简介：据DingL2012年1月25日[Nature，2012，481（7382）：457-462]报道，美国德州大学西南医学院新儿童研究所的研究人员鉴定出体内造血干细胞存活和茁壮成长的环境——构成血管的内皮细胞（endothelialcell）和血管周细胞（perivascularcell）起关键作用，这是增加骨髓移植的安全性和有效性的重要一步。

简介：摘要:细胞生长因子在生物体内起着至关重要的作用，对细胞增殖过程的调控至关重要。本文探讨了细胞生长因子与细胞增殖之间的相关性，并深入研究其调控机制。通过文献综述和实验研究，我们发现不同类型的细胞生长因子对细胞增殖具有不同的调控作用，包括促进、抑制或调节。这种调控涉及多个信号通路和分子机制，如细胞周期、凋亡、细胞信号传导等。此外，细胞生长因子还与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症和炎症性疾病。因此，深入研究细胞生长因子与细胞增殖的关系对于理解细胞生物学、疾病发病机制以及新药开发具有重要意义。

简介：

简介：摘要:细胞生长因子在生物体内起着至关重要的作用，对细胞增殖过程的调控至关重要。本文探讨了细胞生长因子与细胞增殖之间的相关性，并深入研究其调控机制。通过文献综述和实验研究，我们发现不同类型的细胞生长因子对细胞增殖具有不同的调控作用，包括促进、抑制或调节。这种调控涉及多个信号通路和分子机制，如细胞周期、凋亡、细胞信号传导等。此外，细胞生长因子还与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症和炎症性疾病。因此，深入研究细胞生长因子与细胞增殖的关系对于理解细胞生物学、疾病发病机制以及新药开发具有重要意义。

简介：摘要：目的：研究体外诱导扩增CIK和NK细胞效果并对比两种细胞活性。方法：于我院肿瘤细胞患者中随机抽取25例，取患者外周血单个核细胞，经过体外诱导扩增培养CIK以及NK细胞，对比扩增效果。并使用CCK-8方法测定两种细胞的杀伤活性。结果：经过体外诱导，NK细胞占比显著高于CIK细胞，培养7d后，NK细胞占比达到（38.56±4.73）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（13.16±2.10）%]（P＜0.05）；培养14d后，NK细胞占比达到（62.80±7.28）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（36.76±4.59）%]（P＜0.05）。在不同效靶比条件下，NK细胞组杀伤率显著优于CIK细胞组（P＜0.05）。在效靶比6:1条件下，NK细胞组杀伤率（20.15±1.36）%，显著高于CIK细胞组[（8.36±1.10）%]（P＜0.05）；在效靶比12:1条件下，NK细胞组杀伤率（41.39±2.68）%，显著高于CIK细胞组[（12.75±1.64）%]（P＜0.05）；在效靶比25:1条件下，NK细胞组杀伤率（67.31±2.85）%，显著高于CIK细胞组[（58.71±3.30）%]（P＜0.05）。结论：通过对CIK和NK细胞的体外诱导扩增，NK细胞的扩增效果好于CIK细胞，且对肿瘤细胞的杀伤能力强于CIK细胞。

简介：基底鳞状细胞癌（BSC）被定义为包含基底细胞癌（BCC）和鳞癌（SCC）以及二者移形区域的肿瘤。梭形细胞鳞癌（SCSC）可能含有普通鳞癌和梭形细胞的变异成分。作者报道一89岁女性患者，患头皮皮疹数十年。肉眼可见损害大小为8．5cm×6．0cm×1．8cm，为一灰白色中部黑色的肿块。镜下，肿瘤上部未溃烂部分由巨大的多角形鳞状细胞组成，偶伴角化过度（SCC），外周栅栏状的基底样细胞呈柱状生长（BCC），并有一部分区域两种细胞混杂生长。肿瘤的其余部分为一黏液样区域，含狭长的纺锤状梭形细胞，系起源于普通鳞癌。免疫组化显示，SCSC的肿瘤细胞（普通SCC细胞和梭形细胞）区域共同表达CAM5．2和弹性蛋白。Ber—EP4在BCC区域表达阳性而在SCC和BCC移形带表达减弱。上皮膜抗原在普通SCC区域呈局灶阳性表达。据作者所知，这是皮肤鳞癌具有向BCC和SCSC双重分化的首例报道。

