简介：摘要：目的：探究四肢骨折组合式外固定器的运用价值。方法：采用抛硬币方法，分组本院所收治的四肢骨折患者（2022年1月到2023年6月）62例，对照组开展传统外固定器治疗，观察组使用组合式外固定器治疗。对比治疗优良率和并发症发生率，分析组合式外固定器的运用价值。结果：观察组治疗优良率高，并发症发生率低于对照组（P<0.05）。结论：四肢骨折患者运用组合式外固定器治疗，效果佳，并发症少，可推荐。

简介：摘要：目的分析探讨乙肝标志物检测在婚前检查中的临床应用价值效果。方法本次将我中心2023年1-12月进行婚前检查的120例受检者作为研究对象，均采取乙肝标志物检测，进一步分析探讨检查结果。结果 （1）120例受检者，经乙肝标志物检测，大三阳占比为2.50%、小三阳占比为3.33%、其他阳性总占比为3.33%。（2）120例受检者，乙肝标志物检测阳性一共11例，男性7例（5.83%）、女性4例（3.33%）。结论乙肝标志物检测在婚前检查中的临床价值显著，有助于及时发现乙肝感染者，为优生优育水平的提高提供有效基础保障，因此值得推广及使用。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：摘要：本研究旨在创建一个可靠的脓毒症患者死亡率预测模型，并确定心肌损伤患者的关键生物标志物。对261例脓毒症住院患者进行回顾性分析，其中死亡44例，康复217例。通过单变量和多变量分析评估关键因素，揭示心肌损伤、休克和肺部感染是独立的死亡危险因素。使用 LASSO 回归，开发了可靠的预测模型并进行了内部验证。此外，降钙素原（PCT）成为脓毒症患者心肌损伤预测的敏感生物标志物。总之，本研究强调心肌损伤、休克和肺部感染是脓毒症相关死亡的独立危险因素。基于 LASSO 的预测模型可以有效预测脓毒症心肌损伤患者的预后，PCT 作为预测生物标志物显示出前景。

简介：摘要：脓毒症被定义为由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍。2022年，全球记录了近5000万例脓毒症病例，报告了1100万例脓毒症相关死亡。因此，脓毒症是深入研究的焦点，以更好地理解脓毒症反应的复杂性，特别是初始超免疫反应和由入侵病原体触发的免疫抑制的反免疫状态的双重基本概念。脓毒症的诊断仍然是一个重大挑战。及时诊断是必不可少的，以便尽早开始治疗，以确保最佳结果，因为治疗延迟与较高的死亡率有关。为了解决该诊断问题，尽管已经提出使用一组生物标志物，但是因为由于脓毒症反应的复杂性，单一的标志物是不够的。本文综述了脓毒症的流行病学、脓毒症定义的演变、病理生物学和诊断和管理的背景。感兴趣的候选生物标志物，讨论了当前和正在开发的即时检测方法可用于测量此类生物标志物。

简介：摘要：随着物联网技术的快速发展，其在医疗行业中医疗设备及耗材的信息化管理方面展现出巨大的潜力和价值。本文综述了物联网技术在医疗设备及耗材信息化管理中的应用现状、面临的难题。通过分析物联网技术如何使医疗设备及耗材的管理更加智能化、高效化，探讨了物联网在改善医疗服务质量、降低运营成本、增强医疗安全性方面的作用。同时，针对实施过程中的隐私保护、数据安全、技术标准缺乏等问题，提出了相应的解决策略。综述旨在为医疗机构在物联网技术应用于医疗设备及耗材信息化管理提供理论参考和实践指导，促进医疗行业信息化发展。

简介：

简介：摘要：目的 探究肿瘤诊治中血清肿瘤标志物联合检测的应用价值。方法 选择2022年1月~12月间本院检验科内开展诊断的肿瘤患者80例作为研究对象（纳入观察组）；并选择同期本院内的非肿瘤患者80例作为参照对象（纳入对照组）。纳入患者均接受生化检测。比较两组肿瘤标志物水平差异，并分析标志物联合检测的诊断效果。方法 观察组AFP、CEA、CA-125、CA-153、NSE、CA72-4较对照组高（P<0.05）。联合检测诊出79例，准确78例，灵敏度97.50%（78/80）、特异度98.75%（79/80）、准确度98.13%（157/160）、阳性预测值98.76%（78/79）、阴性预测值97.53%（79/81），联合检测肿瘤诊出率与病理结果比较（P>0.05）。结论 肿瘤诊治中，血清肿瘤标志物联合检测应用效果良好，可有效诊出肿瘤，为诊治提供数据支持。

简介：【摘要】目的：研究诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果。方法：从2022年1-12月选择25例结直肠癌患者进行研究，为研究组，同期选择25例健康体检人员进行对照，为对照组。均实施血清肿瘤标志物联合检验。对比组间差异。结果：对比对照组，研究组血清指标均明显更高，P＜0.05；对比对照组，研究组血清指标阳性率明显更高，P＜0.05。结论：诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果理想。

简介：摘要： 聚合物杂质研究一直是β-内酰胺类和头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。以头孢呋辛钠为例，采用质谱方法分析注射用头孢呋辛钠中的聚合物，结果检测到1个聚合物杂质峰，并对聚合物的可能结构进行了推测。通过对葡聚糖凝胶色谱法、高效凝胶色谱法和头孢呋辛钠药典方法的有关物质方法（反相高效液相色谱法）对比研究，证明反相高效液相色谱法比葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法更适于聚合物杂质质控。最终在药典有关物质方法的基础上建立了注射用头孢呋辛钠的聚合物检测方法，并进行方法验证。

