简介：

简介：摘要目的分析无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭临床效果。方法选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例，随机将80例患者分为对照组和观察组各40例，对照组予以常规治疗，观察组在常规治疗基础上予以无创正压通气治疗（NIPPA）治疗，对比两组的患者的治疗效果。结果治疗前两组患者的血气分析指标无统计学差异，P＞0.05，治疗后两组的血气分析指标优于治疗前且观察组优于对照组，P＜0.05；观察组的住院时间、插管率及病死率均优于对照组，P＜0.05。结论无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的效果显著，安全性高，可在临床大力推广。

简介：摘要：目的：本次实验针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果进行调研，总结与探究无创正压通气治疗方案实施效果。方法：实验选取2019年1月～2020年

简介：【摘要】目的：对老年COPD重症呼吸衰竭患者采取无创正压通气治疗的价值分析。方法：2020年1月至2021年1月时段纳入72例老年COPD重症呼吸衰竭患者，依照抽签法均分，各36例/组。参照组行基础治疗，研究组行无创正压通气治疗。分析比对血气指标、生命指标以及整体疗效的指标。结果：血气指标、生命指标治疗前比对结果无意义（p＞0.05），研究组治疗后PaO2、SaO2、pH值较参照组高，PaCO2值较参照组低（p＜0.05），研究组HR、RR值较参照组低（p＜0.05）；研究组、参照组整体疗效各为97.22%（35例）、77.78%（28例），结果比对有意义（p＜0.05）。结论：无创正压通气方法可应用在老年COPD重症呼吸衰竭患者治疗中，可使患者的肺功能、动脉血气指标得到明显改善，保证生命指标恢复正常，临床上可大力推广。

简介：【摘要】目的：讨论不同无创辅助机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法：针对76名患有呼吸窘迫综合征的新生儿进行研究。通过随机法将患儿分到实施鼻式间歇正压通气疗法的对照组（n=38）和实施加温湿化高流量经鼻导管给氧疗法的研究组（n=38）。对比研究组和对照组的脱氧和住院的时间、PaO2指标、PaCO2指标和并发症出现率。结果：研究组脱氧和住院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨对重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者实施无创正压通气治疗干预后，对该类患者的作用。方法：选取我院收治的重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者80例为研究对象，电脑抽号法分2组，研究组、常规组，各40例，分别接受无创正压通气治疗、常规治疗，对比两组不同。结果：研究组患者的肺功能、血气指标等均优于常规组（p均＜0.05）。结论：对重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者实施无创正压通气治疗干预的效果更佳。

简介：【摘要】目的 探讨双水平气道无创正压通气治疗重症呼吸衰竭患者的最终疗效。 方法 选择2022年2月-2023年2月期间我院治疗82例重症呼吸衰竭患者，按数字排序法随机以参照组41例和观察组41例区分，参照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上，采用双水平气道无创正压通气治疗，对比两组治疗效果。结果 治疗前两组患者动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压变化无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组动脉血气指标均有所提升，观察组明显高于参照组，组间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 使用双水平气道无创正压通气治疗重症呼吸衰竭患者疗效十分显著，可快速改善临床症状且调整血气指标，值得临床治疗借鉴与应用。

简介：摘要：目的：分析探讨无创正压机械通气在急性左心衰患者中的急救效果。

简介：【摘要】目的：分析无创正压通气在慢阻肺急性加重期治疗中的价值。方法：研究试受者60例慢阻肺（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）急性加重期患者以随机摸球方式分成了对照组和观察组，均30例/组，在2013年1月~2024年5月收治，两组按照不进行/进行无创正压通气（Non invasive positive pressure ventilation，NPPV）治疗实施对比，分析疗效差异，比较临床指标。结果：治疗有效率于观察组数值高于对照组，且构成差异（P＜0.05）；组间血气指标治疗前差异小（P＞0.05），治疗后构成较大差异，较优一组是观察组（P＜0.05）；组间生命体征指标治疗前差异小（P＞0.05），治疗后构成较大差异，较优一组是观察组（P＜0.05）。结论：NPPV治疗COPD急性加重期的效果较好，对患者血气及生命体征的改善作用显著，值得临床推广。

简介：【摘要】：目的：探讨有创-无创序贯机械通气治疗在慢阻肺（COPD）并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的应用价值。方法：选取2022年3月-2023年8月本院70例慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者，依据治疗方法分为两组，各35例。对照组持续有创通气，观察组有创-无创序贯机械通气。比较两组临床疗效。结果：观察组临床治疗时间、VAP发生率、病死率低于对照组（P＜0.05）；观察组、对照组血清CRP浓度分别为（19.29±8.40）mg/L、（36.95±10.92）mg/L，观察组更低（P＜0.05）。结论：有创-无创序贯机械通气对COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者有较好疗效，可减少临床治疗时间，降低CRP浓度，减少VAP发生率和病死率。