简介：摘要：目的：在本次的研究中探究检测非小细胞肺癌外周血循环内皮细胞过程中使用流式细胞术进行检测的效果。方法：在此次的研究当中，选取的是来我院进行治疗并且被诊断为非小细胞肺癌患者60例，同时还选取了20例健康人员作为此次研究的健康对照组，对这两组样本人员都通过CD146以及及三种CD分子标记法进行检测，来对检测的结果进行对比的分析，探究出检测非小细胞肺癌外周血循环内皮细胞过程中使用流式细胞术的作用。结果：此次试验当中对非小细胞肺癌患者组和健康对照组人员使用流式细胞术单种CD146以及三种CD分子标记法进行检测，检测的结果显示非小细胞肺癌患者组与健康对照组人员的外周血CECS进行比较，患者组的都比健康对照组人员的数据更高，差异具有统计学意义，P

简介：摘要：目的：探究红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞和生理盐水洗涤红细胞的临床效果。方法：筛选我市输注洗涤红细胞患者100例，时间范围2021年1月至2022年10月，随机将其分为对照组（输注生理盐水洗涤红细胞）和观察组（输注红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞），各50例，对比两组输血效果。结果：输血后两组Hb、RBC水平均明显升高，但组间差异较小，无统计学意义（P＞0.05），两组输血反应发生率差异较小（P＞0.05）。结论：在临床输注效果、安全性方面，MAP、生理盐水洗涤红细胞无明显差异。

简介：摘要：目的：探究分析细胞蜡块与液基细胞学联合应用于胸腹水细胞病理诊断中的价值。方法：选取2022年5月至2023年5月65例患者作为研究对象，对65例患者胸腹水标本分别进行细胞蜡块、液基细胞学及上述两种方法联合检查，观察分析检查结果。结果：细胞蜡块与液基细胞学联合检查下的恶性检出率（50.77%）明显高于单独的细胞蜡块（47.69%）或液基细胞学检查（41.54%），差异有统计学意义（P＜0.05）。两种方法联合检测检出的33例恶性胸腹水中，胸水27例，腹水6例。胸水中肺腺癌21例、肺小细胞癌3例、乳腺癌2例，来源不明1例，  腹水中卵巢癌3例、子宫内膜癌1例，消化系统肿瘤1例，来源不明1例。结论：细胞蜡块与液基细胞学联合应用于胸腹水细胞病理诊断中的价值较高，能够提升恶性检出率并有助于明确具体恶性细胞类型与来源，对提高临床疗效有积极意义。

