法整理收集56例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为同步放化组和单放组各28例,化疗用小剂量TP方案,紫杉醇30mg+顺铂30mg,每周1次,连续5~6周,同步化疗于放疗第1天开始。放疗采用三维适形放疗,直线加速器、6MV-X线,放疗剂量为60~70Gy,6~7周完成放疗,同步放化组与单放组所接受的放疗剂量无明显差异,放疗结束后3个月评价疗效。结果56例全部完成治疗计划,同步放化组治疗总有效率及1年生存率均明显高于单放组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应较单放组有所增加,但经对症治疗均能耐受,均能顺利完成治疗计划。结论小剂量TP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒副反应有所增加,但患者可以耐受。
简介:目的观察同期超分割放射治疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法对初治局部晚期非小细胞肺癌患者48例分别采用超分割同步放化疗(实验组)或常规分割同步放化疗(对照组)治疗.实验组患者24例,放疗剂量:56~64.4Gy/40~46次,1.4Gy/次,2次/d;对照组患者24例,放疗剂量:60~66Gy/30~33次,2Gy/次,1次/d.两组患者均接受依托泊苷+顺铂(EP)方案同步化疗.采用RTOG标准评价急性放射性食管炎发生情况.结果随访1年,实验组患者1年局部控制率(66.7%)高于对照组(54.2%)(P<0.05);1年总生存率(OS)实验组患者(70.8%)高于对照组(58.3%)(P>0.05),实验组患者≥2级和≥3级急性放射性食管炎发生率高于对照组(P<0.05).结论局部晚期非小细胞肺癌同期超分割3DRT放化疗联合辅助化疗可获得较理想的局部区域控制率和总生存率;主要毒性反应为急性放射性食管炎、骨髓抑制、消化道反应.
简介:摘要本文通过观察肺癥颗粒联合化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC的疗效,从而得出结论肺癥颗粒配合化疗能增强化疗药物的抗肿瘤作用,改善患者的生活质量,使气调、瘀化、毒解,有形之肿块缩小、消失或缓解。
简介:摘要目的对比研究奥沙利铂与顺铂在治疗晚期胃癌化疗中的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法抽取我院肿瘤科2012年1月-2013年1月收治胃癌晚期患者60例,进行研究。按照自愿原则分为研究组和对照组,每组30例。研究组使用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙,对照组使用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。统计两组患者临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率53.33%,对照组总有效率43.33%,研究组和对照组的总有效率无明显差异(P>0.05)。研究组不良反应发生率56.67%,对照组不良反应发生率76.67%,研究组不良反应发生率显著低于对照组的,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用奥沙利铂和顺铂治疗胃癌晚期,临床疗效无显著差异,使用奥沙利铂不良反应少且毒副作用轻,可以在临床中针对患者病情进行选用。
简介:摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者,放化疗已无疗效,均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg/次,每天1次,不限疗程,直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)23例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例,全组有效率(CR+PR)为82.3%,临床获益率(CR+PR+SD)为88.2%。中位生存期15.6个月,1年生存率为75.3%(26/34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻,其发生率分别为为43.3%(15/34)、16.7%(6/34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用,临床疗效较好,毒副作用较轻,患者可以耐受。