简介：摘要：目的：探讨急诊重症病人院外转运过程中，实施安全转运护理模式后，病人转出指数、家属对转出结果的满意程度。方法：将60名急诊住院转院的重症病人作为研究对象，按时间间隔为2021.05-20222.06时段，采用数组法进行随机化，30名病人作为对照组（常规护理）。结果：（1）医院转诊的各项指标。(2)对家庭成员的照顾满意程度。结果：与对照组相比，实验组患者接受了安全转运护理模式的干预，实验组人员院内转运指标、家属护理满意度数值的改善价值更加显著，（P

简介：摘要：目的：分析钬激光碎石术应用于泌尿系统结石治疗中的安全性。方法：本次选择将2022年7月—2023年7月期间在医院接受治疗的68例泌尿系统结石患者纳入研究范围，并且按照就诊时间顺序分为常规组（n=34）和实验组（n=34）。常规组采取体外冲击波碎石术，实验组采取钬激光碎石术，之后对两组治疗效果和并发症发生率进行比较。结果：实验组患者治疗效果优于常规组（P＜0.05）；实验组患者并发症发生率为2.94%，低于常规组的29.41%（P＜0.05）。结论：将钬激光碎石术应用于泌尿系统结石治疗中可以有效提高患者的治疗效果，降低输尿管穿孔等并发症的发生风险，具有较高的可行性和安全性。

简介：【摘要】目的：观察护理安全管理在血液透析室护理质量中的作用及不良事件发生率。方法：随机调查本院2022.05——2023.05期间在血液透析室接受治疗的患者作为研究对象，筛选共计58例，利用随机分组法分成常规组（29例）、实验组（29例）；同期同组各安排10名护理人员工作。常规组应用常规护理，实验组应用护理安全管理，比较两组护理质量评分、不良事件发生率。结果：实验组护理质量评分高于常规组，P＜0.05。实验组不良事件发生率低于常规组，P＜0.05。结论：血液透析室实施护理安全管理可提高护理质量，减少不良事件影响，建议应用。

简介：【摘要】目的：分析新辅助化疗和免疫治疗联合用于腹腔镜胃癌根治术的价值。方法：对2021年10月-2023年9月本科接诊胃癌病人（n=68）进行随机分组。试验和对照组各34人，前者腹腔镜胃癌根治术前联用新辅助化疗和免疫治疗方案，后者行腹腔镜胃癌根治术治疗。对比并发症等指标。结果：关于并发症：试验组发生率比对照组低（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了82.35%，而对照组数据则仅有52.94%。相比较下，试验组的疗效更高（P＜0.05）。结论：腹腔镜胃癌根治术前联用新辅助化疗和免疫治疗，病人的疗效更高，并发症发生率更低。

简介：【摘要】目的 探究分析贝林妥欧单抗治疗儿童复发/难治急性淋巴细胞白血病的安全性。方法 时间：2022年1月至2023年10月，对象：儿童复发/难治急性淋巴细胞白血病患儿10例，予以其贝林妥欧单抗治疗，完成后分析患儿骨髓缓解情况以及不良反应情况。结果 10例患儿中，7例患儿骨髓完全缓解、微小残留病灶转阴，其中骨髓原幼细胞比例≥0.5的7例患儿中，存在4例达到完全缓解，＜0.5患儿均完全缓解。不良反应：经对症处理后均消退。结论 贝林妥欧单抗治疗可显著改善患儿病情状态，且具有优良的安全性。

简介：[摘要]目的 分析大剂量静脉补铁对维持性血液透析患者肾性贫血治疗疗效及安全性。方法 将120例在我院行维持性血液透析治疗的肾性贫血患者分为两组，对照组患者常规静脉补充铁剂,观察组患者大剂量静脉补充铁剂,比较患者治疗一年后贫血改善情况和不良反应差异。结果 观察组患者贫血指标改善明显，治疗有效率98.33%，高于对照组88.33%(P0.05)。结论 采用静脉输注方式为患者补充大剂量铁，能改善贫血指标、提升疗效，不增加患者感染风险。

简介：【摘要】目的：分析瑞芬太尼复合丙泊酚用于腹腔镜胆囊切除术的效果及安全性。方法：选取我院2020年1月-2022年11月收治的80例腹腔镜胆囊切除术患者为研究对象，随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组40例，对照组采用芬太尼复合丙泊酚，观察组采用瑞芬太尼复合丙泊酚，比较两组麻醉效果，术后不良反应。结果：观察组麻醉效果优于对照组（P＜0.05）；观察组术后不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚用于腹腔镜胆囊切除术的效果，且安全性更高，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究并分析奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床有效性及安全性。方法：选取2021年1月至2021年12月期间收治的80例牙体牙髓病患者作为研究对象，按照计算机表法分为对照组以及实验组，每组40例患者。两组患者均进行根管填充治疗，对照组使用常规填充剂永久根管填充治疗，实验组使用奥硝唑合剂辅助填充治疗。结果：实验组临床治疗效果优于对照组；实验组咀嚼功能评分高于对照组；实验组不良反应总发生率较少、安全性较高，组间存在差异（P＜0.05）。结论：奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病具有显著的治疗效果，并且治疗安全性较高，值得推广与应用。

