简介：【摘要】目的：作为中枢神经系统常见病，急性脑梗塞有发病率高、致残率高及死亡率高等特点，一般采用溶栓的方法进行治疗，因此现研究分析神经介入动脉取栓与静脉溶栓护理急性脑梗塞的效果。方法：此次选取2020年1月-2021年10月在我院进行溶栓治疗的

简介：【摘要】目的：探讨超早期溶栓治疗脑梗塞患者的疗效。方法：将我院2017年1月-2020年6月80例脑梗塞患者，数字表随机法分二组。对照组给予常规治疗，实验组实施超早期溶栓治疗。比较两组脑梗死治疗总有效率，比较治疗前后的血液流变学指标和NIHSS得分。结果：实验组脑梗死治疗总有效率高于对照组， P＜0.05。治疗后，实验组血液流变学指标和NIHSS得分均显著低于对照组，P＜0.05。结论：脑梗塞患者实施超早期溶栓治疗效果确切，可提高治疗效果，改善血液流变学和神经功能，值得推广。【关键词】超早期溶栓治疗；脑梗塞患者；疗效

简介：【摘要】目的：探究急性脑梗塞患者选择介入溶栓护理的效果。方法：选取2020年1月-2021年10月在我院进行介入溶栓治疗的

简介：[摘要]：目的：分析神经介入动脉导管溶栓治疗急性脑梗死的护理效果。方法本次研究涉及的患者例数一共为20例，所有患者均采用神经介入动脉导管溶栓治疗，分为观察组和对照组，对照组实施常规护理干预，观察组采用针对性较强的护理措施。结果：两组患者护理前的巴氏指数数据差异极小，而护理后，观察组的数据明显优于对照组，同时观察组患者的满意度也明显高于对照组，P< 0.05。结论：神经介入动脉导管溶栓是治疗急性脑梗死实施针对性较强的护理干预措施，能有效提高患者日常生活能力，加速患者的恢复，保证患者健康，同时还能提高临床满意度，值得推广和使用。

简介：摘要：目的：本次研究分析探讨阿替普酶溶栓治疗急性脑梗塞的效果，为临床提供参考。方法：本次研究时间范围为2019年3月——2021年3月，研究对象为在此期间在我院就诊的23例急性脑梗塞患者。使用随机数表法展开分组，研究组患者12例，采用阿替普酶溶栓治疗；对比组患者11例，采用非静脉溶栓治疗。收治后对两组患者进行康复情况以及满意度评分比较。结果：研究组患者的NIHSS评分为（4.14±1.15），低于对比组；Barthel评分为（78.94±5.85），高于对比组；满意度评分为（93.62±2.51），高于对比组。两组差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨急性下肢深静脉血栓形成患者行导管接触性溶栓治疗的临床效果。方法：抽取我院2020年5月至2021年5月收治的急性下肢深静脉血栓形成患者

简介：[摘要]目的：研究分析标准化护理的实施在急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓中的作用。方法：选取100例我院收诊急性缺血性脑卒中行静脉溶栓的患者，时间介于2019年3月~2020年2月，并采用数字随机法将患者划分为对照组（50例，采用常规护理管理）、研究组（50例，实施标准化护理），比较两组患者神经功能、日常活动能力和护理满意度。结果：在护理后，研究组患者相较于对照组NIHSS评分更低且Barthel评分更高，且研究组患者的护理满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在对于急性缺血性脑卒中患者的静脉溶栓的护理管理中，对患者进行标准化护理，可以显著改善患者的神经功能和日常生活能力，提升患者的护理诊疗体验。

