简介：摘要目的探讨吉西他滨联合三维适行放疗和单纯放疗对局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及副反应。方法60例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分组，单纯放疗组与联合组，两组病例均采用3DCRT计划，照射剂量60GY，2GY/次，5次/周，联合组吉西他滨1000mg/m2,在放疗开始进行，d1,8,15,每三周重复。结果联合组和单放组的总有效率分别为86.67%和56.67%，差异有统计学意义（P<0.05），两组副反应相似，患者均能耐受。结论吉西他滨联合放疗较单纯放疗对局部晚期非小细胞肺癌近期疗效好，并不增加早期副反应。

简介：摘要目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例，输尿管癌6例，肾盂癌1例。接受吉西他滨联合顺铂方案化疗吉西他滨1000mg／m2。第1天和第8天，顺铂30mg／m2。第1～3天。21天为1个周期。结果总有效率为45.4％，其中CR1例(4.5％)，PR9例(40.9％)，SD3例(13.6％)，PD2例(9.1％)中位肿瘤进展时间8.3个月，中位生存时间为12.1个月，1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，多为轻中度。无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法，患者耐受性好。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的探究选择性靶向化疗药物卡培他滨治疗乳腺癌的临床效果。方法选取82例乳腺癌患者作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，每组41例。给予对照组阿霉素化疗，观察组则采用卡培他滨化疗，比较分析两组患者的疾病控制情况以及不良反应的发生情况。结果观察组的疾病控制率为82.93%，不良反应发生率为29.27%；对照组的相应值分别为63.41%，51.22%。观察组的疾病控制率明显高于对照组，不良反应发生率也低于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用选择性靶向化疗药物卡培他滨对乳腺癌患者进行治疗能有效控制其病情发展，减少不良反应的发生情况，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效，探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法选择2010年3月～2011年1月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68例，对照组34例患者第l～14天给予卡培他滨1000mg／m2，口服，每日两次，每21天为1个周期；观察组患者在给予卡培他滨治疗的同时，并于第1天接受多西他赛75mg/m2静脉滴注，每21天为1个周期；所有均进行2个周期的治疗，2个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定。结果患者近期临床效果比较，观察组RR和PFS分别为55.89%和70.58%，优于对照组（50.00%和70.58%），但差异不显著，两组结果比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少，不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级，说明治疗方案安全性高，不良反应耐受性好。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好，且不良反应可耐受，安全性高，可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案。

简介：摘要目的研究进展期胃癌术后三维适形放疗联合卡培他滨化疗的疗效。方法选取我院收治的进展期胃癌病88例，随机将病人分为观察组与对照组，每组各44例，对照组采取三维适形放疗，观察组在对照组的基础上采用卡培他滨化疗。结果观察组的治疗总有效率显著优于对照组（P<0.05）。结论进展期胃癌病人在术后采用三维适形放疗联合卡培他滨化疗的临床疗效比较显著，能让病人生存期显著延长。

简介：摘要目的观察卡培他滨维持治疗激素受体阴性转移性乳腺癌的近期、远期疗效及不良反应方法对一线化疗疾病获得控制的晚期转移性乳腺癌予卡培他滨单药维持化疗直至疾病进展结果卡培他滨维持化疗总有效率(CR+PR)为10.5%，肿瘤控制率(CR+PR+SD)为52.6%。中位疾病进展时间（mTTP）为13.4个月。主要不良反应为白细胞减少、手足综合征及口腔黏膜炎结论卡培他滨维持治疗在转移性乳腺癌中疗效肯定，不良反应可耐受。

简介：摘要目的观察吉西他滨(GEM)与α-干扰素联合灌注免疫化学疗法预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效。方法将210例浅表性膀胱癌经尿道肿瘤电切术后患者分为两组(1)GEM+α-干扰素联合应用组150例，术后立即用吉西他滨1000mg灌注治疗，术后1周GEM2000mg再次灌注治疗，术后2～7周每周吉西他滨和α-干扰素灌注治疗1次，以后每个月吉西他滨和α-干扰素灌注1次，持续2年。(2)GEM组60例，术后每周灌注1次，连续7次，以后每月1次，持续2年。结果随访3—5年，平均3年4个月，其中GEM+α-干扰素联合应用组复发率为14％，GEM组复发率为23.3％，两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论GEM和α-干扰素联合膀胱灌注预防治膀胱癌术后复发优于单用GEM灌注。

