简介：摘要目的探究帕罗西汀结合奎硫平治疗抑郁症的效果和不良反应的分析。方法选择我院治疗的抑郁症患者100例，使用随机的方法随机的分为对照组和观察组两组，每组各为50例；观察组的病患使用帕罗西汀结合奎硫平的方式进行治疗，对照组的病患使用帕罗西汀的方式进行治疗，并且对照组和观察组病患的治疗效果和不良反应进行对比。结果100例我院治疗的抑郁症病患，对照组的总有效率为80%，观察组的总有效率为30%，对照组和观察组进行比较，在统计学上有意义（P＜0.05）；治疗前对照组病患的汉密顿抑郁量表评分为(27.93±8.22)，观察组病患的汉密顿抑郁量表评分为(28.62±4.17)，在统计学上没有意义（P＞0.05），治疗后，对照组的病患在第一周，第二周以及第四周和第八周的汉密顿抑郁量表评分分别为(25.12±4.03)，(20.88±4.77),(15.38±4.42)，（11.34±4.38）。观察组病患在第一周，第二周以及第四周和第八周的汉密顿抑郁量表评分分别为(20.87±3.46),(15.17±5.46)，(10.18±5.51)，(6.53±5.78)。和治疗前的汉密顿抑郁量表评分比较，在统计学上有意义（P＜0.05）。结论帕罗西汀结合奎硫平治疗抑郁症的效果明显，具有见效快，没有不良反应的优点，治疗效果令人满意。

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 广泛性焦虑症采用帕罗西汀联合劳拉西泮治疗的效果。 方法：研究 2015 年 6 月至 2017 年 8 月期间接收的广泛性焦虑患者 80 例，随机划分为对照组与观察组，每组各 40 例，对照组运用帕罗西汀治疗，观察组运用 帕罗西汀联合劳拉西泮治疗， 分析不同用药后患者治疗疗效、焦虑评分情况。结果：在治疗有效率上，观察组 100% 的比例明显高于对照组 82.5% ，组间差异有统计学意义（ p<0.05 ）；在治疗前后焦虑评分上，观察组降幅明显多于对照组，组间差异有统计学意义（ p<0.05 ）。结论： 广泛性焦虑症采用帕罗西汀联合劳拉西泮治疗可以有效的提升治疗疗效，改善焦虑状况。

简介：

简介：摘要：目的：研究抑郁症并发睡眠障碍治疗中，同时应用帕罗西汀和奥氮平的疗效。方法：研究所选时间为2019年2月到2019年9月，参与研究的对象均属于抑郁症患者，并存在睡眠障碍，共126人，按照统计学方法对患者进行分组，作为联合组和对照组，前一组同时为患者服用帕罗西汀和奥氮平，后一组仅服用帕罗西汀，然后评估两种用药方式下的疗效、抑郁改善情况以及睡眠指标。结果：对照组治疗有效率为77.78%，抑郁评分为（19.35±2.37），睡眠潜伏期（3.15±0.73）h、睡眠时间（5.29±0.78）h、觉醒时间（3.07±0.75）h、觉醒次数（3.43±0.76）次；而研究组上述几项指标依次为92.06%、（13.57±1.85）、（0.76±0.15）h、睡眠时间（7.79±1.31）h、觉醒时间（1.85±0.61）h、觉醒次数（1.79±0.85）次，后一组指标有优势，P＜0.05，数据的差异性在统计学中具备意义。结论：帕罗西汀和奥氮平联用具备更好的实效性，能够更好改善抑郁症患者的抑郁状态和睡眠障碍，推广应用价值极大。

简介：【摘要】 目的 探讨小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效。方法 于2020年8月-202