简介：摘要：本文探讨了心血管疾病新型标志物的研究进展和临床应用挑战。文章首先概述了基因和蛋白标志物的最新发现及其在心血管疾病诊断和治疗中的应用，强调了全基因组关联研究和蛋白质组学技术的贡献。接着，文章分析了这些标志物在临床应用中的主要障碍，包括数据解释的复杂性、实验室标准化的必要性和临床试验设计的挑战。最后，提出了通过多学科合作和技术创新来克服这些难题的策略。文章旨在展示新型标志物在改善心血管疾病管理方面的潜力，并强调实现其临床应用所需的综合努力。

简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：【摘要】目的 统计分析胶质瘤预后评估中分子标志物指标的意义。方法 研究选取2019-2022年时段为基础开展数据统计，该时段于我院手术治疗且病理确诊为胶质瘤的56例患者为研究对象，均接受分子标志物指标检验，对患者的６-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）、Ki-67、表皮生长因子受体（EGFR）、P53、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）等表达情况，及其与无进展生存时间的关联性进行统计分析。结果 患者无进展生存时间与MGMT、Ki-67指标表达存在关联性，≤+患者无进展生存时间更长，对比＞+患者（P<0.05）；而EGFR、P53、MMP-9表达与无进展生存时间无直接关联（P>0.05）。结论 分子标志物用于胶质瘤患者的预后评估，可保证较高的准确性，推广应用价值较高。

简介：摘要：本文为评估硫酸沙丁胺醇在急性支气管哮喘患儿治疗中的效用。选取2022年12月至2023年12月我院66例支气管哮喘患儿为研究对象，采用抽签法将其均分为研究组和对照组，以探究不同治疗方法对支气管哮喘患儿的影响，每组33例。对比两组治疗后哮喘症状积分和肺功能改善指标。

简介：摘要：目的：分析乳腺良恶性病变诊断中采用MR扩散加权成像与不同成像序列组合的价值。方法：回顾性分析2021年10月至2023年11月间我院收治的90例乳腺良恶性病变患者，将病理诊断当作金标准，统计对比T1WI结合DWI(TWI+DWI)、T2WI结合DWI(T2WI+DWI)、DCE、DCE结合DWI(DCE+DWI)方式，诊断乳腺良恶性病变的敏感性、特异性和准确性。结果：对乳腺良恶性病变，T1WI+DWI、T2WI+DWI、DCE、DCE+DWI的诊断敏感性分别是，特异性分别是，准确性分别是。结论：DCE与DWI联合诊断乳腺良恶性病变的敏感性、特异性及准确性更高，是最佳的诊断序列组合。

简介：【摘要】 目的 分析骨科植入物手术切口感染事件发生的主要危险因素，并对防控的有效措施予以总结。方法 选择2021年1月-2023年12月在我院骨科就诊，并接受植入物手术治疗的临床患者，共计300例，统计抽样患者当中发生手术切口感染的例数，并计算所占比例。同时比较手术切口感染者的年龄情况、切口类型、手术位置、手术时间等信息。结果 研究显示，在抽样的300例接受骨科植入物手术的患者当中，有15例发生手术切口感染，感染发生率达到5.00%。且15例发生切口感染的患者中，年龄60岁以上（含60岁）发生率明显高于60岁以下者，差异有统计学意义（P＜0.05）；Ⅲ类切口发生感染的比例高于Ⅱ类和Ⅰ类切口，差异有统计学意义（P＜0.05）；腰腹部及以上手术者发生切口感染比例高于胸部及以上手术者，差异有统计学意义（P＜0.05）；手术时间在3小时以上（含3小时）者发生切口感染比例高于手术时间不足3小时者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对于骨科植入物手术患者而言，存在发生切口感染的风险，且年龄60以上、Ⅲ类切口、腰腹部及以上手术、手术时间在3小时以上是导致感染发生的主要危险因素。

简介：【摘要】目的：探究加味黄芪桂枝五物汤在糖尿病周围神经病变（DPN）应用疗效。方法：中医内科2022年1月至2022年12月收治DPN患者74例，计算机1:1分组，参照组（采用传统治疗+甲钴分散片）37例，中医组（采用传统治疗+加味黄芪桂枝五物汤）37例，观察疗效差异。结果：两组治疗后主症积分与次症积分下降（P<0.05）,中医组积分低于参照组（P<0.05）；治疗后参照组正中神经与腓总神经传导速度差异不显著（P>0.05）,中医组前后差异显著（P<0.01）,中医组正中神经与腓总神经传导速度大于参照组（P<0.05）。结论：DPN采用加味黄芪桂枝五物汤治疗，改善临床症状及神经传导，疗效突出。

简介：【摘要】目的：探究心肌标志物在心血管疾病风险评估中的应用与价值。方法：选取于2022年6月至2023年6月患有心血管疾病的患者30例，记为实验组另选取无心血管疾病的30例样本为对照组，并对比两组心肌标志物水平。结果：实验组的各项指标高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：心肌标志物在心血管疾病风险评估具有显著的应用价值，能够较准确的诊断出患者在心血管疾病方面的风险。

简介：摘要： 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性，为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。