简介：摘要目的浅谈B细胞瘤切除患者的护理体会。方法对我院2012年7月~2013年7月收治的40例患者资料进行总结分析。结果患者经过护理后痊愈率高，已经有39例患者完全恢复健康，1例患者进行转院治疗。结论正确的护理方法对患者早日恢复健康起关键作用。

简介：摘要目的探讨神经母细胞瘤（NB)骨髓侵犯的细胞形态学特征。方法对20例骨髓涂片拟诊并最后确诊的NB患儿临床资料进行总结。结果20例患儿中，年龄<5岁者占78.0%，以中重度贫血、白细胞减少、血小板减少为主要临床表现，部分患儿血涂片中可见瘤细胞。骨髓有核细胞增生极度活跃~明显活跃占78.6%，其中NB细胞占20%~76%，可见到以原始未分化阶段为主的NB，71.2%的病例骨髓涂片中可见到成团NB细胞呈花瓣型排列。结论根据临床表现，在骨髓涂片中找到NB细胞并呈花团排列的NB细胞团，对NB诊断具有重要意义，结合病理活检、免疫组化、影像学及生物化学检查可确诊。

简介：摘要目的浅谈骨巨细胞瘤患者的临床护理体会。方法对我院2012年8月~2013年8月收治的45例患者资料进行总结分析。结果患者经过我院的精心治疗康复率高，43例患者已经完全康复满意出院，2例患者病情逐渐好转。结论正确的治疗方法可以帮助患者早日康复出院，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的分析卵巢卵泡膜瘤临床表现及声像图特点，提高术前诊断准确率。方法回顾性分析经手术及病理证实30例34个卵巢卵泡膜细胞瘤临床表现和声像图特点。结果26例单侧肿瘤，占86.6%；肿瘤平均直径为6.8±0.5cm。实性22个，占64.7%；囊、实性10个，占29.4%；囊性2个，占5.8%。全组34个肿瘤，超声检出30个肿瘤，占88.2%。由超声检出的18个实性肿瘤中，17个显示为实性低回声肿瘤，占94.4%，11个伴有后方回声衰减，占61.1%。结论卵巢卵泡膜瘤声像图表现具有一定特征性，密切结合临床综合分析有助于提高本病术前诊断准确率。

简介：摘要目的分析神经母细胞瘤不同病例的误诊过程，达到引起临床医师重视。方法采用本组病例回顾性分析，进一步熟悉和掌握本病的不同临床表现，应用现有的检查手段提高临床诊断水平。结果使此类患儿能早期诊断，早期治疗，取得较好的治疗效果，减轻患儿家庭的经济负担。

简介：摘要目的探讨喉炎性肌纤维母细胞瘤（IMTs）的临床病理学特点。方法对病理诊断为IMTs的临床资料、免疫组化、光镜进行回顾性分析与研究。结果患者以声带肿物就诊，病理确诊IMTs，免疫组织化学Vimentin(+)、SMA(+)、Desmin(+)。结论IMTs诊断依赖组织病理学、免疫组化及临床资料，IMTs以根治性切除为原则

简介：

简介：摘要目的探讨鼻腔嗅神经母细胞瘤（ONB）的临床病理学特点。方法对病理诊断为ONB的临床资料、免疫组化、光镜进行回顾性分析与研究。结果患者以鼻腔肿物就诊，病理确诊ONB，免疫组织化学CD56(+)、Syn(+)、CgA(+)、NSE(+)。结论ONB诊断依赖组织病理学、免疫组化及临床资料，ONB以根治性手术切除并行术后放疗为原则。