简介：摘要：目的：分析抑郁症治疗中帕罗西汀与米氮平的效果差异及对患者睡眠质量、抑郁度的影响。方法：抑郁症患者取样71例，密封信封抽选分组，入院时间2019年02月至2021年03月，分别给予帕罗西汀（n=34，B组）和帕罗西汀联合米氮平治疗（n=37，A组），比较总有效率和PSQI、SDS、EPDS评分。结果：治疗后，A组 PSQI（8.50±2.63）分，SDS（36.74±6.49）分，EPDS（9.47±3.13）分，比B组（11.17±2.85）、（43.69±6.58）、（12.67±3.56）分低，总有效率94.59%（35/37）比B组76.47%（26/34）高，有统计学意义。结论：抑郁症治疗中联用米氮平与帕罗西汀可减轻患者抑郁程度，提升其睡眠质量和治疗效果，值得借鉴。

简介：[摘要]目的：观察不同药物医治社交恐惧症的疗效。方法：选择2018.4~2021.8收治的60例社交恐惧症患者作为试验样本，按照随机原则将其分成甲、乙组，每组均30例，均进行帕罗西汀治疗，乙组联合小剂量舒必利，比较两组治疗有效率、不良反应发生情况。结果：乙组治疗总有效率、不良反应发生率分别为93.3%、10.0%，甲组分别为73.3%、33.3%，数据差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：社交恐惧症患者运用帕罗西与舒必利药物联合治疗，效果确切，值得推广。

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究帕罗西汀与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的效果。方法：选择在2020年10月到2022年3月前来我院就诊的广泛性焦虑症患者共计有90例，随机的分为两个组别，分别是常规组（帕罗西汀）和特殊组（坦度螺酮），每组45例，对照治疗结果。结果：特殊组总有效率比常规组高，不良反应发生率比常规组低，相关数据有明显差异（P0.05），经治疗，特殊组SDS、SAS评分比常规组低，相关数据有明显差异（P

简介：【摘要】目的：分析对产后抑郁症患者予以帕罗西汀、心理治疗联合治疗的效果。方法：分析对象为2021.2~2022.2就诊于我院的产后抑郁症患者70例，随机数字法予以分组，35例予以帕罗西汀治疗者归为对照组，35例予以帕罗西汀+心理治疗者归为治疗组，对比和分析治疗效果。结果：和对照组对比，治疗组患者治疗效果明显较好，P

简介：【摘要】目的：分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效。方法：病例数在2021年2月至2023年1月期间选取，共60例，均为抑郁症并发睡眠障碍患者，入选患者随机抽签均分，分为常规组和研究组，常规组患者采用帕罗西汀对其进行治疗，研究组患者则在对照组的基础上加入奥氮平对其进行治疗，对患者的睡眠情况和抑郁量表进行评分。结果：对两组换的睡眠情况进行对比，研究组患者的睡眠时间明显长于常规组，醒觉次数少于常规组，两组患者相比差异较大，P

简介：[摘要]目的：观察心理治疗辅助帕罗西汀对产后抑郁症患者临床疗效的影响。方法：选取我院诊治的产后抑郁症患者106例，随机分成对照组和观察组，每组53例，对照组采用帕罗西汀进行治疗，观察组采用心理治疗辅助帕罗西汀治疗，观察两组患者抑郁评分和健康问题发生率。结果：治疗后观察组患者抑郁评分低于对照组（P<0.05）；观察组患者的健康问题总发生率低于对照组（P<0.05）；观察组生活质量评分明显高于对照组（P<0.05）。结论：心理治疗辅助帕罗西汀对产后抑郁症患者临床疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探究分析盐酸帕罗西汀联合团体认知行为治疗强迫症患者的临床效果。方法 时间：2021年1月至2022年12月，对象：强迫症患者102例，分组：随机分为对照组（盐酸帕罗西汀治疗）与观察组（盐酸帕罗西汀联合团体认知行为治疗），对比两组的治疗效果。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论　盐酸帕罗西汀联合团体认知行为治疗可显著提升强迫症患者的治疗效果，值得推广与应用。

简介：摘要：目的：在实际针对抑郁症伴睡眠障碍患者进行治疗的过程中，探讨米氮平联合帕罗西汀治疗方法的实际应用价值。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的68例抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象，对照组患者在治疗中使用帕罗西汀药物，观察组患者在治疗中使用的为米氮平联合帕罗西汀药物的治疗方法。结果：观察组患者治疗之后的有效率整体高于对照组患者。结论：抑郁症伴睡眠障碍患者的治疗中，米氮平联合帕罗西汀药物的治疗方法有更为显著的效果。

