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  • 简介:摘要目的探讨品管圈在提高眼科视网膜脱离联合硅油填充术后病人对正确体位依从研究。方法成立品管圈,选定主题,小组成员收集资料提出影响视网膜脱离联合硅油填充术后病人体位依从问题,利用鱼骨图分析并找出主要因素,对全科护士进行培训并制作体位指导卡,并将改进前、后进行比较。结果实施品管圈12个月后,视网膜脱离联合硅油填充术后病人对术后需采取体位正确率、患者满意度、护士做术前宣教时间活动前与活动后均采用t检验比较,且p<0.05有统计学意义。结论品管圈可提高视网膜脱离联合硅油填充术后病人体位正确率及依从,并提高患者对护士满意度,降低护士术前宣教时间。

  • 标签: 品管圈 护理 体位 依从性
  • 简介:目的:探讨提高听障儿童会话流畅有效方法。方法采用调查研究法对20名听障儿童会话表现进行分析。结果会话流畅度与流畅度问卷得分存在显著相关。听障儿童平均说话次数、平均会话轮替长度(Meanlengthofturn,MLT)及MLT比率分别为7.8、8.3、.42。会话流畅度与年龄、年级、性别、裸耳听阈及助听听阈没有显著相关。结论预测分析显示,会话流畅度问卷能够预测MLT及MLT比率,因此在听障儿童康复训练中应强调会话策略教学,以期提升会话流畅度。

  • 标签: 听障儿童 会话流畅度 MLT比率 Mean LENGTH of
  • 简介:从耳鼻咽喉科临床医师角度看变应鼻炎与哮喘关系,比较明确现象是很多变应鼻炎患者同时或曾经患有支气管哮喘。有的患者,其中男性多见,幼年时有典型支气管哮喘反复发作病史,成年后哮喘得到了控制,但是变应鼻炎仍然存在,症状严重时偶尔还会诱发哮喘。全球流行病学调查结果显示,变应鼻炎患者中哮喘发生率为20%~38%,明显高于普通人群3%~8%:而哮喘患者中60%~78%合并变应鼻炎。临床上还可观察到变应鼻炎与支气管哮喘有相同发病季节相同诱发因素。

  • 标签: 变应性鼻炎患者 支气管哮喘 治疗相关性 临床医师 诱发因素 耳鼻咽喉科
  • 简介:目的:研究血清中TIgE、SIgE在非侵袭真菌鼻窦炎2个亚型(真菌球型变态反应型)中表达及临床意义。方法:回顾分析非侵袭真菌鼻窦炎患者23例,用Unicap法检测患者血清中TIgE及SlgE表达水平,x^2检验及Fishers精确概率计算法对血清中TIgE、SlgE表达水平与各亚型之间关系进行分析。结果:血清TIgE阳性10例(43%),SIgE阳性7例(30%)。14例真菌球型中,血清TlgE阳性2例(14%),SlgE阳性1例(7%):9例变态反应型中,血清TIgE阳性8例(89%),SIgE阳性6例(67%)。血清TIgESIgE在非侵袭真菌鼻窦炎2个亚型之间表达水平不同,差异有统计学意义(P〈005)。结论:变态反应型真菌鼻窦炎中血清TIgESIgE表达明显高于真菌球型,

  • 标签: 侵袭性真菌性鼻窦炎 TIGE SIGE 临床意义 血清 回顾性分析
  • 简介:摘要目的探讨MMP1TIMP4在喉癌中表达及其与肿瘤发生、侵袭转移相关。方法应用实时荧光定量PCR对MMP1TIMP4基因在20例喉癌及癌旁正常粘膜中mRNA水平进行定量检测,同时应用SP法检测其在50例喉癌及癌旁正常粘膜中蛋白水平表达。结果MMP1mRNA喉癌组织中表达0.548±0.274髙于癌旁组织0.215±0.181(P<0.05),TIMP4mRNA在喉癌组织中表达0.478±0.24低于癌旁组织0.223±0.161(P<0.05);MMP1在喉癌组织癌旁组织中蛋白表达阳性率分别为84.0%27.2%;TIMP4在其两组中蛋白表达阳性率分别54.0%86.36%;MMP1TIMP4mRNA及蛋白表达与组织病理学分级、淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄无关(P>0.05);喉癌组织中MMP1TIMP4mRNA及蛋白表达未检测到相关(P>0.05)。结论MMP1TIMP4表达与喉癌发生、发展、浸润转移有关,它们有可能作为确定喉癌转移预后新生物学标记物。