简介：摘要目的通过体外试验探究慢性淋巴细胞白血病细胞损害CD8+T细胞的线粒体代谢功能影响嵌合抗原受体的T淋巴细胞(chimeric antigen receptors modified T cells，CAR-T)的效能。方法将培养得到的CAR-T细胞和CD8+T细胞作为正常组，感染组为加入慢性淋巴细胞白血病细胞进行侵染的CAR-T细胞和CD8+T细胞。采用FACScan流式细胞仪检测CAR-T细胞的凋亡情况；Western blot检测细胞凋亡相关的蛋白Bcl-2、cleaved-caspase-3和Bax的相对表达量；酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)检测炎症因子肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor-alpha，TNF-α)、白细胞介素(interleukin，IL)-6和IL-10的变化；使用Pierce BCA蛋白检测试剂盒测定蛋白质浓度；化学发光发检测细胞内三磷酸腺苷(adenosine triphosphate，ATP)水平，分光光度计检测线粒体丙二醛(malondialdehyde，MDA)、还原型谷胱甘肽(glutathione，GSH)的含量；荧光探针法检测胞内钙离子浓度的变化，实时荧光定量PCR检测线粒体DNA表达水平的变化。结果正常组CAR-T细胞凋亡率显著低于感染组CAR-T细胞凋亡率，差异有统计学意义[(4.58±0.16)%比(7.06±0.74)%，χ2＝5.674，P<0.05]。感染组的Bax和cleaved-PARP表达量明显高于正常组，Bcl-2表达量明显低于正常组，差异具有统计学意义[(3.51±0.01)%比(1.07±0.01)%，(2.34±0.05)%比(1.36±0.04)%，(0.66±0.02)%比(1.17±0.02)%，χ2值分别为298.838，26.509和31.231，P值均<0.05]。感染组的IL-6、TNF-α表达量较正常组明显升高，IL-10表达量较正常组明显降低，组间差异具有统计学意义[(87.69±21.07)ng/L比(43.25±5.36)ng/L，(65.12±15.75)ng/L比(33.14±5.23)ng/L，(16.02±1.69)ng/L比(24.33±2.33)ng/L，t值分别为3.54，3.338和4.988，P值均<0.05]。感染组的ATP和总钙离子浓度低于正常组，差异具有统计学意义[(0.15±0.03)μmol/g比(0.32±0.06)μmol/g，(12.46±2.74)μmol/L比(25.97±3.49)μmol/L, t值分别为4.389和5.274，P值均<0.05]。感染组的MDA含量高于正常组，GSH含量低于正常组，差异具有统计学意义[(1.84±0.23)μmol/L比(1.34±0.21)μmol/L，1.07±0.17)pg/mg比(5.23±0.36)pg/mg，t值分别为2.781和18.098，P值均<0.05]。感染组CD8+T细胞线粒体基因蛋白的表达量明显低于正常组，差异具有统计学意义[(0.62±0.03)%比(1.01±0.06)%, χ2＝10.070，P<0.05]。结论离体状态下慢性淋巴细胞白血病细胞通过损害CD8+T细胞的线粒体代谢功能促进CAR-T细胞的凋亡。

简介：背景:骨髓瘤骨病因骨骼疼痛、溶骨性破坏导致患者可能懒动而导致骨质丢失增加、骨病加重。目的:探讨运用液体流动装置模拟人机械运动时产生的流体剪切力在骨髓瘤环境下,瘤细胞(U266细胞)对骨细胞(Y4细胞)、破骨细胞的作用,及其对骨细胞分泌的RANKL表达的影响。方法:①建立液体流动装置,实验组为U266细胞培养液,对照组为Y4标准培养液,每组均设流动和不流动模式;体外细胞传代培养骨髓瘤细胞系U266细胞和小鼠骨细胞系Y4细胞;②再取新的Y4细胞,按实验分组再培养48h,显微镜下观察骨细胞、破骨细胞的形态并计数;③ELISA定量检测RANKL的水平;WesternBlotting检测RANKL蛋白;④建立RANKL+实验样品+标准培养液的体系,取RAW264.7细胞体外培养,用RANKL干预诱导,TRAP染色观察RAW264.7细胞株分化的破骨细胞数量及状态。结果与结论:①与对照组相比,U266细胞培养上清下的Y4细胞计数显著下降,形态变化明显;TRAP阳性细胞数增加和RANKL蛋白表达显著升高(P均<0.05);②动模式较非流量模式,Y4细胞数量明显增多,TRAP阳性细胞数明显减少,骨细胞表达的RANKL蛋白降低(P均<0.05);③结果说明,骨髓瘤细胞可以抑制正常骨细胞的生长和促进RANKL蛋白和破骨细胞的增殖。与静态相比,流体切应力可促进骨细胞的增殖,RANKL蛋白表达受抑制和抑制破骨细胞的增殖。因此,推测机械运动可以防止骨髓瘤骨病进展。