简介：【摘要】目的：分析盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗青少年强迫症患者的效果。方法：本次研究开展时间在2019年1月至12月之间，研究对象为研究期间我院收治的72例强迫症青少年患者，将研究对象以随机数字法均分为对照组（n=36）和观察组（n=36），其中对照组给予常规盐酸帕罗西汀治疗，而观察组给予盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗，统计对比两组患者治疗有效率、治疗前后的耶鲁布朗强迫症量表评分（Y-BOCS）、生活质量（SF-36）评分、汉密尔顿焦虑评分（HAMA）。结果：①对照组和观察组患者的治疗有效率分别为83.33%（30/36）、97.22%（35/36），对照组显著低于观察组（P＜0.05）；②两组患者治疗前的Y-BOCS与SF-36评分均无明显差异（P＞0.05），但治疗后的观察组患者Y-BOCS评分与HAMA评分均显著低于对照组（P＜0.05），而SF-36评分显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在强迫症青少年患者的常规盐酸帕罗西汀治疗基础上，联合心理干预治疗，可有效缓解混杂强迫症症状，并提高患者生活质量，疗效显著。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效及安全性。方法将72例伴躯体症状抑郁症患者随机分为两组，分别应用艾司西酞普兰和盐酸帕罗西汀治疗。疗程为4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应量表（TESS）及实验室检查评定不良反应。结果艾司西酞普兰组与盐酸帕罗西汀组疗效相当，艾司西酞普兰组比盐酸帕罗西汀组不良反应轻，治疗1、2、3周时，艾司西酞普兰组HAMD评分明显低于盐酸帕罗西汀组，而在治疗4周时两组无明显差异。治疗4周后两组CGI评分无明显差异。结论艾司西酞普兰治疗；伴躯体症状抑郁症起效快，不良反应轻微，患者依从性好。

简介：摘要目的针对帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果进行研究和判定。方法我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者分组为观察组和对照组，各40例，针对观察组抑郁症、焦虑症共病的患者口服帕罗西汀片，给予对照组患者口服舍曲林片，并观察2组患者的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率。结果观察组的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率与对照组相比较无明显差异（P＞0.05），其不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论帕罗西汀与舍曲林对治疗抑郁症、焦虑症共病均有疗效，其中帕罗西汀的不良反应较小，值得在临床上推广使用。

简介：

简介：摘要目的分析并研究帕金森病合并抑郁和焦虑症状应用盐酸帕罗西汀片治疗的临床效果。方法选择2016年11月—2017年9月我院接诊的30例帕金森病合并焦虑及抑郁症状的患者作为本次研究对象，通过抽签法将其平均分为参照组与实验组，对参照组患者给予常规治疗，实验组患者在此基础上接受盐酸帕罗西汀片治疗。结果实验组患者治疗总有效率均优于参照组患者，组间差异明显(P＜0.05），存在统计学意义。结论帕金森病合并抑郁和焦虑症状应用盐酸帕罗西汀片治疗可有效改善临床症状，因此，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合帕罗西汀治疗精神分裂症的临床疗效。方法研究将2015年1月至2018年6月治疗精神分裂症的76例患者随机分为两组，A组采用帕罗西汀治疗，B组在A组治疗基础上采用奥氮平治疗，比较两组的疗效差异。结果两组患者治疗前HAMD评分、PANSS评分、不良反应发生率比较差异不明显（P>0.05），B组患者治疗后HAMD评分、PANSS总评分明显低于A组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论精神分裂症患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗，能有效缓解患者的抑郁情绪，改善患者的精神状态，且治疗安全性较高，适合在临床上推广。

简介：目的：建立盐酸帕罗西汀片的含量测定方法。方法：采用一阶导数分光光度法，以278.8mn为一阶导数光谱的测定波长。结果：盐酸帕罗西汀在50～180μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为：100.0％·RSD为：0．20％(n=9)。结论：本法操作简便，快速，准确，适用于盐酸帕罗西汀片剂含量测定。