  • 标签: 喉肿瘤 基质金属蛋白酶类 基质金属蛋白酶类组织抑制剂
  • 简介:目的检测OPGRANKL在大鼠鼓室硬化模型中表达水平,探讨OPG/RANKL系统在大鼠鼓室硬化发病机制中作用。方法30只健康成年雄性sD大鼠随机分为两组,造模组20只大鼠,其右耳鼓室内注射浓度为1×10^8CFU/ml肺炎链球菌液进行造模;对照组10只大鼠,其右耳不干预作为空白对照。在造模后第8周处死大鼠,收集造模组大鼠右耳中有鼓室硬化形成听泡标本作为鼓室硬化组对照组大鼠右耳听泡标本作为对照组,进行免疫组化染色。结果对照组10只大鼠全部存活到造模后第8周,右侧10耳均未发生鼓室硬化;造模组共有17只大鼠存活至造模后第8周,其右侧17耳中共有13耳发生鼓室硬化。鼓室硬化组鼓室黏膜中OPG表达水平明显高于对照组(P〈0.05),鼓室硬化组鼓室黏膜中OPG/RANKL比值明显高于对照组(P〈0.05)。结论OPG/RANKL系统可能在大鼠鼓室硬化发病过程中发挥调节作用,OPG/RANKL比值增加可能与大鼠鼓室硬化形成有关。

  • 标签: 鼓室硬化 护骨素 核因子-КB受体活化因子配体
  • 简介:变应鼻炎在世界范围内患病率为10%~25%,是影响人类健康生活质量重要上呼吸道慢性炎症。迄今为止,在变应鼻炎诊疗指南中,2001年由世界卫生组织颁布变应鼻炎处理及其对哮喘影响指南和手册(allergicrhinitisanditsimpactonasthma,ARIA)已经成为指导各国专科医师临床规范性文件。2006年,ARIA主创者Bousquet等学者根据新发表符合循证医学文献,总结提出了治疗新观点。2007年,Bousquet等学者总结了2241篇文献,对ARIA进行了更新,进一步总结了关于变应鼻炎机制、诊断、治疗以及上下呼吸道炎症相关进展。

  • 标签: 变应性鼻炎 规范化治疗 上呼吸道慢性炎症 吸收 引进 世界卫生组织
  • 简介:目的探讨幼年10月龄C57BL/6J小鼠听力及初级听皮质(AI)中凋亡抑制蛋白XIAP年龄相关变化。方法检测两组C57BL/6J小鼠听脑干反应(ABR);免疫组织化学法染色检测两组C57BL/6J初级听皮质神经元凋亡抑制蛋白XIAP表达情况。结果与幼年C57BL/6J小鼠相比,10月龄C57BL/6JABR反应阈值更高,凋亡抑制蛋白XIAP表达显著减少。结论随年龄增长C57BL/6J小鼠听力减退,同时C57BL/6J小鼠大脑初级听皮质凋亡抑制蛋白表达减少,XIAP表达水平可能与C57BL/6J小鼠听力减退有关。

  • 标签: XIAP 初级听皮质 凋亡 听力减退 年龄
  • 简介:目的研究10号染色体缺失张力蛋白磷酸酶(phosphataseandtensinhomologuedeletedonchromosometen,PTFEN)、磷酸化Akt(P—Akt)及核转录因子-KB(NF—KB)在中耳胆脂瘤上皮中表达,探讨P13K(phos—phatidylinositol-3-kinase,磷脂酰肌醇-3激酶)-Akt信号通路在中耳胆脂瘤上皮细胞过度增殖机制中可能作用。方法采用免疫组织化学SP法(辣根酶标记链霉卵白素连接法,streptavidin—peroxidaseconjugatedmethod)检测30例中耳胆脂瘤组织标本与15例正常外耳道皮肤标本中PTEN、P—Akt及NF—KB蛋白表达。结果PTEN蛋白阳性表达主要定位于上皮细胞核,其在中耳胆脂瘤上皮中阳性表达率为36.7%,明显低于正常外耳道皮肤组9313%(P〈0.01);P—Akt蛋白阳性表达主要定位于上皮细胞胞质,其在中耳胆脂瘤上皮中阳性表达率为70.0%.明显高于正常外耳道皮肤组26.7%(P〈0.01);NF—KB蛋白阳性表达定位于上皮细胞核.其在中耳胆脂瘤上皮中阳性表达率为63-3%,明显高于正常外耳道皮肤组20.0%(P〈0.01)。在30例中耳胆脂瘤上皮组织中,PTEN分别与P—Akt、NF—KB蛋白表达之间呈显著负相关(P〈0.01),而P—AktNF—KB蛋白表达呈显著正相关(P〈0.01)。结论PTEN、P-AktNF—KB在中耳胆脂瘤上皮异常表达可能在胆脂瘤发生、发展过程中起重要作用。胆脂瘤上皮中P13K—Akt信号通路激活可能参与了胆脂瘤上皮细胞过度增殖机制。