简介：摘要目的探讨白细胞介素17A(IL-17A)调控小鼠角质形成细胞(KC)表达IL-1β和IL-23的机制。方法从400只新生雌雄不限C57BL/6野生型小鼠皮肤中分离原代KC，用含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养于24孔板中，用于以下实验。(1)取细胞，采用随机数字表法(分组方法下同)分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、IL-17A刺激组，分别加入10 μL的PBS、质量浓度为100 ng/mL的IL-17A培养6 h，采用实时荧光定量反转录PCR法检测细胞中IL-1β和IL-23 mRNA表达水平，每组3个样本。(2)取细胞，分为二甲基亚砜(DMSO)对照组、IL-17A＋DMSO组、IL-17A＋核因子κB抑制剂组、IL-17A＋信号转导及转录激活因子3(STAT3)抑制剂组、IL-17A＋胞外信号调节激酶1(ERK1)抑制剂组、IL-17A＋ERK2抑制剂组、IL-17A＋c-Jun氨基端激酶(JNK)抑制剂组，分别加入相应试剂，各试剂体积均为10 μL，IL-17A质量浓度为100 ng/mL，核因子κB、STAT3、ERK1、ERK2、JNK信号通路抑制剂PDTC、S3I-201、SCH772984、SCH772984、SP600125物质的量浓度分别为5 μmol/L、100 μmol/L、4 nmol/L、1 nmol/L、10 μmol/L，均培养6 h。采用实时荧光定量反转录PCR法检测细胞中IL-1β和IL-23 mRNA表达水平，每组3个样本。(3)取细胞，同实验(1)分组处理，采用蛋白质印迹法检测细胞中核因子κB磷酸化、STAT3磷酸化、ERK磷酸化、JNK磷酸化水平，每组3个样本。对数据行双尾Student t检验、单因素方差分析、t检验和Bonferroni校正。结果(1)培养6 h，与PBS对照组比较，IL-17A刺激组细胞中IL-1β和IL-23 mRNA表达水平均明显升高(t＝13.46、6.72，P<0.01)。(2)培养6 h，DMSO对照组、IL-17A＋DMSO组、IL-17A＋核因子κB抑制剂组、IL-17A＋STAT3抑制剂组、IL-17A＋ERK1抑制剂组、IL-17A＋ERK2抑制剂组、IL-17A＋JNK抑制剂组细胞中IL-1β与IL-23 mRNA表达水平分别为1.00±0.11、4.01±0.32、0.32±0.06、1.76±0.43、3.62±0.24、3.80±0.43、4.26±0.74和1.03±0.29、4.08±0.34、4.76±0.38、4.70±0.21、1.06±0.42、0.92±0.21、0.39±0.05。与DMSO对照组比较，IL-17A＋DMSO组细胞中IL-1β和IL-23 mRNA表达水平均明显升高(t＝9.24、12.60，P<0.01)。与IL-17A＋DMSO组比较，IL-17A＋核因子κB抑制剂组与IL-17A＋STAT3抑制剂组细胞中IL-1β mRNA表达水平均明显下降(t＝11.34、6.91，P<0.01)，IL-17A＋ERK1抑制剂组、IL-17A＋ERK2抑制剂组和IL-17A＋JNK抑制剂组细胞中IL-23 mRNA表达水平均明显下降(t＝12.44、13.03、15.21，P<0.01)。(3)培养6 h，与PBS对照组比较，IL-17A刺激组细胞中核因子κB磷酸化、STAT3磷酸化、ERK磷酸化、JNK磷酸化水平均明显升高。结论IL-17A分别通过促进核因子κB、STAT3信号通路磷酸化与ERK、JNK信号通路磷酸化促进小鼠KC转录表达IL-1β与IL-23。