简介：摘要目的探析晚期胃癌和术后复发转移胃癌通过卡培他滨维持化疗治疗的效果。方法选择2014年1月—2016年12月本院晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者50例，依据随机原则将全部患者平均分成对照组25例，仅给予常规营养支持，观察组25例，选择卡培他滨实施维持化疗治疗，比较两组不同时间的生存率以及用药毒性反应。结果观察组治疗后总有效率为56%，对照组32%；观察组治疗后1年、2年生存率分别为88%、64%，对照组分别为80%、32%；观察组治疗后生理领域、心理领域、环境领域以及社会关系领域评分分别为（86.31±5.18）分、（80.29±6.30）分、（78.58±6.18）分、（84.14±5.52）分，对照组分别为（70.25±4.15）分、（68.57±4.49）分、（66.12±4.37）分、（70.82±5.01）分；观察组治疗后毒副反应发生率为28%，对照组毒副反应发生率12%。结论对晚期胃癌和术后复发转移胃癌应用卡培他滨实施维持化疗治疗，可以延缓疾病进展，延长患者生存期，不会出现严重的毒副反应，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2013年8月—2018年8月我院50例非小细胞肺癌患者为研究对象并将其随机分为对照组和研究组，每组25例，对照组患者给予多西他赛联合顺铂化疗，研究组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗，比较两组患者的近期疗效及毒副反应发生率。结果研究组患者总缓解率为80.00%，对照组患者总缓解率为56.00%，两组比较存在统计学差异（P＜0.05），研究组患者各毒副反应的发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论吉西他滨联合顺铂化疗可有效提高近期疗效，降低毒副反应发生率，值得在晚期非小细胞肺癌治疗中应用推广。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合氟尿嘧啶对晚期胰腺癌的治疗效果。方法本次研究的25例胰腺癌患者均为我院2012年1月～2014年1月收治并确诊为进展期胰腺癌的患者或晚期胰腺癌的患者。给予该25例晚期胰腺癌患者肝动脉以及肠系膜上动脉进行注射吉西他滨（1000mg/m2）联合氟尿嘧啶(600mg/m2)治疗，接受治疗三个周期后，根据世界卫生组织（WTO）标准进行疗效评价。结果25例晚期胰腺癌患者治疗后其总缓解率、总控制率以及总生存时间均较好。结论吉西他滨联合氟尿嘧啶对晚期胰腺癌的治疗效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探索赛肤润（液体敷料）的应用对化疗致手足综合症（hand-footsyndrome,HFS）的临床效果。方法2014年1月—2014年12月对120例用卡培他滨+长春瑞滨联合化疗的晚期乳腺癌患者按随机分组的方法分为常规护理组（30例）与护手霜组（30例），赛肤润（液体敷料）组（30例），常规护理组予以化疗常规护理，护手霜组给予化疗常规护理+护手霜每日2次外涂，液体敷料组给予化疗常规护理+液体敷料每日2次外涂，6个疗程共6个月，比较三组手足综合症的发生率及发生程度。结果三组的Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级手足综合症发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论赛肤润（液体敷料）对防治手足综合症的发生及减轻手足综合症的发生程度有明显的效果，帮助患者全程完成化疗意义非凡。

简介：摘要通过对患者采用吉西他滨联合顺铂的化疗方法，观察吉西他滨加顺铂方案联合深部热疗对于非小细胞肺癌的疗效，探索减轻顺铂毒副反应的方法。结果表明，该方案对于非小细胞肺癌有着较为显著的治疗效果，但同时也会引起患者的毒副反应。增加中西药专方，不仅能够有效缓解毒副反应症状，还能进一步增加疗效。