  • 标签: 胆脂瘤 中耳 PTEN P-AKT 核转录因子-κB 免疫组织化学
  • 简介:目的探讨助听后ChirpABR与行为测听阈值相关.方法做出同一受试者在安静环境下ChirpABR声场下助听听阈与行为测听听阈,分析比较其助听听阈评估结果.结果ChirpABR声场下助听听阈与行为测听结果比较,左耳各频率相关系数r分别为0.870、0.866、0.9440.849;右耳各频率相关系数r分别为0.936、0.906、0.9370.931,有较高相关;ChirpABR阈值比行为测听阈值高9-18分贝.结论ChirpABR技术可以用于不能配合行为测听或行为测听结果不准确听障儿童,获得助听听阈评估.

  • 标签: CHIRP ABR 行为测听 声场评估 助听听阈
  • 简介:前庭诱发肌源电位(ocularvestibularevokedmyogenicpotential,oVEMP)是起源于椭圆囊能够客观反映前庭-眼反射通路完整一种无创电生理检查,是一项新前庭功能检查技术,与眼震电图前庭诱发肌源电位用于眩晕相关疾病诊断及鉴别诊断,全面评价前庭系统功能状态。

  • 标签: 前庭上神经 椭圆囊 前庭-眼反射
  • 简介:目的通过制备、分离鉴定正常情况下内耳表达蛋白质,了解内耳蛋白质组学特征。方法本研究以正常大鼠内耳组织为起始材料,通过2-DE分离内耳表达蛋白质组,利用MALDI-TOF质谱仪对分离蛋白质进行分析鉴定。结果从20只新生大鼠内耳组织提取到800μg蛋白质,在18cm×20cm2-DE胶上可分离到300多个蛋白质斑点,质谱仪鉴定提示这些蛋白质分别属于细胞结构、细胞分裂、代谢相关、细胞信号传导、细胞因子相关蛋白质及未知蛋白质。结论本研究建立了大鼠内耳蛋白质组分离提取方法,初步构建内耳2-DE参考图谱,并对其中部分蛋白质进行了鉴定分类,该图谱有助于内耳研究,尤其是不同状态下如疾病时内耳蛋白质表达变化研究。

  • 标签: 大鼠 内耳 双向凝胶电泳 蛋白质组学
  • 简介:目的探求不同类型外中耳畸形与传导耳聋相关,以利于术前术式选择.方法180例外中耳畸形通过手术证实分为3组听骨异常,并与术前纯音听阈均值(dBHL)经t检验以观其相关.结果1外耳道狭窄组中上鼓室狭窄(锤砧骨活动不良)与镫骨卵圆窗畸形有统计学差异(P<0.05);2外耳道狭窄组与外耳道骨闭锁组间有微弱差异,根据术前外中耳畸形听阈均值尚不能准确预估其听骨畸形之类型,但对外耳道狭窄组听阈均值则有参考意义.结论外中耳畸形其听力损失关键不仅在于听骨链完整与否而更应强调中耳畸形所涉及部位如镫骨固定或缺如,卵圆窗封闭等.

