简介:摘要:目的:分析口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者首次根治性手术治疗后的生存情况及其影响因素。方法选取OSCC患者75例,均行首次根治性手术治疗,统计5年生存率。采用自制《OSCC患者预后效果》调查问卷,收集患者性别、年龄、发病部位、病理分化程度、有无复发、有无淋巴结转移等信息,统计分析预后生存的影响因素。结果75例患者术后5年生存率56.00%(42/75)。性别、年龄、发病部位、病程和有无吸烟、饮酒、高血压、糖尿病,与OSCC患者术后5年生存无明显关联性(P>0.05);临床分期、病理分化程度、有无复发、有无淋巴结转移是OSCC患者术后5年生存的影响因素(P<0.05)。logistic回归分析显示,临床分期Ⅲ~Ⅳ期、病理分化程度低、复发、淋巴结转移为OSCC患者术后5年生存的危险因素(P<0.05)。结论可以根据肿瘤的临床阶段(TNM阶段)、原发性发型的大小、淋巴结转移、患者分布和转诊等因素来预测,其中疾病的诊断和转诊是影响生存的独立危险因素。具有吸烟饮酒史的OSCC患者应定期进行ESCC检查。
简介:【摘要】目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者放疗中行PET/CT图像分割技术的效果。方法:数据取自我院收治的48例NSCLC患者,“双盲法”分常规组(常规CT检查,n=24)、分割组(PET/CT图像分割技术,n=24),2组放疗效果比较。结果:与常规组比较,分割组正常组织放疗受累剂量更少;分割组并发症率(8.33%)低于常规组(33.33%),x2=4.547,p=0.033,P
简介:【摘要】目的 深入探究社区老年人高血压合并糖尿病的临床治疗效果及体会。方法:该研究开展于2021年1月至2022年6月,纳入样本为本社区服务中心收治的高血压合并糖尿病患者,共计90例,分组原则采用随机双盲法,每组纳入45例,组间命名为实验组与探析组,前者实行单纯氨氯地平予以治疗;后者实行氨氯地平联合替米沙坦予以治疗,治疗周期为三个月,同时对相关数据进行收集整理,利用统计学方法予以比对。结果:显示探析组治疗方案更具可实施性,总体治疗有效率相较另一组显优,相关指标引用统计学软件分析,均达P小于0.05标准,故有可比性。结论:针对社区老年高血压合并糖尿病患者而言,采用氨氯地平联合替米沙坦进行治疗更具有效性,切实令患者临床症状得以有效缓解,其应用卓越。
简介:摘要:目的:比较VMDP、VIDP化疗方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床效果及安全性。方法:纳入本院接诊儿童急性淋巴细胞白血病患儿67例,经随机分组后(A组34例,B组33例),于2017年7月~2021年4月行对比性治疗研究。A组接受VIDP方案化疗,B组接受VMDP方案化疗。比较患儿治疗效果、治疗安全性差异。结果:两组治疗后患儿CR、PR、SD占比及骨髓抑制、感染不良反应发生率及出现时间对比无统计学差异,P>0.05;B组骨髓抑制不良反应持续时间(24.58±4.36)d,低于A组,差异显著,P<0.05。结论:VMDP、VIDP化疗方案均可有效治疗儿童急性淋巴细胞白血病,控制患儿病情进展,两类治疗方案均存在较高骨髓抑制、感染不良反应风险,但VMDP治疗中的不良反应持续时间、发生率相对较低,需酌情选择开展治疗。
简介:【摘要】目的:社区获得性肺炎是近些年来儿童的高发疾病,存在着较难检测的弊端,本文将根据降钙素原,白细胞,c反应蛋白指标在对于儿童社区获得性肺炎检验的效果进行实验分析。方法:回顾性分析2021年1月到2021年12月在我院确诊的肺炎患儿,肺炎类型可为病毒性、细菌性、支原体性(下文统称为CPA),共计120名。同时寻找120名身体情况健康的儿童。按照对比的基本原理对比两组人员的降钙素原,白细胞,c反应蛋白指标情况,根据数据差异,分析可否根据此种方法对儿童社区获得性肺炎进行检验。结果:肺炎组的降钙素原含量均大于对照组,肺炎组的三种类型当中,此值最小的是病毒性(1.97±2.08),仍高于对照组(0.03±3.41)。肺炎组的c反应蛋白指标均大于对照组,肺炎组的三种类型当中,此值最小的是病毒性(13.10±6.77),仍高于对照组(1.83±4.56)。肺炎组白细胞含量均大于对照组,肺炎组的三种类型当中,此值最小的是病毒性(6.43±1.01),仍高于对照组(4.99±0.99)。三组数据均符合P
简介:【摘要】目的 对米氮平联合氟西汀在抑郁症中的临床治疗效果以及对患者肿瘤坏死因子、白细胞介素1β以及白细胞介素10的影响展开研究。方法 研究对象为我院在2021年2月到2022年3月期间收治的100例抑郁症患者,按照治疗方案进行分组,对照组与观察组各50例,对照组用米氮平治疗,观察组联合氟西汀展开治疗,对比两组临床疗效。结果 对比发现观察组经治疗后肿瘤坏死因子与白细胞介素1β水平更低,白细胞介素10水平更高。(P<0.05)结论 米氮平与氟西汀在抑郁症治疗中的联合应用可以显著升高IL-10抗炎因子水平,同时对TNF-α水平以及IL-1β水平进行抑制,在不增加治疗用药风险的前提下优化治疗效果。