简介：【摘要】目的：研究无痛分娩中盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果及安全性 方法：以2022年10月—2023年3月本院进行无痛分娩的64位产妇作为对象，用单一盐酸罗哌卡因进行麻醉作为对照，对盐酸罗哌卡因与舒芬太尼联合麻醉的疗效及安全性进行观察与研究，并对观察和对照两组产妇各产程的耗时情况和镇痛状况以及两组产妇产后出血量进行比较。结果：盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的产妇在产妇第一、二、三产程镇痛调查中的评分更低（P＜0.05），产后出血量也少于对照一组（P＜0.05），观察组的产妇第一产程时间短于对照组（P＜0.05），两组第二、三产程时间长短对比存在差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉可以缓解产妇的疼痛程度，缩短产程提高效率降低出血量，值得应用于临床。

简介：摘要：目的：探究喉罩和气管插管麻醉用于髋关节置换术的临床效果。方法：本次实验对象为本院中2019年6月至2022年12月间进行医治的髋关节置换术患者，随机抽取其中的90例，再将其分为对照组和实验组，两组各45例患者。对照组给以气管插管全麻，实验组给以腰硬联合麻醉，随后对两组患者的麻醉用药剂量、见效时长、麻醉效果和不良反应以及血液动力学变化进行对比。结果：实验组麻醉用药剂量、见效时长、麻醉效果显然优于对照组（P<0.05），实验组血液动力学明显优于对照组（P<0.05）。结论：在髋关节置换手术中，喉罩和气管插管麻醉两种方法均可以成功应用。然而，与气管插管相比，喉罩麻醉在麻醉用药剂量、见效时长、麻醉效果以及血液动力学方面表现出更为显著的优势。喉罩麻醉对患者的生理参数和麻醉效果有着更好的控制，这可能有助于提高手术的安全性和成功率。

简介：摘要：本研究回顾性分析了在2022年3月至2023年3月期间，共50例老年急性髓系白血病（AML）患者接受地西他滨治疗的临床效果和安全性。研究结果显示，在治疗结束后，15例患者达到完全缓解（CR），8例患者达到部分缓解（PR），整体缓解率为46%。治疗后患者的白细胞计数、骨髓形态学等指标明显改善。在安全性评估方面，常见副作用包括骨髓抑制、恶心和呕吐等，大多数不良事件可通过支持性治疗得以控制。综合分析表明地西他滨治疗在老年AML患者中具有一定的疗效，并且安全性可接受。然而，本研究存在一些局限性，需要进一步进行大样本、随机对照的研究来验证这些结果。

简介：【摘要】目的：观察痴呆患者采用非典型抗精神药物治疗的疗效与安全性。方法：选取本院诊治的40例痴呆患者为观察对象，根据治疗方法不同分为对照组、利培酮组、喹硫平组、奥氮平组，各10例，对比组间临床效果。结果：对比对照组，其他3组治疗8周、16周后的NPI总分均明显较低，且奥氮平组和喹硫平组NPI总分低于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05），但奥氮平组和喹硫平组NPI总分对比，差异无统计学意义(P＜0．05)；三组不良反应总发生率均低于对照组（P＜0.05），但三组间不良反应总发生率对比，差异无统计学意义(P＜0．05)。结论：利培酮、喹硫平、奥氮平等非典型抗精神病药物可更好地改善痴呆患者的痴呆精神行为症状，用药较为安全，不良反应方面无明显差异。

简介：【摘要】目的：研究冠心病伴随高血脂老年患者选择不同剂量瑞舒伐他汀钙疗效及用药安全。方法：选择我院2020年1月～2023年1月接诊的冠心病伴高血脂老年患者300例为研究主体，患者通过冠脉造影明确患有冠心病，将所选患者任意分成甲组与乙组，各150例。乙组选用瑞舒伐他汀钙10mg治疗，甲组选用瑞舒伐他汀钙20mg治疗，并观察2组患者血糖转变、疗效及副作用发生情况。结果：乙组总有效率为66.67%，远低于甲组的91.33%，差别有统计学意义（P＜0.05）；甲组低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）低于乙组，差别有统计学意义（P＜0.05）；甲组甘油三酯（TG）、总胆固醇偏高（TC）低于乙组，高密度胆蛋白胆固醇（HDL-C）高过乙组，差别都有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于老年冠心病患者，瑞舒伐他汀药物治疗可以获益，高强度的瑞舒伐他汀药物获益更显著，且安全性高，值得治疗和推广。