简介：摘要目的观察负载肿瘤干细胞膜微粒抗原的半相合异基因树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）治疗T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）的疗效。方法回顾性分析攀枝花学院附属医院收治的1例应用负载膜微粒抗原的半相合异基因DC-CIK治疗的T-LBL患儿的临床资料，并复习相关文献。结果该患儿经颈部淋巴结活组织检查确诊为T-LBL，入院时血常规无异常，影像学示浅表及深部淋巴结肿大，骨髓淋巴母细胞0.230，脑脊液未见异常，诊断为T-LBL Ⅳ期。予改良BFM-90方案化疗及规范鞘内注射治疗，骨髓完全缓解后给予4个疗程共12次输注负载肿瘤干细胞膜微粒的半相合异基因DC-CIK。细胞治疗11个月后复查骨髓淋巴母细胞为0.095。至截稿前随访患儿仍正常学习、生活。结论T-LBL是一种高侵袭性的淋巴瘤，预后差。规范化疗联合负载肿瘤干细胞膜微粒的异基因DC-CIK可作为T-LBL治疗的一种新选择。

简介：摘 要:目的：讨论对精神病低氧血症患者行运动锻炼提高血氧饱和度的护理体会。方法：选择不吸氧状态下血氧饱和度≤90%、不同程度存在缺氧症状的在院精神病患者12例，每日由专人负责，督促患者做规定的运动，2个月后比较采取干预措施后血氧饱和度及缺氧症状的改变。结果：采取运动干预措施前不吸氧状态下血氧饱和度≤90%，缺氧症状明显；采取运动干预措施后不吸氧状态下10例患者血氧饱和度≥90%，缺氧症状改善明显。结论：对精神病患者行运动干预，可以提高患者血氧饱和度，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的观察全脑照射后小鼠海马(CA)1区损伤的表现，探讨慢性间歇性低压低氧(CIHH)预处理对全脑照射后小鼠记忆认知功能的影响。方法采用完全随机法将48只成年雄性C57BL/6小鼠分为健康对照组、CIHH组、单纯照射组(IR)和CIHH+IR组。IR组采用6 MV X射线单次10 Gy全脑照射构建脑损伤模型。CIHH处理为小鼠在接受照射前置于低压氧舱预处理。Mirrors水迷宫实验观察小鼠逃避潜伏期、穿越平台次数以及目标象限停留时间，应用尼氏染色法观察海马CA1区神经元细胞的变化，应用免疫荧光法检测小鼠神经元前体细胞的微管相关蛋白(DCX)在海马齿状回(DG)颗粒下区(SGZ)的表达来评价神经发生情况。结果全脑照射后30 d，IR组与健康对照组相比，小鼠逃避潜伏期延长，穿越平台次数减少(P<0.001)，目标象限内探索时间减少(P<0.001)。X射线引起小鼠CA1区神经元细胞排列紊乱、神经元细胞变性、坏死，小鼠CA1区DCX表达量明显减少。与IR组比较，CIHH+IR组可使小鼠逃避潜伏期缩短，穿越平台次数增加[(2.08±0.26)次vs. (0.83±0.24)次，P<0.001]，目标象限内探索时间增加[(14.12±0.82)s vs. (7.42±0.73)s]，P<0.001]。小鼠CA1区神经元变形、坏死减少，排列紊乱改善，CA1区DCX表达量增加。结论CIHH预处理对放射性海马损伤起到一定保护作用。

简介：【摘要】目的：研究分析集束化护理对ICU低氧血症患者经鼻高流量湿化氧疗效果的影响。方法：研究对象为2019年1月至2020年2月入院的120例ICU低氧血症经鼻高流量湿化氧疗患者，并根据护理方法的不同，分为研究组（集束化护理）和对照组（常规护理），观察并比较两组患者的治疗护理效果。结果：与对照组相比，研究组患者的治疗有效率，各项呼吸指标改善情况均明显更好。组间对比差异显著（p