简介：摘要：目的：观察抗血小板药物对急性缺血性脑卒中(CIS)患者静脉溶栓的影响。方法：回顾性分析2019年1月1日至2020年12月31日我科168例确诊为急性缺血性脑卒中并给予重组人组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓的患者的临床资料。根据患者发病前24小时是否服用抗血小板药物，比较研究组90例（发病前服用抗血小板药物）和对照组78例（发病前不服用抗血小板药物）。结果：研究组短期和长期疗效优于对照组，但差异不显著，差异无统计学意义。静脉溶栓治疗后，研究组NIHSS评分低于对照组，但差异无统计学意义。无症状颅内出血、症状性颅内出血和死亡率均略高于对照组，但差异无统计学意义。

简介：【摘要】目的：研究院前院内一体化模式在急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓中的实施效果。方法：选择我院于2020年1月开始实施院前院内一体化模式，分别选择实施前、实施后各收治的42例急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者为研究对象，总结院前院内一体化模式的实施效果。结果：实施前后患者急救的时间数据，实施后显著优于实施前（P＜0.05）；比较两组患者的预后情况，实施后明显优于实施前（P＜0.05）。结论：在急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓阶段，落实院前院内一体化模式能够进一步改善患者预后，缩短急救时间，满足临床干预要求，值得推广。

简介：摘要：目的：针对阿替普酶静脉溶栓后急性缺血性脑卒中患者早期疗效与长期预后的影响因素展开分析。方法：研究期：2020年1月-2021年1月，纳入50名急性缺血性脑卒中患者展开研究，所有患者均接受阿替普酶静脉溶栓治疗，收集整理资料，根据早期疗效分组：有效组（神经功能障碍程度≥18%，n=33），无效组（神经功能改善程度＜18%，n=17），针对患者早期疗效的影响因素展开分析。结果：年龄、入院HISS评分、脂蛋白（a）水平、FIB水平、溶栓时间窗、房颤是疗效的影响因素，（p＜0.05）。结论：年龄、入院HISS评分、脂蛋白（a）水平、FIB水平、溶栓时间窗、房颤是阿替普酶静脉溶栓后急性缺血性脑卒中患者早期疗效的影响因素，可参考上述指标，以对患者病情、转归情况进行判断。

简介：摘 要

简介：摘 要

简介：摘要：在药物固体制剂制备中，体外溶出度试验发挥着举足轻重的作用，而测定溶出趋向已成为对固体制剂品质进行评价重要手段与方法。本文结合当前实况，围绕溶出曲线相似性，探讨了两种评价方法（相似因子法与Weibull分布模型法），望能为此领域研究剖析提供些许借鉴。

简介：摘要：片剂等固体制剂在规定容剂中溶出速度与程度是检验药剂生产质量的关键，药剂进入血液循环中达到一定的血药浓度，药效才会发挥。本文研究了片剂生产中营销溶出度的常见因素，相关因素主要包括原料、辅助料和生产工艺等，在相关领域和环节应用合理有效的控制措施，是提高药物溶出度的重要手段。

简介：摘要：目的：研究针对老年恶性肿瘤患者从凝血－纤溶功能变化的临床意义。方法：本次我们的研究最近从近两年于我院接受的35例老年恶性肿瘤患者作为A组，35例良性疾病患者作为B组，35例前来体检健康人群作为C，观察患者从凝血－纤溶功能变化以及三组患者的血栓形成。结果：A组患者的Fg、AT-Ⅲ、D-D平显著高于B组、C组。相关数据比较后存在统计学差异（P＜0.05）。A组患者深静脉血栓形成22.8%（8/35），B组以及C组并没有发现血栓形成，差异具有统计学意义。结论：高凝状态是恶性肿瘤细胞及其产物与宿主细胞相互作用的结果，会引起机体防御血栓形成的功能减低，因此患者也容易出现血栓。