简介：【摘要】：目的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2抑制剂) 在中国老老年2型糖尿病中应用的安全性研究。方法 选择2019年9月-2021年10月期间本院收治的60例老年2型糖尿病患者，经随机数字抽样法分为SGLT2组（30例）和对照组（30例）。对照组口服二肽基肽酶4抑制剂（DPP4抑制剂）——利格列汀治疗： SGLT2组口服SGLT2抑制剂——恩格列净治疗，监测两组血糖变化，并监测患者肾功能及治疗第30d、60d和180d不良反应情况。结果 SGLT2组治疗后第30d、60d和180d SCr显著高于对照组SCr，eGFR显著低于对照组（P<0.05）。SGLT2组治疗后第30d、60d和180d肾功能损害发生率高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。SGLT-2组（16.67%，5/30）和对照组治疗第60d不良反应总发生率（10.00%，3/30）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。SGLT2组（20.00%，6/30）和对照组治疗第180d不良反应总发生率（13.33%，4/30）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 SGLT2抑制剂治疗老老年2型糖尿病的降糖效果可靠，且应用安全性较高，对患者肾功能存在一定影响，但是未明显增加肾损害风险，不良反应风险相对较低，临床应用安全可靠。

简介：摘要：目的：分析研究对脑梗塞实施阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗的疗效及安全性。方法：在本次研究实施期间，选取58例脑梗塞患者作为研究对象，已经对其基本资料进行综合分析，确认符合实验参与条件。同时，依据治疗方法的不同将其分配为对照组、观察组，每组29例，分别对其实施阿斯匹林治疗、阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷联合治疗，对比其疗效。结果：经NIHSS评分的评估看，在治疗后观察组、对照组的NIHSS评分分别为（9.41±1.32）分、（15.19±2.33）分，观察组NIHSS评分相对更低（P＜0.05）；并且观察组的治疗总有效率更高（P＜0.05）；在安全性方面，观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：将阿斯匹林、硫酸氢氯吡格雷联合用于脑梗塞治疗可达到良好疗效，安全性也较高。

简介：【摘要】目的：分析出血性内痔采取肠镜下泡沫硬化剂注射治疗的有效性、安全性。方法：选取2020年3月—2022年10月收治的出血性内痔患者30例，随机分为观察组(肠镜下泡沫硬化剂)和对照组(肠镜下液体硬化剂)各15例，对比效果。结果：观察组围术期指标优于对照组(P

简介：【摘要】 目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取自2019年1月至2021年1月于我院呼吸科接受奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者25例，比较治疗前及治疗后哮喘控制评分、PEF占预计值%、呼出气一氧化氮、急性发作次数。结果 接受奥马珠单抗治疗的25例中重度过敏性哮喘患者经16周治疗后, 哮喘控制评分从(17.4±0.7)升至(21.6±0.5) (P

简介：【摘要】 目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取自2019年1月至2021年1月于我院呼吸科接受奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者25例，比较治疗前及治疗后哮喘控制评分、PEF占预计值%、呼出气一氧化氮、急性发作次数。结果 接受奥马珠单抗治疗的25例中重度过敏性哮喘患者经16周治疗后, 哮喘控制评分从(17.4±0.7)升至(21.6±0.5) (P

简介：【摘要】 目的：分析沙库巴曲缬沙坦治疗急性失代偿心力衰竭的效果以及安全性。方法：从我院2022.2-2023.2月阶段选取80例患者，随机分内为两组，对照组（常规治疗），观察组（常规治疗+沙库巴曲缬沙坦），比较两组治疗效果。结果：观察组LVPW低于对照组（P＞0.05），LVEDD低于对照组，LVEF高于对照组，（P

简介：摘要：目的 本文观察长效胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法 选取本院收治2型糖尿病患者92例（收治时间：2020年12月~2022年5月），采用抽签法将患者随机纳入两组，各46例，其中观察组（行长效胰岛素联合口服降糖药治疗）与对照组（行口服降糖药物治疗）。观察两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果 观察组疗效高于对照组，不良反应发生率低于对照组，（P＜0.05），差异具备统计意义。结论 长效胰岛素联合应用口服降糖药物治疗2型糖尿病患者，可帮助其降低不良反应发生，提高疗效。