简介：为探讨eNOS基因治疗联合西地那非对大鼠急性低氧性肺动脉高压的作用，将雄性Wistar大鼠36只随机分为常氧组（N）、低氧组（H）、低氧LacZ组（H—LacZ）、低氧eNOS组（H～eNOS）、低氧西地那非组（H—S）和低氧eNOS-西地那非组（H—eNOS—S），每组6只。首先经气道转基因（H—eNOS组和H—eNOS—S组应用5×10^9PFU／mlAdCMVceNOS600ul，H—LacZ组应用等量AdCMVLacZ，其它组应用等量生理盐水）。3天后，建立大鼠急性低氧性肺动脉高压模型，H—S和H—eNOS—S组大鼠在低氧前应用0．3％西地那非25mg／kg，其它组大鼠应用等量生理盐水。低氧结束后测定大鼠mSAP和mPAP，并行肺组织eNOS免疫组化染色和eGMP、NO含量测定。结果显示：①H—eNOS组和H—eNOS—S组大鼠肺组织有广泛的eNOS转基因表达；②H—eNOS组和H—S组mPAP明显低于H组和H—LacZ组（P〈0．01），明显高于H—eNOS—S组和N组（P〈0．01），H—eNOS—S组和N组间无统计学差异（P〉0．05）；③各低氧组mSAP明显低于N组（P〈0．05），且各低氧组问无统计学差异（P〉0．05）；④N组大鼠肺组织NO含量明显高于H组、H—LacZ组和H—s组，明显低于H—eNOS组和H—eNOS—S组（P〈0．05），且H组、H—LacZ组和H—S组间以及H—eNOS组和H—eNOS—s组间无统计学差异（P〉0．05）；⑤H组和H—LacZ组大鼠肺组织cGMP含量明显低于N组（P〈0．05），H—eNOS组和H—S组明显高于N组（P〈0．05），且明显低于H—eNOS—S组（P〈0．01）。结论：eNOS基因治疗联合西地那非，可协同性增加肺组织cGMP含量，具有选择性肺血管舒张作用，进而阻止大鼠急性低氧性肺动脉高压的发生。

简介：摘要目的评价呼吸湿化治疗仪在低氧合患者呼吸机拔管撤机后的应用价值，为低氧合患者临床工作提供参考。方法选择我院ICU2018年1月-2018年11月期间收治的低氧合呼吸机拔管撤机患者（n=40），在常规治疗基础上以随机法分组，对照组20例呼吸机拔管撤机患者接受鼻导管/面罩吸氧，观察组20例呼吸机拔管撤机患者接受呼吸湿化治疗仪。对比2组患者拔管后不同时间呼吸频率、心率、氧分压、氧合指数变化情况以及再插管率、并发症发生率。结果观察组患者拔管6h、24h呼吸频率、心率等指标均明显优于对照组，再插管率明显低于对照组，P<0.05。组间咽干、痛并发症发生率差异不明显，P>0.05。结论对比传统鼻导管及面罩，撤机拔管后应用呼吸湿化治疗仪辅助氧疗效果更为显著、安全性高，降低了再插管率。

简介：推测灯盏花素具有改善患者气道通气功能的作用,治疗后两组的FEV1%,提示灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期及低氧血症具有治疗作用

简介：【摘要】目的：分析接受无痛宫腔镜手术的肥胖患者予以预吸氧+鼻咽通气管后产生的效果。方法：将80例行无痛宫腔镜手术的肥胖患者以对照组和实验组进行区分，每组40例，对比两组血氧饱和度、心率及不良反应。结果：实验组心率、血氧饱和度及低氧血症、舌后坠、呼吸暂停、苏醒延迟发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：预吸氧+鼻咽通气管对于保障肥胖患者在无痛宫腔镜手术中的呼吸顺畅，避免上呼吸道阻塞，预防低氧血症等其他不良反应有积极作用。