简介：摘要：目的：分析评价固体药物制剂的体外溶出度的统计学结果。方法：本实验通过相似因子法将药物分为药物1组、药物2组、药物3组和对照组，对比不同分组药物的体外溶出度检验结果，通过相似因子和Q值的比较阐述不同分组药物与对照组药物是否相似。结果：药物1组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为26.37±2.92、64.20±1.98、87.44±3.07、98.85±2.77，药物2组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为27.36±3.88、65.20±3.24、84.48±4.20、94.31±1.97，药物3组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为18.96±2.82、47.66±3.41、73.80±2.60、82.99±3.12，对照组药物1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为38.55±2.75、60.24±1.84、77.63±1.58、95.89±2.20；药物1组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为703.6、50.7，药物2组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为1029.4、68.0，药物3组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为482.9、82.6。结论：固体缓释药物制剂的体外溶出度的统计学结果中相似因子均在50~100之间，因此药物1组、药物2组、药物3组和对照组药物都比较相似，但是药物3组的相似因子＞药物2组＞药物1组，因此药物3组与对照组药物最相似。

简介：【摘要】目的：探究不同抗栓疗法对于急性非Q波心肌梗死的治疗效果。方法：选取我院2020年6月-2021年5月期间收治的64例急性非Q波心肌梗死患者，将其随机均分为2组，分别接受常规肝素治疗以及肝素联合替罗非班治疗，对比2组患者CRP水平变化情况以及预后情况。结果：治疗前2组患者CRP水平无显著差异（P＜0.05），经治疗后并为患者进行随访，研究组CRP水平以及不良心血管事件发生率显著低于参照组，具备统计学意义（P＜0.05）。结论：应用低分子肝素联合替罗非班进行治疗，能够显著降低患者体内CRP水平，保障患者安全，降低不良心血管事件发生率，值得于临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析氟康唑和克霉唑栓联合用于老年念球菌性阴道炎的价值。方法：2020年9月-2021年9月本科接诊老年念球菌性阴道炎病人120名，随机均分2组。试验组用氟康唑和克霉唑栓，而对照组只用氟康唑。对比复发率等指标。结果：从白带异常缓解时间、外阴瘙痒消失时间和烧灼感消失时间这三项指标上看，试验组依次是（8.67±2.15）d、（

简介：【摘要】目的：研究滴虫性阴道炎运用百艾洗液联合奥硝唑阴道栓治疗的临床效果。方法：从我院2019年1月至2020年1月收治的滴虫性阴道炎患者中，择取90例资料完备的进行研究。按照盲选法来对患者进行分组，每组45例。给予单纯奥硝唑阴道栓治疗的患者，将其作为对照组研究对象；在对照组的基础上，加用百艾洗液进行治疗的患者，将其作为观察组研究对象。在治疗前后，对患者的症状积分进行统计，且评估其治疗效果。结果：在治疗前，观察组与对照组的症状积分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在治疗后，观察组患者的症状积分低于对照组，P＜0.05，差异显著。从治疗效果上比较，观察组优于对照组，P＜0.05，差异显著。结论：在滴虫性阴道炎患者进行治疗时，选取百艾洗液与奥硝唑阴道栓联合用药方案，能够对患者的症状进行改善，疗效较好，可作为临床首选。

简介：[摘要]目的：探讨对慢性糜烂性胃炎使用康复新液与雷贝拉唑肠溶片联合治疗后的价值。方法：本次研究对象选取自我院2019年1月指2020年1月期间收诊罹患慢性萎靡烂性患者94例，将其按照随机原则进行分组，对照组抽取47例患者使用雷贝拉唑肠溶片进行治疗，观察组抽取47例患者使用雷贝拉唑肠溶片联合康复新液进行治疗，对两组患者治疗后所得总有效率及不良反应率进行比较。结果：观察组治疗后总有效率为95.74%较对照组治疗后所得结果82.98%具有更高显示，组间差异具有显著性（P0.05）。结论：使用康复新液与雷贝拉唑肠溶片联合治疗慢性糜烂性胃炎患者，可有效改善患者的临床症状，恢复其生活质量，在治疗中的不良反应显示略低，因此具有较为确切的治疗效果，值得在临床中进行推荐。