  • 标签: 外中耳畸形 传导性耳聋 手术 诊断 鼓膜 听骨畸形
  • 简介:目的:对比分析典型主诉良性阵发性位置眩晕(BPPV)患者中变位试验阳性阴性患者,探讨BPPV自愈机制及发病机制。方法详细记录2011.12~2012.4头晕门诊就诊76例位置眩晕患者病史、体位试验,45例符合贵阳BPPV诊断标准,31例变位试验阴性,两组患者年龄及病程进行统计学分析。结果BPPV组平均年龄53.5±13.6,阴性组平均年龄49.7±14.8,两组年龄进行独立样本t检验,t=1.076,P=0.286,P>0.05,两组年龄没有差别;BPPV组病程(除外半年以上患者):平均13.5±13.17天,阴性组平均14.2±13.84天,两组病程进行非参数检验,Z=0.429,P=0.668,P>0.05,两组病程没有明显差别。结论BPPV存在不同类型,具有不同发病机制,除了管石症及嵴顶耳石症,可能与耳石器官及球囊与椭圆囊神经病变有关。自愈型BPPV可能耳石器官轻微病变有关,因此代偿迅速完全。

  • 标签: 眩晕 良性阵发性 眼震 发病机制 自愈
  • 简介:目的探讨治疗过敏咽喉炎顽固咳嗽有效药物。方法采用中药方剂(中药12味)治疗过敏咽喉炎顽固咳嗽患者,并设置孟鲁司特钠(顺尔宁)对照组,分别治疗3个月并观察其治疗效果;1年后随访观察治疗效果。结果治疗3个月后,中药方剂(中药12味)疗效显著优于孟鲁司特钠(顺尔宁)对照组;咳嗽、哮喘等症状经3个月治疗后基本消失;1年后随访患者病情稳定,很少复发。结论本药物疗效好、愈后很少复发,可标本兼治,服用方便、简单,安全可靠。

  • 标签: 变态反应 咽喉炎 咳嗽 中药方剂(中药12味) 孟鲁司特钠
  • 简介:目的:分析90岁以上老年聋患者听脑干反应(ABR)特征。方法对14例90岁以上老年聋患者(平均年龄91.1.4±1.3岁,26耳)进行交替短声ABR测试。听力正常人9例(平均年龄22.7±1.2岁,18耳)作为对照组。观测Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波峰潜伏期(PeakLatency,PL)Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ、Ⅰ-Ⅴ波间期(Inter-PeakLatency,IPL),并分别与对照组总体均数进行比较。结果总体I波引出率Ⅲ波引出率均为76.9%(20/26),V波引出率为84.6%(22/26)。高龄老年聋组各波PL较对照组延长。Ⅰ-Ⅲ波IPL、Ⅲ-Ⅴ波IPL、Ⅰ-Ⅴ波IPL无组间统计学差异。结论90岁以上高龄老年聋患者ABR波形分化较差。

  • 标签: 听性脑干反应 听觉电生理 老年性聋 高龄老人
  • 简介:目的:观察变应鼻炎动物造模状态下鼻黏膜组织重塑特点。方法:Hartley系豚鼠24只,雄性,体重250~300g,随机分为4组,即对照组、短期(1周)抗原攻击组(实验1组)、抗原攻击8周组(实验2组)抗原攻击12周组(实验3组),每组6只豚鼠。实验组动物采用腹腔注射卵清蛋白致敏后卵清蛋白鼻腔攻击1周,制成变应鼻炎动物模型,长期抗原攻击组给予卵清蛋白鼻腔攻击分别8周(实验2组)12周(实验3组)。组织标本石蜡包埋,

  • 标签: 实验性变应性鼻炎 黏膜组织 卵清蛋白 动物造模 腹腔注射 动物模型
  • 简介:目的探讨浆膜蛋白RTN1RTN4基因在小鼠内耳表达.方法采用5只成年小鼠内耳组织提取总RNA,逆转录后获得小鼠内耳细胞cDNA,根据RTN1RTN4基因编码区序列设计引物进行PCR扩增,通过PCR产物分析DNA测序确定RTN1RTN4是否在小鼠内耳细胞表达.结果采用小鼠内耳组织总RNA,RT-PCR扩增出RTN1RTN4基因部分编码区,扩增产物测序证实小鼠内耳中有RTN1RTN4基因表达.结论RTN1RTN4基因在内耳有表达,为RTN1RTN4与连接蛋白26(connexin26)蛋白互作关系提供了进一步证据.浆膜蛋白RTN1RTN4可能与连接蛋白26在听觉生理中起作用.

  • 标签: 浆膜蛋白 逆转录聚合酶链反应 信使RNA 内耳