简介：摘要目的观察分析奥沙利铂联合卡培他滨用于结直肠癌术后化疗的效果情况。方法选取2015.8.1至2018.3.31期间就诊的结直肠癌患者160例进行观察，按照不同的治疗方式分为两组，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，参照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合治疗（FOLFOX6方案），观察两组在治疗效果上的情况。结果两组患者接受治疗后，在总有效率上两组之间情况比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）；在不良反应方面治疗组（6.25%）低于参照组（16.25%）（P<0.05）。结论对于结直肠癌的治疗采用奥沙利铂联合卡培他滨，可以降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，具有推广应用价值。

简介：摘要目的探析在局部晚期胰腺癌患者中立体定向放疗联合吉西他滨治疗的临床疗效。方法选取我院接收的局部晚期胰腺癌56例患者为研究对象，随机分设研究组和参照组两组，每组28例。行吉西他滨单纯治疗参照组，行定向立体放疗联合吉西他滨治疗研究组。结果研究组患者的近期疗效率显著高于参照组（P＜0.05）；研究组患者的死亡率显著低于参照组（P＜0.05）。结论对局部晚期胰腺癌患者予以立体定向放疗联合吉西他滨治疗，能有效提升患者的近期疗效率，提高其生存率。

简介：摘要目的探讨内镜超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒（H101）联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的护理体会。方法选择20例中晚期胰腺癌患者行H101瘤内注射并于注射后吉西他滨化疗2个疗程，针对患者进行术前心理指导，术后密切观察并记录患者不良反应、并发症及疼痛评分变化。结果20例患者均完成2周期联合治疗，未发生操作相关并发症，治疗相关不良反应主要为发热、腹泻与骨髓抑制。结论内镜超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全、有效，能改善患者生活质量，减轻疼痛。

简介：摘要目的探究吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床应用价值。方法回顾性选取特定时间段（2015年6月至2018年5月）我院血液科接收的32例老年非霍奇金淋巴瘤初治化疗患者，按电脑随机分类方式分为观察组（n=16）和对照组（n=16），给予对照组CHOP方案治疗，观察组应用GDP方案；对比分析治疗疗效。结果与对照组比较，观察组患者治疗疗效为62.4%，治疗疗效无差异，P＞0.05。结论在老年非霍奇金淋巴瘤初治化疗患者的临床治疗中，采用吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效、不良反应和护理。方法选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺的患者22例，所有入组病例均采用奈达铂80～100mg/m2静脉注射，第1天，吉西他滨800mg/m2静脉注射，第1、8天，每21天重复用药，连用两个周期后，评价疗效。同时给予托烷司琼5mg，静脉注射，每天1次，对症止吐。结果本组病例疗效评价，其中CR0例，PR8例，NC6例，PD8例，RR(PR+CR)(8/22)为36.4%，不良反应主要表现为轻度恶心呕吐，轻度骨髓抑制轻。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的确切疗效，并且毒性反应可以控制，预防和及时治疗、护理，减少了不良反应的发生，各种不良反应得到及时缓解，均顺利完成化疗，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值。方法将本院乳腺外科收治的40例耐药性晚期乳腺癌患者作为观察对象，使用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注100min，第1天、第8天；奥沙利铂130mg/m2静脉滴注，第1天、第21天，以21天为一疗程，疗程结束后评估患者的疗效，同时记录化疗过程中血常规、肝肾功能、心电图等的变化。结果40例患者中CR5例(12.5%)，PR14例(35%)，SD18例(45%)，PD3例(7.5%)，总有效率47.5%；1年生存率52.5%（21/40），2年生存率37.5%（15/40）。胃肠道反应和骨髓抑制反应是使用该药物组合常见的不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂对耐药性晚期乳腺癌具有理想疗效，不良反应可耐受，建议推广运用。

简介：摘要目的分析老年MDS转化急性髓系白血病联合采取IAG方案和地西他滨治疗的临床效果。方法对照组患者单独采取IAG方案治疗，观察组患者采取地西他滨和IAG的联合治疗方案。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的85.29%，差异显著（P＜0.05）；两组患者治疗的不良反应率无显著差异（P＞0.05）。结论对于老年MDS转化为AML患者采取地西他滨和IAG的联合治疗方案，有助于提高治疗效果且安全性较高。