简介：摘要目的探索无创无创机械通气在老年肺动脉高压患者呼吸衰竭中的应用及对其呼吸衰竭氧合功能影响。方法40例老年肺动脉高压呼吸衰竭患者为试验对象，采用数据库随机分组式，观察组和对照组各20例，分别进行无创无创机械通气治疗、常规药物治疗，此项试验在2017年5月22日至2018年5月22日期间进行。结果观察组PH值（7.95±0.75）、SaO2（92.76±5.21）%、PaCO2（44.17±3.26）mmHg、PaO2（82.53±4.19）mmHg、血浆BNP（104.19±12.36）mg/L、肺动脉压（35.28±3.62）mmHg、并发症发生率（5.00%）均优于对照组（P＜0.05）。结论对老年肺动脉高压呼吸衰竭患者实施无创无创机械通气治疗效果显著，可改善氧合功能。

简介：摘要目的观察无创通气在治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的临床疗效。方法选择98例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为治疗组50例和对照组48例，两组均给予抗感染、解痉、吸氧等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上进行NIPPV治疗，对照组仅给予常规治疗，观察血气指标、心率、呼吸频率的变化。结果治疗组和对照组在治疗后动脉血气pH值、PaCO2、PaO2、心率和呼吸频率与治疗前比较均有明显改善（P〈0．05）。治疗组在降低PaCO2、呼吸频率和提高PaO2方面比对照组更明显（P〈0．05）。结论NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭效果明显，值得临床推广。

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简介：摘要目的观察并探究优质护理服务在无创机械通气的老年呼吸衰竭患者中的应用效果。方法在本院2015年1月-2017年1月间收治的无创机械通气老年呼吸衰竭病患中选择66例作为研究对象，并实施分组护理，对照组33例采取常规护理，观察33例加以实施优质护理服务，对比两组的护理效果。结果两组呼吸机使用时间、住院时间、不良反应发生几率均提示观察组所得结果更为显著（P＜0.05）。结论在无创机械通气老年呼吸衰竭病患和临床护理服务中加以实施优质护理可有效提高患者的康复速度，降低不良反应的发生几率，促使患者尽快恢复健康。

简介：【摘要】 目的： 本次主要研究急性左心衰 患者在院前急救 时进行无创正压机械通气的临床 疗效， 望能为 急性左心衰 的治疗提供 参考。方法： 将 2015年 06 月 13 日 — 2017年 07月 10 日我院 治疗的急性左心衰 患者 83 例作为研究对象， 对照组 41 例病患接受呼吸囊通气抢救治疗， 干预组 42 例病患 进行无创正压机械通气治疗， 将两组病患 的临床 抢救效果进行梳理分析。 结果： 进行院前抢救之后， 干预组 病患的 HR、 SpO2 、 SBP 以及 RR显著优于对照组， 将干预组和对照组数据进行比对，数据梳理 之后存 有较大差距（ P ＜ 0.05）。 干预组无死亡病例，对照组 3 例病患在现场急救中出现心脏骤停，送至医院进行抢救后无死亡（ P ＜ 0.05） 。结论： 急性左心衰病患 进行院前急救时应用无创正压机械通气治疗， 治疗效果 明显，能提高病患抢救有效率，值得推广。

简介：摘要目的评价无创正压通气治疗COPD合并呼吸衰竭患者期间综合护理干预工作的落实对患者预后的影响。方法选择我院2018年4月-2019年5月期间行无创正压通气治疗的COPD合并呼吸衰竭患者（n=74），进行对照组、试验组随机分组护理。对照组37例患者行常规护理，试验组37例患者配合综合护理干预，比较2组COPD合并呼吸衰竭患者并发症发生率、护理满意度、依从率以及血气分析指标、情绪评分变化情况。结果试验组COPD合并呼吸衰竭患者整体护理效果明显优于对照组，干预后指标改善幅度大于对照组，P<0.05。结论COPD合并呼吸衰竭患者无创正压通气治疗期间配合综合护理干预可以更好的改善患者的情绪、血气分析指标，护理效果更佳。

简介：摘要目的研究在重症哮喘治疗中采取无创正压通气并经管道雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入统计涉及的64例样本资料均来源于2015年10月至2017年10月期间我院参与诊治的重症哮喘患者，参考治疗方式的不同平均分组，将采取鼻导管吸氧治疗患者作为参照组，将采取无创正压通气并经管道雾化吸入治疗患者作为实验组，比较验证参照组与实验组重症哮喘患者的各项指标变化情况。结果研究数据显示，实验组重症哮喘患者临床治疗计算有效值、并发症计算值、PaO2、SaO2、PaCo2、PH值与参照组各项指标比较具有P＜0.05的统计学数据差异。结论将无创正压通气并经管道雾化吸入干预应用于重症哮喘患者治疗中效果显著，可降低并发症发生率，改善患者预后。