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简介：摘要目的总结脑室内、外中枢神经细胞瘤的影像、病理、免疫组化特征，以提高对该病的认识。方法回顾性分析15例经手术病理证实的中枢神经细胞瘤MRI表现，观察其病理组织学特点和免疫表型特征。结果15例患者平均年龄32岁（7-71岁），男7例，女8例，病变分别位于侧脑室(13/15)、额叶（2/15），体积较大，MRI平扫T1WI均呈不均匀的等低信号，T2WI及DWI呈不均匀等高信号，肿瘤实体内可见囊变(13/15)、出血(5/15)、血管流空影（9/15）、蜂窝样改变（3/15），增强扫描肿瘤实性成分呈明显或中度强化，囊性成分不强化。MRS检查（3/15），表现为Cho峰明显升高，NAA峰降低，同时出现Gly峰。病理所见中枢神经细胞瘤由圆形或卵圆形细胞组成，有核周空晕，瘤细胞呈蜂窝状结构。免疫组化Syn(+)(12/13)，NeuN(+)(10/13)，GFAP(+)(5/13)。结论中枢神经细胞瘤好发于侧脑室孟氏孔周围，MRI表现具有一定特点，结合MRI影像学及病理表现，有助于明确中枢神经细胞瘤的诊断。

简介：摘要神经胶质细胞瘤(胶质瘤)是起源于神经外胚层的中枢神经系统最常见的原发性肿瘤，侵袭性强，治疗敏感性差，预后不好。神经胶质细胞瘤的发生是体细胞中基因突变不断积累的结果，原癌基因和抑癌基因以及细胞周期调节相关基因表达异常密切相关。随着分子病理学的发展，能够在基因和蛋白水平上检测肿瘤细胞的受体、生长因子、染色体、抑癌基因及癌基因等的变化，并根据以上检查了解肿瘤细胞的分化、生长速度、转移侵袭性、及对抗化疗和放疗的可能性等相关信息，在指导治疗方案和判断预后有着重要的临床意义。现将神经胶质细胞瘤分子病理学研究进展做一综述。

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简介：摘要目的探讨晚期侵袭性鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床特征，治疗方法和预后。方法收集自2008年8月至2013年8月期间在我院经病理确诊为晚期鼻型NK/T细胞淋巴瘤共16例，分析所有患者的临床特点、治疗方案、预后。结果未接受化疗患者共7例，其合并重症感染和脏器功能障碍的比例明显高于接受化疗的患者（86%vs.22%），中位生存时间明显短于接受化疗的患者（21天vs.94天）。含门冬酰胺酶（ASP）的化疗方案、SMILE方案、HLH-2004方案控制疾病进展的时间优于其他常规方案。结论晚期侵袭性鼻型NK/T细胞淋巴瘤对常规化疗不敏感，生存时间短。包含ASP、MTX、VP-16、CSA等药物的联合方案具有一定治疗优势。

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简介：摘要通过慢病毒干扰技术稳定下调小鼠黑色素瘤细胞株B16中Erbin基因的表达，研究Erbin表达对B16细胞增殖的影响。结果Erbin沉默后B16细胞的增殖能力受到明显抑制。结论Erbin基因对于黑色素瘤细胞的生长与增殖具有重要生物学意义。

简介：摘要本文主要介绍一例B细胞淋巴瘤患者在输注美罗华过程中发生过敏反应后的抢救措施及各项护理措施。

简介：摘要目的观察左旋门冬酰胺酶治疗复发鼻型NK/T细胞淋巴瘤的疗效及毒副作用。方法共入组经病理组织学、免疫表型证实的40例复发的鼻型NK/T细胞淋巴瘤，治疗方案为LOAP方案左旋门冬酰胺酶(L-ASP)6000U/m2，静脉滴注，每日一次，共5天；长春新碱1mg/m2,静脉滴注，第1天；阿糖胞苷100mg，每日一次，共5天；强的松45mg，每日一次，共5天。21天一周期，至少2周期后评价疗效及毒副作用。结果40例患者中完全缓解(CR)36例(90％)，部分缓解(PR)4例(10％)，主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论左旋门冬酰胺酶治疗复发鼻型NK/T细胞淋巴瘤疗效较好，毒性可耐受。

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简介：摘要目的观察抗CD20单克隆抗体治疗老年弥漫性B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法将我院收治的老年B细胞淋巴瘤28例分为两组，一组为R-CHOP组15例，另一组为对照组CHOP组，4-6个疗程进行疗效评价。结果RCHOP方案组总缓解率为73.3.%，对照组CHOP方案治疗总缓解率为46.2%，不良反应与对照组无明显增加。结论抗CD20单克隆抗体联合化疗治疗老年B细胞淋巴瘤疗效好，不良反应少。